專利名稱：生物標本的粉碎方法和裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及在現場或實驗室里粉碎生物標本的方法和裝置，更具體地說，涉及為生物標本提供后續(xù)化學分析的裝置。
背景技術：
在北美地區(qū)藥物濫用的增多與犯罪活動，健康問題，新生兒成癮，勞動者失去生產能力以及驚人的藥物高成本有關?，F今，高度關注的是鴉片(海洛因，嗎啡，可待因)，可卡因，大麻，MDMA(搖頭丸)，苯環(huán)己哌啶，安非他命以及甲基苯丙胺。
在女性乳腺組織中可能的殺蟲劑殘留以及對于在植物和動物食料中存在合成試劑和復合物的關心使得對于包括在氣載和水載試劑的可能環(huán)境暴露以及暴露在農業(yè)化學試劑，例如殺蟲劑和除草劑，生長激素和/或抗生素的圈養(yǎng)動物的關注增加。因此，在宰殺之前證明一個天然的“有機”狀態(tài)在最近引起了極大的興趣。
在對于人類藥物濫用的測試中，如今有許多測試系統已經上市用于檢測尿中的藥物分析物，例如，ONTRAKTM和ONLINETM(Roche DiagnosticSystems，Inc)，AdxTM自動熒光極化免疫測定系統(Abbott Laboratories，Inc.)和EZ-SCREEN(Environmental Diagnostics)。遺憾的是，使用尿樣檢測藥物濫用有嚴重的問題，例如，(i)接受某些藥物治療和最近攝取了罌粟子的受驗者可能產生鴉片的假陽性結果(ii)許多藥物代謝復合物快速的消除速率以及短的半衰期和特別是(iii)和有意造假以及干擾相關的假陰性。
不同于尿液樣本，固體樣本例如頭發(fā)在進行測試前需要制備特殊的樣本。概念上講，頭發(fā)是比尿，血清，汗或唾液更好的毒理學樣本，因為其相對慢的生長可以延長時間，在此期間內藥物使用可以被檢測到。人類頭發(fā)大約每天生長1/64(0.016)英寸。在攝取藥物后大約需要一周時間才可以從頭皮外的頭發(fā)中提取到藥物。在現有的實踐中，從頭發(fā)中提取藥物經常包括暴露于酸和/或堿中水解，延長酶消化，加熱，有機溶劑提取和/或超聲破碎。這些勞動密集型方法需要技術經驗且現在最容易在實驗室進行。然而，盡管這樣樣本的處理要2到3小時才能完成，且結果要到7天后才可以得到，樣品經常是重復性較低，在結果發(fā)布之前拖延很久，即使這樣，在分離不同藥物和它們的代謝物的能力上會有變化。水解條件也可以導致藥物代謝物，例如，6-單乙基嗎啡，即，它的存在提供了藥物濫用的法醫(yī)證據，轉變?yōu)槟阁w復合物，例如嗎啡。所幸，已經發(fā)現一些藥物和它們的代謝物可以在頭發(fā)中堅持更長的時間。
如今，制備一個用于化學分析的頭發(fā)樣本，技術人員使用液氮冷凍干樣品，然后使用刀片或剪刀將其切成小片。粉碎或者浸漬操作對于增加樣品分析化學藥品的反應時間非常有用。這一步驟是高勞動強度，費時并且由于技術人員自身特殊的剪切技術使得該步驟是主觀的。另外，當大量樣品需要本分析時，容易造成技術人員重復應激性損傷。在一些情況下，獲得的用于分析的大量樣品可能因為樣品以及單個技術人員而不同。一個可選的粉碎步驟包括一臺球磨機，但是這種裝置固有的存在樣品到樣品的球上的污染問題。一旦頭發(fā)被剪掉，將被置于一個測試試管中使用常規(guī)的化學藥品。
有必要找到可以容易的應用于大量產品收集和檢測技術的生物標本例如頭發(fā)的粉碎方法和裝置。也有必要找到一客觀基礎上可以重復的粉碎標本的方法和裝置。

發(fā)明內容
本發(fā)明用于粉碎生物標本的方法和裝置滿足并超出了上述需求，所述裝置提供了一個接收單元和一個可分離的樣品保留器。優(yōu)選地接收單元裝有一驅動系統以給粉碎標本提供動力和臨時地調節(jié)樣品保留器。在優(yōu)選的實施方案中，樣品保留器包括粉碎元件，其可以使標本降至粒狀或者類似粉末狀態(tài)以便于化學藥品的更有效使用。另外，接受單元優(yōu)選地被設置成提高從樣品保留器中收集圓形標本。本發(fā)明的裝置用于收集頭發(fā)，羽毛，指甲，蹄的樣品或者它們的標本，并能夠準確快速地收集樣品。在一個優(yōu)選實施方案中，所述裝置從大約10-20根頭發(fā)中收集了大約長為1.5英寸，代表了大約90天的可能的藥物使用。
更具體地，一個用于粉碎生物標本的裝置包含一個裝備有驅動源的接收部件，一個被設置用于保留至少一生物標本并用于與接收部件結合的樣品保留器和一個與樣品保留器可操作連接的單獨使用的粉碎機構。
所述驅動源被設置用于驅動所述粉碎機構。所述收集器與接收部件連接用于接收通過粉碎機構產生的粉碎產品。
在另一個實施方案中，提供了一種用于和粉碎裝置一起粉碎生物標本的可分離的樣品保留器，并包括第一部件和第二部件。所述第一部件被設置成用于保留標本并具有一第一粉碎表面，第二部件被設置成與所述第一部件可操作結合并具有一第二粉碎表面。所述第一粉碎表面和第二粉碎表面相對于彼此可以旋轉，用于粉碎保留于其中的標本。


圖1是本發(fā)明裝置的正視圖；圖2是圖1裝置中為清楚起見部件省略的側視圖；圖3是拆分圖1樣本保留器裝置后的結構圖；以及圖4是圖3保留裝置的水平區(qū)域圖。
具體實施例方式
本發(fā)明提出的用于粉碎生物樣本的裝置10如圖1所示，目的在于粉碎如頭發(fā)、指甲、皮毛、羽毛、蹄或者其他擁有角蛋白的物質或者以公知的方式通過化學分析所取得的包含角蛋白的化合物的樣本。這里，本發(fā)明提出的所述裝置一次處理一個樣品，作為另一種實施方式，本發(fā)明操作的原理同樣適用于一次處理多個樣品。
具體而言，所述裝置10包括一個基礎單元或接收單元12。一般指定的基礎單元或接收單元12安排和構建一個機架14，所述機架14用于支撐下面所述的各種組件。在本實施方案，配置的機架14用于代替桌子或其它工作平臺，裝置10中提到的關于術語如“頂部”、“底部”、“上部”、和“下部”的使用如圖1所述，但是也可以根據應用，考慮使用其它方向進行描述。
優(yōu)選的基礎單元或接收單元12的驅動源16可以采用電動機的形式(最好參見如圖2)，由線路電壓或蓄電池提供能量。所述線路電壓或蓄電池內置在機架14，因此電動機可以驅動驅動齒輪。作為一個優(yōu)選實施方案，驅動齒輪18放置在機構14的頂部表面20，在操作上近似于樣本井22。普遍的圓柱體樣本井22由腔24固定，依靠著頂部表面20，預先通過開口底部28與內部空穴26進行流動。
在腔24的下端30，一對相反的“L”支架32大致平行放置，彼此間留有空隙。所述支架32用于滑動地接收一個漏斗狀的過濾環(huán)34。所述過濾環(huán)34提供至少一橫向延伸的邊緣36，所述邊緣36用于滑動性嚙合支架32。過濾環(huán)34的上端38有一個用于嚙合支架32的邊緣39(見圖2)，所述上端38比下端40寬。粉碎樣本從腔26通過過濾環(huán)34進入收集器42。在本實施方案，收集器42包括至少一試驗試管，所述實驗試管在型號上適用于業(yè)界廣知的樣本分析。其中，合適的實驗試管型號有10×40mm，13×45mm，13×50mm和13×60mm。相應的，“日立(Hitachi)”杯同樣適用。接收單元12的機架14配置成可以在收集方向上(見圖1)支撐收集器42。在各種箝位裝置中，可以考慮使用回形針和支架，優(yōu)選的結構為回形針44。所述回形針44從側面看呈“U”形，有一對相互平行垂直空間分布延伸臂46。較佳的，臂46之間的間隔由實驗試管42的型號決定。也可以考慮，當使用其它實驗試管時，改變信號回形針44和其下的面板48的大小。因此，臂46之間有了充足的空間可以提供輕微的正向壓力施加在實驗試管42上而不會引起實驗試管42的損害。同樣可以考慮將過濾環(huán)34的下端40安裝在實驗試管42的下端50上。
參考圖3和圖4，樣本保留器52是粉碎裝置10的重要組成部分，被設置成用于保留至少一個生物樣本，和嚙合接受組件12的樣本井22。所述樣本保留器與單一使用的粉碎機制結合操作。所述單一使用的粉碎機制被設置成用于將原樣本轉換成粒狀或粉狀，更易于化學分析。本實施方案中，通過相對于所述樣本保留器的第二部件旋轉的第一部件的旋轉得到。所述相對旋轉由驅動源16驅動。粉碎樣本在過濾環(huán)34接收并且最終在收集器或實驗試管42得到。同樣也可以考慮，接收單元12相對的有一個獨立的區(qū)別于樣本保留器單一使用粉碎裝置。
更多的，如圖3和圖4，既然樣本保留器52被設置為單一使用，作為優(yōu)選的實施方案，樣本保留器52在一些情況下同樣可以是“能用盡”。所述樣本保留器52包括第一部件即圖中的杯體54，所述杯體54被設置成用于保留樣本56，這里的樣本56為一組頭發(fā)纖維，分別切為大約1.5英寸長和20毫克重。所述樣本保留器52基于樣本的大小選擇尺寸。
盡管如此，可以考慮，樣本56的大小能夠隨著應用和/或收集到的頭發(fā)類型的改變而變。杯體54在形狀為圓柱形，有一個開口端58，所述開口端58由一個管狀的輪胎壁60支撐。考慮到其它樣本的長度，本發(fā)明的輪胎壁相對與樣本56，至少為1.5英寸長和大約0.875英寸。
上端58的對面為下端62，所述下端62提供一支撐格柵64。所述格柵64由第一多重空心杠和第二多重空心杠相互垂直而成。由此形成一個支撐多孔表面。所述格柵64通過整體澆鑄到輪胎壁60或通過化合膠粘劑、超音焊接或其它扣緊技術托住，牢固的懸掛在下端62上面。
格柵64牢固的掛在其頂部的至少一第一粉碎表面66。所述第一粉碎表面66為大的平多孔金屬圓盤。在本實施中，圓盤66由電動剃須刀的金屬薄片組成。所述金屬薄片有大約0.025英寸的孔，盡管如此，只要金屬薄片里面的開口能夠使粉碎頭發(fā)纖維的通過，就可以改變開口的大小來適應具體的應用。優(yōu)選的頭發(fā)纖維長度在0.002-0.004英寸范圍內。另一個理想的圓盤66可以設計為一個固定表面或鐵砧和一個多孔卻有個高度水平頂部表面。作為本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，所述表面可以電鍍或電分解而成。圓盤66優(yōu)選地通過化合膠粘劑固定在格柵64。
當剃須刀的金屬薄片作為優(yōu)選的材料用于粉碎表面66時，可以考慮到其它材料也同樣適合，只要這些材料粉碎的頭發(fā)適合化學分析，同樣可以考慮到粉碎表面66可以全部用格柵64甚至使用同樣的材料制成。
樣本保留器52的第二部件為錘體68，被設置成用于與杯體54操作結合。所述第二部件至少有一個第二粉碎表面70。所述錘體68推動樣本56至第一粉碎平面66并保持樣本直到完成粉碎。所述錘體68的另一功能在于提供所述第二粉碎表面70，所述第二粉碎表面70與第一粉碎表面66相互作用粉碎樣本56。既然粉碎處理過程可以通過第一和第二表面66，70的相對旋轉得到，作為一個優(yōu)選實施方案，錘體68被設置為可以通過電動機16旋轉，以及在功能上作為錘子，錘打第一和第二表面66，70。優(yōu)選地面板70可以通過壓印，以及通過置換金屬包圍每一個孔，形成相對陡的邊緣，固定在錘體68上。邊緣的陡度可以通過連續(xù)的磨碾來提高。當剃須刀的金屬薄片作為優(yōu)選的材料用于表面70，當彼此間通過旋轉能提供足夠的摩擦力把一股頭發(fā)同時粉碎成粉狀或粒狀時，可以考慮其他適合的表面或材料。同樣的，當本發(fā)明公開的粉碎裝置由相對的粉碎表面66，70組成時，同樣可以考慮使用其它能夠粉碎這種生物樣本的粉碎裝置。進一步，金屬薄片表面66可以放置在獨立的杯體54和錘體68上，并且杯體可以相對錘體旋轉。
既然錘體68相對于杯體54移動，可以提供一個齒輪72或相當的驅動模式與粉碎裝置70相對。作為本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，所述齒輪72全部澆鑄到錘體68上，并且提供一個放射狀延伸的齒輪裝置，所述齒輪裝置與驅動齒輪18相嚙合。所述精確齒輪模式可以改變以適應業(yè)界上廣知的應用。
所述錘體的另一個特征在于被優(yōu)選地配置成用于在表面66，70間保留樣本56。在錘體68的末端提供一樣本保留器構造74。所述樣本保留器構造74用于在粉碎期間保留樣本在原地?？梢园l(fā)現樣本組成部分經常向遠離表面66，70的方向延伸。本發(fā)明所述的樣本保留構造74優(yōu)選地呈螺旋狀形狀并放射狀延伸，通過形成向下移動的桿可以防止樣本56遠離表面66，70。所述向下移動的桿與杯體54的內表面相作用，并與錘體68相旋轉。通過樣本保留構造74，樣本保留在與粉碎表面66，70相互操作的狀態(tài)。
本發(fā)明的樣本保留器52的另一個重要特征在于可任意推動進行單一使用和防止樣本的交叉感染。相應的，杯體54和錘體68被配置成可以輕易的從樣本井22中分離。作為本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，樣本保留器52從所述樣本井22垂直的取出，盡管如此，其它分離方式也可考慮。當所述樣本保留器52被移走時，粉碎表面66，70，驅動構造72和保留構造74同樣被移走，所述優(yōu)選的裝置表面在粉碎前和粉碎后與樣本接觸。進一步，所述杯體54和錘體68由相對廉價的材料制成。
參考圖2，一旦樣本56被放置在表面66，70之間以及在特定時間段有驅動源16驅動相對旋轉，粉碎樣本通過表面66上的孔，到達支撐格柵64，最后進入過濾環(huán)34?？梢园l(fā)現在某些情況，粉碎樣本沒有任意地掉入過濾環(huán)34，最終掉進收集器42。在這種情況下，接收部件12優(yōu)選地提供至少一個流動加強器76。作為一個優(yōu)選實施方案，一流動加強器76為真空扇(見圖2。)所述真空扇通過驅動空氣流動產生一個反作用力在過濾環(huán)34上。所述空氣流動是通過位于接收單元12的支管78驅動。所述真空扇與過濾環(huán)通氣。
由于多孔滲水的過濾屏80(見圖2)附在過濾環(huán)墻壁的一個開口上，空氣從側向流過過濾環(huán)34。為過濾屏80選擇一個適合網孔，使得空氣流過，但粉碎的樣本56保留在屏上。例如，當需要加強保持粉碎樣本的容量，電動機84可能間歇地提供能量驅動真空扇76，而不是連續(xù)提供能量驅動真空扇76。間歇地能量供給可以加強粉碎樣本56的保持力。
在接收單元12上提升過濾環(huán)34，這樣過濾屏可以與支管78接觸。為了提供由真空扇76產生的足夠吸力，支管78有一環(huán)端82(被部分切斷)。所述環(huán)端82被配置成用于緊密嚙合過濾環(huán)54的圓錐面。
同樣可以預期提供第二流動加強器86。在優(yōu)選實施方案中，第二流動加強器86為一個振動器。所述振動器產生脈沖沖擊過濾環(huán)34，讓樣本56向下流進收集器42。具體而言，第二流動加強器86在實施方案中包括電動機88，所述電動機88驅動電凸輪90。所述電凸輪90周期性接觸過濾環(huán)34。只要能加強粉碎樣本的流動，可以考慮其它具有振動機能的裝置或設備。
現在參考圖1和圖2，為了有利的結果，最好是有對樣品保留器52的一個偏壓力以使各自的粉碎表面66，70施加足夠的對樣品56的壓力來獲得需要的粉碎。因此，接收部件12設置至少一偏壓裝置92用于在樣品保留器52上施加偏壓力。優(yōu)選的偏壓裝置92是一粘附于位于接收部件12的頂面的基座94的可拆除的夾子。
一個額外的中央杠桿/凸輪裝置96固定于基座94，包括一柄98和一制動器臂100。在該制動器臂100的游離端，安裝一接觸墊102，并且由彈簧104垂直施加偏壓。通過接觸墊102施加的彈簧力的大小由一附屬桿106的螺紋調節(jié)器決定。當柄98被壓在向下的位置(圖1)，制動器臂100被接觸墊102固定在較低的位置壓緊具有齒輪72的錘體68的端部108，因此，接觸墊102給錘體68施加一垂直的偏壓力，推動表面70壓向杯體54中的粉碎表面66。已發(fā)現大約41psi的壓力是適宜的，但是根據應用可以預期其他級別的偏壓力。
在如圖1所示的被加偏壓的位置，齒輪72被驅動齒輪18嚙合?？梢灶A期當驅動齒輪驅動錘體時接觸墊102隨錘體68旋轉以實施粉碎。在粉碎過程完成后，柄98被向上拉以釋放在錘體上的偏壓力。在這一點，樣品保留器52可以從接收部件12中退出。
由于錘體68相對于杯體54旋轉，杯體通過被鎖于樣本井22而被固定住或避免旋轉。在杯體54上的至少一個放射狀射出的凸柄110被收容于樣本井22中的一個相應的狹槽112中。在樣品保留器52垂直插入到樣本井22中后，凸柄110被接合于狹槽112中以適當地放置樣品保留器。
通過一控制電路114維持粉碎操作的控制，控制電路114通過一位于接收部件12上的啟動開關代表。如本領域所公知的，開關114被設置用于控制驅動電動機16和真空扇電動機84以及振動電動機88(如果包括的話)的操作。還有，當談到只有一個樣品保留器52和被聯系的接收部分12時，可以預期設置一個合并上述操作原理的單元，其具有同時進行至少多達8個樣品的能力。在這種情況下，可以預期驅動錘體上的齒輪72、施加偏壓力以促進粉碎和啟動真空的功能可以通過在多個上述部件上操作的一主控電路114實施。也可以預期，可以將一微處理器(未示出)設置在控制電路114，用于根據樣品的大小的功能改變粉碎、真空和/或振動的時間。
也可以預期提供可消耗的替換套件給接收部件12或類似裝置的使用者。這類套件將至少包括有格柵64和第一粉碎表面的杯體54，有第二粉碎表面70的錘體68。此外，套件還最好包括一過濾環(huán)34和一收集器或試驗試管42。因此，與標本接觸的任何部件都是單獨使用并且可更換的。
在操作中，本發(fā)明還預期了下述用于標本或樣品粉碎的方法以獲得可以在其上實現化學分析的要素。而所述方法優(yōu)選地通過上面描述的裝置實現，也可以預期提供其他裝置以實現產生適于化學檢測的粉碎樣品材料這一相同的目標。
更具體地，所述方法包括首先提供一含有接收部件12的生物樣品粉碎裝置，該接收部件裝備有一驅動源16，樣品保留器52被設置用于保留至少一生物標本56并用于與接收部件12接合，樣品保留器與一單獨使用的粉碎機構66，70相連，驅動源被設置用于驅動粉碎機構12，以及一收集器42與接收部件相連，用于接收通過所述粉碎機構產生的粉碎產品。接下來，將過濾環(huán)裝入接收部件12中，然后收集器42也裝入該部件。
作為選擇，使用乙醇或者其他合適的易揮發(fā)試劑預洗生物樣品56以從標本中移除可能影響分析結果的外部物質。然后將生物樣品56放置在樣品保留器52的第一部件54中，然后第一部件放入接收裝置。已經發(fā)現頭發(fā)樣品不好處理并且很難在杯體54底部適當地擺放。也發(fā)現如果頭發(fā)用乙醇濕潤則會比較容易放入杯體中。另外，乙醇快速地蒸發(fā)且無殘留，特別是當使用了真空。可選擇地，鑷子，紙板或其他可分離的活塞，或者技術人員的手指也可以用于放置樣品。
然后真空源被打開以除去樣品保留器中的空氣得到干燥樣品。當樣品干燥后，樣品保留器52中的第二部件68與樣品保留器第一部件中的生物樣品56接合。施加偏壓力于樣品保留器的第一部件以使第一部件的第一粉碎表面與第二部件的第二粉碎表面結合，并且啟動驅動源使樣品保留器旋轉造成保留器內標本的粉碎。如果需要，可以應用真空和/或振動以促進粉碎的樣品運動到收集器42中。
可以看到本發(fā)明的樣品粉碎裝置更有效地提供了粉碎的樣品進行后續(xù)的化學分析。已經發(fā)現一個典型的20mg頭發(fā)樣品僅需要2分鐘的粉碎就可以達到足夠化學分析的粉碎黏度。使用本發(fā)明的系統，粉碎和化學提取的工藝從幾個小時被縮短到30分鐘，而且可以在現場而不是遙遠的實驗室實現?，F已發(fā)現依據本發(fā)明所制備的樣品，在后續(xù)化學分析中可以提供比以前技術制備的樣品更準確25-40％的讀數。已經發(fā)現本發(fā)明的用于頭發(fā)樣品粉碎的系統可以暴露頭發(fā)的皮層從而增強頭發(fā)與分析的化學藥品的反應性。
本說明書展示并描述了用于粉碎生物標本的方法和裝置的實施方案，對于本領域的技術人員，可以在不背離本發(fā)明廣義的范圍和所述權利要求的前提下進行另外的改變和修飾。
權利要求
1.一種用于粉碎生物標本的裝置，包括一接收部件(12)，裝備有一驅動源(16)；一樣品保留器(52)，被設置用于保留至少一生物標本并用于與所述接收部件接合；-單獨使用的粉碎機構(66，68，70)，與所述樣品保留器可操作連接；所述驅動源(16)被設置用于驅動所述粉碎機構；以及-收集器(42)，與所述接收部件(12)連接，用于接收通過所述粉碎機構產生的粉碎產品。
2.權利要求1所述的裝置，進一步包括至少一偏壓裝置(92)，被設置用于在所述樣品保留器(52)上施加偏壓力來使得所述粉碎機構容易操作。
3.權利要求2所述的裝置，其中所述至少一偏壓裝置被設置用于對所述樣品保留器施加一垂直偏壓力。
4.權利要求1所述的裝置，其中所述樣品保留器具有一內部粉碎機構。
5.權利要求4所述的裝置，其中所述樣品保留器包括一杯體(54)，被設置用于保留所述樣品并具有至少一第一粉碎表面(66)，和被設置用于與所述杯體(54)可操作接合并具有至少一第二粉碎表面(70)的一錘體(68)，所述至少一第一粉碎表面和第二粉碎表面相對于彼此可旋轉，用于將被保留于其中的樣品粉碎。
6.權利要求1所述的裝置，其中所述樣品保留器(52)具有一多孔的下端(64)，用于使被粉碎樣品可釋放到所述收集器(42)中。
7.權利要求1所述的裝置，進一步包括一過濾環(huán)(34)，并且所述收集器(42)被設置成使得被粉碎的樣品通過所述過濾環(huán)進入所述收集器。
8.權利要求7所述的裝置，其中所述接收單元(12)包括一真空源(76)，構造并排列成在所述過濾環(huán)形成負壓用于使被粉碎的樣品流容易進入所述收集器。
9.權利要求8所述的裝置，其中所述真空源與所述過濾環(huán)是以流體傳達。
10.權利要求1所述的裝置，其中所述收集器(42)包括至少一試驗試管，并且所述接收單元(12)被設置成用于在收集位置保留所述至少一試驗試管。
11.權利要求1所述的裝置，其中所述樣品保留器可從所述接收單元分離。
12.權利要求11所述的裝置，其中所述樣品保留器被設置成當從所述接收單元(12)分離后，所述粉碎機構(66，68，70)可與所述保留器分離。
13.權利要求1所述的裝置，進一步包括至少一振動器(88，90)，與所述收集器(42)連接，用于使被粉碎的樣品到所述收集器的移動更容易。
14.一種可分離的樣品保留器(52)，用于粉碎生物標本的粉碎裝置，包括一第一部件(54)，被設置成用于保留標本并具有一第一粉碎表面(66)；一第二部件(68)，被設置成與所述第一部件可操作接合并具有一第二粉碎表面(70)；所述第一粉碎表面和第二粉碎表面相對于彼此可旋轉，用于粉碎保留于其中的標本。
15.權利要求14所述的樣品保留器，其中所述第一部件(54)為在一端具有支撐格柵(64)的杯體。
16.權利要求15所述的樣品保留器，其中所述第一粉碎表面(66)設置在所述格柵(64)上方。
17.權利要求14所述的樣品保留器，其中所述第二部件(68)為在一端具有一驅動構造(72)并且在另一端具有所述第二粉碎表面的的錘體。
18.權利要求17的樣品保留器，其中所述錘體(68)設置一樣品保留器構造(74)，用于在所述第一粉碎表面和第二粉碎表面操作中保留標本。
19.權利要求18所述的樣品保留器，其中所述樣品保留器構造(74)為成螺旋形形狀并且從所述錘體放射狀延伸。
20.權利要求14所述的樣品保留器，其中所述第二部件(68)設置一驅動接合(108)，用于相對于所述第一部件旋轉。
21.權利要求14所述的樣品保留器，進一步包括至少一被設置用于接收通過所述第一粉碎表面和第二粉碎表面的相對旋轉產生的粉碎樣品的過濾環(huán)(34)。
22.用于粉碎為試驗目的的生物樣品的方法，包括設置一生物樣品粉碎裝置，其包括一設置有驅動源的接收部件，一被設置成用于保留至少一生物標本并用于與所述接收部件接合的樣品保留器，該樣品保留器與一粉碎機構連接，該驅動源被設置用于驅動粉碎機構，以及一與接收部件連接的收集器，用于接收由粉碎機構產生的粉碎產品；在樣品粉碎裝置中裝載一過濾環(huán)；在樣品粉碎裝置中裝載一收集器；在樣品保留器的第一部件中放入生物樣品；在接收裝置中裝載樣品保留器的第一部件；啟動真空源通過樣品保留器抽出空氣以干燥樣品；插入樣品保留器的第二部件以使樣品保留器的第一部件與其中的生物樣品接合；對所述樣品保留器的第一部件施加偏壓力以使第一部件上的第一粉碎表面接合在第二部件的第二粉碎表面；啟動驅動源旋轉樣品保留器使得保留器中的標本粉碎。
23.權利要求22的方法，進一步包括在插入樣品保留器的第一部件的過程中濕潤樣品。
全文摘要
一種用于粉碎生物標本的裝置，包括一設置有驅動源(16，18)的接收部件(12)，一被設置用于保留至少一生物標本并用于與接收部件接合的樣品保留器(52)，以及一單獨使用的與樣品保留器可操作聯系的粉碎機構(66，68，70)。該驅動源被設置用于驅動粉碎機構。一與接收部件(12)連接的收集器(42)用于接收通過粉碎機構產生的被粉碎的產品。
文檔編號B02C19/00GK1980743SQ200580016021
公開日2007年6月13日 申請日期2005年5月19日 優(yōu)先權日2004年5月20日
發(fā)明者詹姆斯·E·麥坎布里奇, 斯科特·A·梅爾頓, 卡爾·薩拉伏卡, 特里·斯特里普林, 杰夫·卡克, 托馬斯·M·伊登Ⅲ 申請人:瓦爾克利普公司, 藥物風險解決方案有限責任公司