本發(fā)明屬于洗發(fā)液領(lǐng)域，特別涉及一種利用葛粉廢水制備的洗發(fā)液及其方法。
背景技術(shù)：
：葛根粉，也稱粉葛，在《本草綱目》《神農(nóng)本草經(jīng)》、《證類本草》、《華佗遺書》、《中華藥典》、《藥王全書》、《傳世藏書》等中醫(yī)八大經(jīng)典中都有詳細(xì)介紹。葛根粉有食用、藥用、特殊工業(yè)用三方面的用途，葛根內(nèi)含12%的黃酮類化合物，如葛根素、大豆黃酮苷、花生素等營養(yǎng)成分，還有蛋白質(zhì)、氨基酸、糖、和人體必需的鐵、鈣、銅、硒等礦物質(zhì)，葛根和葛葉所含的黃酮有多種確切的保健作用，其臨床應(yīng)用顯示出速效和高效的難得特色。葛粉不但有獨特誘人的風(fēng)味，其口感和食療價值也是上乘。特別是當(dāng)今環(huán)境污染、化學(xué)污染，甚至是空氣污染，在普遍受污染的情況下，人們崇尚純天然、安全、有效，有特殊健康作用的食品是世界潮流。是老少皆宜的名貴滋補品，有“千年人參”之美譽。葛根粉還有降脂、降壓、降火、清熱解毒、升陽解肌、解痙鎮(zhèn)痛、透疹止瀉、增加腦和冠狀血糖、改善腦微循環(huán)等功效，是防治高血壓、高血脂、冠心病、心絞痛、糖尿病、腦血栓、腸胃病等多種疾病的藥品的重要原料。在生產(chǎn)葛根工藝過程中，其大量排放的葛根廢水如不及時處理，則會對環(huán)境造成較大污染，由于葛根廢水中含有一些豐富的營養(yǎng)成分，同時也是一種能源的浪費。在現(xiàn)如今資源能源緊張，國家倡導(dǎo)勤儉節(jié)約、可持續(xù)開發(fā)利用的大背景下，將廢物充分利用很有其現(xiàn)實意義。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對上述缺陷，本發(fā)明的目的是提供一種利用葛粉廢水制備的洗發(fā)液及其方法，通過在葛粉廢水中加入多種化學(xué)成分進行提取改性，制備出具有滋養(yǎng)、控油、去屑功能的洗發(fā)液。本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)：一種利用葛粉廢水制備的洗發(fā)液，包含如下重量組份的各物質(zhì)：葛粉廢水40-70份、乳酸銨4-8份、十二烷基苯磺酸鈉3-6份、n-月桂酰肌氨酸鈉5-8份、聚二甲基硅氧烷3-7份、四甲基乙二醇10-15份、烯丙基縮水甘油醚10-20份、n,n-二乙基乙酰乙酰胺3-8份、3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮2-6份、丙烯酸酯9-15份、乙酸薄荷酯7-12份。優(yōu)選的，所述葛粉廢水50-60份、乳酸銨5-7份、十二烷基苯磺酸鈉4-6份、n-月桂酰肌氨酸鈉6-8份、聚二甲基硅氧烷4-6份、四甲基乙二醇11-14份、烯丙基縮水甘油醚12-16份、n,n-二乙基乙酰乙酰胺4-7份、3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮3-5份、丙烯酸酯11-14份、乙酸薄荷酯9-11份。優(yōu)選的，所述葛粉廢水55份、乳酸銨6份、十二烷基苯磺酸鈉5份、n-月桂酰肌氨酸鈉7份、聚二甲基硅氧烷5份、四甲基乙二醇12份、烯丙基縮水甘油醚14份、n,n-二乙基乙酰乙酰胺6份、3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮4份、丙烯酸酯13份、乙酸薄荷酯10份。一種利用葛粉廢水制備洗發(fā)液的方法，包括如下步驟：s1：將葛粉廢水40-70份、乳酸銨4-8份、十二烷基苯磺酸鈉3-6份、n-月桂酰肌氨酸鈉5-8份、烯丙基縮水甘油醚10-20份加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱至60-80℃，保溫反應(yīng)5-15min后，繼續(xù)攪拌反應(yīng)15-20min；s2：將聚二甲基硅氧烷3-7份、四甲基乙二醇10-15份、丙烯酸酯9-15份加入步驟s1中，混合攪拌10-20min后，升溫至80-100℃，保溫反應(yīng)15-20min；s3：將3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮2-6份和乙酸薄荷酯7-12份加入步驟s2中，升高溫度至100-120℃，攪拌反應(yīng)20-30min；反應(yīng)冷卻至30-40℃時，加入n,n-二乙基乙酰乙酰胺3-8份，靜止反應(yīng)3-6h，待反應(yīng)冷卻后即可得到所述洗發(fā)液。優(yōu)選的，步驟s1中加熱至75℃，保溫反應(yīng)10min，以速率500-700r/min攪拌反應(yīng)20min。優(yōu)選的，步驟s2中混合攪拌15min后升溫至95℃，保溫反應(yīng)20min。優(yōu)選的，步驟s3中升高溫度至110℃，以速率800-1000r/min攪拌反應(yīng)25min，反應(yīng)冷卻至35℃，靜止反應(yīng)4.5h。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果為：本發(fā)明所述一種利用葛粉廢水制備洗發(fā)液的方法，以葛粉廢水為主體，除加入常用配方外，還加入乳酸銨、烯丙基縮水甘油醚、聚二甲基硅氧烷、3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮等物質(zhì)，充分提取、利用葛粉廢水中的營養(yǎng)成分，制備得到具有良好的滋養(yǎng)、控油、去屑功能的洗發(fā)液。本發(fā)明有效解決了葛粉工業(yè)廢水的利用問題，減少對環(huán)境的污染，提高了能源利用率和企業(yè)的經(jīng)濟效益。具體實施方式以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的說明。實施例1s1：將葛粉廢水40份、乳酸銨4份、十二烷基苯磺酸鈉3份、n-月桂酰肌氨酸鈉5份、烯丙基縮水甘油醚10份加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱至60℃，保溫反應(yīng)5min后，繼續(xù)以速率500r/min攪拌反應(yīng)15min；s2：將聚二甲基硅氧烷3份、四甲基乙二醇10份、丙烯酸酯9份加入步驟s1中，混合攪拌10min后，升溫至80℃，保溫反應(yīng)15min；s3：將3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮2份和乙酸薄荷酯7份加入步驟s2中，升高溫度至100℃，以速率800r/min攪拌反應(yīng)20min；反應(yīng)冷卻至30℃時，加入n,n-二乙基乙酰乙酰胺3份，靜止反應(yīng)3h，待反應(yīng)冷卻后即可得到所述洗發(fā)液。對比例1s1：將葛粉廢水40份、十二烷基苯磺酸鈉3份、n-月桂酰肌氨酸鈉5份加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱至60℃，保溫反應(yīng)5min后，繼續(xù)以速率500r/min攪拌反應(yīng)15min；s2：將四甲基乙二醇10份、丙烯酸酯9份加入步驟s1中，混合攪拌10min后，升溫至80℃，保溫反應(yīng)15min；反應(yīng)冷卻至30℃時，加入n,n-二乙基乙酰乙酰胺3份，靜止反應(yīng)3h，待反應(yīng)冷卻后即可得到所述洗發(fā)液。實施例2s1：將葛粉廢水70份、乳酸銨8份、十二烷基苯磺酸鈉6份、n-月桂酰肌氨酸鈉8份、烯丙基縮水甘油醚20份加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱至80℃，保溫反應(yīng)15min后，繼續(xù)以速率700r/min攪拌反應(yīng)20min；s2：將聚二甲基硅氧烷7份、四甲基乙二醇15份、丙烯酸酯15份加入步驟s1中，混合攪拌20min后，升溫至100℃，保溫反應(yīng)20min；s3：將3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮6份和乙酸薄荷酯12份加入步驟s2中，升高溫度至120℃，以速率1000r/min攪拌反應(yīng)30min；反應(yīng)冷卻至40℃時，加入n,n-二乙基乙酰乙酰胺8份，靜止反應(yīng)6h，待反應(yīng)冷卻后即可得到所述洗發(fā)液。對比例2s1：將葛粉廢水70份、十二烷基苯磺酸鈉6份、n-月桂酰肌氨酸鈉8份加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱至80℃，保溫反應(yīng)15min后，繼續(xù)以速率700r/min攪拌反應(yīng)20min；s2：將四甲基乙二醇15份、丙烯酸酯15份加入步驟s1中，混合攪拌20min后，升溫至100℃，保溫反應(yīng)20min；反應(yīng)冷卻至40℃時，加入n,n-二乙基乙酰乙酰胺8份，靜止反應(yīng)6h，待反應(yīng)冷卻后即可得到所述洗發(fā)液。實施例3s1：將葛粉廢水50份、乳酸銨5份、十二烷基苯磺酸鈉4份、n-月桂酰肌氨酸鈉6份、烯丙基縮水甘油醚12份加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱至65℃，保溫反應(yīng)10min后，繼續(xù)以速率550r/min攪拌反應(yīng)15min；s2：將聚二甲基硅氧烷4份、四甲基乙二醇11份、丙烯酸酯11份加入步驟s1中，混合攪拌10min后，升溫至80℃，保溫反應(yīng)15min；s3：將3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮3份和乙酸薄荷酯9份加入步驟s2中，升高溫度至100℃，以速率850r/min攪拌反應(yīng)20min；反應(yīng)冷卻至30℃時，加入n,n-二乙基乙酰乙酰胺4份，靜止反應(yīng)3h，待反應(yīng)冷卻后即可得到所述洗發(fā)液。實施例4s1：將葛粉廢水60份、乳酸銨7份、十二烷基苯磺酸鈉6份、n-月桂酰肌氨酸鈉8份、烯丙基縮水甘油醚16份加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱至75℃，保溫反應(yīng)15min后，繼續(xù)以速率650r/min攪拌反應(yīng)20min；s2：將聚二甲基硅氧烷6份、四甲基乙二醇14份、丙烯酸酯14份加入步驟s1中，混合攪拌20min后，升溫至100℃，保溫反應(yīng)20min；s3：將3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮5份和乙酸薄荷酯11份加入步驟s2中，升高溫度至120℃，以速率1000r/min攪拌反應(yīng)30min；反應(yīng)冷卻至40℃時，加入n,n-二乙基乙酰乙酰胺7份，靜止反應(yīng)6h，待反應(yīng)冷卻后即可得到所述洗發(fā)液。實施例5s1：將葛粉廢水55份、乳酸銨6份、十二烷基苯磺酸鈉5份、n-月桂酰肌氨酸鈉7份、烯丙基縮水甘油醚14份加入反應(yīng)器內(nèi)，加熱至75℃，保溫反應(yīng)10min后，繼續(xù)以速率600r/min攪拌反應(yīng)20min；s2：將聚二甲基硅氧烷5份、四甲基乙二醇12份、丙烯酸酯13份加入步驟s1中，混合攪拌15min后，升溫至95℃，保溫反應(yīng)20min；s3：將3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二酮4份和乙酸薄荷酯10份加入步驟s2中，升高溫度至110℃，以速率950r/min攪拌反應(yīng)25min；反應(yīng)冷卻至35℃時，加入n,n-二乙基乙酰乙酰胺7份，靜止反應(yīng)4.5h，待反應(yīng)冷卻后即可得到所述洗發(fā)液?？疾焐鲜龈鲗嵤├蛯Ρ壤孟窗l(fā)液的去屑和去污效果，結(jié)果如下：試驗抑菌環(huán)直徑（mm）去屑效果去污率（%）實施例129.8明顯95.1對比例17.8不明顯62.5實施例230.5明顯96.7對比例28.7不明顯59.3實施例332.4明顯97.2實施例433.7明顯97.5實施例534.5明顯98.1本發(fā)明不限于這里的實施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的揭示，不脫離本發(fā)明范疇所做出的改進和修改都應(yīng)該在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。當(dāng)前第1頁12