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單細(xì)胞藻類的采收方法

文檔序號:552698閱讀:1353來源:國知局
專利名稱:單細(xì)胞藻類的采收方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及藻類采收領(lǐng)域,具體講,涉及單細(xì)胞藻類的濃縮方法。
背景技術(shù)
單細(xì)胞藻類是水生經(jīng)濟(jì)動物的重要餌料,對于水產(chǎn)人工育苗具有重要意義。但是,育苗場在培養(yǎng)單細(xì)胞藻類時,由于氣候因素及培養(yǎng)過程容易污染,導(dǎo)致產(chǎn)藻量不穩(wěn)定,經(jīng)常出現(xiàn)供應(yīng)不足,或培養(yǎng)過量的問題。因此,生產(chǎn)濃縮藻類并貯藏,是解決這些問題的重要手段。如何從濃度很低的培養(yǎng)原液中得到濃縮的藻體,是解決這類問題的關(guān)鍵。
科學(xué)發(fā)展已經(jīng)證明,單細(xì)胞藻類的藻體中含有一些特殊功能的營養(yǎng)物質(zhì)、代謝產(chǎn)物和活性物質(zhì),具有一定的營養(yǎng)價值和治療價值,收集單細(xì)胞藻類的藻體是制備相關(guān)物質(zhì)的基本要求,如何從培養(yǎng)液中有效回收藻體,是該行業(yè)的需求。
在環(huán)保行業(yè)中,單細(xì)胞藻類可以承擔(dān)重要的水質(zhì)凈化作用,多年以來,由于缺乏有效的藻類回收技術(shù),使得極具有應(yīng)用潛力的小球藻凈化高濃度有機(jī)廢水的技術(shù)無法得到有效應(yīng)用,主要是因為,如果不分離去除藻類,污染物質(zhì)雖然已經(jīng)得到轉(zhuǎn)化,但對去除污染物質(zhì),沒有任何幫助,而且,藻類死亡分解腐敗后,水質(zhì)會變得更差?;厥赵孱?,不僅可以有效去除BOD和COD,以達(dá)到凈水的目的;而且可以回收有價值的產(chǎn)物,變費(fèi)為寶,從而降低污水處理的成本。
綜上所述,解決單細(xì)胞藻類的回收技術(shù),是許多相關(guān)產(chǎn)業(yè)的業(yè)迫切需要。
目前大規(guī)模濃縮單細(xì)胞藻類方法還不是很多,國外基本采用離心濃縮原液的方法,從培養(yǎng)原液開始,應(yīng)用離心法回收單細(xì)胞藻類的藻體,實踐已經(jīng)證明是一種非常低效的工藝,根本就不能滿足,特別是不能滿足單細(xì)胞藻類產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)脫藻的需要。
國內(nèi)有以下幾個可以適用于水產(chǎn)育苗需要的,可以進(jìn)行小水體濃縮的相關(guān)專利。
中國專利號98110303.0,“單細(xì)胞藻類的濃縮方法”和中國專利號98110301.4,“單細(xì)胞藻的濃縮方法”所采用的方法,存在以下幾個缺點(diǎn)含有絮凝劑,對產(chǎn)品有一定的污染;需要降溫處理,耗能較大;不能完全采收,藻類存在一定浪費(fèi);無法大規(guī)模生產(chǎn)。
中國專利號88106827,“小球藻生態(tài)采收法”的效率很低,不適合于工業(yè)化生產(chǎn),實用性不是很強(qiáng)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種濃縮速度快、成本低、簡單易行且能夠大規(guī)模處理和濃縮單細(xì)胞藻類培養(yǎng)液的方法,以滿足水產(chǎn)育苗、制藥保健和環(huán)境保護(hù)等行業(yè)的要求。
為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)A、用40-2000目濾布過濾單細(xì)胞藻類的培養(yǎng)原液,去除大顆粒物質(zhì)。然后收集到儲液罐。
B、濾液使用超濾器錯流過濾,收集并循環(huán)截留部分,直到達(dá)到所需濃度,一般可以濃縮100-1000倍,單細(xì)胞藻類的最終濃度可以達(dá)到30億/毫升以上。
所述超濾器膜的組裝形式為卷式膜、板式膜或者中空纖維膜,優(yōu)選中空纖維膜;所述超濾器膜的材質(zhì)為陶瓷、聚醚砜、聚砜、聚丙烯、聚氟乙烯或其它高聚物;所述超濾膜截留分子量的大小為0.5萬-50萬,優(yōu)選為10萬-50萬。工藝所述運(yùn)行條件為PH為培養(yǎng)物的天然ph;運(yùn)行溫度為常溫,優(yōu)選20-30℃;循環(huán)流量使膜表面的流速達(dá)到0.5-3m/s;運(yùn)行壓力為0.05-0.7Mpa,優(yōu)選為0.1-0.25Mpa。
C、濾出液通量降低到初始通量的50%,最低到30%時,需要清洗過濾器;清洗方法采用常規(guī)的超濾器清洗方法即可。
D、.體積大幅度縮小的濃縮藻液可以采用離心或者其它常規(guī)方法來進(jìn)一步處理。
本發(fā)明處理速度快,處理量可大可小,不帶入新的污染,對單細(xì)胞藻類的活性沒有任何影響,不僅能滿足水產(chǎn)育苗行業(yè)的要求,而且能滿足制藥保健和環(huán)境保護(hù)等行業(yè)的要求。后處理的成本降低很多,效率提高很多。
本發(fā)明可以濃縮的藻類包括所有的淡水或者海水單細(xì)胞藻類,如小球藻、扁藻、微綠球藻、鹽藻等綠藻類單細(xì)胞藻類;等鞭金藻等金藻類單細(xì)胞藻類;角毛藻等硅藻類單細(xì)胞藻類。
具體實施例方式
應(yīng)用實例一小球藻培養(yǎng)原液200立方米,藻體濃度為1000萬/毫升。經(jīng)200目的普通濾布過濾,再經(jīng)面積為20平方米的中空纖維超濾膜,用2kw水泵驅(qū)動,錯流循環(huán)過濾,12小時后,截流液的體積變?yōu)?00立方米,藻濃度變?yōu)?000萬/毫升;繼續(xù)濃縮12小時,截流液體積變?yōu)?立方米,藻濃度變?yōu)?0億/毫升;繼續(xù)濃縮2小時,截流液體積變?yōu)?.4立方米,藻濃度變?yōu)?0億/毫升。然后用12kw的碟式離心機(jī)離心,花費(fèi)0.5小時,收獲小球藻膏重量為130公斤(濕重)。與之同時,同一臺離心機(jī),離心相同原液,只處理了40立方米藻液,收獲藻體重量為18公斤,效率只有本發(fā)明的工藝1/5,能耗是本發(fā)明的20倍以上,回收率只有本發(fā)明的70%。
應(yīng)用實例二小球藻培養(yǎng)原液1000立方米,藻體濃度為2000萬/毫升。經(jīng)200目的普通濾布過濾,再經(jīng)面積為80平方米的中空纖維超濾膜,用5kw水泵驅(qū)動,錯流循環(huán)過濾,24小時后,截流液的體積變?yōu)?00立方米,藻濃度變?yōu)?億/毫升;繼續(xù)濃縮5小時,截流液體積變?yōu)?立方米,濃縮倍數(shù)為330倍。
應(yīng)用實例三扁藻藻培養(yǎng)原液50立方米,藻體濃度為200萬/毫升。經(jīng)200目的普通濾布過濾,再經(jīng)面積為8平方米的中空纖維超濾膜,用0.5kw水泵驅(qū)動,錯流循環(huán)過濾,24小時后,截流液的體積變?yōu)?00升,藻濃度變?yōu)?億/毫升,濃縮倍數(shù)為250倍,經(jīng)離心獲得藻膏30公斤。
權(quán)利要求
1.單細(xì)胞藻類的采收方法,其特征是,它包括以下步驟A、普通濾布過濾單細(xì)胞藻類的培養(yǎng)原液,去除大顆粒物質(zhì),然后收集到儲液罐;B、濾液使用超濾器錯流過濾,收集并循環(huán)截留部分,重復(fù)本步驟,直到達(dá)到所需濃度。工藝所述運(yùn)行條件為PH為培養(yǎng)物的天然ph;運(yùn)行溫度為常溫;循環(huán)流量使膜表面的流速達(dá)到0.5-3m/s;運(yùn)行壓力為0.05-0.7Mpa;C、濾出液通量降低到初始通量的50%,最低到30%時,需要清洗過濾器,清洗方法采用常規(guī)的超濾器清洗方法即可;D、濃縮藻液還可以采用離心或者其它常規(guī)方法來進(jìn)一步處理。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采收方法,其特征是所述普通濾布的目數(shù)為40-2000目。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采收方法,其特征是所述超濾器膜的組裝形式為卷式膜、板式膜或者中空纖維膜。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采收方法,其特征是所述超濾器膜的材質(zhì)為陶瓷、聚醚砜、聚砜、聚丙烯、聚氟乙烯或其它高聚物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采收方法,其特征是所述超濾膜截留分子量的大小為0.5萬-50萬。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采收方法,其特征是所述常溫是指20-30℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采收方法,其特征是所述運(yùn)行壓力為0.1-0.25Mpa。
全文摘要
本發(fā)明涉及藻類采收領(lǐng)域,具體講,涉及單細(xì)胞藻類的濃縮方法。目的在于提供一種濃縮速度快、成本低、簡單易行且能夠大規(guī)模處理和濃縮單細(xì)胞藻類培養(yǎng)液的方法,以滿足水產(chǎn)育苗、制藥保健和環(huán)境保護(hù)等行業(yè)的要求。本方法通過下列技術(shù)方案實現(xiàn)收集單細(xì)胞藻類的培養(yǎng)原液并進(jìn)行粗濾,利用超濾濃縮設(shè)備循環(huán)過濾,得到所需濃度的單細(xì)胞藻類濃縮劑,濃縮后液還可以采用離心或者其它常規(guī)方法來進(jìn)一步處理。本發(fā)明處理速度快,不帶入新的污染,對單細(xì)胞藻類的活性沒有任何影響。
文檔編號C12N1/12GK1861781SQ20051003450
公開日2006年11月15日 申請日期2005年5月11日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月11日
發(fā)明者王培軍, 張婷麗, 周永燦 申請人:張婷麗, 王培軍
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