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艾芬地爾的藥物新用途的制作方法

文檔序號:1020651閱讀:1616來源:國知局

專利名稱::艾芬地爾的藥物新用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本發(fā)明涉及一種艾芬地爾的藥物新用途。
背景技術(shù)
:抑郁癥(depression)是一種高發(fā)的精神疾病,患者表現(xiàn)出快感缺失、絕望、罪惡感、無助感,并常常伴有嚴重的自殺傾向。根據(jù)國際衛(wèi)生組織推測,目前全球約有3.4億抑郁癥患者,到2020年抑郁癥將成為人類致殘的首要疾病。抑郁癥在嚴重影響患者生存質(zhì)量的同時,很大程度上還增加了社會的負擔。有調(diào)查顯示,中國因抑郁癥導致的經(jīng)濟損失每年約為500多億元人民幣,在美國抑郁癥造成的損失每年約為400多億美元。因此研究抑郁癥發(fā)病機理和發(fā)展新的治療方法刻不容緩,具有重要的科學意義,同時也是國家利益的需要。根據(jù)傳統(tǒng)抑郁癥發(fā)病機制和機理研究,目前臨床上常用的抗抑郁藥物主要是升高腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)濃度,主要包括單胺再攝取抑制劑、單胺氧化酶抑制劑、受體拮抗劑等。但這些藥物在治療上都不可避免的存在一些局限性,比如起效緩慢,大多數(shù)患者需要連續(xù)服藥數(shù)周甚至數(shù)月才能起效,此外抗抑郁藥物還存在首次用藥有效率低,患者反復發(fā)作,且有一部分患者不能完全治愈。而且這些藥物大多伴有胃腸道反應(yīng)、頭痛、嗜睡或者失眠,性功能障礙等不良反應(yīng),降低了患者用藥的依從性,不利于患者康復,尤其是不利于重癥患者自殺風險的防范。最近對氯胺酮(一種非選擇性NMDA受體拮抗劑)的研究發(fā)現(xiàn),在強迫游泳實驗和CUMS造成的抑郁模型中均表現(xiàn)出快速抗抑郁作用,并且效果可持續(xù)7-10天(Li等,Science,2010年和Li等,BiologicalPsychiatry,2010年),但由于其存在成癮的可能性而受到臨床應(yīng)用的限制。因此,尋找研制起效快、療效好、副作用小的抗抑郁藥,成為一項非常迫切的臨床需求。艾芬地爾(Ifenprodil)是選擇性谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體NR2B亞基的拮抗劑,作為一種外周和腦血管擴張藥物在日本和法國等一些國家上市。NR2B亞基與藥物成癮、疼痛以及神經(jīng)退行性疾病等很多方面密切相關(guān)。艾芬地爾作為選擇性NR2B亞基的拮抗劑,已被建議用于疼痛的治療中(參見,如中國專利號CN1649589,CN1871004等)。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供艾芬地爾的一種藥物新用途。本發(fā)明所提供的艾芬地爾的新用途是艾芬地爾或其藥學上可接受的鹽、酯、溶劑合物在制備預防和/或治療抑郁癥的藥物中的應(yīng)用;尤其是在制備快速抗抑郁癥藥物中的應(yīng)用。所述抑郁癥包括臨床上的單相抑郁癥和雙相抑郁癥。以艾芬地爾或其藥學上可接受的鹽、酯、溶劑合物為有效成分制備的預防和/或治療抑郁癥的藥物,也屬于本發(fā)明的保護范圍。所述藥物可通過注射、噴射、滴鼻、滴眼、滲透、吸收、物理或化學介導的方法導入機體如肌肉、皮內(nèi)、皮下、靜脈、粘膜組織;或是被其他物質(zhì)混合或包裹后導入機體。需要的時候,在上述藥物中還可以加入一種或多種藥學上可接受的載體。所述載體包括藥學領(lǐng)域常規(guī)的稀釋劑、賦形劑、填充劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、吸收促進劑、表面活性劑、吸附載體、潤滑劑等。用艾芬地爾或其藥學上可接受的鹽、酯、溶劑合物為活性成分制備的預防和/或治療抑郁癥的藥物可以制成注射液、片劑、粉劑、顆粒劑、膠囊、口服液等多種形式。上述各種劑型的藥物均可以按照藥學領(lǐng)域的常規(guī)方法制備。本發(fā)明利用大鼠強迫游泳(ForcedSwimTest,FST)和慢性不可預見性輕度應(yīng)激模型(ChronicUnpredicatableMildStress,CUMS),檢測艾芬地爾在抑郁癥治療中的作用。實驗證明,艾芬地爾可以縮短大鼠在強迫游泳中的不動時間,逆轉(zhuǎn)慢性不可預見性應(yīng)激所致的糖水消耗率的下降,自發(fā)活動的減少和強迫游泳中的不動時間。說明艾芬地爾具有治療抑郁癥的作用。本發(fā)明的優(yōu)勢在于單次給予艾芬地爾即可產(chǎn)生治療抑郁癥的效果,并且該藥物具有起效快和治療效果持續(xù)時間長特點,在給藥后第7天測試抑郁樣行為仍然有治療效果O圖1為強迫游泳實驗流程圖。圖2為艾芬地爾對強迫游泳實驗大鼠的不動時間的影響圖。圖3為艾芬地爾在曠場試驗中對大鼠自發(fā)活動的影響圖。圖4為慢性不可預見性應(yīng)激模型流程圖。圖5為艾芬地爾對慢性不可預見性應(yīng)激所致大鼠糖水消耗率(第一天)的影響圖。圖6為艾芬地爾對慢性不可預見性應(yīng)激所致大鼠糖水消耗率(第七天)的影響圖。圖7為艾芬地爾對慢性不可預見性應(yīng)激所致大鼠自發(fā)活動的影響圖。圖8為艾芬地爾對慢性不可預見性應(yīng)激所致大鼠強迫游泳中的不動時間的影響圖。具體實施方式下面通過具體實施例對本發(fā)明進行說明,但本發(fā)明并不局限于此。下述實施例中所述實驗方法,如無特殊說明,均為常規(guī)方法;所述試劑和材料,如無特殊說明,均可從商業(yè)途徑獲得。實驗動物為Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠(購自北京維通利華實驗動物技術(shù)有限公司,動物生產(chǎn)許可證號SCXK(京2012-0001));藥物艾芬地爾(購自Sigma,USA公司)溶解于DMSO(購買于Sigma,USA公司),在使用前用5%DMSO的9%Tween80/生理鹽水溶液稀釋成所需濃度腹腔注射給藥;氯胺酮(購自江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)。實施例1:考察艾芬地爾對強迫游泳實驗大鼠的不動時間的影響實驗流程如圖1所示,大鼠于12h/12h光暗周期中飼養(yǎng),自由飲水,適應(yīng)飼養(yǎng)7天后給予藥物;大鼠隨機分為5組,每組10只;藥物溶媒為9%TweenSO的生理鹽水溶液配制成的5%DMSO溶液;5組動物分別為⑴溶媒對照組;⑵艾芬地爾lmg/kg組;(3)艾芬地爾2mg/kg組;(4)艾芬地爾4mg/kg組;(5)氯胺酮15mg/kg組(溶于生理鹽水)。每組給予單次腹腔注射,給藥后30min進行曠場試驗并記錄大鼠爬格數(shù),24小時后進行5min強迫游泳測試并記錄不動時間。曠場試驗將大鼠輕輕放入曠場實驗區(qū)進行自由活動,記錄大鼠5min內(nèi)的爬格次數(shù),記錄大鼠自發(fā)活動;每次曠場試驗后用10%乙醇溶液清理去味再進行下一次曠場試驗。強迫游泳測試強迫游泳裝置由透明有機玻璃制成(高50cm,直徑20,水深35cm,水溫25±2°C),大鼠于測試前一天適應(yīng)15min;測試時,將大鼠置于其中,記錄5min內(nèi)大鼠漂浮不動時間。漂浮不動時間定義為大鼠微蜷軀體、呈漂浮狀態(tài)的時間(強迫游泳實驗為經(jīng)典抗抑郁藥物篩選模型,有效抗抑郁藥物可以明顯降低大鼠在強迫游泳中的不動時間)。統(tǒng)計分析采用SPSS軟件進行數(shù)據(jù)分析,實驗數(shù)據(jù)均采用平均值土標準差表示。實驗數(shù)據(jù)經(jīng)Levene方法進行方差齊性檢驗,若方差齊時,采用單因素方差分析進行統(tǒng)計處理,若存在差異,進一步用LSD方法進行兩兩多重比較,P<O.05被認為有統(tǒng)計學意義。強迫游泳實驗結(jié)果如圖2所示,與溶媒對照組(60.97±30.64s)相比,艾芬地爾lmg/kg單次給藥組(23.45±13.82s)和2mg/kg單次給藥組(22.41+9.67s)大鼠強迫游泳不動時間顯著降低(P<O.05),艾芬地爾4mg/kg單次給藥組(14.56±9.91s)大鼠強迫游泳不動時間極顯著降低(P<O.001),氯胺酮15mg/kg單次給藥組(16.95±9.39s)大鼠強迫游泳不動時間也極顯著降低(P<O.001)。說明單次給予艾芬地爾即可產(chǎn)生治療抑郁癥的作用,且該作用與之前文章報道的氯胺酮單次給藥產(chǎn)生的抗抑郁作用相當。曠場試驗結(jié)果如圖3所示,溶媒對照組(127±34.27)、艾芬地爾Img/kg組(109.5±32.99)、艾芬地爾2mg/kg組(108.22±22.54)、艾芬地爾4mg/kg組(107.1+33.97)或氯胺酮15mg/kg組(110.3±41.45)大鼠在曠場中的爬格數(shù)差異沒有統(tǒng)計學意義(P>O.05),即艾芬地爾不影響大鼠的活動性或者說沒有影響運動方面的副作用。實施例2:艾芬地爾對慢性不可預見性應(yīng)激所致大鼠抑郁樣行為的影響實驗流程如圖4所示,大鼠于12h/12h光暗周期中飼養(yǎng),自由飲水,適應(yīng)飼養(yǎng)5天后給予慢性不可預見性應(yīng)激(CUMS);大鼠隨機分為6組,每組10只;藥物溶媒為9%Tween80的生理鹽水溶液配制成的5%DMSO溶液;6組動物分別為(I)溶媒對照組;(2)溶媒+CUMS組⑶艾芬地爾lmg/kg+CUMS組;⑷艾芬地爾2mg/kg+CUMS組;(5)艾芬地爾4mg/kg+CUMS組;(6)氯胺酮15mg/kg組(溶于生理鹽水)+CUMS0分組結(jié)束后,給予CUMS的組別進行為期28天的CUMS,溶媒對照組不做行為干預。CUMS結(jié)束后,每組給予單次相應(yīng)藥物腹腔注射,CUMS結(jié)束后第一天進行糖水偏愛測試,第二天進行曠場試驗,第三天進行強迫游泳測試,第7天再次進行糖水偏愛測試。CUMS流程大鼠每天隨機接受兩種不同慢性不可預見性應(yīng)激,持續(xù)28天。所用應(yīng)激方式如表I所述。表I慢性不可預見性輕度應(yīng)激(CUMS)方法權(quán)利要求1.艾芬地爾或其藥學上可接受的鹽、酯、溶劑合物在制備預防和/或治療抑郁癥的藥物中的應(yīng)用。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于所述治療抑郁癥的藥物為快速抗抑郁癥的藥物。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用,其特征在于所述抑郁癥為單相抑郁癥和/或雙相抑郁癥。4.一種預防和/或治療抑郁癥的藥物,其活性成分為艾芬地爾或其藥學上可接受的鹽、酯、溶劑合物。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物,其特征在于所述藥物為快速抗抑郁癥的藥物。6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的藥物,其特征在于所述抑郁癥為單相抑郁癥和/或雙相抑郁癥。7.艾芬地爾或其藥學上可接受的鹽、酯、溶劑合物在制備使慢性不可預見性應(yīng)激所致大鼠的糖水消耗率提高的藥物中的應(yīng)用。8.艾芬地爾或其藥學上可接受的鹽、酯、溶劑合物在制備使強迫游泳大鼠的不動時間縮短的藥物中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明公開了一種艾芬地爾的藥物新用途。所述新用途為艾芬地爾或其藥學上可接受的鹽、酯、溶劑合物在制備預防和/或治療抑郁癥的藥物中的應(yīng)用;尤其是在制備快速抗抑郁癥藥物中的應(yīng)用。藥效學試驗結(jié)果表明,艾芬地爾可以縮短大鼠在強迫游泳中的不動時間,逆轉(zhuǎn)慢性不可預見性應(yīng)激所致的糖水消耗率的下降,自發(fā)活動的減少和強迫游泳中的不動時間。證明了艾芬地爾具有抗抑郁作用,且具有起效快和維持時間長的特點,因此,可用于治療由各種因素引起的抑郁癥。文檔編號A61P25/24GK103054864SQ20131003391公開日2013年4月24日申請日期2013年1月29日優(yōu)先權(quán)日2013年1月29日發(fā)明者李素霞,陸林,徐凌志,劉麗京,孫成玉申請人:北京大學
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