一種治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法及應用
【專利摘要】本發(fā)明涉及治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法及應用，可有效解決腎虛的治療用藥問題，將黃秋葵果清洗除雜后，切碎，用乙醇回流提取，提取液濃縮得黃秋葵總浸膏，黃秋葵總浸膏用水分散，分散液用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位；收集乙酸乙酯部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物；本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡單，節(jié)能環(huán)保，生產(chǎn)成本低，易于工業(yè)化生產(chǎn)，具有改善腎陽虛、提高免疫力的功能，療效確切可靠，安全無副作用，對亞健康疲勞綜合征人群的身體機能有顯著效果，是治療腎虛藥物上的創(chuàng)新。
【專利說明】
一種治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法及應用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥化工領(lǐng)域，特別是一種治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法及應 用。 技術(shù)背景
[0002] 慢性疲勞綜合癥(Chronic Fatigue Syndrome簡稱CFS)是一種長期處于高度緊 張、精神壓力大、嚴重疲勞的狀態(tài)所表現(xiàn)出來的全身性癥候群，屬于中醫(yī)"虛勞"范疇，病機 多為臟腑不合、陰陽失調(diào)。在現(xiàn)代生活方式下以長期處于高度緊張、競爭壓力大、過度疲勞 以及空氣污染、環(huán)境污染等多因素共同作用下所表現(xiàn)出來的全身性亞健康狀態(tài)。近幾年的 發(fā)病率逐年上升，已成為全球社會關(guān)注的焦點之一。腎虛證是中醫(yī)臨床上常見并重要的證 候之一;主要表現(xiàn)為生殖機能低下和全身功能衰退。腎陽虛證的目前我國人群中發(fā)病率呈 明顯上升趨勢，影響了人們的身體健康和生活質(zhì)量，從藥食兩用天然植物中探討、研制改善 亞健康狀態(tài)，緩解和治療腎陽虛證人群的保健食品具有重要意義。
[0003]黃秋葵esct/_/e/3it/s (L·) Moench]，為錦葵科Malvaceae秋葵屬 仙-年生草本植物，又名補腎草、秋葵和羊角豆等，英文名Okra。黃秋葵全草皆可 入藥，其性寒味甘滑，入心、肺、腎、胃、肝及膀胱經(jīng)。目前國內(nèi)外對黃秋葵的研究逐年增加， 所涉及領(lǐng)域也越來越廣，但是研究方向主要集中在農(nóng)業(yè)種植、食品營養(yǎng)和化學成分研究方 面，關(guān)于黃秋葵抗疲勞、增強體力方面的已有專利申請和文獻報道，但都是針對黃秋葵果實 整體對人體機能的調(diào)節(jié)作用，為提高黃秋葵對腎陽虛人群的機體功能改善強度，節(jié)約資源， 提高資源整體利用率，但對黃秋葵果進行提取，并明確其中乙酸乙酯部位和水部位是改善 腎功能、提高免疫力的有效物質(zhì)群，卻未見公開報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 針對上述問題，為解決現(xiàn)有技術(shù)之缺陷，本發(fā)明的目的就是提供一種治療腎虛的 黃秋葵提取物的制備方法及應用，可有效解決腎虛的治療用藥問題。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案是:將黃秋葵果清洗除雜后，切碎，每次用藥材重量的6~10倍的 質(zhì)量濃度50~95%的乙醇回流提取3次，每次提取1~3h，過濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸 霄；用黃秋葵總浸霄重量1~2倍的水進行分散，得分散液，再用分散液1~2倍體積的沸程60 ~90 °C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取分散液，每種溶劑萃取3~5次，合并萃取液，濃 縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及 正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙酸乙酯部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃 秋葵提取物;所述的黃秋葵果為黃秋葵嫩果或黃秋葵成熟果實去除種子之后的干燥果莢。
[0006] 所述方法制備的黃秋葵提取物在制備治療腎虛藥物中的應用。
[0007] 所述方法制備的黃秋葵提取物在制備腎虛保健食品中的應用。
[0008] 所述方法制備的黃秋葵提取物在制備改善亞健康藥物、食品和保健品中的應用。
[0009] 制備的黃秋葵提取物低溫干燥成粉，制粒，即可作為原料用于膠囊、軟膠囊、滴丸 等制劑。
[0010]本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡單，節(jié)能環(huán)保，生產(chǎn)成本低，易于工業(yè)化生產(chǎn)，具有改善腎陽虛、 提高免疫力的功能，療效確切可靠，安全無副作用，對亞健康疲勞綜合征人群的身體機能有 顯著效果，是治療腎虛藥物上的創(chuàng)新，經(jīng)濟和社會效益巨大。
【具體實施方式】
[0011]以下結(jié)合實施例對本發(fā)明的【具體實施方式】作詳細說明。
[0012]本發(fā)明在具體實施中，是由以下實施例實現(xiàn)。
[0013] 實施例1 本發(fā)明治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，將30g黃秋葵嫩果清洗除雜后，切碎晾 干，依次用藥材重量的I 〇倍、8倍、6倍量的質(zhì)量濃度50%的乙醇回流提取3次，每次提取3h，過 濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏1200g;用黃秋葵總浸膏重量2倍的水進行分散，得分散 液，再用分散液2倍體積的沸程60°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取分散液，每種溶劑 萃取3次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位100g、乙酸 乙酯部位290g、正丁醇部位110g，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位670g;收集乙酸乙酯 部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物。
[0014] 實施例2 本發(fā)明治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，將黃秋葵干燥果莢4.7kg清洗除雜后，切 碎，依次用藥材重量的8倍、7倍、6倍量的質(zhì)量濃度95%的乙醇回流提取3次，每次提取2h，過 濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量1倍的水進行分散，得分散液，再 用分散液等體積的沸程90°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取分散液，每種溶劑萃取5 次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位42.4g、乙酸乙酯 部位35g、正丁醇部位51g，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位161g;收集乙酸乙酯部位和 水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物。
[0015] 實施例3 本發(fā)明治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，將黃秋葵嫩果清洗除雜后，切碎晾干，依 次用藥材重量的9倍、8倍、6倍量的質(zhì)量濃度85%的乙醇回流提取3次，每次提取Ih，過濾合并 提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量1.5倍的水進行分散，得分散液，再用分 散液1.5倍體積的沸程80°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取分散液，每種溶劑萃取4 次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位、乙酸乙酯部位、 正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙酸乙酯部位和水溶性部位，混合 得治療腎虛的黃秋葵提取物。
[0016] 本發(fā)明所述方法，經(jīng)多次反復實驗均取得了相同的效果，相關(guān)實驗資料如下： 1.腎陽虛模型動物的建立 將50只小鼠，分為四個不同的劑量組和一個空白對照組，每組8只。對于四個劑量組，分 別按照小鼠體重25 mg/kg，16.7 mg/kg，12.5 mg/kg和8.3 mg/kg的劑量對小鼠進行腹腔注 射氫化可的松。對于空白組，則腹腔注射適量的生理鹽水。連續(xù)注射7天，觀察各組小鼠的身 體狀況和死亡情況。
[0017] 1.1陽虛模型的判定標準 一般情況的觀察各組動物在造模階段、給藥階段均需觀察小鼠，根據(jù)畏寒喜暖1分、飲 食減少1分、活動減少1分、反應遲鈍1分、拱背蜷縮1分、體毛枯疏1分、陰囊皺縮或(及)睪丸 回升1分、肛周污染1分、死亡扣2分，給各組小鼠打分。造模完成后以至少出現(xiàn)5項上述指證 為判斷模型成功與否的標志。體重減輕是檢驗模型成功與否的一個重要指標，如果動物體 重持續(xù)增長，與正常組差別不大，常提示造模失敗。如果體重減輕或變化不大，都可認為造 模成功。 「00181 券1 m EtM刑的坐Il佘說池
1.2結(jié)果 觀察結(jié)果如表2。 「00191 耒2小鼠碧,仆可的柃槌型誥槌結(jié)里
為了探索合適用量，在排除種間及體質(zhì)等因素的差別后，曾用每日4 mg/kg和6mg/ kg兩個劑量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這兩劑量都太小，在10 d內(nèi)無法在小白鼠體上造出典型的陽虛 模型，經(jīng)過探索，每日每只20mg/kg，連續(xù)用藥4~5d后小白鼠才表現(xiàn)出典型的陽虛癥狀。 但是直接應用每日每只25mg/kg的劑量進行造模，5 d之內(nèi)小鼠便全部死亡，這說明用每 日每只25mg/kg的劑量制造小鼠陽虛病模仍不合適。4〃組和第2組結(jié)果不同的原因很可 能是：先行小劑量的注射之后，小白鼠的內(nèi)分泌活動被逐步改變，所以當改用較大劑量 后，使不致引起機體內(nèi)分泌的突然嚴重紊亂而死亡，而只是表現(xiàn)出被毛粗亂、低溫的陽 虛癥狀；相反直接用較大劑量的氫化可的松可導致小白鼠內(nèi)分泌的突然嚴重紊亂而死亡。 [0020] 1.3通過反復變換用藥劑量進行試驗發(fā)現(xiàn)，用河南潤弘制藥股份有限公司生產(chǎn) 的含量為5mg/ml的氫化可的松在小白鼠體上制作陽虛模型的合適劑量為每日每只腹腔 注射17mg/kg, 1周左右便可造出典型的陽虛模型。
[0021] 2.黃秋葵不同提取部位對腎陽虛模型小鼠的藥效學評價 2.1小鼠分組 將84只雄性昆明小鼠適應性喂養(yǎng)7天后，根據(jù)體重大小編號，通過隨機數(shù)字表采用區(qū)組 隨機的方法進行分組，以保證各組小鼠實驗前體重均衡。將小鼠分為7組，每組12只，分別 為：1.腎陽虛模型組（簡稱模型組）、2.、正常對照組(簡稱正常組）、3.粗多糖組、4.黃秋 葵水部位組(簡稱水部位A組）、5.黃秋葵乙酸乙酯組(簡稱乙酸乙酯組）、6.黃秋葵水部位 組+黃秋葵乙酸乙酯組(7KA+乙A組）、7.黃秋葵正丁醇部位組(簡稱正丁醇組）。
[0022] 2.2給藥方法及藥量
2.3力竭游泳實驗
在開始試驗前，為減少實驗誤差各組小鼠于實驗前3天各適應性游泳30min，把水擦干 后放回籠子中，正常飲食。第2天負重游泳，按照小鼠的體重，在小鼠尾根部負荷體重6%的 鉛絲，放入50 cmX 40 cmX 40 cm水箱游泳，水溫26±2 °C。參照MCARDLE推薦的力竭判斷標 準，即小鼠頭部沉入水中，經(jīng)10 s仍不能返回水面視為力竭。記錄游泳開始時間至力竭的時 間作為小鼠游泳時間。
[0023]小鼠腎虛模型建立成功的末次腹腔注射2 h后，和最后一次灌胃2 h后，稱量體重， 分別對小鼠進行力竭游泳實驗。記錄游泳開始時間至力竭的時間作為小鼠游泳時間。
[0024] 3觀測指標與方法 3.1動物的表征： 每日腹腔注射或灌胃前，觀察小鼠一般指征，每日記錄每只小鼠體重(g )、飲食、活動、 毛色等體征變化。
[0025] 3.2測量血清肌肝(Scr)、尿素氮(BUN)的含量。
[0026] 小鼠末次灌胃后，次日對小鼠進行眼眶取血。取出的血液，在離心機中4 °C 3500rPm離心15分鐘后取血清，一20°C保存待測。
[0027] 血清肌肝測定采用苦味酸法和尿素氮測定采用脲酶法，均參照試劑盒說明書操 作，測定血清肌酐含量和尿素氮含量。
[0028] 3.3腎臟、睪丸及脾臟指數(shù)檢測 給藥治療4周后，稱體重，眼球取血后處死，迅速取出脾臟、雙側(cè)腎臟和雙側(cè)睪丸，置于 冰生理鹽水中洗凈血液，用濾紙吸干，稱重后，計算脾指數(shù)、腎指數(shù)及睪丸指數(shù)(臟器指數(shù)= 臟器重量/體重X1000)，并把腎臟及睪丸迅速用4%的甲醛固定24小時，-20°C保存腎臟和睪 丸待用。組織蘇木精一伊紅染色步驟同上常規(guī)脫水、透明、包埋，石蠟包埋，HE染色，在光學 顯微鏡下觀察其病理組織學改變。
[0029] 4統(tǒng)計方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理，所有小鼠體重和臟器系數(shù)數(shù)據(jù)用均數(shù)土標準 差(X土S)表示. 數(shù)據(jù)資料進行多樣本資料均數(shù)兩兩比較(SNK法和Dunnett法)的方差分析. 5實驗結(jié)果 5.1黃秋葵提取物不同部位對小鼠體重的影響 實驗前用電子天平稱量小鼠體重(Ml);腎虛模型建立成功后再次稱量小鼠體重(M2); 灌胃4周后第三次稱量小鼠體重(M3)。結(jié)果如表1所示：四個部位組和模型組小鼠腎虛模型 建立成功后(M2)與實驗前(Ml)相比較體重無顯著性差異(P>0.05);由此可以說明氫化可的 松阻礙了小鼠體重的增加。灌胃治療以后(M3)與模型成功后(M2)相比較，除了正丁醇部位 組外，其他三組小鼠體重有明顯的升高(P〈〇. 05)，其中黃秋葵提取物水A+乙A部位組增加尤 為明顯。
[0030] 表4黃秋葵各個部位對小鼠體重的影響(X土S)
Mi為實驗前小鼠體重;M2為腎虛模型建立成功后小鼠體重;M3為最后一次灌胃后小鼠體 重。
[0031] 5.2黃秋葵提取物不同部位對小鼠力竭游泳時間的影響 灌胃給藥15天后進行小鼠力竭游泳實驗，結(jié)果如表2所示:各組模型建立成功后(t2)與 實驗前(tl)相比較，小鼠力竭游泳時間明顯縮短，具有統(tǒng)計學意義(P〈0.05);各組灌胃治療 后與造模成功時相比，除了石油醚部位組外，其他三組小鼠的游泳時間明顯延長，具有統(tǒng)計 學意義(P〈〇.05);模型組小鼠游泳時間增加不明顯。說明黃秋葵除了石油醚部位組外，其他 三組對于小鼠力竭游泳時間有延長作用，其中以黃秋葵提取物水A+乙A部位組較為明顯。 [0032]表5黃秋葵各個部位對小鼠力竭游泳時間的影響(X土S)
為實驗前小鼠力竭游泳時間；t2為腎虛模型建立成功后小鼠游泳時間；t3為最后一次 灌胃后小鼠游泳時間。
[0033] 5.3黃秋葵提取物不同部位對小鼠血清尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)的影響 最后力竭游泳實驗之后，次日對小鼠眼眶取血，測定小鼠的BUN和SCr水平，結(jié)果如表3。 與正常組比較，模型對照組BUN水平顯著升高(P < 0.05)，SCr也呈現(xiàn)升高趨勢。與模型對 照組比較，黃秋葵水部位和乙酸乙酯組BUN和SCr水平明顯降低(P < 0.05)，其余各組有 升高BUN和SCr水平趨勢。由此說明黃秋葵水部位組和乙酸乙酯組對于小鼠的血清尿素氮 和血清肌酐有降低作用，其中以水A+乙A部位組最為明顯。
[0034] 表6黃秋葵各個部位對小鼠 BUN及SCr的影響(X±S)

5.4黃秋葵五組對小鼠臟器系數(shù)的影響 與正常對照組比較，模型對照組脾臟腫大，腎臟明顯水腫，睪丸明顯萎縮;結(jié)果如表4: 與陽性對照組相比，黃秋葵多糖組的脾臟系數(shù)無明顯差異;與模型對照組比較，除了多糖組 之外，其他四組都具有改善腎陽虛小鼠腎功能，其中以黃秋葵水A+乙A部位組脾臟系數(shù)明顯 降低，睪丸顯著升高，腎臟系數(shù)明顯降低(P〈 0.01)，效果最為明顯。
[0035] 表7黃秋葵五組對小鼠雙側(cè)腎臟和雙側(cè)睪丸指數(shù)的影響(X±S)
5.5黃秋葵五組對小鼠腎臟及睪丸的組織學改變的影響 5.5.1小鼠腎組織的病理變化： 在光鏡下可見，模型組小鼠腎臟體積明顯增大、腫脹;鏡檢可見腎小管上皮細胞變性、 壞死，細胞脫落，腎小管管腔變窄，腎間質(zhì)水腫、充血伴明顯的炎性細胞浸潤。與模型組相 比:黃秋葵乙酸乙酯B組病理變化有所減輕，但仍存在較多的腎小管上皮細胞變性、壞死，腎 間質(zhì)水腫、充血現(xiàn)象;黃秋葵水部位B組腎病變明顯減輕，腎小管及間質(zhì)結(jié)構(gòu)基本正常;其中 以黃秋葵水A+乙A部位組效果最為明顯。
[0036] 5.5.2小鼠睪丸組織的病理變化： 在光鏡下可見，陽性對照組小鼠睪丸管腔基本異常，間質(zhì)無特殊。壁各級生精細胞略 有脫落現(xiàn)象。模型組小鼠睪丸萎縮，鏡檢可見曲細精管退化變性，生精細胞脫落現(xiàn)象嚴重。 與模型組相比：黃秋葵乙酸乙酯B組病理變化有所減輕，但仍存在較多的生精細胞脫落現(xiàn) 象;黃秋葵水部位B組睪丸病變明顯減輕，生精細胞脫落現(xiàn)象較少;其中以黃秋葵水A+乙A 部位組效果最為明顯。
[0037] 6實驗結(jié)論 從實驗結(jié)果可以看出，與模型組相比，黃秋葵醇提物水A+乙A部位組對小鼠氫化可的松 誘導的腎陽虛引起的體重下降、游泳時間縮短、脾臟腫大、腎臟水腫、睪丸萎縮以及血清尿 素氮水平和血清肌酐水平降低等抑制作用最為明顯;小鼠腎臟和睪丸病理切片顯示黃秋葵 醇提物水A+乙A部位組對小鼠氫化可的松誘導的腎陽虛引起的腎病理改變和睪丸病理改病 變有明顯的改善。
[0038]本實驗的結(jié)果表明黃秋葵醇提物中水A+乙A部位組所包含有效部位物質(zhì)群對腎陽 虛小鼠的保護作用效果明顯。
[0039]本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡單，節(jié)能環(huán)保，生產(chǎn)成本低，易于工業(yè)化生產(chǎn)，具有改善腎陽虛、 提高免疫力的功能，療效確切可靠，安全無副作用，對亞健康疲勞綜合征人群的身體機能有 顯著效果，是治療腎虛藥物上的創(chuàng)新，經(jīng)濟和社會效益巨大。
【主權(quán)項】
1. 一種治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，其特征在于，將黃秋葵果清洗除雜后，切 碎，每次用藥材重量的6~10倍的質(zhì)量濃度50~95%的乙醇回流提取3次，每次提取1~3h，過濾 合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量1~2倍的水進行分散，得分散液， 再用分散液1~2倍體積的沸程60~90°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取分散液，每種 溶劑萃取3~5次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石油醚部位、 乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙酸乙酯部位和水 溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物； 所述的黃秋葵果為黃秋葵嫩果或黃秋葵成熟果實去除種子之后的干燥果莢。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，其特征在于，將黃秋葵 嫩果清洗除雜后，切碎晾干，依次用藥材重量的10倍、8倍、6倍量的質(zhì)量濃度50%的乙醇回流 提取3次，每次提取3h，過濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量2倍的 水進行分散，得分散液，再用分散液2倍體積的沸程60°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃 取分散液，每種溶劑萃取3次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石 油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙酸乙 酯部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，其特征在于，將黃秋葵 干燥果莢清洗除雜后，切碎，依次用藥材重量的8倍、7倍、6倍量的質(zhì)量濃度95%的乙醇回流 提取3次，每次提取2h，過濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量1倍的 水進行分散，得分散液，再用分散液等體積的沸程90°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃 取分散液，每種溶劑萃取5次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取的石 油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙酸乙 酯部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療腎虛的黃秋葵提取物的制備方法，其特征在于，將黃秋葵 嫩果清洗除雜后，切碎晾干，依次用藥材重量的9倍、8倍、6倍量的質(zhì)量濃度85%的乙醇回流 提取3次，每次提取lh，過濾合并提取液，濃縮得黃秋葵總浸膏；用黃秋葵總浸膏重量1.5倍 的水進行分散，得分散液，再用分散液1.5倍體積的沸程80°C的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依 次萃取分散液，每種溶劑萃取4次，合并萃取液，濃縮回收溶劑，分別得到黃秋葵總浸膏萃取 的石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位，以及正丁醇萃取后余下的水溶性部位;收集乙 酸乙酯部位和水溶性部位，混合得治療腎虛的黃秋葵提取物。5. 權(quán)利要求1或2-4任一項所述方法制備的黃秋葵提取物在制備治療腎虛藥物中的應 用。6. 權(quán)利要求1或2-4任一項所述方法制備的黃秋葵提取物在制備腎虛保健食品中的應 用。7. 權(quán)利要求1或2-4任一項所述方法制備的黃秋葵提取物在制備改善亞健康藥物、食品 和保健品中的應用。
【文檔編號】A61P13/12GK106074637SQ201610690110
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年8月19日 公開號201610690110.4, CN 106074637 A, CN 106074637A, CN 201610690110, CN-A-106074637, CN106074637 A, CN106074637A, CN201610690110, CN201610690110.4
【發(fā)明人】賈陸, 王曉燕, 王雯雯, 賈奧, 賈貝西, 郭勇
【申請人】賈陸