專利名稱：殺蟲組合物及其使用方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種殺蟲的組合物及其使用方法。特別地，本發(fā)明涉及一種利用兩種特定殺蟲劑的協(xié)合作用的殺蟲組合物，及使用此組合物殺死昆蟲例如煙草食心蟲和其他的棉花鱗翅目害蟲的方法。
背景技術：
煙草食心蟲和其他鱗翅目昆蟲是嚴重危害棉花果實(未開的棉蕾和棉桃)的害蟲。其中度或嚴重侵染能使棉絨產(chǎn)量顯著降低。
正如Martin等在“在實驗室和田間研究所選擇的增效劑對殺蟲劑對煙草食心蟲(鱗翅目夜蛾科)毒性的影響”(“Effects of SelectedSynergists on insecticide Toxicity in Tobacco Budworm(Lepidoptera:Noctuidae)in Laboratory and Field Studies”),J.Econ..Entomol.90(3)723-731(1997)；Kanga等在“德克薩斯州棉鈴蟲(鱗翅目夜蛾科)田地種群對氯氰菊酯和硫丹的抗藥性”(“Tolerance to Cypermethrin andEndosulfan in Field Populations of the Bollworm(Lepidoptera:Noctuidae)from Texas”),J.Econ.Entomol.89(3)583-589(1996)；Kanga等在“監(jiān)控煙草食心蟲成蟲(鱗翅目夜蛾科)對有機磷，氨基甲酸酯，和環(huán)二烯殺蟲劑的抗藥性”(“Monitorning for Resistance to Organophosphorus,Carbamate,and Cyclodiene Insecticides in Tobacco Budworm Adults(Lepidoptera:Noctuidae)”),J.Econ.Entomol.88(5)1144-1149(1995)和Elzen等在“1990年，煙草食心蟲(鱗翅目夜蛾科)田間種群對擬除蟲菊酯，氨基甲酸酯，和有機磷殺蟲劑的抗藥性”(“Resistance toPyrethroids,Carbamate,and Organophosphate insecticides in Fieldpopulations of Tobacco Budworms(Lepidoptera:Noctuidae)”),J.Econ.Entomol 85(6):2064-2072(1992)中所討論的，煙草食心蟲，煙芽夜蛾，和棉鈴蟲，美洲棉鈴蟲(Helicoverpa zea)，對用于控制它們的主要種類的殺蟲劑已經(jīng)產(chǎn)生了抗藥性。
正如Delta Agricultural Digest,Intertec publishing(1998版)中所討論的，需要新的及更好的可供選擇的控制方法來確保農作物產(chǎn)量，并提供對不同目的的可選擇的化學品。
盡管現(xiàn)有技術中的這些組合物提供了一些棉花鱗翅目害蟲的控制方法，但仍然需要更為顯著的控制措施。
發(fā)明綜述本發(fā)明旨在提供比以前更為顯著的對煙草食心蟲、棉鈴蟲及其他棉花鱗翅目害蟲的控制方法。
因此本發(fā)明的發(fā)明者進行了大范圍的實驗完成了本發(fā)明，提供了一種新穎而高效的、具有協(xié)合作用的多種可選擇的化學組分，來控制棉花及其它農作物中可能存在的鱗翅目昆蟲。
特別地，本發(fā)明涉及一種殺蟲組合物，該組合物包括(1)至少一種如分子式(Ⅰ)的化合物 其中R1為溴、氯、甲基或乙基，R2為溴、氯或乙基，R3為氫、鹵素或三氟甲基，X為-O-、-S-或-NH-，并且n為2,3或4；和(2)至少一種如分子式(Ⅱ)的化合物 其中R和R1獨立的是含有至多6個碳原子的烷基、鏈烯基或炔基，R2為氫、包含1至18個碳原子的烷基、包含3至8個碳原子的環(huán)烷基、包含2至18個碳原子的鏈烯基，或包含3至18個碳原子的炔基，R3為氫或包含1至6個碳原子的烷基，Y為-O-或-S-。
本發(fā)明還涉及一種殺鱗翅目昆蟲的方法，包括向要處理的區(qū)域施加殺蟲有效量的組合物，該組合物包含(1)至少一種式(Ⅰ)化合物，和(2)至少一種式(Ⅱ)化合物， 其中R1為溴、氯、甲基或乙基，R2為溴、氯或乙基，R3為氫、鹵素或三氟甲基，X為-O-、-S-或-NH-，和n為2,3或4, 其中R和R1分別是含有至多6個碳原子的烷基、鏈烯基或炔基，R2為氫、包含1至18個碳原子的烷基、包含3至8個碳原子的環(huán)烷基、包含2至18個碳原子的鏈烯基，或包含3至18個碳原子的炔基，R3為氫或包含1至6個碳原子的烷基，Y為-O-或-S-。本發(fā)明的詳細描述本發(fā)明中組合物的一種組分為如分子式(Ⅰ)的化合物 其中R1為溴、氯、甲基或乙基，R2為溴、氯或乙基，R3為氫、鹵素或三氟甲基，X為-O-、-S-或-NH-,n為2,3或4。該化合物及其制備方法在參考文獻WO 96/11909中有詳細描述，本發(fā)明引入了該文獻作為參考。
在分子式(Ⅰ)中特別優(yōu)選的化合物是R1為氯，R2為氯，R3為氫，X為-O-,n為3的化合物，即2-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯丙基-2-烯氧基)苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)吡啶(該物質可以由3,5-二氯-4-(3-(5-三氟甲基-2-比啶氧基)丙氧基)-1-(3,3-二氯-2-丙烯氧基)苯轉化而來)。
分子式(Ⅰ)的化合物可以通過如下方法制備。
使分子式(a)的化合物與分子式(b)的化合物反應，分子式(a)為 其中R1為溴、氯、甲基或乙基，R2為溴、氯或乙基，X為-O-、-S-或-NH-,n為2,3或4；分子式(b)為 其中R3為氫、鹵素或三氟甲基，L為鹵素(例如氯、溴或碘)、甲磺酰氧基或甲苯磺酰氧基。
反應優(yōu)選在適當堿存在的條件下在惰性溶劑中進行。
可以使用的溶劑實例有酮類，例如丙酮、甲乙酮和環(huán)己酮；醚類，例如1,2-二甲氧基乙烷、四氫呋喃、二噁烷和二烷基(例如C1-C4)醚類(例如二乙醚、二異丙基醚)；N,N-二甲基甲酰氨，二甲基亞砜，六甲基磷三酰胺，sulforane，乙腈，硝基甲烷；鹵代烴例如二氯甲烷，氯仿，1,2-二氯乙烷和氯苯；烴，例如甲苯，苯和二甲苯；和水。如果需要可以使用這些溶劑的混合物。
可以使用的堿的實例有堿金屬或堿土金屬的氫氧化物，例如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鈣；堿金屬或堿土金屬的碳酸鹽，例如碳酸鋰、碳酸鉀、碳酸鈉和碳酸鈣；堿金屬或堿土金屬的氫化物，例如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀和氫化鈣；堿金屬的醇鹽(例如C1-C4)，例如甲醇鈉、乙醇鈉、叔丁醇鉀；和有機堿，例如三乙胺和吡啶。如果需要，可以向反應體系中加入與分子式(a)的化合物摩爾比為0.01至1的儲如銨鹽的催化劑(如三乙基芐基銨氯化物)。
反應溫度通常設定在-20℃至150℃或反應中所用溶劑的沸點范圍內。優(yōu)選-5℃至100℃或反應中所用溶劑的沸點。
起始物與反應所用脫水劑的摩爾比可以自由確定，但反應最好在等摩爾比或接近這一比例下進行。
反應結束后，反應混合物可經(jīng)過常規(guī)的后處理，例如用有機溶劑萃取和濃縮，并可以將本發(fā)明所需的化合物分離出來。此外可以用常規(guī)的方法進行純化，例如色譜法、蒸餾、重結晶。
本發(fā)明中組合物的另一種組分為分子式(Ⅱ)的化合物 其中R和R1分別是含有至多6個碳原子的烷基、鏈烯基或鏈炔基，R2為氫、包含1至18個碳原子的烷基、包含3至8個碳原子的環(huán)烷基、包含2至18個碳原子的鏈烯基，或包含3至18個碳原子的炔基，R3為氫或包含1至6個碳原子的烷基，和Y為-O-或-S-。該化合物及其制備方法在參考文獻美國專利3,176,600,3,845,172,和3,914,417中有詳細描述，本發(fā)明引用了這些文獻作為參考。
在分子式(Ⅱ)中優(yōu)選的化合物是R和R1分別為甲基、乙基、烯丙基或鏈烯基，R2為氫或烷基，R3為氫，Y為-O-的化合物。
在分子式(Ⅱ)中特別優(yōu)選的化合物是R、R1和R2為甲基，R3為氫，和Y為-O-的化合物。該化合物為乙酰甲胺磷(acephate)，可以通過商業(yè)途徑購買。例如從Chevron化學品公司購買，商標名為Orthene。
本發(fā)明的組合物包括至少一種分子式(Ⅰ)的化合物和至少一種分子式(Ⅱ)的化合物的混合物。本發(fā)明特別優(yōu)選的組合物包括2-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯丙基-2-烯氧基(enyloxy))苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)吡啶(為方便起見，以下用“S-1812”表示)和乙酰甲胺磷(acephate)的混合物。
在本發(fā)明的組合物中，分子式(Ⅰ)的化合物與分子式(Ⅱ)的化合物的比(重量比)優(yōu)選從1∶3.3至1∶127.8，更優(yōu)選從1∶3.3至1∶64，特別優(yōu)選從1∶3.3至1∶15。例如S-1812與乙酰甲胺磷的比可以從1份S-1812比5份乙酰甲胺磷到1份S-1812比127.8份乙酰甲胺磷。在這一范圍內的一個實例為S-1812與乙酰甲胺磷的比例可以從1份S-1812比16份乙酰甲胺磷到1份S-1812比127.8份乙酰甲胺磷。在這一范圍內的另一個實例為S-1812與乙酰甲胺磷的比為1∶5-1∶10。
在本發(fā)明的組合物中可能出現(xiàn)的其它組份包括乳化劑和溶劑。例如S-1812的一種可乳化的濃縮制劑可以用陰離子-非離子乳化劑混合物例如由Uniqema(前ICI表面活性劑)制造的Atlox 3454和Atlox 3455，和一種芳香烴溶劑，例如由Exxon化學品公司制造的Solvesso 150來制備。當加入到水中時，這種S-1812制劑形成一種含有S-1812的溶液，然后可以將它加入含有乙酰甲胺磷的溶液中以形成本發(fā)明中的組合物溶液。
組合物配制好后，通過將本發(fā)明組合物施用到昆蟲的棲居地，將本發(fā)明組合物用于控制鱗翅目昆蟲的方法。一般來說，可以將有效量的本發(fā)明組合物施用于昆蟲棲息地，以殺滅昆蟲。
本發(fā)明以液劑使用時，將每英畝中使用的本發(fā)明組合物，溶解在大約3-10加侖水中，從而優(yōu)選至少大約0.063磅和0.5磅活性組份(分別為分子式(Ⅰ)的化合物和分子式(Ⅱ)的化合物)，更優(yōu)選每英畝施加大約0.063磅和0.50磅至大約0.1磅和0.75磅活性組份。
本發(fā)明的組合物已在實驗室和田間都顯示了抗鱗翅目昆蟲、棉鈴蟲、甜菜夜蛾、大豆夜蛾和牧場盲蝽的高效作用，與單獨活性組份的作用相比，顯示了協(xié)合作用。因此，本發(fā)明提供了對棉花及其它作物中可能發(fā)生的鱗翅目害蟲非常好的控制。
以下實施例引證了本發(fā)明的具體實施方案，但其不構成對本發(fā)明范圍的限制。文中的百分比，比值等，除非特別指出，都是重量比。
實施例實施例1一種含有S-1812的制劑，稱為“S-18120.83EC”，通過混合下列組分(w/v％)制備S-1812(活性成分) 10.3％Atlox 3454F(乳化劑) 2.0％Atlox 3455F(乳化劑) 8.0％Solvesso 150(溶劑) 79.7％總計100％如上所述，S-18120.83EC含有10.3％的活性成分(w/v％)，即0.83磅活性成分/加侖[(0.1克活性組分(ai)/毫升)(3785毫升/1加侖)(1磅/454克)]。
將0.2克S-18120.83EC加入800毫升蒸餾水中，攪拌形成25ppm ai(百萬分之一活性組分)的溶液。這一溶液用300毫升母液/300毫升蒸餾水逐次稀釋，產(chǎn)生濃度為12.5ppm,6.25ppm,3.13ppm活性成分的溶液。
將0.02克乙酰甲胺磷(Orthene，工業(yè)級，純度98％)加入到50毫升6.25 ppm活性成分的S-1812母液和50毫升3.13 ppm S-1812活性成分母液中形成400ppm乙酰甲胺磷+6.25 ppm S-1812的混合物和400ppm乙酰甲胺磷+3.13 ppm S-1812的混合物。
重復上述步驟，用0.01克乙酰甲胺磷，制備200ppm乙酰甲胺磷+6.25ppm或3.13 ppm的S-1812的混合物。
重復上文中的步驟，用100毫升S-1812 3.13 ppm或6.25 ppm的母液制備100ppmai乙酰甲胺磷+6.25或3.13 ppmai S-1812的混合物。
用蒸餾水以相似方式制備只含有乙酰甲胺磷的不同濃度的溶液。
實驗的培養(yǎng)基為2毫升人造的煙草食心蟲食物(Bio-Serv)，分散在一個干凈的一盎司燒杯的底部。食物以這樣的方式分散，當干燥后其表面平整而且光滑(沒有坑)。
將0.2毫升實驗混合物用吸液管滴到該食物的表面上。處理后的食物置于通風櫥下以干燥實驗溶液附著到食物的表面上(約1小時)。
干燥后在每個燒杯中放1個2齡煙草食心蟲幼蟲，燒杯用一個緊密但不隔絕空氣的蓋子固定。這些杯子在25℃下置于相對濕度(RH)為50％的環(huán)境中，7天后進行評價。計算此時幼蟲的死亡率或存活率。用一個杯子重復20次每種處理=一次復制。
實驗結果如表1所示表1用2齡煙草食心蟲幼蟲在實驗室實驗乙酰甲胺磷和S-1812之間的協(xié)合作用

從表1的結果可以看出分子式(Ⅰ)和分子式(Ⅱ)的化合物具有協(xié)合作用，死亡率的增加超過了分別單獨施用化合物時的總和，因此對鱗翅目害蟲的控制起到了意想不到的良好效果。
實施例2使用一臺安裝有(拖車式噴霧裝置(highboy))噴霧桿的拖拉機在格林維爾郡、密西西比的40-50×13.2×13.2英尺的土垅(plots)棉花地進行噴施處理，每次處理重復3-4次。以每英畝地施加10加侖的噴霧體積進行處理。通過分別測量的兩種化合物，并再將其加入到適量的水中在罐內混合，制得噴施混合液。處理以大約一周間隔在七/八月份施用。
通過對每塊田中10個棉株上所有損壞的和未損壞的棉桃的采樣來進行評價。棉花田的評價通過使用機器收獲每塊田中間兩行的方法進行評價，結果如表2所示。
表2．S-1812與乙酰甲胺磷抗煙草食心蟲和棉鈴蟲的田間效果

Trt=處理Conc/FM=濃度和配方FOSP=葉面噴施方法ABCDE=5次施用，代號A,B,C,D和EUTC=未處理的棉花Curacron=丙溴磷(profenofos)Larvin=硫雙威(thiodicarb)Asana XL=S-氰戊菊酯(esfenvalerate)Karate=λ-氯氟氰菊酯(cyhalothrin)Orthene=乙酰甲胺磷(acephate)EC=可乳化的濃縮物FL=可流動濃縮物SP=可溶粉末8EC的濃度為8磅活性組分/加侖3.2FL的濃度為3.2磅活性組分/加侖.66EC的濃度為0.66磅活性組分/加侖1.0EC的濃度為1.0磅活性組分/加侖90SP重量百分比為90％的活性組分.83EC的濃度為0.83磅活性組分/加侖CV=變異系數(shù)(比較相同實驗的統(tǒng)計)LSD=Fisher最小顯著差(通過提供最小有效偏差來比較兩個顯著性差異的統(tǒng)計方法)從表2中的數(shù)據(jù)可以看出與分別使用分子式(Ⅰ)和分子式(Ⅱ)的化合物及使用其它殺蟲劑相比，分子式(Ⅰ)和分子式(Ⅱ)的混合物在減輕棉桃損害方面得到了意想不到的好效果，每棵棉株得到更高數(shù)量的棉桃，每英畝棉籽的產(chǎn)量也更高。
實施例3如表三所示進行了針對多種鱗翅目害蟲的其它實驗。
表3供試的目標作物GOSBJ GOSBJ害蟲 SPOEI TRINI試驗號 1 2 3 1試驗標準PDSQNOTFNOTF PDSQ處理后評價的天數(shù) 6DA-A 6DA-A 6DA-A 2DA-C處理號 產(chǎn)品 制劑 使用 劑量 施用 施用濃度 劑量 單位 方法 樣本1UTC31.0 2 54.0 2 11.8 2 35.0 22S1812 35 WP .05 LBAI/A FOSP ABCDE 21.0 2b 7.8 c 6.8 2 7.0 de2ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE3S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 14.0 b 17.8 bc 8.0 2 10.0 cde3ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE4S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 16.0 b 9.5 bc 9.5 2 6.0 de4ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE5S1812 35 WP .075 LBAI/A FOSP ABCDE 16.0 b 12.5 bc 11.3 2 6.0 de5ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE6S1812 35 WP .1 LBAI/A FOSP ABCDE 13.0 b 13.3 bc 10.5 2 6.0 de6ORTHENE 90 SP .33 LBAI/A FOSP ABCDE7ORTHENE 90 SP .33 LBAI/A FOSP ABCDE 19.0 2b 14.5 bc 13.0 2 17.0 bcd8ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE 11.0 b 54.5 2 11.8 2 12.0 b-e9ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE 20.0 2b 24.0 2bc 9.5 2 21.0 bc10 S1812 35 WP .05 LBAI/A FOSP ABCDE 16.0 b 21.8 2bc 7.0 2 7.0 de11 S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 14.0 b 20.3 bc 11.0 2 23.0 b12 S1812 35 WP .075 LBAI/A FOSP ABCDE 22.0 2b 43.0 2b 10.0 2 13.0 b-c13 S1812 35 WP .1 LBAI/A FOSP ABCDE 19.0 2b 14.8 bc 10.0 2 17.0 bcd14 TRACER 4 SC .09 LBAI/A FOSP ABCDE 10.0 b 9.8 bc 3.8 2 3.0 eLSD(P=.05) 12.6029.53 7.89 10.11標準偏差8.8220.67 5.527.07CV 51.0290.07 57.79 54.12重復F 0.0640.821 1.924 1.574重復機率(F)0.9787 0.4904 0.1417 0.2111處理F 1.4832.401 0.790 6.203處理機率(F)0.1677 0.0174 0.6658 0.0001按相同的字母表示沒有明顯的不同 (P=.05,Duncln’s New MRT)
表3續(xù)供試的目標作物SPOEITRINILYLGI害蟲 2 3 4試驗號 NOTF NOTF NOSW試驗標準 成蟲處理后評價的天數(shù) 2DA-C2DA-C3DA-C制劑 使用 劑量 施用 施用處理號 產(chǎn)品 濃度 劑量 單位 方法 樣本1UTC 16.5 2 6.8 2 0.120 22S1812 35 WP .05 LBAI/A FOSP ABCDE 3.3 cd 2.5 de 0.030 2b2ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE3S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 1.5 d 2.3 de 0.050 2b3ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE4S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 4.3 cd 1.3 e 0.000 b4ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE5S1812 35 WP .075 LBAI/A FOSP ABCDE 6.3 cd 2.8 de 0.030 2b5ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE6S1812 35 WP .1 LBAI/A FOSP ABCDE 3.0 cd 2.3 de 0.030 2b6ORTHENE 90 SP .33 LBAI/A FOSP ABCDE7ORTHENE 90 SP .33 LBAI/A FOSP ABCDE 14.8 2b 5.8 2bc 0.110 28ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE 10.5 2bc 3.5 b-c 0.050 2b9ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE 8.5 bcd 3.8 b-e 0.060 2b10S1812 35 WP .05 LBAI/A FOP ABCDE 6.0 cd 5.0 2-d 0.080 2b11S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 6.8 cd 6.3 2b 0.060 2b12S1812 35 WP .075 LBAI/A FOSP ABCDE 7.0 cd 3.3 cde 0.120 213S1812 35 WP .1 LBAI/A FOSP ABCDE 3.5 cd 1.3 e 0.070 2b14TRACER 4 SC .09 LBAI/A FOSP ABCDE 2.8 cd 1.3 e 0.040 2bLSD(P=.05)7.13 2.63 0.0891標準偏差 4.99 1.84 0.0624CV 73.93 53.89 102.7重復F1.638 8.138 0.341重復機率(F) 0.1963 0.0002 0.7961處理F 3.259 4.128 1.353處理機率(F) 0.0021 0.0003 0.2261按相同的字母表示沒有明顯的不同(P=.O5,Duncln’s New MRT)
表3續(xù)供試的目標作物害蟲 COCCIGEOPU CHRCA ARACH試驗號 56 7 8試驗標準NOSW NOSW NOSW NOSW處理后評價的天數(shù) 3DA-C 3DA-C 3DA-C 3DA-C制劑 使用 劑量 施用 施用處理號 產(chǎn)品濃度 劑量 單位 方法 樣本1UTC 0.230 2bc 0.020 b 0.030 2 0.000 b2S1812 35 WP .05 LBAI/A FOSP ABCDE 0.240 2bc 0.000 b 0.010 2 0.000 b2ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE3S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 0.240 2bc 0.000 b 0.010 2 0.000 b3ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE4S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 0.120 c0.010 b 0.000 2 0.010 24ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE5S1812 35 WP .075 LBAI/A FOSP ABCDE 0.290 2bc 0.000 b 0.010 2 0.000 b5ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE6S1812 35 WP .1 LBAI/A FOSP ABCDE 0.170 bc 0.010 b 0.010 2 0.000 b6ORTHENE 90 SP .33 LBAI/A FOSP ABCDE7ORTHENE 90 SP .33 LBAI/A FOSP ABCDE 0.220 2bc 0.020 b 0.010 2 0.000 b8ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE 0.330 2b 0.000 b 0.000 2 0.000 b9ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE 0.260 2bc 0.000 b 0.000 2 0.000 b10S1812 35 WP .05 LBAI/A FOSP ABCDE 0.330 2b 0.000 b 0.020 2 0.000 b11S1812 3S WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 0.300 2bc 0.050 2 0.010 2 0.000 b12S1812 35 WP .075 LBAI/A FOSP ABCDE 0.350 2b 0.000 b 0.020 2 0.000 b13S1812 35 WP .1 LBAI/A FOSP ABCDE 0.290 2b 0.000 b 0.020 2 0.000 b14TRACER 4 SC .09 LBAI/A FOSP ABCDE 0.390 20.010 b 0.010 2 0.000 bLSD(P=.05)0.1702 0.0272 0.0341 0.0077標準偏差 0.1191 0.0191 0.0238 0.0054CV 44.34 222.39 208.63 758.11重復F 5.6140.2101.0720.974重復機率(F)0.0027 0.6891 0.3721 0.4149處理F 1.4792.1770.5260.974處理機率(F)0.1693 0.0306 0.8943 0.4927按相同的字母表示沒有明顯的不同 (P=.05,Duncln’s New MRT)
表3續(xù)供試的目標作物GOSBJ害蟲 LYLGISPOEI試驗號 91 2試驗標準 NOSW PDSQNOTFNYMPE處理后評價的天數(shù) 3DA-C2DA-D 2DA-D制劑 使用 劑量 施用 施用處理號 產(chǎn)品 濃度 劑量 單位 方法 樣本1UTC 0.100 2bc 49.0 2 25.3 bc2S1812 35 WP .05 LBAI/A FOSP ABCDE 0.010 d7.0 cd 13.3 bc2ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE3S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 0.030 cd 14.0 cd 6.8 c3ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE4S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 0.000 d 10.0 cd 15.3 bc4ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE5S1812 35 WP .075 LBAI/A FOSP ABCDE 0.000 d9.0 cd 25.8 bc5ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE6S1812 35 WP .1 LBAI/A FOSP ABCDE 0.020 cd 12.0 cd 13.5 bc6ORTHENE 90 SP .33 LBAI/A FOSP ABCDE7ORTHENE 90 SP .33 LBAI/A FOSP ABCDE 0.050 bcd 29.0 b 79.3 28ORTHENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE 0.020 cd 14.0 cd 68.8 29ORTHENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE 0.000 d 20.0 bc 45.5 2b10S1812 35 WP .05 LBAI/A FOSP ABCDE 0.100 2bc 9.0 cd 10.5 bc11S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 0.040 cd 8.0 cd 14.0 bc12S1812 35 WP .075 LBAI/A FOSP ABCDE 0.130 2b 17.0 bcd 8.8 bc13S1812 35 WP .1 LBAI/A FOSP ABCDE 0.100 2bc 14.0 cd 3.5 c14TRACER 4 SC .09 LBAI/A FOSP ABCDE 0.140 22.0 d 3.5 cLSD(P=.05) 0.074612.87 32.87標準偏差 0.05229.0023.00CV98.7158.996.56重復F 0.5180.390 1.753重復機率(F) 0.67250.7608 0.1721處理F 3.7626.722 4.348處理機率(F) 0.00070.0001 0.0002按相同的字母表示沒有明顯的不同 (P=.05,Duncln’s New MRT)
表3續(xù)供試的目標作物 GOSBJGOSBJ害蟲 TRINI試驗號 3 10 11試驗標準 NOTFNOBPPDBO處理后評價的天數(shù)2DA-D制劑 使用 劑量 施用 施用處理號 產(chǎn)品濃度 劑量 單位 方法 樣本1 UTC 6.0 2b 29.8 d 37.65 22 S1812 35 WP .05 LBAI/A FOSP ABCDE 3.3 bc 61.0 bc 12.65 cd2 ORTBENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE3 S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 1.5 c 69.3 2bc 11.82 cd3 ORTBENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE4 S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 2.8 bc 84.3 2b 11.45 cd4 ORTBENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE5 S1812 35 WP .075 LBAI/A FOSP ABCDE 2.3 bc 71.3 2bc 14.73 cd5 ORTBENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE6 S1812 35 WP .1 LBAI/A FOSP ABCDE 3.5 bc 83.8 2b 14.48 cd6 ORTBENE 90 SP .33 LBAI/A FOSP ABCDE7 ORTBENE 90 SP .33 LBAI/A FOSP ABCDE 8.5 2 52.0 c 28.00 2b8 ORTBENE 90 SP .5 LBAI/A FOSP ABCDE 6.0 2b 54.3 c 33.40 2b9 ORTBENE 90 SP .75 LBAI/A FOSP ABCDE 5.3 2bc 57.5 c 22.03 bc10 S1812 35 WP .05 LBAI/A FOSP ABCDE 6.3 2b 75.3 2bc 10.58 cd11 S1812 35 WP .063 LBAI/A FOSP ABCDE 4.5 2bc 60.5 bc 9.02 cd12 S1812 35 WP .075 LBAI/A FOSP ABCDE 3.0 bc 56.5 c 13.83 cd13 S1812 35 WP .1 LBAI/A FOSP ABCDE 3.5 bc 67.8 2bc 7.30 d14 TRACER 4 SC .09 LBAI/A FOSP ABCDE 2.8 bc 87.5 22.55 dLSD(P=.05)3.6521.58 11.261標準偏差 2.5615.107.880CV 60.6523.2248.07重復F5.8536.1900.961重復機率(F) 0.0021 0.0015 0.4208處理F2.3074.1716.652處理機率(F) 0.02210.0003 0.0001按相同的字母表示沒有明顯的不同 (P=.05,Duncln’s NewT MRT)Trt=處理UTC=未處理的棉花WP=可濕性粉劑SP=可溶解的粉劑SC=可溶解的濃縮物35WP含35％重量的活性組分90SP含90％重量的活性組分4SC的濃度為4.0磅活性組分/加侖FOSP=葉面噴施方法GOSHJ=棉花SPOEI=甜菜夜蛾，Spodoptera exiguaTRINI=粉紋夜蛾，Trichoplusia niLYGLI=牧草盲蝽，Lygus lineolarisCOCCI=瓢蟲(ladybird beetles)GEOPU=大眼蝽CHRCA=草蛉(lacewings)ARACH=蜘蛛PDSQ=棉田受損害面積的百分數(shù)NOTF=使用布抽打取樣的方法每10排底部的蟲數(shù)NOSW=每個捕蟲網(wǎng)的捕蟲數(shù)NOBP=每個棉株上的棉桃(果實)數(shù)PDBO=棉桃損害的百分數(shù)6DA-A=施用A6天后示蹤物=Spinosyn A+Spinosyn DCV=變異系數(shù)LSD=Fisher最小顯著差用進行試驗的特定殺蟲劑和殺蟲劑混合物進行處理。重復或復制數(shù)是相同的實驗同樣重復的處理次數(shù)。(例如在一個田間實驗中試驗3-4小區(qū))
在表3的結果中可以看出與分別使用化合物或使用其它殺蟲劑混合物相比，本發(fā)明的混合物取得了意想不到的好結果。
盡管參照具體的實施例對本發(fā)明作了詳盡的描述，但是很明顯，本領域技術人員所作的不違背本發(fā)明的精神和范圍內的變化和改進，均包括在本發(fā)明的范圍內。
權利要求
1．一種殺蟲組合物，包括(1)至少一種分子式(Ⅰ)的化合物 其中R1為溴、氯、甲基或乙基，R2為溴、氯或乙基，R3為氫、鹵素或三氟甲基，X為-O-、-S-或-NH-，并且n為2,3或4；和(2)至少一種分子式(Ⅱ)的化合物 其中R和R1分別是含有至多6個碳原子的烷基、鏈烯基或炔基，R2為氫、包含1至18個碳原子的烷基、包含3至8個碳原子的環(huán)烷基、包含2至18個碳原子的鏈烯基，或包含3至18個碳原子的炔基，R3為氫或包含1至6個碳原子的烷基，Y為-O-或-S-。
2．如權利要求1的殺蟲組合物，其中至少一種分子式(Ⅰ)的化合物是2-[3[2,6-二氯-4-(3,3-二氯丙基-2-烯氧基)苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)吡啶。
3．如權利要求1的殺蟲組合物，其中至少一種分子式(Ⅱ)的化合物是R和R1分別為甲基、乙基、烯丙基或鏈烯基，R2為氫或烷基，R3為氫，Y為-O-的化合物。
4．如權利要求3的殺蟲組合物，其中至少一種分子式(Ⅱ)的化合物是乙酰甲胺磷。
5．如權利要求2的殺蟲組合物，其中至少一種分子式(Ⅱ)的化合物是R和R1分別為甲基、乙基、烯丙基或鏈烯基，R2為氫或烷基，R3為氫，Y為-O-的化合物。
6．如權利要求5的殺蟲組合物，其中至少一種分子式(Ⅱ)的化合物是乙酰甲胺磷。
7．如權利要求6的殺蟲組合物，其中(A)2-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯丙基-2-烯氧基)苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)吡啶和(B)乙酰甲胺磷，(A)∶(B)的重量比為1∶5到1∶127.8。
8．如權利要求7的殺蟲組合物，其中(A)2-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯丙基-2-烯氧基)苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)吡啶和(B)乙酰甲胺磷，(A)∶(B)的重量比為1∶16到1∶127.8。
9．如權利要求7的殺蟲組合物，其中(A)2-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯丙基-2-烯氧基)苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)吡啶和(B)乙酰甲胺磷，(A)∶(B)的重量比為1∶5到1∶10。
10．一種殺鱗翅目昆蟲的方法，包括向要處理的區(qū)域使用殺蟲有效量的包含(1)至少一種分子式(Ⅰ)的化合物和(2)至少一種分子式(Ⅱ)的化合物的組合物 其中R1為溴、氯、甲基、或乙基，R2為溴、氯或乙基。R3為氫、鹵素或三氟甲基，X為-O-、-S-或-NH-，和n為2,3或4， 其中R和R1分別是含有至多6個碳原子的烷基、鏈烯基或炔基，R2為氫、包含1至18個碳原子的烷基、包含3至8個碳原子的環(huán)烷基、包含2至18個碳原子的鏈烯基或包含3至18個碳原子的炔基，R3為氫或包含1至6個碳原子的烷基，和Y為-O-或-S-。
11．如權利要求10的方法，其中至少一種分子式(Ⅰ)的化合物為2-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯丙基-2-烯氧基)苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)吡啶。
12．如權利要求10的方法，其中至少一種如分子式(Ⅱ)的化合物是R和R1各分別為甲基、乙基或鏈烯基，R2為氫或烷基，R3為氫，Y為-O-的化合物。
13．如權利要求12的方法，其中至少一種如分子式(Ⅱ)的化合物為乙酰甲胺磷。
14．如權利要求11的方法，其中至少一種如分子式(Ⅱ)的化合物是其中R和R1分別為甲基、乙基、烯丙基或鏈烯基，R2為氫或烷基，R3為氫，和Y為-O-的化合物。
15．如權利要求14的方法，其中至少一種如分子式(Ⅱ)的化合物為乙酰甲胺磷。
16．如權利要求15的方法，其中(A)2-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯丙基-2-烯氧基)苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)吡啶和(B)乙酰甲胺磷，(A)∶(B)的重量比為1∶5到1∶127.8。
17．如權利要求16中的方法，其中(A)2-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯丙基-2-烯氧基)苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)吡啶和(B)乙酰甲胺磷，(A)∶(B)的重量比為1∶16到1∶127.8。
18．如權利要求16的方法，其中(A)2-[3-[2,6-二氯-4-(3,3-二氯丙基-2-烯氧基)苯氧基]丙氧基]-5-(三氟甲基)吡啶和(B)乙酰甲胺磷，(A)∶(B)的重量比為1∶5到1∶10。
全文摘要
一種殺蟲組合物,其中包含(1)至少一種分子式(Ⅰ)的化合物,其中R
文檔編號A01N43/40GK1304289SQ00800897
公開日2001年7月18日 申請日期2000年5月19日 優(yōu)先權日1999年5月28日
發(fā)明者R·T·金卡德, D·伊斯特 申請人:瓦倫特美國公司