專利名稱：一種不需施行化療和骨髓移植的白血病治療整合自沖劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療白血病的藥。
白血病是一種起源于造血系統(tǒng)干細(xì)胞的克隆性惡性疾病。骨髓中異常的原始細(xì)胞(白血病細(xì)胞)大量增殖并浸潤(rùn)各種器官、組織，正常造血受到抑制，主要表現(xiàn)為貧血、出血及繼發(fā)感染等。白血病病因目前尚不完全清楚，只能找出與發(fā)病有關(guān)的諸多因素，如病毒、放射、化學(xué)誘因、細(xì)胞遺傳學(xué)或由其它血液病發(fā)展而來等，故被稱為“血癌”。
自50年代逐漸發(fā)展成為白血病常規(guī)治療手段的聯(lián)合化療方法在很大程度上改變了白血病的預(yù)后，但因不能根治，患者最終出現(xiàn)白血病復(fù)發(fā)而死亡。異基因骨髓移植手術(shù)雖可根除白血病細(xì)胞，但相合的概率只有幾萬到幾十萬分之一，而且45歲以上的患者不能夠施行移植手術(shù)，同時(shí)這種方法相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)病率和死亡率均較高，治療費(fèi)用昂貴。自身BMT是一條治療白血病的常規(guī)途徑，但復(fù)發(fā)率較高，只有待解決體內(nèi)外白血病凈化問題后，始有望普及。
世界白血病基因治療基本上處于體外實(shí)驗(yàn)和臨床階段。迄今有臨床應(yīng)用價(jià)值的進(jìn)展主要是在應(yīng)用反義寡核苷酸(ASPDN)封閉原基因的研究。反義技術(shù)因不需改變基因結(jié)構(gòu)即能對(duì)目的基因及其產(chǎn)物進(jìn)行治療，故是基因治療方法中最簡(jiǎn)單明了的手段，在美國已獲得FDA批準(zhǔn)進(jìn)入I/II期臨床，但臨床期尚需若干年。GML類白血病是目前用反義核酸技術(shù)研究最多的白血病，通過現(xiàn)有技術(shù)的改進(jìn)，使用逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)包括BCR/ABL融合基因在內(nèi)的多種反義DNA/RNA和輔助基因系統(tǒng)，完全有望于在CML基因治療中取得突破，但現(xiàn)在尚難于對(duì)全部白血病類型進(jìn)行基因治療，也難于開展基因治療中更不精確的基因補(bǔ)償，基因糾正及基因代償研究。
本發(fā)明的目的在于提供一種不需施行化療和骨髓移植的白血病治療整合自沖劑，以其獨(dú)到的防轉(zhuǎn)移和修復(fù)造血功能作為一種安全、全面的化療替代藥品和骨髓移植替代藥品。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種不需施行化療和骨髓移植的白血病治療整合自沖劑，它由以下組分構(gòu)成A組0.5克長(zhǎng)春總堿，2克龍葵總堿分離的堿II，2.5克茯苓多糖體，12毫克羥基喜樹堿，8克脫蛋白天冬粉，0.5克靛玉紅，25克赤芍醇提取物，15克白術(shù)生藥所含的白術(shù)揮發(fā)油，30克百合生藥所含的秋水酰胺，40克白花蛇草所含的齊墩果酸，20克茯苓生藥所含的茯苓素酸，20克茜草生藥所含的茜草環(huán)乙肽，和20克川芎生藥所含的川芎嗪類化合物，制成40克濃縮顆粒；B組10-30克山慈菇，15-30克雞血藤，20-25克黃芪，15-35克紫草，10-25克榧子，15-35克茅根27-33克黃藥子，8-20克黨參，10-25克當(dāng)歸，煎制濃縮為100毫升藥液；C組2000-15000國際單位SOD，1000-6000單位CAT，2000-6000單位GSHPx，制成10毫升液體；D組鍶、銅、鋅其10毫克；E組50毫克茶多酚，20毫克半胱胺酸，溶解在50毫升水果汁中；
F組2份靈芝，1份香菇，1份白木耳，0.5份云芝，4份金針，4份蟲草，3份姬松茸，3份竹蓀，以深層發(fā)酵液重量計(jì)，總量50毫升；G組等量白英，冬風(fēng)菜，葉底珠，柔枝槐，豬殃殃，狗舌草，浸提，濃縮為50毫升藥液。
在治療白細(xì)胞低下癥時(shí)，還含有以下組分10-35份(重量，下同)女貞子，5-35份枸杞，6-18份山萸肉，10-25份菟絲子，8-20份何首烏，10-15份補(bǔ)骨脂，10-20份沙參，5-10份阿膠，10-15份龜板，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。
在治療白細(xì)胞超標(biāo)癥時(shí)，還含有以下組分3-9份黑水石，10-25份龍膽草，15-30份忍冬藤，10-20份墓頭回，20-30份敗醬草，10-20份徐長(zhǎng)卿，10-25份貫眾，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。
在治療血小板低下癥時(shí)，還含有以下組分15-25份玉竹，10-20份升麻，10-15份鬼見愁，15-25份黃精，15-30份卷柏，10-30份虎杖，10-30份石葦，10-30份地產(chǎn)大黃，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液在治療血小板高癥時(shí)，還含有以下組分10-25份桃仁，10-20份紅花，15-30份三棱，25-35份莪術(shù)，20-30份丹參，10-20份蘇木，10-15份水蛭，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。
在治療血色素低癥時(shí)，還含有以下組分5-10份鹿茸；10-20份紫河車，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。
本發(fā)明具有以下特點(diǎn)(1)、本發(fā)明在接受中醫(yī)整體觀的基礎(chǔ)上，著重豐富了現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)工程的治療內(nèi)涵，將多學(xué)科、多技術(shù)納為一體，構(gòu)筑了一個(gè)多角治療平臺(tái)，對(duì)白血病進(jìn)行整合治療。它既是中西結(jié)合，又是古今結(jié)合既有分治，又有協(xié)同作用，體現(xiàn)了對(duì)傳統(tǒng)思維的挑戰(zhàn)。(2)、采用本發(fā)明的治療周期在30-50天，總費(fèi)用僅2萬元左右，治愈率在85％以上。另15％左右的患者(主要是后期發(fā)現(xiàn))可用減量的聯(lián)合化療方案略作輔助，預(yù)后良好。
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的闡述。
實(shí)施例一A組0.5克長(zhǎng)春總堿(指花蕾期根部，主要功能抗癌)，2克龍葵總堿分離的堿II(指再生植株，主要功能抗癌)，2.5克茯苓多糖體(湖北羅田縣產(chǎn)，主要功能抗癌)，12毫克羥基喜樹堿(指用硅膠柱層析分離所得，主要功能治療)，8克脫蛋白天冬粉(指四年生植株，主要功能治療)，0.5克靛玉紅(普通生藥，全草，主要功能治療慢粒)，25克赤芍醇聽取物(指甘肅文縣產(chǎn)，主要功能防轉(zhuǎn)移)，15克白術(shù)生藥(指二年生植株，主要功能抗癌)所含的白術(shù)揮發(fā)油；30克百合生藥(普通生藥，主要功能抗癌)所含的秋水酰胺，40克白花蛇草(普通生藥，主要功能抗癌)所含的齊墩果酸，20克茯苓生藥(指湖北產(chǎn)，主要功能抗癌)所含的茯苓素酸，20克茜草生藥(指7-8月采收的，主要功能防轉(zhuǎn)移)所含的茜草環(huán)乙肽，和20克川芎生藥(指上?；?qū)殤?yīng)產(chǎn)，主要功能防轉(zhuǎn)移)所含的川芎嗪類化合物，制成40克濃縮顆粒。
B組10-30克山慈菇，15-30克雞血藤，20-25克黃芪，15-35克紫草，10-25克榧子，15-35克茅根，27-33克黃藥子，8-20克黨參，10-25克當(dāng)歸，煎制濃縮為100毫升藥液。
C組2000-15000國際單位SOD，1000-6000單位CAT(需緩釋45分鐘)，2000-6000單位GSHPx需緩釋20分鐘)，制成10毫升液體。
D組鍶、銅、鋅共10毫克。
E組50毫克茶多酚，20毫克半胱胺酸，溶解在50毫升水果汁中。以蘋果汁最佳，在10-0℃下靜置一周。
F組2份靈芝，1份香菇，1份白木耳，0.5份云芝，4份金針，4份蟲草，3份姬松茸，3份竹蓀；以深層發(fā)酵液重量計(jì)，總量50毫升，立即施行滅菌，10℃以下儲(chǔ)存5-7天，復(fù)檢純度再提取目的物。
G組等量白英，冬風(fēng)菜，葉底珠，柔枝槐，豬殃殃，狗舌草，洗凈，三倍水80℃48小時(shí)浸提，超低溫真空濃縮為50毫升。
將B組、C組、E組、F組、G組藥液與A組、D組顆粒固體相混合，成自沖劑。
實(shí)施例二在治療白細(xì)胞低下癥時(shí)，用10-35份(重量，下同)女貞子，5-35份枸杞，6-18份山萸肉，10-25份菟絲子，8-20份何首烏，10-15份補(bǔ)骨脂，10-20份沙參，5-10份阿膠，10-15份龜板，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。與上述A、B、C、D、E、F、G組相混合，成自沖劑。
實(shí)施例三在治療白細(xì)胞超標(biāo)癥時(shí)，用3-9份黑水石，10-25份龍膽草，15-30份忍冬藤，10-20份墓頭回，20-30份敗醬草，10-20份徐長(zhǎng)卿，10-25份貫眾，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。與上述A、B、C、D、E、F、G組相混合，成自沖劑。
實(shí)施例四在治療血小板低下癥時(shí)，用15-25份玉竹，10-20份升麻，10-15粉鬼見愁，15-25份黃精，15-30份卷柏，10-30份虎杖，10-30份石葦，10-30份地產(chǎn)大黃，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。與上述A、B、C、D、E、F、G組相混合，成自沖劑。
實(shí)施例五在治療血小板高癥時(shí)，用10-25份桃仁，10-20份紅花，15-30份三棱，25-35份莪術(shù)，20-30份丹參，10-20份蘇木，10-15份水蛭，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。與上述A、B、C、D、E、F、G組相混合，成自沖劑。
實(shí)施例六在治療血色素低癥時(shí)，用5-10份鹿茸，10-20份紫河車，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。與上述A、B、C、D、E、F、G組相混合，成自沖劑。
權(quán)利要求
1.一種不需施行化療和骨髓移植的白血病治療整合自沖劑，其特征是它由以下組分構(gòu)成A組0.5克長(zhǎng)春總堿，2克龍葵總堿分離的堿II，2.5克茯苓多糖體，12毫克羥基喜樹堿，8克脫蛋白天冬粉，0.5克靛玉紅，25克赤芍醇聽取物，15克白術(shù)生藥所含的白術(shù)揮發(fā)油，30克百合生藥所含的秋水酰胺，40克白花蛇草所含的齊墩果酸，20克茯苓生藥所含的茯苓素酸，20克茜草生藥所含的茜草環(huán)乙肽，和20克川芎生藥所含的川芎嗪類化合物，制成40克濃縮顆粒；B組10-30克山慈菇，15-30克雞血藤，20-25克黃芪，15-35克紫草，10-25克榧子，15-35克茅根，27-33克黃藥子，8-20克黨參，10-25克當(dāng)歸，煎制濃縮為100毫升藥液；C組2000-15000國際單位SOD，1000-6000單位CAT，2000-6000單位GSHPx，制成10毫升液體；D組鍶、銅、鋅共10毫克；E組50毫克茶多酚，20毫克半胱胺酸，溶解在50毫升水果汁中；F組2份靈芝，1份香菇，1份白木耳，0.5份云芝，4份金針，4份蟲草，3份姬松茸，3份竹蓀，以深層發(fā)酵液重量計(jì)，總量50毫升；G組等量白英，冬風(fēng)菜，葉底珠，柔枝槐，豬殃殃，狗舌草，浸提，濃縮為50毫升藥液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自沖劑，其特征是還含有以下組分10-35份(重量，下同)女貞子，5-35份枸杞，6-18份山萸肉，10-25份菟絲子，8-20份何首烏，10-15份補(bǔ)骨脂，10-20份沙參，5-10份阿膠，10-15份龜板，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自沖劑，其特征是還含有以下組分3-9份黑水石，10-25份龍膽草，15-30份忍冬藤，10-20份墓頭回，20-30份敗醬草，10-20份徐長(zhǎng)卿，10-25份貫眾，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自沖劑，其特征是還含有以下組分15-25份玉竹，10-20份升麻，10-15份鬼見愁，15-25份黃精，15-30份卷柏，10-30份虎杖，10-30份石葦，10-30份地產(chǎn)大黃，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自沖劑，其特征是還含有以下組分10-25份桃仁，10-20份紅花，15-30份三棱，25-35份莪術(shù)，20-30份丹參，10-20份蘇木，10-15份水蛭，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自沖劑，其特征是還含有以下組分5-10份鹿茸，10-20份紫河車，常規(guī)煎劑水量和時(shí)間，最后濃縮成不超過40毫升藥液。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種不需施行化療和骨髓移植的白血病治療整合自沖劑。將B組、C組、E組、F組、G組藥液與A組、D組顆粒固體相混合,成自沖劑。本發(fā)明在接受中醫(yī)整體觀的基礎(chǔ)上,著重豐富了現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)工程的治療內(nèi)涵,將多學(xué)科、多技術(shù)納為一體,構(gòu)筑了一個(gè)多角治療平臺(tái),對(duì)白血病進(jìn)行整合治療。它既是中西結(jié)合,又是古今結(jié)合;既有分治,又有協(xié)同作用,體現(xiàn)了對(duì)傳統(tǒng)思維的挑戰(zhàn)。采用本發(fā)明的治療周期在30—50天,總費(fèi)用僅2萬元左右,治愈率在85%以上。另15%左右的患者(主要是后期發(fā)現(xiàn))可用減量的聯(lián)合化療方案略作輔助,預(yù)后良好。
文檔編號(hào)A61P35/00GK1348818SQ0113451
公開日2002年5月15日 申請(qǐng)日期2001年11月5日 優(yōu)先權(quán)日2001年11月5日
發(fā)明者潘文光 申請(qǐng)人:潘文光