本發(fā)明涉及一種免洗型組合物，該組合物包含一種或多種可用于處理毛發(fā)卷曲的材料。
背景技術(shù)：
：消費(fèi)者將毛發(fā)卷曲的外觀描述成頭皮頂部和毛發(fā)尖部的纖維難以控制以及穿過大量毛發(fā)的體積增加。一般來講，在出現(xiàn)潮濕天氣并且毛發(fā)中水分含量較高的日子中，他們會看到此種卷曲。卷曲的外觀并不被期望，并且其通常伴有光澤和光滑性的喪失。卷曲的外觀以及光澤和光滑性的喪失伴有較差的毛發(fā)健康感覺。在高度潮濕環(huán)境中導(dǎo)致卷曲的基本機(jī)制在于當(dāng)高濕度水滲入毛發(fā)時(shí)，毛發(fā)內(nèi)部的化學(xué)鍵相互作用發(fā)生變化。在定型期間，消費(fèi)者將會創(chuàng)建使毛發(fā)吹干或熨發(fā)的“潤濕設(shè)定”，以形成期望的形狀。在干燥期間，水從毛發(fā)蒸發(fā)掉并在蛋白質(zhì)肽鏈之間形成氫鍵，從而將發(fā)型固定在適當(dāng)?shù)奈恢?。?dāng)水分?jǐn)U散到毛發(fā)中時(shí)，氫鍵斷裂并且毛發(fā)返回其自然形狀。對于通過吹干或燙發(fā)來拉直其毛發(fā)的消費(fèi)者而言，這種回到卷曲樣式伴有調(diào)準(zhǔn)失敗和體積增大。此外，在毛發(fā)中水分含量較高時(shí)，纖維直徑增大，這也會增大毛發(fā)總體積。防止卷曲的典型策略是配制免洗型產(chǎn)品，其具有使毛發(fā)更疏水并減小纖維間相互作用的表面沉積材料，例如有機(jī)硅、油、調(diào)理有機(jī)硅等。在高水平下，這些材料也可提供增大的內(nèi)聚力而使纖維保持在一起，從而防止卷曲發(fā)生。在這些材料沉積于毛發(fā)表面的情況下，通常會經(jīng)歷油膩的外觀和感覺，這是降低卷曲的不期望的權(quán)衡。因此，需要這樣一種處理產(chǎn)品：其將有效的卷曲控制與消費(fèi)者可注意和感覺的附加毛發(fā)有益效果相結(jié)合，同時(shí)使用起來令人愉悅而無粘著感和油膩感。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明涉及一種用于毛發(fā)卷曲降低的含水毛發(fā)免洗型組合物，所述組合物包含：約0.15％至約12.0％的濕度控制材料或濕度控制材料的混合物，其中所述濕度控制材料選自以下種類中的一種或多種：第II類，其具有選自以下的結(jié)構(gòu)：A)其中R為氫或金屬離子，R6為具有少于12個碳原子的甲基、乙基、丙基、烯基或苯基，并且其中R7、R8、R9、R10、R11、R12為氫、甲基、乙基、丙基、苯基、羥基、甲氧基或乙氧基基團(tuán)；B)醇，其中R13為烷基、烯基、直鏈或支鏈碳鏈；并且其中R14為氫、羥基、烷基、甲基、乙基和丙基，其中此類醇的結(jié)構(gòu)包含少于20個總碳原子；C)在C2位包含不飽和雙鍵的醇；D)烷基取代的二醇，其中此類烷基取代的二醇的結(jié)構(gòu)包含少于20個碳原子；E)單烷基或二烷基取代的甘油或甘油與脂肪酸的單酯或二酯，其中此類單烷基或二烷基取代的甘油或甘油酯的結(jié)構(gòu)包含少于20個總碳原子；F)其中R15可為氫、烷基、烯基、苯基基團(tuán)，并且其中R13基團(tuán)的結(jié)構(gòu)包含少于20個碳原子；G)包含15-40個總碳原子的脂肪酸酯，并且其中第II類濕度控制材料呈弱酸性至非酸性，并且進(jìn)一步地其中第II類濕度控制材料具有高于10的蛋白結(jié)合，和低于1500的分子體積，和高于0.5的logP，和5或更高的pKa以及高于4的氫鍵合。不受理論的約束，本發(fā)明的免洗型處理組合物中的材料提供優(yōu)異的卷曲性能而不會不利影響毛發(fā)感覺。這些材料防止水在高濕度環(huán)境下吸收到毛發(fā)中，從而降低卷曲的負(fù)面影響。通過滲入毛發(fā)纖維而非沉積于毛發(fā)表面提供卷曲有益效果，卷曲有益效果不會伴隨有負(fù)面毛發(fā)感覺，其通常在目前市售的抗卷曲產(chǎn)品中被觀察到。根據(jù)以下詳細(xì)描述，將更全面地理解由本發(fā)明的實(shí)施方案所提供的這些和附加的特征。具體實(shí)施方式除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均按所述組合物總體的重量計(jì)。除非另外指明，所有測量均被理解為是在環(huán)境條件下進(jìn)行，其中“環(huán)境條件”是指在約25℃下，在約一個大氣壓下，并且在約50％相對濕度(RH)下的條件。所有數(shù)值范圍是包括端值在內(nèi)的較窄范圍；所描述的范圍上限和下限是可組合的，以形成沒有明確描述的另外的范圍。本發(fā)明的組合物可包含本文所描述的基本組分以及非必需成分，本發(fā)明的組合物基本上由或由所述組分以及成分組成。如本文所用，“基本上由...組成”是指組合物或組分可包含附加成分，只要所述附加成分不會在本質(zhì)上改變受權(quán)利要求書保護(hù)的組合物或方法的基本特征和新特征。如關(guān)于組合物所用的“施加”或“施用”是指將本發(fā)明的組合物施加或鋪展到角質(zhì)組織如毛發(fā)上?！捌つw病學(xué)可接受的”是指所述組合物或組分適用于與人的皮膚組織接觸，而沒有不適當(dāng)?shù)亩拘?、不相容性、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性應(yīng)答等?！鞍踩矣行Я俊笔侵缸阋燥@著地誘導(dǎo)積極有益效果的化合物或組合物的量。與組合物相關(guān)的“免洗型”是指旨在施加并且允許保留在角質(zhì)組織上的組合物。這些免洗型組合物區(qū)別于施用于毛發(fā)并且隨后(幾分鐘或更短時(shí)間內(nèi))通過洗滌、淋洗、擦拭等除去的組合物。免洗型組合物不包括洗去型應(yīng)用，諸如洗發(fā)劑、洗去型護(hù)發(fā)素、洗面奶、洗手液、沐浴劑、或身體沐浴露。所述免洗型組合物可基本上不含清潔或去污表面活性劑。例如，“免洗型組合物”可在角質(zhì)組織上保留至少15分鐘。例如，免洗型組合物可包含少于1％的去污表面活性劑，少于0.5％的去污表面活性劑，或0％的去污表面活性劑。然而，所述組合物可包含乳化、分散或其它加工表面活性劑，其當(dāng)局部地施用于毛發(fā)時(shí)不旨在提供任何顯著的清潔有益效果?！翱扇苄浴笔侵冈?5℃的溫度和1atm的壓力下，至少約0.1g的溶質(zhì)溶解于100mL的溶劑中。除非另外說明，所有百分比均按所述組合物總體的重量計(jì)。除非另外特別說明，所有比率均為重量比。所有范圍均包括端值在內(nèi)且可合并。有效數(shù)字表示既不限制所指示的量也不限制測量精度。除非另外指明，如本文所用，術(shù)語“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量?？赏ㄟ^凝膠滲透色譜法來測量重均分子量?！癚S”是指足量至100％。如本文所用，術(shù)語“基本上沒有”或“基本上不含”是指按所述組合物的總重量計(jì)小于約1％，或小于約0.8％，或小于約0.5％，或小于約0.3％，或約0％。如本文所用，“毛發(fā)”是指哺乳動物毛發(fā)，包括頭皮毛發(fā)、面部毛發(fā)和軀體毛發(fā)，尤其是人頭部和頭皮上的毛發(fā)。如本文所用，“美容上可接受的”是指所述組合物、制劑或組分適用于與人類的角質(zhì)組織接觸，而沒有不適當(dāng)?shù)亩拘浴⒉幌嗳菪?、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性應(yīng)答等。旨在直接施用于角質(zhì)組織的本文所述的所有組合物限于美容上可接受的那些。如本文所用，“衍生物”包括但不限于給定化合物的酰胺、醚、酯、氨基、羧基、乙?；?、酸、鹽和/或醇衍生物。如本文所用，“聚合物”是指由兩種或更多種單體的聚合而形成的化學(xué)物質(zhì)。如本文所用，術(shù)語“聚合物”應(yīng)該包括由單體的聚合制成的所有材料以及天然的聚合物。僅由一種類型的單體制成的聚合物稱為均聚物。由兩種或更多種不同類型單體制成的聚合物稱為共聚物?？山y(tǒng)計(jì)學(xué)地或分塊計(jì)算不同單體的分布--兩種可能性都可適用于本發(fā)明。除非另外說明，本文所用的術(shù)語“聚合物”包括任何類型的聚合物，包括均聚物和共聚物。產(chǎn)生卷曲的作用機(jī)制包括環(huán)境中的水分被毛發(fā)吸收并占據(jù)毛發(fā)內(nèi)部的氫鍵位置(包括肽主鏈上的那些)，并且還與氨基酸殘基例如賴氨酸、精氨酸和谷氨酸的酸性和堿性側(cè)鏈相關(guān)聯(lián)。該內(nèi)部水替換使毛發(fā)保持為期望構(gòu)型的定型期間所產(chǎn)生的氫鍵。因此，毛發(fā)回到其自然形狀，這通常導(dǎo)致不需要的波紋，喪失調(diào)準(zhǔn)并且卷曲。此外，這些氫鍵位置所吸收的水使毛發(fā)纖維溶脹，從而導(dǎo)致樣式膨脹，這是卷曲的另一個標(biāo)志。不受理論的約束，本發(fā)明涵蓋的材料將替換毛發(fā)內(nèi)部氫鍵位置處的水并防止水吸收。毛發(fā)內(nèi)部的水減少將導(dǎo)致高濕度條件下出現(xiàn)的卷曲減少。因?yàn)樽饔脵C(jī)制與毛發(fā)纖維內(nèi)部的空間相關(guān)，所以不存在負(fù)面感覺，例如與有益效果相關(guān)聯(lián)的例如油膩感或油性感。水吸收的減少采用動態(tài)蒸汽吸附(DVS)方法進(jìn)行測量，其測量在0％相對濕度(RH)相對于90％RH下平衡的毛發(fā)的重量增加。測量經(jīng)材料處理的毛發(fā)的顯著卷曲有益效果，所述經(jīng)材料處理的毛發(fā)相對于未經(jīng)此類材料處理的對照毛發(fā)導(dǎo)致水吸收減少高于5％。該處理包括施用在50:50水：乙醇溶劑中含2％w/w材料的溶液。優(yōu)選的材料包括水楊酸、2,3-二羥基苯甲酸、2,6-二羥基苯甲酸、3-氨基苯甲酸、沒食子酸、沒食子酸乙酯、5-氯水楊酸、反式阿魏酸、對香豆酸、蓖麻油酸、異戊酸、異丁酸、2-己基-1-癸醇、植醇和脫水山梨糖醇辛酸酯。這些材料選自I類分子和/或II類分子，或者也可組合使用以增加有益效果的程度。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，毛發(fā)免洗型組合物中濕度控制材料的濃度或濕度控制材料的混合物的濃度為約0.15％至約12％，在一個實(shí)施方案中為約0.2％至約5％，在另一個實(shí)施方案中為約0.5％至約4％，并且在另一個實(shí)施方案中為約1.0％至約3.0％。I類分子：具有以下特性的極性酸性化合物：蛋白結(jié)合(PB)>20并且分子體積(Mol.Vol)<500，并且logP<3，并且氫鍵合(H-鍵合)>10，并且pKa<5.0，其中PB為蛋白結(jié)合％，Mol.Vol為分子體積(以計(jì))；logP為正辛醇/水分配系數(shù)。這些特性可用Volsurf軟件(http://www.moldiscovery.com/soft_volsurf.php)計(jì)算。H鍵為得自Hansen溶解度參數(shù)的分子間氫鍵的能量，并且pKa值為酸解離常數(shù)的對數(shù)量度。b)II類分子：弱極性至非極性、弱酸性至非酸性的化合物，具有以下特性：PB>10，并且Mol.Vol.<1500，并且logP>0.5，并且pKa≥5，并且H-鍵合>4，其中PB為蛋白結(jié)合％，Mol.Vol為分子體積(以計(jì))；logP為正辛醇/水分配系數(shù)。這些特性可用Volsurf軟件(http://www.moldiscovery.com/soft_volsurf.php)計(jì)算。H鍵為得自Hansen溶解度參數(shù)的分子間氫鍵的能量，并且pKa值為酸解離常數(shù)的對數(shù)量度。第I類具有選自以下的結(jié)構(gòu)：1)第I類，其具有選自以下的結(jié)構(gòu)：其中R’為–COOY、磺酸或-C＝CH-COOY，Y為氫或金屬離子，R1、R2、R3、R4、R5為氫、甲基、乙基、丙基、乙烯基、烯丙基、甲氧基、乙氧基、羥基、鹵素、硫酸根、磺酸根、硝基或-CH＝CH-COOR，并且其中濕度控制材料為酸性材料，并且進(jìn)一步地其中濕度控制材料具有高于20的蛋白結(jié)合％，和低于500的分子體積，和低于3的辛醇與水的分配系數(shù)(logP)，和高于10的氫鍵合以及低于5.0的pKa；2)第II類，其具有選自以下的結(jié)構(gòu)：A)其中R為氫或金屬離子，R6為具有少于12個碳原子的甲基、乙基、丙基、烯基或苯基，并且其中R7、R8、R9、R10、R11、R12為氫、甲基、乙基、丙基、苯基、羥基、甲氧基或乙氧基基團(tuán)；B)醇，其中R13為烷基、烯基、直鏈或支鏈碳鏈；并且其中R14為氫、羥基、烷基、甲基、乙基和丙基，其中此類醇的結(jié)構(gòu)包含少于20個總碳原子；c)在C2位包含不飽和雙鍵的醇。非限制性示例將為植醇。d)烷基取代的二醇，其中此類烷基取代的二醇的結(jié)構(gòu)包含少于20個碳原子；e)單烷基或二烷基取代的甘油或甘油與脂肪酸的單酯或二酯，其中此類單烷基或二烷基取代的甘油或甘油酯的結(jié)構(gòu)包含少于20個總碳原子；f)其中R15可為氫、烷基、烯基、苯基基團(tuán)，并且其中R13基團(tuán)的結(jié)構(gòu)包含少于20個碳原子；g)包含15-40個總碳原子的脂肪酸酯，并且其中第II類濕度控制材料呈弱酸性至非酸性，并且進(jìn)一步地其中第II類濕度控制材料具有高于10的蛋白結(jié)合和低于1500的分子體積和高于0.5的logP和5或更高的pKa以及高于4的氫鍵合。組合物的pH在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，下表展示出用各種pH值下包含1％水楊酸的乙醇：水(50:50)的免洗型組合物處理的毛發(fā)相對于對照(用乙醇：水(50:50)的組合物處理的毛發(fā))的水減少％的數(shù)據(jù)差值。如在下表中所示，本發(fā)明示出相比于更高pH，在更低pH下具有改善的性能。配方實(shí)施例pH3pH4.2pH7pH10原料蒸餾水適量適量適量適量乙醇50.050.050.050.0水楊酸1.01.01.01.0最終pH3.24.2710水減少％30272215在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，包含來自I類分子的材料的本發(fā)明組合物的pH可在約1至約9的范圍內(nèi)，在另一個實(shí)施方案中，pH為約2至約7，在另一個實(shí)施方案中，pH為約4至約5.5。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，包含來自II類分子的材料的本發(fā)明組合物的pH可在約1至約9的范圍內(nèi)，在另一個實(shí)施方案中，pH為約2至約8，并且在另一個實(shí)施方案中，pH為約3至約7。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，濕度控制材料為羧酸酯。在一個實(shí)施方案中，羧酸酯基于脂肪酸，其中脂肪酸的分子包含多于14個碳原子。此類酯的非限制性示例為異硬脂酸異硬脂醇酯、硬脂酸甲酯、棕櫚酸甲酯和油酸甲酯。在本發(fā)明的另一個實(shí)施方案中，羧酸酯為使用甲醇通過使天然油反應(yīng)而制備的物質(zhì)的混合物的一部分。此類混合物的非限制性示例為使精煉棕櫚仁油與甲醇反應(yīng)，之后經(jīng)由蒸餾進(jìn)行分餾所得產(chǎn)物而產(chǎn)生的混合物。滿足本說明書的商業(yè)產(chǎn)品為HeavyCutEsterCE-1875(由P&GChemicals供應(yīng)，CAS號6772-38-3)，其包含成分：諸如硬脂酸甲酯、棕櫚酸甲酯、油酸甲酯作為主要成分，以及月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、山崳酸甲酯及其它物質(zhì)作為次要成分。制劑和實(shí)施例以下為本發(fā)明的非限制性實(shí)施例。實(shí)施例的給出僅是為了舉例說明目的，不應(yīng)被解釋為是對本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓幻撾x本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和范圍的情況下，其許多改變是可能的，這將被本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所認(rèn)識到。實(shí)施例免洗型處理組合物制備：通過將濕度控制材料和香料(如果需要的話)添加到50:50乙醇/水載體中并攪拌直至完全溶解來制備免洗型處理組合物。用氫氧化鈉(50％w/w)將溶液pH調(diào)節(jié)至4.0-4.2的最終pH。然后添加Sepigel305(如果需要的話)，并在1800-2300rpm下使用高速混合器混合溶液2-5分鐘，直至獲得均勻組合物。免洗型毛發(fā)處理方案：經(jīng)由注射器將量為0.20g的實(shí)施例I至IV中各組合物鋪展于重量為2.0g的獨(dú)立天然原始棕色發(fā)簇上(用量為0.10g溶液/g毛發(fā))。使毛發(fā)風(fēng)干，然后用上述DVS方法進(jìn)行分析。對于0.50g溶液/g毛發(fā)的劑量，重復(fù)該實(shí)驗(yàn)。如下所述，除DVS分析之外，專家評級師還對該情況下的毛發(fā)進(jìn)行評估。DVS測量稱取約1cm長度的量為25-30mg的毛發(fā)，并且在0％RH下保持16小時(shí)進(jìn)行平衡。在16小時(shí)之后，將RH增至10％并在該水平下維持6小時(shí)。然后，在每6小時(shí)間隔后使RH增加10％，直至其達(dá)到90％RH。如下計(jì)算水減少％：A＝用包含濕度控制材料的組合物處理的毛發(fā)吸收的水量B＝用不含濕度控制材料的對照組合物(僅載體)處理的毛發(fā)吸收的水量水減少％＝[(B-A)×100]/B發(fā)簇感覺評估方法：使經(jīng)處理發(fā)簇在高濕度(高于85％RH)下保持2小時(shí)，然后要求十名專家評級師基于5分制根據(jù)觸感對其每一者進(jìn)行分級，5為最高(最佳感覺)并且1為最低等級。免洗型處理制劑：結(jié)果：配方I至XIII示出高濕度下的水減少％。在用更高劑量的免洗型配方I-XIII處理的毛發(fā)中，觀察到更高的水減少％。感覺評估結(jié)果示出：(a)5-氯水楊酸和2-己基-1-癸醇；(b)5-氯水楊酸和異硬脂酸異硬脂醇酯；(c)5-氯水楊酸和2-己基-1-癸醇以及異硬脂酸異硬脂醇酯的組合不僅提供了水吸收減少(導(dǎo)致卷曲有益效果)，而且提供觸感有益效果。這通過(a)實(shí)施例XI與實(shí)施例VIII和IX，(b)實(shí)施例XII與實(shí)施例VIII和X，以及(c)實(shí)施例XIII與實(shí)施例VIII、IX和X的感覺比較示出。附加評估根據(jù)上述方法制備另外的免洗型處理組合物(表1和2)，采用上述方法使用該組合物處理發(fā)簇(量為0.10g組合物/g毛發(fā))。將發(fā)簇在高濕度(高于85％)下保持2小時(shí)。然后，要求十名專家基于5分制根據(jù)卷曲、清潔感和油膩感對各個發(fā)簇進(jìn)行分級，5為最高，并且1為最低等級?？山邮艿闹禐椋骸τ诰砬∮?(較低數(shù)對應(yīng)于較小卷曲)；·對于油膩感，小于3(較低數(shù)對應(yīng)于較小油膩感)，并且·對于清潔感，大于3(較高數(shù)對應(yīng)于更具清潔感)。表1：第I類化合物配方實(shí)施例對照XIVXVXVIXVIIXVIII原料蒸餾水50.0％49.5％49.5％49.5％49.5％49.5％乙醇50.0％49.5％49.5％49.5％49.5％49.5％5-氯水楊酸0％1％0％0％0％0％水楊酸0％0％1％0％0％0％4-羥基苯磺酸0％0％0％1％0％0％2,4-二羥基苯甲酸0％0％0％0％1％0％末端氨基有機(jī)硅0％0％0％0％0％1％組合物pH，調(diào)節(jié)至4.24.24.24.24.24.2油膩感212224卷曲421223清潔感443441得自I類分子的發(fā)簇評定結(jié)果來自I類的分子(5-氯水楊酸、水楊酸、4-羥基苯磺酸、2,4-二羥基苯甲酸)提供毛發(fā)有益效果。更具體地，表1示出，與用末端氨基有機(jī)硅處理相反(提供一些卷曲有益效果但具有負(fù)面油膩感和顯著較小清潔感)，采用5-氯水楊酸、水楊酸、4-羥基苯磺酸、2,4-二羥基苯甲酸的毛發(fā)處理提供卷曲保護(hù)與清潔感而且無負(fù)面油膩感。表2：第II類化合物得自II類分子的發(fā)簇評定結(jié)果來自II類的分子(異硬脂酸異硬脂醇酯、水楊酸2-羥乙酯、水楊酸辛酯、2-己基-1-癸醇)提供毛發(fā)有益效果。更具體地，表2示出，與用末端氨基有機(jī)硅處理相反(提供一些卷曲有益效果但具有負(fù)面油膩感和顯著較小清潔感)，采用異硬脂酸異硬脂醇酯、水楊酸2-羥乙酯、水楊酸辛酯、3-己基-1-癸醇的毛發(fā)處理提供卷曲保護(hù)與清潔感而且無負(fù)面油膩感。毛發(fā)摩擦的評估包含濕度控制材料和硅油的免洗型制劑相較于未經(jīng)處理的毛發(fā)示出改善的干燥感。這通過測量干發(fā)摩擦來進(jìn)行。對于該評估，天然原始棕色發(fā)簇(4.0g)用澄清洗發(fā)水洗滌，并然后根據(jù)上述方案用免洗型處理組合物XXIV處理。在評估之前，使發(fā)簇在受控的溫度和濕度室(22℃/50％RH)中空氣干燥過夜。沿毛發(fā)測量毛發(fā)表面與聚氨酯墊之間的摩擦力(克)，使用InstronTester儀器(Instron5542,Instron,Inc,Canton,Mass.,USA)對每個發(fā)簇測量三次。表3：毛發(fā)摩擦如表3所示，用包含濕度控制材料和硅油的免洗型組合物處理毛發(fā)導(dǎo)致毛發(fā)摩擦減小，這表明干燥感得到改善。已知天然存在于毛發(fā)內(nèi)部的有機(jī)疏水分子(例如，作為細(xì)胞膜復(fù)合脂質(zhì)的一部分)有助于其強(qiáng)度和完整性。還已知，美容護(hù)理諸如氧化性著色和持久定型導(dǎo)致毛發(fā)中此類疏水性材料的濃度降低。因此，疏水性材料(例如，第II類材料)滲入毛發(fā)內(nèi)部可有助于脂質(zhì)補(bǔ)充(其同時(shí)降低對遞送水分的水吸收)或卷曲控制有益效果。不同第II類材料(例如芐醇、2-己基-1-癸醇、異硬脂酸異硬脂醇酯)的組合具有滲透的多功能性——嵌入毛發(fā)脂質(zhì)并且還可增加其它疏水性材料(如油酸)的滲透，從而導(dǎo)致毛發(fā)內(nèi)部的疏水性進(jìn)一步增大。具有凝膠基質(zhì)的免洗型處理組合物免洗型處理組合物可包含凝膠基質(zhì)，該凝膠基質(zhì)包含(1)一種或多種高熔點(diǎn)脂肪族化合物，(2)陽離子表面活性劑體系，和(3)含水載體。A.陽離子表面活性劑體系免洗型組合物的凝膠基質(zhì)包括陽離子表面活性劑體系。該陽離子表面活性劑體系可為一種陽離子表面活性劑或者兩種或更多種陽離子表面活性劑的混合物。優(yōu)選地，陽離子表面活性劑選自單長鏈烷基季銨鹽、二長鏈烷基季銨鹽、單長鏈烷基酰氨基胺鹽或它們的混合物。陽離子表面活性劑體系在組合物中的含量按重量計(jì)可為約0.1％至約10％，約0.5％至約8％，約0.8％至約5％，和約1.0％至約4％。本文中可用的單長鏈烷基季銨鹽陽離子表面活性劑是具有一個長烷基鏈的那些，所述長烷基鏈具有約12至約30個碳原子，優(yōu)選16至24個碳原子，更優(yōu)選18至22個碳原子。與氮連接的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自具有1至約4個碳原子的烷基基團(tuán)、或具有至多約4個碳原子的烷氧基、聚氧化亞烷基、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷基芳基基團(tuán)。抗衡離子為成鹽陰離子，如選自鹵素(例如氯離子、溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、和烷基磺酸根基團(tuán)的那些。除了碳原子和氫原子之外，所述烷基基團(tuán)還可包含醚和/或酯鍵，以及其它基團(tuán)諸如氨基基團(tuán)。較長鏈的烷基基團(tuán)例如具有約12個或更多碳原子的那些可為飽和或不飽和的。此類單長鏈烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基銨鹽?？捎糜诒疚牡亩L鏈烷基季銨鹽陽離子表面活性劑是具有12至30個碳原子，更優(yōu)選16至24個碳原子，還更優(yōu)選16至22個碳原子的兩條長烷基鏈的那些，或具有至多約30個碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基基團(tuán)、聚氧化烯基團(tuán)、烷基酰氨基基團(tuán)、羥烷基基團(tuán)、芳基基團(tuán)或烷基芳基基團(tuán)。氮原子上的其余取代基選自具有1至約8個碳原子，優(yōu)選1至3個碳原子的脂族基團(tuán)，或具有至多約8個碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基基團(tuán)、聚氧化烯基團(tuán)、烷基酰氨基基團(tuán)、羥烷基基團(tuán)、芳基基團(tuán)或烷基芳基基團(tuán)?？购怆x子是成鹽陰離子，其選自鹵離子如氯離子和溴離子、C1-C4烷基硫酸根如甲酯硫酸根和乙酯硫酸根、以及它們的混合物。除了碳原子和氫原子以外，脂族基團(tuán)還可包含醚鍵和其它基團(tuán)諸如氨基基團(tuán)。更長鏈的脂族基團(tuán)，例如具有約16個或更多個碳原子的那些可為飽和或不飽和的。二長鏈烷基陽離子表面活性劑的非限制性示例包括二烷基(14-18)二甲基氯化銨、二牛脂烷基二甲基氯化銨、二氫化牛脂烷基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨和二鯨蠟基二甲基氯化銨。單長鏈烷基胺也適用作陽離子表面活性劑。脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和脂肪族叔胺為可用的。尤其可用的是具有包含約12至約22個碳原子的烷基基團(tuán)的叔酰胺基胺。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕櫚酰胺基丙基二甲基胺、棕櫚酰胺基丙基二乙基胺、棕櫚酰胺基乙基二乙基胺、棕櫚酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。高熔點(diǎn)脂肪族化合物為了提供本發(fā)明的有益效果，所述組合物中的高熔點(diǎn)脂肪族化合物的含量可為按所述組合物的重量計(jì)約0.5％，優(yōu)選約1.0％，更優(yōu)選約1.5％，還更優(yōu)選2％，甚至更優(yōu)選約4％，并且至約15％，優(yōu)選地至約10％?？捎糜诒疚牡母呷埸c(diǎn)脂肪族化合物具有25℃或更高，優(yōu)選40℃或更高，更優(yōu)選45℃或更高，還更優(yōu)選50℃或更高的熔點(diǎn)。在本發(fā)明中，高熔點(diǎn)脂肪族化合物可以單一化合物形式或者至少兩種高熔點(diǎn)脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。當(dāng)以此共混物或混合物形式使用時(shí)，上述熔點(diǎn)表示共混物或混合物的熔點(diǎn)。可用于本文的高熔點(diǎn)脂肪族化合物選自：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它們的混合物。本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，在說明書的這一部分中公開的化合物在某些情況下可能屬于多于一個的類別，例如一些脂肪醇衍生物還可歸類為脂肪酸衍生物。然而，給出的分類并不旨在對特定化合物進(jìn)行限制，而是為了便于分類和命名。在多種高熔點(diǎn)脂肪族化合物中，脂肪醇適用于調(diào)理劑組合物中。可用于本文的脂肪醇是具有約14至約30個碳原子，約16至約22個碳原子的那些。這些脂肪醇是飽和的并可為直鏈醇或支鏈醇。合適的脂肪醇包括例如鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇、以及它們的混合物。含水載體免洗型處理組合物的調(diào)理劑凝膠基質(zhì)包含含水載體，該含水載體可為水或者水與水混溶性溶劑的混合物。包含凝膠基質(zhì)的免洗型組合物的制備：包含凝膠基質(zhì)的免洗型制劑組合物的非限制性示例可通過本領(lǐng)域已知的任何常規(guī)方法制備。將陽離子表面活性劑與脂肪醇混合在一起并加熱至約66℃至約85℃，以形成油相。單獨(dú)混合乙二胺四乙酸二鈉、甲基氯異噻唑啉酮(防腐劑)和水，并且加熱至約20℃至約48℃以形成水相。在高剪切下將油相混合到水相中，以形成凝膠基質(zhì)。在攪拌下將剩余組分加入到凝膠基質(zhì)中。然后使該組合物冷卻至室溫。表4：包含凝膠基質(zhì)的免洗型制劑中的濕度控制材料1.NatrosolTM羥乙基纖維素，由Ashland(Kentucky，US)供應(yīng)2.由P&GChemicals供應(yīng)3.由P&GChemicals供應(yīng)4.由IneosMaastrichtBV(MaastrichtNL)供應(yīng)5.TrilonBD粉末，由BASFSE(Ludwigshafen,DE)供應(yīng)6.POLYOXTMWSRN-10(單硬脂酸甘油酯)，由Dowchemicals(MichiganUS)供應(yīng)7.Y-14945，由MomentivePerformanceMaterials供應(yīng)8.由APICorpotration供應(yīng)9.由SigmaAldrich供應(yīng)10.由SigmaAldrich供應(yīng)11.CrodamolISIS，由Croda供應(yīng)12.Isofol16，由Sasol(Brunsbuettel，DE)供應(yīng)結(jié)果：通過DVS方法，使用第12頁所述的免洗型毛發(fā)處理方案用實(shí)施例XV的免洗型處理劑處理的發(fā)簇示出相對于用實(shí)施例XIV對照處理的毛發(fā)而言水減小％為4％。流變改性劑在一個實(shí)施方案中，免洗型毛發(fā)護(hù)理組合物包含流變改性劑以增加組合物的親和性和穩(wěn)定性?？墒褂萌魏魏线m的流變改性劑。在一個實(shí)施方案中，免洗型毛發(fā)護(hù)理組合物可包含約0.05％至約10％的流變改性劑，在另一個實(shí)施方案中約0.1％至約10％的流變改性劑，在另一個實(shí)施方案中約0.5％至約2％的流變改性劑，在另一個實(shí)施方案中約0.7％至約2％的流變改性劑，以及在另一個實(shí)施方案中約1％至約1.5％的流變改性劑。在一個實(shí)施方案中，流變改性劑可以為聚丙烯酰胺增稠劑。在一個實(shí)施方案中，流變改性劑可以為聚合物流變改性劑。在一個實(shí)施方案中，免洗型毛發(fā)護(hù)理組合物可包含流變改性劑，該流變改性劑為基于丙烯酸、甲基丙烯酸或其它相關(guān)衍生物的均聚物，非限制性示例包括聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸乙酯和聚丙烯酰胺。在另一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為堿性可溶脹和疏水改性的堿性可溶脹丙烯酸共聚物或甲基丙烯酸共聚物，非限制性示例包括丙烯酸/丙烯腈(acrylonitrogen)共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物、丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/二十二烷基聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物、丙烯酸酯/乙烯基新癸酸酯交聯(lián)聚合物、以及丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物。在另一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為交聯(lián)丙烯酸聚合物，非限制性示例包括卡波姆。在另一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為藻酸基材料；非限制性示例包括藻酸鈉和藻酸丙二醇酯。在另一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為締合聚合物增稠劑，非限制性示例包括：疏水改性的纖維素衍生物；疏水改性的烷氧基化尿烷聚合物，非限制性示例包括PEG-150/癸醇/SMDI共聚物、PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物、聚氨酯-39；疏水改性的堿性可溶脹乳液，非限制性示例包括疏水改性的聚丙烯酸酯、疏水改性的聚丙烯酸、以及疏水改性的聚丙烯酰胺；疏水改性的聚醚，其中這些材料可具有可選自鯨蠟基、硬脂基、油?；约八鼈兊慕M合的疏水部分，以及具有10-300，在另一個實(shí)施方案中30-200，在另一個實(shí)施方案中40-150個重復(fù)單元的重復(fù)氧化亞乙基基團(tuán)的親水部分。該類型的非限制性示例包括PEG-120-甲基葡萄糖二油酸酯、PEG–(40或60)脫水山梨糖醇四油酸酯、PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯、PEG-55丙二醇油酸酯、PEG-150二硬脂酸酯。在另一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為纖維素和衍生物；非限制性示例包括微晶纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、硝酸纖維素、硫酸纖維素、纖維素粉末以及疏水改性的纖維素。在一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為瓜爾膠和瓜爾膠衍生物；非限制性示例包括羥丙基瓜爾膠、以及羥丙基瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨。在一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為聚環(huán)氧乙烷、聚環(huán)氧丙烷、以及POE-PPO共聚物。在一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮以及衍生物。在另一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為聚乙烯醇以及衍生物。在另一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為聚乙烯亞胺以及衍生物。在另一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為二氧化硅；非限制性示例包括熱解二氧化硅、沉淀二氧化硅和有機(jī)硅-表面處理的二氧化硅。在一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為水溶脹性粘土；非限制性示例包括合成鋰皂石、膨潤土、蒙脫土、蒙皂石和鋰蒙脫石。在一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為樹膠，非限制性示例包括黃原膠、瓜爾膠、羥丙基瓜爾膠、阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚糖、長豆角膠、刺梧桐樹膠和刺槐豆膠。在另一個實(shí)施方案中，流變改性劑可為二亞芐基山梨醇、褐藻膠、果膠、瓊脂、溫柏樹籽(榅桲子)、淀粉(得自稻、玉米、馬鈴薯、小麥等)、淀粉衍生物(例如羧甲基淀粉、甲基羥丙基淀粉)、藻類提取物、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖以及pulleran。流變改性劑的非限制性示例包括丙烯酰胺/丙烯酸銨共聚物(和)聚異丁烯(和)聚山梨酸酯20；丙烯酰胺/丙烯酰二甲基?；撬徕c共聚物/異十六烷/聚山梨酸酯80；丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/山崳醇聚氧乙烯醚-25甲基丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物；聚丙烯酸銨/異十六烷/PEG-40蓖麻油；C12-16烷基PEG-2羥丙基羥乙基乙基纖維素(HM-EHEC)；卡波姆；交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；二亞芐基山梨醇；羥乙基乙基纖維素(EHEC)；羥丙基甲基纖維素(HPMC)；羥丙基甲基纖維素(HPMC)；羥丙基纖維素(HPC)；甲基纖維素(MC)；甲基羥乙基纖維素(MEHEC)；PEG-150/癸醇/SMDI共聚物；PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物；聚丙烯酰胺/C13-14異鏈烷烴/月桂基聚氧乙烯醚-7；聚丙烯酸酯13/聚異丁烯/聚山梨酸酯20；聚丙烯酸酯交聯(lián)聚合物-6；聚酰胺-3；聚季銨鹽-37(和)氫化聚癸烯(和)十三烷基聚氧乙烯醚-6；聚氨酯-39；丙烯酸鈉/丙烯酰二甲基?；撬狨?二甲基丙烯酰胺；交聯(lián)聚合物(和)異十六烷(和)聚山梨酸酯60；聚丙烯酸鈉。示例性可商購獲得的流變改性劑包括ACULYNTM28、KlucelMCS、KlucelHCS、KlucelGCS、SYLVACLEARAF1900V、SYLVACLEARPA1200V、BenecelE10M、BenecelK35M、OptasenseRMC70、ACULYNTM33、ACULYNTM46、ACULYNTM22、ACULYNTM44、CarbopolUltrez20、CarbopolUltrez21、CarbopolUltrez10、CarbopolUlterez30、Carbopol1342、SepigelTM305、SimulgelTM600、SepimaxZen、以及它們的組合。載體根據(jù)本發(fā)明的另一方面，該免洗型毛發(fā)護(hù)理組合物還可以包含至少約20重量％的水性載體。根據(jù)一個實(shí)施方案，例如，該水性載體可由軟化水或蒸餾水制備。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，載體可包括水、有機(jī)溶劑(與水混溶或不混溶)、有機(jī)硅溶劑或它們的混合物。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，揮發(fā)性載體可包括水或者水與有機(jī)溶劑的混合物。在另一個實(shí)施方案中，溶劑可為皮膚病學(xué)可接受的。在另一個實(shí)施方案中，除了另外作為其它組分的微量成分而無意地?fù)饺虢M合物中，所述載體還可包含具有最少或沒有顯著濃度的有機(jī)溶劑的水。在另一個實(shí)施方案中，具有低于或等于250℃沸點(diǎn)的有機(jī)溶劑和有機(jī)硅溶劑可為揮發(fā)性溶劑和揮發(fā)性載體。在一個實(shí)施方案中，具有高于250℃沸點(diǎn)的溶劑可視為非揮發(fā)性的。載體的非限制性示例可包括水以及水與低級烷基醇和/或多元醇的溶液或混合物。低級烷基醇的示例為具有1至6個碳原子的一元醇，諸如乙醇、甲醇、丙醇、異丙醇、丁醇、戊醇和己醇。多元醇的示例為二醇，諸如雙丙二醇、丙二醇、丁二醇、1,4-丁二醇、3-烯丙氧基-1,2-丙二醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、2,2'-硫代雙乙醇、甘油以及其它二醇。有機(jī)溶劑的其它非限制性示例包括聚二醇，例如聚丙二醇、聚乙二醇；丁二醇、聚丙二醇、聚乙二醇和醚的混合物，諸如二丙二醇正丁醚；糖以及糖衍生物。毛發(fā)內(nèi)濕度控制材料的滲透在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，組合物可包含二醇、聚二醇、脲、醚或它們的混合物。這些材料增加濕度控制活性物質(zhì)諸如水楊酸、5-氯水楊酸的滲透，從而改善其性能。丙二醇、丁二醇以及其它二醇增加毛發(fā)內(nèi)5-氯水楊酸的滲透，原因是其充當(dāng)活性物質(zhì)的載體以進(jìn)一步滲透。隨著活性物質(zhì)滲透增加，活性物質(zhì)的功效增大，即水減少％有所增大(如下表5所示)。表5示出用兩種不同組合物處理之后滲入氧化損傷的毛發(fā)內(nèi)部的5-氯水楊酸的量。其還示出處理后所觀察到的水減少％(相對于用對照免洗型處理組合物處理)。這些結(jié)果表明，在丙二醇存在下，5-氯水楊酸滲透比沒有丙二醇的情況多4倍，并且水減少％(如由DVS所測)增加約4倍。使?jié)穸瓤刂撇牧蠞B透增強(qiáng)的物質(zhì)的其它非限制性示例為2-羥乙基脲。與不含2-羥乙基脲的對應(yīng)組合物相比，包含2％的2-羥乙基脲的免洗型處理組合物使毛發(fā)內(nèi)水楊酸的滲透增加14％(參見實(shí)施例XXVII和XXVIII)。使用以下方案測定5-氯水楊酸的滲透量。各個發(fā)綹用含0.1％TFA(三氟乙酸)的甲醇提取3次，并且用HPLC方法分別分析各個提取物。除增加濕度控制材料的滲透量之外，組合物中存在的二醇還防止毛發(fā)表面中的部分濕度控制材料結(jié)晶。此類結(jié)晶導(dǎo)致不光滑的負(fù)面發(fā)感，這可被消費(fèi)者在毛發(fā)受損或缺乏調(diào)理時(shí)感知到。已觀察到，在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，存在的丙二醇可為第I類和第II類材料提供滲透增強(qiáng)。有機(jī)硅本發(fā)明組合物中的調(diào)理劑可為有機(jī)硅調(diào)理劑。有機(jī)硅調(diào)理劑可包括揮發(fā)性有機(jī)硅、非揮發(fā)性有機(jī)硅、或它們的組合。有機(jī)硅調(diào)理劑的濃度通常在按所述組合物的重量計(jì)約0.01％至約10％，約0.1％至約8％，約0.1％至約5％，和/或約0.2％至約3％的范圍內(nèi)。合適有機(jī)硅調(diào)理劑和任選的有機(jī)硅懸浮劑的非限制性示例描述于美國重新公布的專利34,584、美國專利5,104,646、和美國專利5,106,609中，其描述以引用方式并入本文。在25℃下測量，用于本發(fā)明組合物中的有機(jī)硅調(diào)理劑可具有約20至約2,000,0000厘沲(“csk”)，約1,000至約1,800,000csk，約50,000至約1,500,000csk，和/或約100,000至約1,500,000csk的粘度。分散的有機(jī)硅調(diào)理劑顆粒通常具有約0.01微米至約50微米范圍內(nèi)的體積平均粒徑。對于施用于毛發(fā)的小顆粒，體積平均粒徑通常在約0.01微米至約4微米，約0.01微米至約2微米，約0.01微米至約0.5微米的范圍內(nèi)。對于施用于毛發(fā)的較大顆粒，體積平均粒徑通常在約5微米至約125微米，約10微米至約90微米，約15微米至約70微米，和/或約20微米至約50微米的范圍內(nèi)。包括論述有機(jī)硅流體、硅橡膠純膠料和有機(jī)硅樹脂以及有機(jī)硅制備的章節(jié)在內(nèi)的有機(jī)硅其它資料可參見EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering，第15卷，第2版，第204-308頁，JohnWiley&Sons，Inc.(1989)，將所述文獻(xiàn)以引用方式并入本文。適用于本發(fā)明實(shí)施方案中的有機(jī)硅乳劑包括但不限于根據(jù)美國專利4,476,282和美國專利申請公開2007/0276087中提供的描述制得的不溶性聚有機(jī)硅乳液。因此，合適的不溶性聚硅氧烷包括聚硅氧烷如α,ω-羥基封端的聚硅氧烷或α,ω-烷氧基封端的聚硅氧烷，其具有約50,000至約500,000g/mol范圍內(nèi)的分子量。所述不溶性聚硅氧烷可具有約50,000至約500,000g/mol范圍內(nèi)的平均分子量。例如，所述不溶性聚硅氧烷可具有約60,000至約400,000；約75,000至約300,000；約100,000至約200,000范圍內(nèi)的平均分子量；或所述平均分子量可為約150,000g/mol。所述不溶性聚硅氧烷可具有約30nm至約10微米范圍內(nèi)的平均粒度。所述平均粒度可在例如約40nm至約5微米，約50nm至約1微米，約75nm至約500nm，或約100nm的范圍內(nèi)。不溶性聚硅氧烷的平均分子量、有機(jī)硅乳劑的粘度、和包含不溶性聚硅氧烷的顆粒的大小由本領(lǐng)域技術(shù)人員常用的方法測定，如公開于Smith，A.L.的TheAnalyticalChemistryofSilicones，JohnWiley&Sons，Inc.:NewYork，1991的方法。例如，有機(jī)硅乳液的粘度可在30℃下使用具有錠子6的布氏粘度計(jì)以2.5rpm測定。有機(jī)硅乳劑也可包括連同陰離子表面活性劑的其它乳化劑。適用于本發(fā)明組合物中的其它類別有機(jī)硅包括但不限于：i)有機(jī)硅流體，包括但不限于硅油，其為可流動的材料，在25℃下測量具有小于約1,000,000csk的粘度；ii)氨基有機(jī)硅，其包含至少一個伯胺、仲胺或叔胺；iii)陽離子有機(jī)硅，其包含至少一個季銨官能團(tuán)；iv)硅橡膠純膠料；其包括在25℃下測定，粘度大于或等于1,000,000csk的材料；v)硅氧烷樹脂，其包括高度交聯(lián)的聚合硅氧烷體系；vi)高折射率有機(jī)硅，其具有至少1.46的折射率，以及vii)它們的混合物。有機(jī)調(diào)理材料本發(fā)明的組合物中的調(diào)理劑還可包含至少一種單獨(dú)的或與其它調(diào)理劑如上述有機(jī)硅組合的有機(jī)調(diào)理性材料如油或蠟。有機(jī)材料可以是非聚合的，低聚的或聚合的。它可為油或蠟的形式，并且可以純形式或預(yù)乳化形式加入到制劑中。有機(jī)調(diào)理材料的一些非限制性示例包括但不限于：i)烴油；ii)聚烯烴，iii)脂肪酸酯，iv)氟化調(diào)理化合物，v)脂肪醇，vi)烷基葡糖苷和烷基葡糖苷衍生物；vii)季銨化合物；viii)具有至多約2,000,000分子量的聚乙二醇和聚丙二醇，包括具有CTFA名稱PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、PEG-2M、PEG-7M、PEG-14M、PEG-45M、以及它們的混合物的那些。毛發(fā)健康活性物質(zhì)在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，可添加頭皮健康活性物質(zhì)以提供頭皮有益效果。這類物質(zhì)可變化并且提供寬泛的有益效果范圍，包括去頭皮屑、抗真菌、抗微生物、保濕、屏障改善和抗氧化、止癢以及可感知。此類皮膚健康活性物質(zhì)包括但不限于：吡啶硫酮鋅、氯咪巴唑、羥甲辛吡酮、維生素E和F、水楊酸、二醇、乙醇酸、PCA、PEG、赤蘚醇、甘油、乳酸鹽、透明質(zhì)酸鹽、尿囊素及其它脲、甜菜堿、山梨糖醇、谷氨酸鹽、木糖醇、薄荷醇、乳酸薄荷酯、異環(huán)琥珀酮、芐醇，以及天然提取物/油包括胡椒薄荷、綠薄荷、摩洛哥堅(jiān)果、荷荷巴油和蘆薈油。去頭皮屑活性物質(zhì)在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，組合物可包含去頭皮屑劑。當(dāng)存在于這些組合物中時(shí)，去頭皮屑劑通?；趥€人護(hù)理組合物的總重量計(jì)以約0.01重量％至約5重量％的量被包括。在這些組合物中，去頭皮屑顆粒應(yīng)與組合物的其它組分物理和化學(xué)相容，并且不應(yīng)不當(dāng)?shù)仄茐漠a(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。適用于個人護(hù)理組合物的去頭皮屑劑包括吡啶硫酮鹽、唑(例如，酮康唑、益康唑和新康唑)、硫化硒、粒狀硫磺、水楊酸、以及它們的混合物。典型的去頭皮屑劑為吡啶硫酮鹽。個人護(hù)理組合物也可包含含鋅層狀物質(zhì)。含鋅層狀物質(zhì)的一個示例可包括碳酸鋅物質(zhì)。在這些物質(zhì)中，碳酸鋅和吡啶硫酮鹽(尤其是吡啶硫酮鋅或“ZPT“)常見于組合物中，并且經(jīng)常一起存在。除了去頭皮屑活性物質(zhì)之外，組合物還可包含一種或多種除巰基吡啶硫酮金屬鹽之外的抗真菌或抗微生物活性物質(zhì)。合適的抗微生物活性物質(zhì)包括煤焦油、硫、木炭、美達(dá)復(fù)方苯甲酸軟膏、卡氏涂劑、氯化鋁、龍膽紫、羥甲辛吡酮(羥甲辛吡酮乙醇胺)、環(huán)吡酮胺、十一碳烯酸及其金屬鹽、US2011/0305778Al(2011年12月15日)高錳酸鉀、硫化硒、硫代硫酸鈉、丙二醇、苦橙油、尿素制劑、灰黃霉素、8-羥基喹啉氯碘羥喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸鹽、鹵普羅近、聚烯、羥基吡啶酮、嗎啉、芐胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶樹油、丁香葉油、芫荽、玫瑰草、小檗堿、百里香紅、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、魚石脂白、SensivaSC-50、ElestabHP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸鹽(IPBC)、異噻唑啉酮如辛基異噻唑啉酮和唑類、以及它們的組合。典型的抗微生物劑包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。i.唑類唑抗微生物劑包括咪唑類如苯并咪唑、苯并噻唑、聯(lián)苯芐唑、丁康唑硝酸鹽、甘寶素、克霉唑、克魯康唑、依柏康唑、益康唑、elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑、異康唑、酮康唑、蘭諾康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑、奧莫康唑、奧昔康唑硝酸鹽、舍他康唑、硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑、以及它們的組合。當(dāng)存在于組合物中時(shí)，唑類抗微生物活性物質(zhì)基于所述個人護(hù)理產(chǎn)品的總重量計(jì)以約0.01重量％至約5重量％，通常約0.1重量％至約3重量％，并且常常約0.3重量％至約2重量％的含量被包括。尤其常常用于本文的是酮康唑。ii.硫化硒硫化硒為適用于抗微生物個人護(hù)理組合物的粒狀去頭皮屑劑，其有效濃度基于所述個人護(hù)理產(chǎn)品的總重量計(jì)在約0.1重量％至約4重量％，通常約0.3重量％至約2.5重量％，常常約0.5重量％至約1.5重量％的范圍內(nèi)。硫化硒通常被認(rèn)為是具有一摩爾硒和兩摩爾硫的化合物，盡管它也可以為符合通式SeSy的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其中x+y＝8。如由正向激光散射裝置(如Malvern3600instrument)測量，硫化硒的平均粒徑通常小于15μm，通常小于10μm。硫化硒化合物例如公開在美國專利2,694,668；美國專利3,152,046；美國專利4,089,945；和美國專利4,885,107。iii.硫磺硫磺也可用作抗微生物個人護(hù)理組合物中的粒狀抗微生物/去頭皮屑劑。粒狀硫磺的有效濃度基于所述個人護(hù)理產(chǎn)品的總重量計(jì)通常為約1重量％至約4重量％，通常約2重量％至約4重量％。iv.角質(zhì)層分離劑在一些實(shí)施方案中，個人護(hù)理組合物還可包括一種或多種角質(zhì)層分離劑如水楊酸。個人護(hù)理組合物也可包含抗微生物活性物質(zhì)的組合。此類組合可包括羥甲辛吡酮和吡啶硫酮鋅、松焦油和硫磺的組合、水楊酸和吡啶硫酮鋅的組合、水楊酸和新康唑的組合、吡啶硫酮鋅和新康唑的組合、羥甲辛吡酮和氯咪巴唑的組合、水楊酸和羥甲辛吡酮的組合、以及它們的混合物。II.包括碳酸鋅的含鋅物質(zhì)在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，組合物可包含含鋅層狀物質(zhì)。那些組合物可包含基于所述個人護(hù)理組合物的總重量計(jì)約0.001重量％至約10重量％的含鋅層狀物質(zhì)。在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，個人護(hù)理組合物可包含基于所述個人護(hù)理組合物的總重量計(jì)約0.01重量％至約7重量％的含鋅層狀物質(zhì)。在本發(fā)明的另一個實(shí)施方案中，個人護(hù)理組合物可包含基于所述組合物的總重量計(jì)約0.1重量％至約5重量％的含鋅層狀物質(zhì)。合適的含鋅層狀物質(zhì)包括下述那些，包括碳酸鋅物質(zhì)，其目前為優(yōu)選的。含鋅層狀結(jié)構(gòu)是晶體主要在二維平面上生長的那些。常規(guī)上將層狀結(jié)構(gòu)描述為其中不僅所有原子均摻入到明確的層中，而且其中在層間存在稱為隧道離子(A.F.Wells的“StructuralInorganicChemistry”，ClarendonPress，1975)的離子或分子的那些，含鋅層狀物質(zhì)(ZLM)可具有摻入層中的鋅并且/或者為隧道離子的組分。許多ZLM在自然界以礦物質(zhì)的形式出現(xiàn)。常見的示例包括水鋅礦(碳酸鋅氫氧化物)、堿式碳酸鋅、綠銅鋅礦(碳酸鋅銅氫氧化物)、斜方綠銅鋅礦(碳酸銅鋅氫氧化物)以及許多含鋅的相關(guān)礦物。天然ZLM也可存在，其中陰離子型層狀物質(zhì)如粘土型礦物(例如頁硅酸鹽)包含離子交換的鋅隧道離子。所有這些天然物質(zhì)也可通過合成獲得，或在組合物中或在生產(chǎn)過程期間就地形成。另一種通常但不總是由合成制得的常見類型ZLM為層狀雙氫氧化物，其通常由式[M2+1-xM3+x(OH)2]x+Am-x/m·nH2O表示，并且部分或所有的二價(jià)離子(M2+)將代表鋅離子(Crepaldi，EL、Pava，PC、Tronto，J、Valim，JB，J.ColloidInterfac.Sci.2002,248,429-42)。還可制備另一類稱為羥基復(fù)鹽的ZLM(Morioka，H.、Tagaya，H.、Karasu，M、Kadokawa，J、Chiba，K，“Inorg.Chem.1999,38,4211-6)。羥基復(fù)鹽可由通式[M2+1-xM2+1+x(OH)3(1-y)]+An-(1＝3y)/n·nH2O表示，其中兩個金屬離子可以不同；如果它們相同，并由鋅表示，則所述式簡化為[Zn1+x(OH)2]2x+2xA-·nH2O。后式代表了(其中x＝0.4)常見物質(zhì)，如羥基氯化鋅和堿式硝酸鋅。這些也涉及水鋅礦，其中二價(jià)陰離子置換了一價(jià)陰離子。這些材料還可在組合物中或在生產(chǎn)過程中或生產(chǎn)過程期間就地形成。這些類別的ZLM代表了總類別中較常見的示例，并不旨在對范圍更廣的符合此定義的物質(zhì)作出限制?？缮藤彨@得的堿式碳酸鋅的來源包括ZincCarbonateBasic(CaterChemicals:Bensenville,Ill.,USA)、ZincCarbonate(ShepherdChemicals:Norwood,Ohio,USA)、ZincCarbonate(CPSUnionUS2011/0305778Al，2011年12月15日，LdCorp.:NewYork,N.Y.,USA)、ZincCarbonate(ElementisPigments:Durham,UK)和ZincCarbonateAC(BruggemannChemical:NewtownSquare,Pa.,USA)。堿式碳酸鋅，商業(yè)上還被稱作“碳酸鋅”或“碳酸鋅氫氧化物”或“羥基碳酸鋅”，為合成制型，由與天然存在的水鋅礦相類似的物質(zhì)組成。理想的化學(xué)計(jì)量可由Zn5(OH)6(CO3)2表示，但實(shí)際化學(xué)計(jì)量比可稍有不同，并且晶格中可摻有其它雜質(zhì)。通過將去頭皮屑劑與有效量的含鋅層狀物質(zhì)組合，能夠顯著增加局部用組合物中的去頭皮屑功效，其中所述含鋅層狀物質(zhì)在表面活性劑體系中具有特定的鋅不穩(wěn)定性。鋅不穩(wěn)定性是鋅離子化學(xué)活性的量度。不與溶液中的其它物質(zhì)復(fù)合的可溶鋅鹽具有所定義的100％的相對鋅不穩(wěn)定性。使用可部分溶解形式的鋅鹽和/或摻入到具有潛在配位劑的基質(zhì)中，通常會降低鋅不穩(wěn)定性，顯著低于定義的100％最大值。通過選擇有效的含鋅層狀物質(zhì)或通過已知方法就地生成有效含鋅層狀物質(zhì)可保持提供不穩(wěn)定的鋅。通過將巰基吡啶氧化物的多價(jià)金屬鹽如吡啶硫酮鋅與含鋅層狀材料組合使用，能夠顯著增加局部用組合物中的去頭皮屑功效。因此，個人護(hù)理組合物可包含用于局部施用并同時(shí)包含去頭皮屑劑與含鋅層狀物質(zhì)的那些，以向皮膚和頭皮提供改善的有益效果(例如，改善的去頭皮屑功效)。任選成分本發(fā)明的組合物還可根據(jù)需要另外包含任何合適的任選成分。例如，該組合物可任選地包含其它活性或非活性成分。該組合物可包含其它常見毛發(fā)成分，諸如其它去頭皮屑活性物質(zhì)、米諾地爾、調(diào)理劑、以及其它合適的材料?！禖TFACosmeticIngredientHandbook》第十版(由Cosmetic、Toiletry和FragranceAssociation,Inc.出版，Washington,D.C.)(2004)(下文稱為“CTFA”)描述了各種各樣可加入到本文組合物中的非限制性材料。這些成分種類的示例包括但不限于：研磨劑；吸收劑；美容組分諸如芳香劑、顏料、染色/著色劑、精油、皮膚感覺劑、收斂劑等(例如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金縷梅餾出液)；抗痤瘡劑；抗結(jié)塊劑；消泡劑；抗菌劑(例如，碘丙炔醇丁基氨甲酸酯)；抗氧化劑；粘結(jié)劑；生物添加劑；緩沖劑；增量劑；螯合劑；化學(xué)添加劑；著色劑；化妝用收斂劑；化妝用殺蟲劑；變性劑；藥用收斂劑；外用止痛劑；成膜劑或物質(zhì)，例如有助于組合物成膜性和親和性的聚合物(例如，二十碳烯與乙烯基吡咯烷酮的共聚物)；乳濁劑；pH調(diào)節(jié)劑；推進(jìn)劑；還原劑；多價(jià)螯合劑；流變改性劑；毛發(fā)調(diào)理劑；以及表面活性劑。本發(fā)明的制劑可存在于典型的毛發(fā)護(hù)理組合物中。它們可為溶液、分散體、乳劑、粉劑、滑石、封裝、球體、海綿、固體劑型、泡沫劑、以及其它傳遞機(jī)制的形式。本發(fā)明的組合物可為毛發(fā)滋補(bǔ)劑、免洗型毛發(fā)產(chǎn)品如調(diào)理劑、處理劑以及定型產(chǎn)品、以及可施用于毛發(fā)的任何其它形式。在實(shí)施例中，除非另外指明，所有濃度均以重量百分比列出，并且排除了次要材料，如稀釋劑、填充劑等。因此，所列的制劑包括所列的組分以及與此類組分相關(guān)聯(lián)的任何次要材料。這些微量組分的選擇將根據(jù)所選以制備如本文所述發(fā)明的具體成分的物理和化學(xué)特性而變化，這對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說顯而易見的。本文所公開的量綱和值不應(yīng)理解為嚴(yán)格限于所引用的精確值。相反，除非另外指明，否則每個這樣的量綱旨在表示所述值以及圍繞該值功能上等同的范圍。例如，公開為“40mm”的量綱旨在表示“約40mm”。在具體實(shí)施方式中引用的所有文件都在相關(guān)部分中以引用方式并入本文中。對于任何文件的引用不應(yīng)當(dāng)解釋為承認(rèn)其是有關(guān)本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)。當(dāng)本發(fā)明中術(shù)語的任何含義或定義與以引用方式并入的文件中術(shù)語的任何含義或定義矛盾時(shí)，應(yīng)當(dāng)服從在本發(fā)明中賦予該術(shù)語的含義或定義。雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方案，但是對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和范圍的情況下可做出各種其它改變和變型。因此，本文旨在于所附權(quán)利要求中涵蓋屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些改變和變型。當(dāng)前第1頁1 2 3