專利名稱：利用用于光電器件的有機(jī)分子的單重態(tài)捕獲的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有機(jī)顏料作為在OLED (有機(jī)發(fā)光二極管)和其他光電裝置中的發(fā)射體的用途。
背景技術(shù)：
目前，在顯示器技術(shù)和照明技術(shù)領(lǐng)域呈現(xiàn)出巨大的轉(zhuǎn)變。能夠制造厚度在O.5mm以下的平面顯示器或發(fā)光面。它們有很多吸引人的特征。因此可以實(shí)現(xiàn)例如將發(fā)光面作為能量消耗非常低的墻壁貼面。尤其讓人感興趣的是，可以制造具有至今為止無法實(shí)現(xiàn)的色彩真實(shí)度、亮度和視角獨(dú)立性的彩色顯示屏，它還具有極小的重量以及非常低的電耗。顯示器可以構(gòu)造成微型顯示器或具有幾平方米面積的、剛性或柔性的大型顯示器，但也可以構(gòu)造成透射顯示器或反射顯示器。另外，還可以使用簡單且節(jié)約成本的制造方法、如絲網(wǎng)印刷或噴墨印刷或真空-升華。因此，與傳統(tǒng)的平面顯示屏相比可以實(shí)現(xiàn)非常合算的制造。這種新的技術(shù)基于OLED(有機(jī)發(fā)光二極管)原理。此外，通過使用特殊的有機(jī)材料(分子)呈現(xiàn)很多新的光電應(yīng)用，例如在有機(jī)太陽能電池領(lǐng)域、有機(jī)場效晶體管領(lǐng)域、有機(jī)發(fā)光二極管領(lǐng)域等。尤其對于OLED領(lǐng)域可以看到，因為期望短期內(nèi)批量生產(chǎn)，這類布置當(dāng)前在經(jīng)濟(jì)上是重要的。這類OLED主要由有機(jī)層構(gòu)成，該有機(jī)層也可靈活和成本節(jié)約地制造。OLED構(gòu)件可以大面積地構(gòu)造成發(fā)光體，但也可以構(gòu)造成小的用于顯示器的像素。相對于傳統(tǒng)的工藝，如液晶顯示器(IXD)、等離子體-顯示器或陰極射線管(CRT)，OLED具有很多優(yōu)點(diǎn)，如幾個伏特的極低的運(yùn)行電壓，只有幾百nm的薄的結(jié)構(gòu)，高效自發(fā)光像素，高對比度和良好的分辨率以及顯示所有顏色的可能性。另外，在OLED中施加電壓時直接產(chǎn)生光，而不僅僅是 調(diào)節(jié)。例如在H. Yersin, Top. Curr. Chem. 2004, 241,1 和 H. Yersin, " Highly EfficientOLEDs with Phosphores-cent Materials" ;Wiley_VCH, Weinheim, Germany, 2008 中有關(guān)于OLED功能的概況。從出現(xiàn)第一篇關(guān)于OLED的報道(例如見Tang等人，Appl. Phys. Lett. 1987, 51,913)起，這些器件尤其在所用的發(fā)射體材料上得到了進(jìn)一步發(fā)展，其中尤其在近幾年所謂三重態(tài)-發(fā)射體或者還有其他發(fā)磷光的發(fā)射體令人感興趣。OLED通常以層結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)。為了更好地理解，

圖1示出了 OLED的理論構(gòu)造。由于在透明的氧化銦錫-陽極(ITO)和薄的金屬-陰極上所施加的外部電壓，從陽極注入正的空穴和從陰極注入負(fù)的電子。這些負(fù)載不同的電荷載體經(jīng)由中間層進(jìn)入發(fā)射層，所述中間層也可以由在此未示出的空穴-阻擋層或電子-阻擋層構(gòu)成。負(fù)載相反的電荷載體在發(fā)射層中相遇，或者在摻雜的發(fā)射體-分子附近相遇和重新結(jié)合。發(fā)射體-分子通常嵌入由小分子構(gòu)成的基體或聚合物基體(例如以2至10重量％ )，其中這樣選擇基體-材料，使得它還可以實(shí)現(xiàn)空穴傳輸和電子傳輸。通過再結(jié)合產(chǎn)生激子(=激發(fā)狀態(tài))，將其過剩的能量轉(zhuǎn)移至各個電致-發(fā)光的化合物。該化合物可以由此躍遷至特定的電子激發(fā)狀態(tài)，隨后盡可能完全地和在盡量避免無輻射去激活過程的情況下通過光發(fā)射轉(zhuǎn)變成所屬的基態(tài)。從幾個例外看出，作為電子的激發(fā)態(tài)考慮單重態(tài)或三重態(tài)，所述激發(fā)態(tài)也可以通過能量躍遷由適合的前體-激子形成。因為兩種狀態(tài)由于自旋統(tǒng)計(Spinstatistik)通常占1: 3的比率，由此得出，稱為熒光的來自單重態(tài)的發(fā)射根據(jù)至今為止的現(xiàn)有技術(shù)僅有最多25%的所產(chǎn)生的激子導(dǎo)致發(fā)射。與此相反，稱為磷光的三重態(tài)-發(fā)射可以利用、轉(zhuǎn)變?nèi)考ぷ硬l(fā)射光(三重態(tài)-捕獲)，使得在這種情況下內(nèi)部量子產(chǎn)率可以達(dá)到100%的值，只要共同激發(fā)且能量上位于三重態(tài)的單重態(tài)完全弛豫至三重態(tài)(系間-竄躍，ISC)并且無輻射競爭過程保持無意義。因此，根據(jù)至今為止的現(xiàn)有技術(shù)，相對于純的有機(jī)單重態(tài)-發(fā)射體，三重態(tài)-發(fā)射體是更有效的電致-發(fā)光體并且更適于應(yīng)用于高的光產(chǎn)率的有機(jī)發(fā)光二極管。適用于三重態(tài)-捕獲的三重態(tài)-發(fā)射體通常使用過渡金屬-絡(luò)合化合物，其中金屬選自過渡金屬的第三周期。在此處其主要是非常昂貴的貴金屬如銥、鉬或者還有金(關(guān)于這點(diǎn)也參考 H. Yersin, Top. Curr. Chem. 2004，241，I 和 M. A. Baldo, D. F. O' Brien,Μ. E. Thompson, S. R. Forrest, Phys. Rev. B 1999,60,14422)。但是，至今為止公知的、OLED中發(fā)磷光的金屬-有機(jī)三重態(tài)-發(fā)射體具有如下缺點(diǎn)，即發(fā)射壽命(Emissionslebensdauer)相對長,在幾個微秒范圍內(nèi)。由此隨著電流密度的增加和由此帶來的大部分或全部發(fā)射體分子的占據(jù)，得出飽和效應(yīng)。因此，其他帶電粒子-流不再能完全實(shí)現(xiàn)占據(jù)激發(fā)態(tài)和發(fā)射態(tài)。這只是帶來不期望的歐姆損失。所以，隨著電流密度的升高帶來OLED設(shè)備的明顯的效能-下降(所謂的“衰減”行為)。三重態(tài)-三重態(tài)-湮滅和自-粹滅以類似的方式起作用(對此例如參見H. Yersin, " Highly EfficientOLEDs with Phosphorescent Materials" , ffiley-VCH, Weinheim 2008 und S. R. Forrestet al. , Phys. Rev. B 2008，77，235215)。在OLED-照明使用發(fā)射壽命長的發(fā)射體時尤其顯示出缺點(diǎn)，在此要求超過lOOO cd/m2的高的光密度(參見J.Kido et al. Jap. J. Appl.Phys. 2007,46, L10.)。此外，金屬-有機(jī)絡(luò)合物在電子的激發(fā)狀態(tài)下的化學(xué)活性經(jīng)常比在基本狀態(tài)下更大。這通常是由于金屬-配體-斷裂。因此，該發(fā)射體-分子的長時間穩(wěn)定性在很多情況下是不足的。(T. Sajoto,P.1. Djurovich,A. B. Tamayo, J. Oxgaard,ff. A. GoddardIII,Μ. E. Thompson ；J. Am. Chem. Soc. 2009，131，9813)。所以，力爭研發(fā)出沒有金屬中心且發(fā)射壽命盡可能短、但發(fā)射量子產(chǎn)率仍然較高的發(fā)射體-分子。OLED在使用這類發(fā)射體的條件下顯示了明顯更少效能的衰減-行為(Rol 1-off-Verhalten),此外可以實(shí)現(xiàn)光電器件的更長的使用壽命。總結(jié)起來可以這樣描述現(xiàn)有技術(shù)，即至今為止公知的、有效的三重態(tài)-發(fā)射體具有下列缺點(diǎn)-必須使用昂貴的貴金屬-分子和-使用這類分子時可以達(dá)到的幾個微秒的發(fā)射壽命確實(shí)很長，并因此顯示出上面描述的效率的衰減-行為和-這種基于金屬-有機(jī)絡(luò)合物構(gòu)造的發(fā)射體在很多情況下只具有不充分的長時間穩(wěn)定性。

發(fā)明內(nèi)容
令人驚奇地，上面描述的問題通過本發(fā)明可以基本得到改善或得到解決，其中使用具有特定的電子結(jié)構(gòu)或單重態(tài)-三重態(tài)-能量間隔(Energieabstand)的有機(jī)分子(顏料、發(fā)射體-分子)，并且根據(jù)本發(fā)明通過改變發(fā)射體的間接環(huán)境對其改性。下面利用圖2簡要描述在此首次提出的“有機(jī)發(fā)射體的單重態(tài)-捕獲”的方法圖2a示出了典型的、純有機(jī)分子的(簡化)能級示意圖，所述有機(jī)分子具有在最低的激發(fā)的單重態(tài)(S1)和位于其下的三重態(tài)(T1)之間的、大于2500CHT1的AE(S1-T1)值。根據(jù)該示意圖說明所述分子的光物理的電致發(fā)光特征。例如在光電構(gòu)件中完成的空穴-電子-再結(jié)合，以統(tǒng)計學(xué)方式導(dǎo)致帶來25%的單重態(tài)的占據(jù)和75%的三重態(tài)的三個次狀態(tài)的占據(jù)。因為從三重態(tài)T1向單重態(tài)Stl的發(fā)射-躍遷(LTbergang )在有機(jī)分子中由于極低的自旋-軌道-耦合受到強(qiáng)烈的自旋-禁阻(Spin-Verbot)，使得到達(dá)三重態(tài)的激發(fā)能量無輻射地轉(zhuǎn)變成熱，并因此不能通過電致-發(fā)光產(chǎn)生光。但是，被占據(jù)的單重態(tài)可以顯示出有效的發(fā)射(熒光)，因為其涉及自旋-允許的單重態(tài)-單重態(tài)-躍遷。在這種情況下，重要的是注意到，從S1狀態(tài)向T1狀態(tài)的無輻射弛豫過程(即所謂的系間-竄躍過程)同樣由于極低的自旋-軌道-耦合而受到強(qiáng)烈的禁阻。否則將不能觀察到熒光。時間常數(shù)意味著T1(ISC)比在一 個納秒至幾個納秒范圍內(nèi)的熒光持續(xù)時間T1(S1)要長幾個數(shù)量級。根據(jù)本發(fā)明可以避免現(xiàn)有技術(shù)的以上所述缺點(diǎn)。這通過兩個步驟的結(jié)合來實(shí)現(xiàn)1.提供具有高發(fā)射量子產(chǎn)率(大于50% )的有機(jī)分子，它在單重態(tài)S1和三重態(tài)T1之間的能量差如此小，使得室溫下可以從三重態(tài)T1向單重態(tài)S1進(jìn)行熱復(fù)育(Ruckbesetzung),由此可以將三重態(tài)-激發(fā)經(jīng)由單重態(tài)S1狀態(tài)轉(zhuǎn)換成光。根據(jù)發(fā)明這通過使用純有機(jī)分子，如使用式1、II和III的有機(jī)分子來實(shí)現(xiàn)。I1.純有機(jī)分子的極其長的系間竄躍時間常數(shù)(τ (ISC))縮短幾個數(shù)量級，以便實(shí)現(xiàn)足夠快的熱復(fù)育。這可以通過增強(qiáng)自旋-軌道-耦合，尤其通過額外引入具有高自旋-軌道-耦合的原子或分子來實(shí)現(xiàn)。對化學(xué)工作者來說，該效率公知為“外部重原子效應(yīng)”。下面將詳細(xì)說明該方法。在這兩種共同使用的策略中可以如圖2b中說明的收集在電致-發(fā)光-激發(fā)時占據(jù)的三重態(tài)-激發(fā)和單重態(tài)-激發(fā)，并且經(jīng)由單重態(tài)S1轉(zhuǎn)變成光。在此第一次描述的用于有機(jī)分子的單重態(tài)-捕獲-效應(yīng)的方法將在下面更詳細(xì)地說明。因此，本發(fā)明在一個方面涉及組合物，尤其用在光電器件中，所述組合物-包括有機(jī)發(fā)射體-分子，其具有最低的激發(fā)的單重態(tài)(S1)和位于其下的三重態(tài)(T1),其中有機(jī)分子的AE(S1-T1)值小于2500CHT1，且-包括光學(xué)惰性的原子或分子，它與有機(jī)分子產(chǎn)生相互作用，使得有機(jī)分子的系間-竄躍時間常數(shù)(Inter-System-Crossing Zeitkonstante)降至低于ICT6秒,優(yōu)選降至低于10_8秒，尤其優(yōu)選降至小于10_9秒。在優(yōu)選的實(shí)施形式中，這可以通過具有高的自旋-軌道-耦合的、光學(xué)惰性的原子或分子或者分子成分來完成。這可以通過自旋-軌道-耦合來描述，它應(yīng)該高于約ZOOcnr1，優(yōu)選高于lOOOcnT1，和尤其優(yōu)選高于20000^1，更尤其優(yōu)選高于 4000cm 1O
“自旋-軌道-耦合常數(shù)”和“系間竄躍時間常數(shù)”的概念是專業(yè)術(shù)語，其常用在光物理文獻(xiàn)中并因此對專業(yè)技術(shù)人員是公知的。具有小的Λ E (S1-T1)-間距的分子在圖2b中示出了具有較小能量差A(yù)E(S1-T1) < 2500cm^的有機(jī)分子的能級圖表。該能量差足夠小，從而根據(jù)Boltzmann-分布或根據(jù)熱能kBT可以實(shí)現(xiàn)從T1狀態(tài)的S1狀態(tài)熱復(fù)育，并因此可以實(shí)現(xiàn)來自S1-狀態(tài)的熱活化的光發(fā)射。這個過程通過等式(I)來控制Int (S1 S0) /Int (T1 S0) = k (S1) /k (T1) exp (- Δ E/kBT) (I)其中Int(S1^SciVInt(T1)Sci)代表來自S1狀態(tài)和T1狀態(tài)的發(fā)射的強(qiáng)度比率。4是Boltzmann-常數(shù)和T是絕對溫度。HS1Vk(T1)是從單重態(tài)S1向電子基態(tài)Stl和從三重態(tài)T1向電子基態(tài)Stl的躍遷過程的速率比率。對于有機(jī)分子，該比率在IO7至101°之間。根據(jù)本發(fā)明優(yōu)選的是比率為約108，更好的為約109，尤其優(yōu)選為約101°的分子。Λ E代表根據(jù)圖2b的能量差A(yù)E2(S1-T1)0通過所述熱復(fù)育的過程，從被占據(jù)的三重態(tài)打開經(jīng)由單重態(tài)S1的發(fā)射通道。因為Ws1向Stl狀態(tài)的躍遷是強(qiáng)烈允許的，否則會失去的三重態(tài)-激發(fā)能將實(shí)際上完全作為經(jīng)由單重態(tài)的光發(fā)射獲得。這種效應(yīng)在預(yù)先給定的溫度，例如室溫下越顯著，如果能量差ΛΕ越小。因此有機(jī)分子優(yōu)選具有在最低的激發(fā)的單重態(tài)(S1)和位于其下的三重態(tài)(T1)之間的、小于2500cm-1，優(yōu)選小于1500CHT1，尤其優(yōu)選小于IOOOcm-1的AE(S1-T1)值。可以依據(jù)數(shù)值示例來說明這種效應(yīng)。在能量差為ΔΕ = OOOcnT1時,對于kBT =210CHT1和速率比率為IO8的室 溫應(yīng)用(T = 300K)，根據(jù)等式(I)得出單重態(tài)-發(fā)射與三重態(tài)-發(fā)射的強(qiáng)度比率為約2 ·105。也就是說，對于具有該示例值的分子，單重態(tài)-發(fā)射過程強(qiáng)烈地占主導(dǎo)地位。該示例分子的發(fā)射壽命也明顯改變。通過熱復(fù)育得出平均持續(xù)時間Tav。其可以根據(jù)等式(2)來描述τ av τ (S1) · exp(AE/kBT) (2)其中τ (S1)是沒有熱復(fù)育的熒光持續(xù)時間，Tav是在熱復(fù)育通道打開時由兩種狀態(tài)T1和S1確定的發(fā)射壽命。(見圖2b)其他數(shù)值前面已經(jīng)定義。等式(2)可以再次通過數(shù)字示例來說明。對于假定的AE= 1300cm-1的能量差和I毫微秒的熒光的S1狀態(tài)衰變時間，得出發(fā)射衰變時間(兩種狀態(tài)，即從T1狀態(tài)熱復(fù)育的S1狀態(tài))為τ av 500毫微秒。該衰變時間已經(jīng)比衰變時間在約1. 5微秒至10微秒范圍內(nèi)的非常好的三重態(tài)-發(fā)射體要短得多。等式(2)的適用性和上述衰變時間τ av的計算的有效性根據(jù)本發(fā)明要求使用提高自旋-軌道-耦合的添加物(詳細(xì)的實(shí)施例如參見下面所述)。該添加物，即組合物的光學(xué)惰性的原子或分子與有機(jī)發(fā)射體-分子產(chǎn)生相互作用，使得有機(jī)分子的兩種狀態(tài)S1和T1的平均(av，熱化的)發(fā)射壽命降至約500毫微秒。組合物優(yōu)選使發(fā)射壽命降至小于I微秒，優(yōu)選降至小于600毫微秒和尤其優(yōu)選降至小于200毫微秒。概括來說，在使用該“用于有機(jī)分子的單重態(tài)-捕獲-方法”時在理想狀態(tài)下可以捕獲接近全部，即最多100%的激子，并經(jīng)由單重態(tài)-發(fā)射轉(zhuǎn)變成光。此外，實(shí)現(xiàn)了將發(fā)射衰變時間明顯縮短到三重態(tài)-發(fā)射體的為幾個微秒的值之下。因此，根據(jù)本發(fā)明的組合物尤其適合用于光電構(gòu)件。
具有上述特征的有機(jī)分子，也就是具有較小單重態(tài)-三重態(tài)-能量差A(yù)E(S1-T1)的有機(jī)分子優(yōu)選是具有下面的通式I至III的有機(jī)分子。
權(quán)利要求
1.組合物，其包括 -用于光的發(fā)射的有機(jī)分子，該有機(jī)分子具有在最低的激發(fā)的單重態(tài)(S1)和位于其下的三重態(tài)(T1)之間的、小于2500cm—1的AE(S1-T1)值，和 -用于將有機(jī)分子的系間竄躍時間常數(shù)降至低于10_6秒的光學(xué)惰性的原子或分子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中所述光學(xué)惰性的原子或分子或者光學(xué)惰性分子的一部分具有大于lOOOcnT1，優(yōu)選大于SOOOcnr1，尤其優(yōu)選大于^OOcnT1的自旋-軌道-耦合-常數(shù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物，其中所述組合物中的有機(jī)分子具有在最低的激發(fā)的單重態(tài)和位于其下的三重態(tài)之間的、小于1500CHT1，優(yōu)選小于lOOOcnT1的AE(S1-T1)值。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3的組合物，其中所述有機(jī)分子包括 -至少一個共軛的有機(jī)基團(tuán)，其選自由芳香族、雜芳族和共軛的雙鍵組成的組，和 -至少一個具有給電子作用的化學(xué)結(jié)合的供體基團(tuán)，和 -至少一個具有吸電子作用的化學(xué)結(jié)合的受體基團(tuán)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4的組合物，其中所述有機(jī)分子不包括金屬原子或金屬離子。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5的組合物，其中所述有機(jī)分子是式I或式II或式III的分子。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6的組合物，其中所述光學(xué)惰性的原子或分子在有機(jī)分子的發(fā)射區(qū)和/或H0M0-/LUM0區(qū)不具有吸收或發(fā)射。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7的組合物，其中所述光學(xué)惰性的原子或分子選自氪-惰性氣體和氙-惰性氣體、具有溴的物質(zhì)、具有碘的物質(zhì)、金屬原子、金屬納米粒子、金屬離子和Gd-絡(luò)合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8的組合物，其中有機(jī)分子和光學(xué)惰性的原子或分子之間的數(shù)量比為1: O.1 至1: 10。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9的組合物，其中所述有機(jī)分子在T= 300K時具有小于5微秒，優(yōu)選小于1. 5微秒,尤其優(yōu)選小于I微秒和更尤其優(yōu)選小于500毫微秒的發(fā)射衰變時間。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10的組合物，所述組合物具有在T= 300K時測量的至少30%，優(yōu)選至少70%和尤其優(yōu)選超過90%的發(fā)射量子產(chǎn)率。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至11的組合物在光電器件的發(fā)射層中的用途。
13.用于制造光電器件的方法，其中使用根據(jù)權(quán)利要求1至12的組合物。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其中在最高達(dá)300kPa的標(biāo)準(zhǔn)壓力下使用氣體形式的氪或氙作為惰性原子。
15.光電器件，其具有根據(jù)權(quán)利要求1至12的組合物。
16.根據(jù)權(quán)利要求15的光電器件，其中所述組合物在發(fā)射層中的份額相對于發(fā)射層的總重量為2至100重量％，優(yōu)選6至30重量％。
17.根據(jù)權(quán)利要求15或16的有機(jī)-電子裝置，其為有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)形式，其特征在于具有根據(jù)權(quán)利要求1至11的組合物的發(fā)射層，其中該組合物在發(fā)射層中的份額相對于發(fā)射層的總重量在2至100重量％之間，優(yōu)選為6至30重量％。
18.使用有機(jī)分子作為光電器件中發(fā)射體來減少發(fā)射壽命和提高電致發(fā)光-量子產(chǎn)率的方法，其中所述有機(jī)分子具有在最低的激發(fā)的單重態(tài)和位于其下的三重態(tài)之間的、小于2500cm-1 的 AE(S1-T1)值， 其特征在于， 將光學(xué)惰性的原子或分子添加至有機(jī)分子，使得光學(xué)惰性的原子或分子可以與有機(jī)分子產(chǎn)生相互作用，其中所述光學(xué)惰性的原子或分子或者光學(xué)惰性的分子的一部分具有大于lOOOcnT1，優(yōu)選大于SOOOcnr1，尤其優(yōu)選大于^OOcnT1的自旋-軌道-耦合常數(shù)。
19.根據(jù)權(quán)利要求12的用途，根據(jù)權(quán)利要求13的方法，根據(jù)權(quán)利要求15或16的光電器件，根據(jù)權(quán)利要求18的方法，其中所述光電器件選自由有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)、發(fā)光的電化學(xué)電池(LEEC或LEC)、OLED-傳感器，尤其是非密封地向外屏蔽的氣體-傳感器和蒸汽-傳感器、光學(xué)溫度-傳感器、有機(jī)太陽能電池(OSC)、有機(jī)場效晶體管、有機(jī)激光器、有機(jī)二極管、有機(jī)光電二極管和“降頻轉(zhuǎn)換”系統(tǒng)組成的組。
20.將有機(jī)分子的電致發(fā)光時產(chǎn)生的三重態(tài)激發(fā)能轉(zhuǎn)變成熒光能的方法，其特征在于， 使具有在最低的激發(fā)的單重態(tài)(S1)和位于其下的三重態(tài)(T1)之間的、小于2500(31^1的AE(S1-T1)值的有機(jī)分子與光學(xué)惰性的原子或分子產(chǎn)生相互作用，以便有機(jī)分子的三重態(tài)-激發(fā)能經(jīng)由有機(jī)分子的單重態(tài)轉(zhuǎn)變成熒光能。
21.用于選擇有機(jī)分子的方法，該有機(jī)分子的最低的激發(fā)的單重態(tài)(S1)和位于其下的三重態(tài)(T1)之間的AE(S1-T1)值小于2500CHT1，優(yōu)選小于1500CHT1，尤其優(yōu)選小于lOOOcnT1，其特征在于， -確定有機(jī)分子的AE(S1-T1)值 借助從頭算起的分子計算，或 借助對熒光-強(qiáng)度和磷光-強(qiáng)度的溫度依賴性的測量，或 借助對發(fā)射衰變時間的溫度依賴性的測量，和-求得有 機(jī)分子，該有機(jī)分子的Λ E (S1-T1)值小于2500(31^1,優(yōu)選小于ΙδΟΟοπΓ1，尤其優(yōu)選小于lOOOcnT1。
全文摘要
本發(fā)明涉及包含有機(jī)發(fā)光體分子和光學(xué)惰性的原子或分子的組合物，該有機(jī)發(fā)光體分子具有在最低的激發(fā)的單重態(tài)(S1)和位于其下的三重態(tài)(T1)之間的、小于2500cm-1的ΔE(S1-T1)值，以將有機(jī)分子的系間竄躍時間常數(shù)降至低于10-6秒。
文檔編號H01L51/50GK103038309SQ201180033045
公開日2013年4月10日 申請日期2011年6月28日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月29日
發(fā)明者H·耶辛 申請人:辛諾拉有限公司