一種半仿生提取技術(shù)制備桔梗提取物的方法
【專利摘要】一種半仿生提取技術(shù)制備桔梗提取物的方法，它涉及中藥材桔梗提取物的提取制備方法，包括以下步驟：（1）凈制，（2）稱量，（3）粉碎藥材，（4）溶液配制，（5）采用半仿生技術(shù)進(jìn)行提取，（6）濃縮干燥，（7）粉碎，（8）混合；本發(fā)明的半仿生提取技術(shù)制備桔梗提取物的工藝簡(jiǎn)單，能滿足藥品企業(yè)進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，使得人體可吸收利用成分提取完全，從而保證得到的桔梗提取物安全有效、穩(wěn)定可靠、質(zhì)量均一，進(jìn)而能保證臨床用藥。
【專利說(shuō)明】一種半仿生提取技術(shù)制備桔梗提取物的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥提取物、天然藥物提取物領(lǐng)域的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]桔梗(Tfet/ijr為桔梗科植物桔梗grandiflorum{}ac(\.)A.DC.的干燥根。桔梗味苦辛，性微溫，富含皂苷、糖、甾醇類、萜類等化學(xué)成分，具有抗炎、止咳、化痰、抗?jié)?、降血壓、降血糖、促進(jìn)膽酸分泌、抗過(guò)敏等藥理作用。桔梗資源豐富，生物活性多樣，無(wú)毒副作用，是一種具有開(kāi)發(fā)潛力的食品和藥品。
[0003]中藥發(fā)揮療效的成分為主效應(yīng)成分群，而非單一的成分?，F(xiàn)有的桔梗提取物制備方法多為水提取或醇提、有機(jī)溶劑提取、超聲提取以及超臨界提取等方法制得。單純采用水提取或醇提的方法，提取時(shí)間長(zhǎng)，耗費(fèi)試劑，且不能完全的將桔梗中具有生物活性成分完全提取出來(lái)，不能充分體現(xiàn)桔梗的功效作用；采用超聲方法提取，存在超聲波衰減、噪音大、輻射強(qiáng)等缺點(diǎn)，不適宜工業(yè)化生產(chǎn)；采用超臨界萃取的方法制得的桔梗提取物使得分子量大、極性大的化學(xué)成分提取不出來(lái)，提取率低，且生產(chǎn)成本過(guò)高。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有桔梗提取物存在有效成分提取不完全，提取率低，資源浪費(fèi)、成本高等的問(wèn)題，而提供一種半仿生提取技術(shù)制備桔梗提取物的制備方法。
[0005]本發(fā)明一種半仿生提取技術(shù)制備桔梗提取物的方法，步驟如下:
(1)凈制:取桔梗藥材，去除雜質(zhì)；
(2)稱量:按重量份計(jì)，稱取凈制后的桔梗2000?3000份、氫氧化鈉0.02?0.03份，鹽酸4?6份；
(3)粉碎過(guò)篩:將桔梗粉碎成10?50目，備用；
(4)溶液配制:將鹽酸用純化水配制成pH為2.0?3.0的酸溶液；將氫氧化鈉用純化水制成pH為8.0?10.0的堿溶液；
(5)提取:
酸溶液提取:粉碎過(guò)篩的桔梗粉末中加入PH值為2.0?3.0的酸溶液，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，過(guò)濾，濾液備用；
純化水提取:將上述藥渣加入純化水，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，過(guò)濾，濾液備用；
堿溶液提取:將上述藥渣加入pH為8.0?10.0的堿溶液，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，過(guò)濾，濾液備用；
(6)濃縮干燥:將酸溶液提取液、純化水提取液和堿溶液提取液，減壓濃縮至稠膏，稠膏進(jìn)行減壓干燥后備用；
(7)粉碎:將3種干燥后的稠膏，分別采用振動(dòng)磨粉碎過(guò)篩，得干浸膏粉；
(8)混合:將3種干浸膏粉于混合筒內(nèi)混合15?20min，即得半仿生提取技術(shù)制得的桔梗提取物。
[0006]所述的一種半仿生提取技術(shù)制得的桔梗提取物的制備方法，其特征在于:
步驟(4)中所述的酸溶液pH值為2.4，堿溶液調(diào)節(jié)pH值為9.0 ;
步驟(5)中所述的提取溫度為36.5-38.(TC ；
步驟(6)中所述的稠膏的相對(duì)密度為1.12?1.18，減壓干燥為80°C?95°C，18_20h ； 步驟(7)中所述的過(guò)篩為120目篩。
[0007]本發(fā)明的半仿生提取技術(shù)制備桔梗提取物，制備過(guò)程中模擬人體內(nèi)的胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程、吸收環(huán)境，采用不同PH值的酸溶液、純化水、堿溶液提取藥材，工藝簡(jiǎn)單，能滿足藥品企業(yè)進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)，使得人體可吸收利用成分提取完全，從而保證得到的桔梗提取物的安全有效、穩(wěn)定可靠、質(zhì)量均一，能保證臨床用藥。

【具體實(shí)施方式】
[0008]結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步描述:
實(shí)施例1
取桔梗藥材，去除雜質(zhì)；按重量份計(jì)，稱取凈制后的桔梗2000g、氫氧化鈉0.02g，鹽酸4g ;將桔梗粉碎成50目，備用；將鹽酸用純化水配制成pH為2.4的酸溶液；將氫氧化鈉用純化水制成pH為9.0的堿溶液；粉碎過(guò)篩的桔梗粉末中加入pH值為2.4的酸溶液，浸泡15min,置于37°C水浴中提取2h,過(guò)濾,濾液備用；將上述藥洛加入純化水,浸泡15min,置于37°C水浴中提取2h，過(guò)濾，濾液備用；將上述藥渣加入pH為9.0的堿溶液，浸泡15min，置于37°C水浴中提取2h，過(guò)濾，濾液備用；將酸溶液提取液、純化水提取液和堿溶液提取液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.12的稠膏，稠膏于80°C進(jìn)行減壓干燥20h，備用；將3種干燥后的稠膏，分別采用振動(dòng)磨粉碎過(guò)120目篩，得干浸膏粉；將3種干浸膏粉于混合筒內(nèi)混合15min，即得半仿生提取技術(shù)制得的桔梗提取物。
[0009]實(shí)施例2
取桔梗藥材，去除雜質(zhì)；按重量份計(jì)，稱取凈制后的桔梗3000g、氫氧化鈉0.03g，鹽酸6g ;將桔梗粉碎成50目，備用；將鹽酸用純化水配制成pH為2.4的酸溶液；將氫氧化鈉用純化水制成pH為9.0的堿溶液；粉碎過(guò)篩的桔梗粉末中加入pH值為2.4的酸溶液，浸泡15min,置于38°C水浴中提取2h,過(guò)濾,濾液備用；將上述藥洛加入純化水,浸泡15min,置于38°C水浴中提取2h，過(guò)濾，濾液備用；將上述藥渣加入pH為9.0的堿溶液，浸泡15min，置于38°C水浴中提取2h，過(guò)濾，濾液備用；將酸溶液提取液、純化水提取液和堿溶液提取液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.16的稠膏，稠膏于95°C進(jìn)行減壓干燥18h，備用；將3種干燥后的稠膏，分別采用振動(dòng)磨粉碎過(guò)120目篩，得干浸膏粉；將3種干浸膏粉于混合筒內(nèi)混合20min,即得半仿生提取技術(shù)制得的桔梗提取物。
【權(quán)利要求】
1.一種半仿生提取技術(shù)制備桔梗提取物的方法，其制備步驟為: (1)凈制:取桔梗藥材，去除雜質(zhì)； (2)稱量:按重量份計(jì)，稱取凈制后的桔梗2000?3000份、氫氧化鈉0.02?0.03份，鹽酸4?6份； (3)粉碎過(guò)篩:將桔梗粉碎成10?50目，備用； (4)溶液配制:將鹽酸用純化水配制成pH為2.0?3.0的酸溶液；將氫氧化鈉用純化水制成pH為8.0?10.0的堿溶液； (5)提取: 酸溶液提取:粉碎過(guò)篩的桔梗粉末中加入PH值為2.0?3.0的酸溶液，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，過(guò)濾，濾液備用； 純化水提取:將上述藥渣加入純化水，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，過(guò)濾，濾液備用； 堿溶液提取:將上述藥渣加入pH為8.0?10.0的堿溶液，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，過(guò)濾，濾液備用； (6)濃縮干燥:將酸溶液提取液、純化水提取液和堿溶液提取液，減壓濃縮至稠膏，稠膏進(jìn)行減壓干燥后備用； (7)粉碎:將3種干燥后的稠膏，分別采用振動(dòng)磨粉碎過(guò)篩，得干浸膏粉； (8)混合:將3種干浸膏粉于混合筒內(nèi)混合15?20min，即得半仿生提取技術(shù)制得的桔梗提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種半仿生提取技術(shù)制備桔梗提取物的方法，其特征在于: 步驟(4)中所述的酸溶液pH值為2.4，堿溶液調(diào)節(jié)pH值為9.0 ; 步驟(5)中所述的提取溫度為36.5-38.(TC ； 步驟(6)中所述的稠膏的相對(duì)密度為1.12?1.18，減壓干燥為80°C?95°C，18_20h ； 步驟(7)中所述的過(guò)篩為120目篩。
【文檔編號(hào)】A61K36/34GK104473993SQ201410693281
【公開(kāi)日】2015年4月1日 申請(qǐng)日期:2014年11月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月27日
【發(fā)明者】王河?xùn)|, 李磊, 由紅運(yùn) 申請(qǐng)人:威海諾達(dá)藥業(yè)集團(tuán)有限公司