專利名稱：一種黃杞浸膏的提取方法及其黃杞浸膏膠囊的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種黃杞浸膏的提取方法及其黃杞浸膏膠
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背景技術(shù)：
黃才己葉為胡舉兆禾斗植物黃才己(Engelhardtia roxburghiana Wall. Ε. chrysolepis Hance ；Ε. wallichiana Lindl.)的干燥葉，分布于廣東、廣西、云南等地，資源豐富，內(nèi)含豐富的黃酮類、糖苷類、酚類物質(zhì)和多種人體必需的微量元素，其味甘淡、性涼，具有清熱解毒、抗菌消炎、祛風(fēng)除濕、強(qiáng)筋骨、降血壓、降血脂、降低血液粘度、抗血栓形成、防止動脈血管硬化、增強(qiáng)腦血流量、防治感冒發(fā)熱、心腦血管疾病、濕疹、皮炎等功效。目前國內(nèi)使用黃杞的情況，是直接用黃杞葉作為涼飲品，作為茶葉使用，這種食用的方法不能將黃杞葉的有效成分充分利用，達(dá)不到其藥用的效果。中國專利(專利申請?zhí)枮?00710105982.0) “一種從黃杞葉中提取分離二氫槲皮素的方法”，其步驟包括原料處理(去雜、切段)、提取 (醇提)、濃縮、柱層析、結(jié)晶、水解，得含有二氫槲皮素的結(jié)晶產(chǎn)品。另一中國專利(專利申請?zhí)枮?00510019054. 3) “一種具有祛斑功能的保健食品”，是一種添加黃杞葉提取物的食品，其提取方法為加水煎煮、過濾、減壓濃縮即成。還有中國專利(專利申請?zhí)枮?200410022093. 4) “一種治療心腦血管疾病的新藥”，是一種以黃杞葉提取的浸膏粉為主的藥品，其提取方法為粉碎、醇提、濃縮、吸附、醇洗、萃取、濃縮、噴霧干燥，得黃杞葉浸膏粉。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種提取率較高、且能去除有害成份的黃杞葉有效成份提取方法，并提供一種藥食兩用的黃杞浸膏膠囊。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是發(fā)明一種黃杞浸膏的提取方法，其工藝流程如下a、將粉碎后的黃杞葉粉，置于浸提罐中，備用；b、向浸提罐中加入占黃杞葉粉重量0.5-4.0%的纖維素酶或半纖維素酶或兩者混合酶，保持罐中溫度為30-50°C，酶解4-6小時，過濾出酶解溶液，成為酶解黃杞葉粉，備用；C、向備用的酶解黃杞葉粉中加入占黃杞葉粉重量2-4倍量的清水進(jìn)行清洗，清洗 2-3次，濾干后成為水洗酶解黃杞葉粉，備用；d、向備用的水洗酶解黃杞葉粉中加入占黃杞葉粉重量4-5倍量的堿水溶液進(jìn)行浸泡，堿水溶液的濃度為0. 2-2. 5%，浸泡時間為1-1. 5小時，濾出堿水溶液；再重復(fù)上述過程，成為堿泡黃杞葉粉，備用；e、向備用的堿泡黃杞葉粉中加入占黃杞葉粉重量6-8倍量、濃度為70_85%的有機(jī)溶劑，煮沸提取，提取時間為1-2小時，濾出提取液；再重復(fù)上述過程，合并兩次提取液， f、將備用的提取液加熱濃縮，濃縮至濃度為45-50%，得濃縮液，備用；
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g、向備用的濃縮液中加入占濃縮液重量4-7%的活性炭，攪拌均勻，保持溫度為50-60°C，時間為30min，濾出活性炭；再次加入原倍量的活性炭，攪拌均勻，保持溫度為 50-60°C，時間為30min，濾出活性炭，成為溶液，備用；h、將備用的溶液經(jīng)O.Olmol/L配位劑-硼砂反應(yīng)，采用大孔樹脂色譜分離純化，收集50-70%的乙醇洗脫液，備用；i、將備用的乙醇洗脫液加熱濃縮，濃縮至無醇，得洗脫濃縮液，備用；j、將備用的洗脫濃縮液噴霧干燥，制得黃杞浸膏。第d步驟中所用堿水的濃度為0. 2-1. 6%。第d步驟中所用堿水為氫氧化鈉或氫氧化鈣或碳酸鈉溶液。第e步驟中所用的有機(jī)溶劑為甲醇或乙醇或丙酮或乙酸乙酯。第b步驟中所加纖維素酶或半纖維素酶或兩者混合酶的重量占黃杞葉粉重量 0. 5-3. 2%第b步驟中所加纖維素酶或半纖維素酶或兩者混合酶的重量占黃杞葉粉重量 2. 2% ；第d步驟中堿水溶液的濃度為0. 35%。同時，提供一種黃杞浸膏膠囊，是按下列重量百分比的原料制成黃杞浸膏30-40木糖醇20-30其他無糖型填充物40_50。其優(yōu)化的技術(shù)方案一是按下列重量百分比的原料制成黃杞浸膏30木糖醇30其他無糖型填充物40。其優(yōu)化的技術(shù)方案二是按下列重量百分比的原料制成黃杞浸膏40木糖醇20其他無糖型填充物40。其優(yōu)化的技術(shù)方案三是按下列重量百分比的原料制成黃杞浸膏30木糖醇20其他無糖型填充物50。本發(fā)明的黃杞浸膏的提取方法，在正式提取前實施了酶解、清洗和兩次堿泡工序這些預(yù)處理，既有效地去除了黃杞葉中所含有的有害成份，同時也較大程度地碎解了黃杞葉的組織結(jié)構(gòu)，為后面有效成份的正式提取奠定了基礎(chǔ)。因而，其有效成份的提取率比較高，且其提取的有效成份的純度較高，故采用該提取物制成的黃杞浸膏膠囊的藥用效果較好，且既可食用，也可藥用。
具體實施例方式以下結(jié)合實施例，對本發(fā)明做進(jìn)一步的說明。下面的說明是以例舉的方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此。實施例一本實施例的黃杞浸膏的提取方法的工藝流程如下a、取黃杞葉500kg，洗凈、晾干，粉碎后，置于浸提罐中；b、向裝有黃杞葉粉的浸提罐中加入Ilkg的纖維素酶和半纖維素酶的兩者混合酶 (也可單獨(dú)采用纖維素酶或單獨(dú)采用半纖維素酶，本例采用兩者混合酶)(兩者混合酶中， 纖維素酶和半纖維素酶的用量為等份，即各為5. ^g)，保持罐中溫度為40°C左右，酶解5 小時，然后過濾出酶解溶液，酶解后的黃杞葉粉成為酶解黃杞葉粉，備用；C、向備用的酶解黃杞葉粉中加入1.5噸的清水進(jìn)行清洗，共清洗3次，清洗后的黃杞葉粉濾干后，成為水洗酶解黃杞葉粉，備用；d、向備用的水洗酶解黃杞葉粉中加入2噸碳酸鈉溶液進(jìn)行浸泡，碳酸鈉水溶液的濃度為0. 35%，浸泡時間為1小時，濾出碳酸鈉水溶液，重復(fù)上述過程(即浸泡2次)，濾出碳酸鈉水溶液，浸泡后的黃杞葉粉成為堿泡黃杞葉粉，備用；e、向備用的堿泡黃杞葉粉中加入3. 5噸濃度為80%的乙醇，煮沸提取，提取時間為2小時，濾出提取液；重復(fù)上述過程(即提取2次)，濾出提取液；將兩次濾出的提取液合并，備用；f、將備用的提取液加熱濃縮，濃縮溫度為60°C，濃縮至醇濃度為45%，得濃縮液 4.0噸，備用；g、向備用的濃縮液中加入200kg活性炭，攪拌均勻，進(jìn)行活性炭提取，提取時間為 30分鐘，保持溫度為50-60°C，濾出溶液；再重復(fù)上述過程(即活性炭提取2次)，濾出溶液，備用；h、將備用的溶液經(jīng)0. 01mol/L配位劑-硼砂反應(yīng)，采用大孔樹脂色譜分離純化，收集70%的乙醇洗脫液，備用；i、將備用的乙醇洗脫液加熱濃縮，濃縮溫度為60度，，濃縮至無醇，得濃縮液70 升，備用；j、將備用的濃縮液噴霧干燥，即制得黃杞浸膏(即浸膏粉)2^g。實施例二 本實施例是制備黃杞浸膏膠囊。取由實施例一所制備的黃杞浸膏30kg、木糖醇30kg、其他無糖型填充物(可用微晶纖維素或滑石粉或改性淀粉等)40kg，混合均勻，然后，沸騰制粒、干燥、整粒、過篩、滅菌、 填充膠囊，制得黃杞浸膏膠囊成品。實施例三取由實施例一所制備的黃杞浸膏40kg、木糖醇20kg、其他無糖型填充物40kg，混合均勻，然后，沸騰制粒、干燥、整粒、過篩、滅菌、填充膠囊，制得黃杞浸膏膠囊成品。實施例四取由實施例一所制備的黃杞浸膏30kg、木糖醇20kg、其他無糖型填充物50kg，混合均勻，然后，沸騰制粒、干燥、整粒、過篩、滅菌、填充膠囊，制得黃杞浸膏膠囊成品。本發(fā)明的黃杞浸膏的提取方法，既可用于提取黃杞浸膏，也可用于提取其它中藥浸膏；所制得的黃杞浸膏膠囊，既可藥用，也可食用，適合于心腦血管疾病患者食用。
權(quán)利要求
1. 一種黃杞浸膏的提取方法，其特征是工藝流程如下a、將粉碎后的黃杞葉粉，置于浸提罐中，備用；b、向浸提罐中加入占黃杞葉粉重量0.5-4. 0 %的纖維素酶或半纖維素酶或兩者混合酶，保持罐中溫度為30-50°C，酶解4-6小時，過濾出酶解溶液，成為酶解黃杞葉粉，備用；c、向備用的酶解黃杞葉粉中加入占黃杞葉粉重量2-4倍量的清水進(jìn)行清洗，清洗2-3 次，濾干后成為水洗酶解黃杞葉粉，備用；d、向備用的水洗酶解黃杞葉粉中加入占黃杞葉粉重量4-5倍量的堿水溶液進(jìn)行浸泡， 堿水溶液的濃度為0. 2-2. 5%，浸泡時間為1-1. 5小時，濾出堿水溶液；再重復(fù)上述過程，成為堿泡黃杞葉粉，備用；e、向備用的堿泡黃杞葉粉中加入占黃杞葉粉重量6-8倍量、濃度為70-85%的有機(jī)溶劑，煮沸提取，提取時間為1-2小時，濾出提取液；再重復(fù)上述過程，合并兩次提取液，備用；f、將備用的提取液加熱濃縮，濃縮至濃度為45-50%，得濃縮液，備用；g、向備用的濃縮液中加入占濃縮液重量4-7%的活性炭，攪拌均勻，保持溫度為 50-60°C，時間為30min，濾出活性炭；再次加入原倍量的活性炭，攪拌均勻，保持溫度為 50-60°C，時間為30mi n，濾出活性炭，成為溶液，備用；h、將備用的溶液經(jīng)0.01mol/L配位劑-硼砂反應(yīng)，采用大孔樹脂色譜分離純化，收集 50-70%的乙醇洗脫液，備用；i、將備用的乙醇洗脫液加熱濃縮，濃縮至無醇，得洗脫濃縮液，備用；j、將備用的洗脫濃縮液噴霧干燥，制得黃杞浸膏。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述黃杞浸膏的提取方法，其特征在于第d步驟中所用堿水的濃度為 0. 2-1. 6%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述黃杞浸膏的提取方法，其特征在于第d步驟中所用堿水為氫氧化鈉或氫氧化鈣或碳酸鈉溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述黃杞浸膏的提取方法，其特征在于第e步驟中所用的有機(jī)溶劑為甲醇或乙醇或丙酮或乙酸乙酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述黃杞浸膏的提取方法，其特征在于第b步驟中所加纖維素酶或半纖維素酶或兩者混合酶的重量占黃杞葉粉重量0. 5-3. 2%。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述黃杞浸膏的提取方法，其特征在于第b步驟中所加纖維素酶或半纖維素酶或兩者混合酶的重量占黃杞葉粉重量2. 2% ；第d步驟中堿水溶液的濃度為 0. 35%。
7.一種黃杞浸膏膠囊，其特征是按下列重量百分比的原料制成黃杞浸膏30-40木糖醇20-30其他無糖型填充物40-50。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的黃杞浸膏膠囊，其特征是按下列重量百分比的原料制成黃杞浸膏30木糖醇30其他無糖型填充物40。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的黃杞浸膏膠囊，其特征是按下列重量百分比的原料制成黃杞浸膏40木糖醇20其他無糖型填充物40。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的黃杞浸膏膠囊，其特征是按下列重量百分比的原料制成黃杞浸膏30木糖醇20其他無糖型填充物50。
全文摘要
本發(fā)明公開的一種黃杞浸膏的提取方法及其黃杞浸膏膠囊，涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，其黃杞浸膏的提取工藝流程包括粉碎、酶解、清洗、堿泡、提取、濃縮、活性炭提取、配位劑-硼砂反應(yīng)、分離純化、洗脫、濃縮噴霧干燥；其黃杞浸膏膠囊是由黃杞浸膏30-40、木糖醇20-30、其他無糖型填充物40-50按重量百分比制成；本發(fā)明具有提取率較高、且能去除有害成份等特點(diǎn)，既可用于提取黃杞浸膏，也可用于提取其它中藥浸膏；所制得的黃杞浸膏膠囊，既可藥用，也可食用，適合于心腦血管疾病患者食用。
文檔編號A23L1/29GK102228507SQ20111017992
公開日2011年11月2日 申請日期2011年6月24日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月24日
發(fā)明者李文東, 鄒先明 申請人:李文東