專利名稱：生物標本包埋前的處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物標本的包埋方法，特別涉及生物標本包埋前的處理方法。
背景技術(shù)：
目前對生物標本包埋前的處理方法一般采用干燥標本后直接浸膠或者 未經(jīng)任何處理進行包埋，但前一種方法的局限性在于其要求所處理的標本 角質(zhì)性程度較高，且用該方法進行處理時，其干燥過程中極易造成含水量
多的標本變形，而不能充分表現(xiàn)標本的原有形態(tài)。申請?zhí)枮?00510020434.9 的中國專利公開了用聚乙二醇塑化處理標本的方法，這種方法使用不同濃 度梯度的聚乙二醇處理，雖然能有效地去除水分但成本較高，操作上較為 復(fù)雜。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種操作簡單、成本降低、能有 效去除水分的生物標本包埋前的處理方法，具體技術(shù)方案如下 該生物標本包埋前的處理方法，其特征是按以下步驟進行
(1) 配制處理液按每37.5 42.5毫升濃度為37 40%的甲醛中加入 57.5 62.5克尿素配制，加溫至40 5(TC攪拌，至尿素完全溶解，備用；
(2) 將采集的生物標本直接放入處理液中浸泡1 3天；
(3) 取出浸泡后的標本并將其放入置有吸水紙的瓷盤內(nèi)，用吸水紙吸取標
本表面多余的處理液，轉(zhuǎn)至30 40'C溫箱內(nèi)放置1 4小時后備用；
(4) 取制備好的透明尿醛樹脂與經(jīng)(3)處理后的生物標本完全融合進行 標本包埋。
所用尿素可以是農(nóng)用、工業(yè)用尿素，使成本大大降低。
本發(fā)明與己有技術(shù)相比，采用特定組分及含量的原料配制了處理液， 經(jīng)過該處理液處理后的標本能有效的去除生物體內(nèi)的水分。使包埋后標本 能保持標本原有的姿態(tài)，不會出現(xiàn)剝離現(xiàn)象，能保持透明狀態(tài)。本發(fā)明能 彌補現(xiàn)有包埋前處理技術(shù)的不足，能包埋含水量較多的生物標本，如大型 真菌，桃花水母、蚯蚓、小型軟體動物及魚類等；且經(jīng)過該方法處理后的 標本包埋效果較好，具有防霉、防蟲、保色等優(yōu)點；并且成本降低，操作 簡單。
具體實施例
金針菇標本的包埋
(1) 配制處理液取40毫升濃度是37 40%的甲醛，加入60克尿素， 加溫至40 5(TC攪拌，至尿素完全溶解，備用；
(2) 將采集的金針菇直接放入處理液中浸泡1 3天；
(3) 取出浸泡后的金針菇并將其放入置有吸水紙的瓷盤內(nèi)，用吸水紙吸取 標本表面多余的處理液，轉(zhuǎn)至30 4(TC溫箱內(nèi)放置1 4小時后備用；
(4) 取透明脲醛樹脂與經(jīng)步驟(3)處理后的生物標本完全融合進行標本 包埋。
權(quán)利要求
1、一種生物標本包埋前的處理方法，其特征是按以下步驟進行(1)配制處理液按每37.5～42.5毫升濃度為37～40％的甲醛中加入57.5～62.5克尿素配制，加溫至40～50℃攪拌，至尿素完全溶解，備用；(2)將采集的生物標本直接放入處理液中浸泡1～3天；(3)取出浸泡后的標本并將其放入置有吸水紙的瓷盤內(nèi)，用吸水紙吸取標本表面多余的處理液，轉(zhuǎn)至30～40℃溫箱內(nèi)放置1～4小時后備用；(4)取制備好的透明尿醛樹脂與經(jīng)(3)處理后的生物標本完全融合進行標本包埋。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種生物標本的包埋前的處理方法，該方法是將生物標本放入按每37.5～42.5毫升濃度是37～40％的甲醛中加入57.5～62.5克尿素配制的處理液中浸泡1～3天，轉(zhuǎn)至30～40℃溫箱內(nèi)放置1～4小時，再用透明脲醛樹脂進行標本的包埋。該處理方法能有效去除水分，成本較低，操作簡單，包埋效果較好，具有防霉、防蟲，保色等優(yōu)點，特別適用于含水量較多生物標本的包埋，如金針菇、桃花水母、蚯蚓、小型軟體動物及魚類等。
文檔編號A01N1/00GK101180958SQ200710093160
公開日2008年5月21日 申請日期2007年12月18日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月18日
發(fā)明者唐發(fā)輝, 唐安科, 趙元莙 申請人:重慶師范大學(xué)