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生理檢測(cè)裝置的制造方法

文檔序號(hào):9973319閱讀:176來(lái)源:國(guó)知局
生理檢測(cè)裝置的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型關(guān)于一種檢測(cè)裝置,特別是關(guān)于一種用于量測(cè)生理數(shù)值的檢測(cè)裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]現(xiàn)代人工作忙碌,平均結(jié)婚年齡不斷提高,生育計(jì)劃常困擾著現(xiàn)代忙碌的新婚青年。傳統(tǒng)的華人社會(huì)女性的生育壓力比男性大,女性如何有效掌握受孕的關(guān)鍵排卵期便變得很重要。有鑒于此,市場(chǎng)上提供排卵試紙或基礎(chǔ)體溫計(jì),以供女性掌握受孕日期之用。
[0003]—般女性的生理周期于排卵前黃體成長(zhǎng)激素(LH)會(huì)開(kāi)始上升,到排卵前一天達(dá)到最高峰,排卵過(guò)后則急遽下降。濾泡生長(zhǎng)激素(FSH)于排卵前會(huì)達(dá)到一個(gè)高點(diǎn),之后開(kāi)始下降,到了排卵前三天左右下降到一個(gè)低點(diǎn),而后到排卵前一天達(dá)到另一個(gè)高點(diǎn)。在基礎(chǔ)體溫方面,一般的成年女性基礎(chǔ)體溫會(huì)在排卵前下降0.1?0.2°C,排卵后會(huì)升高0.3?0.5°C,前后將有0.4?0.7°C的溫差。有鑒于此,市場(chǎng)上便推出有黃體成長(zhǎng)激素試劑、濾泡生長(zhǎng)激素試劑、以及基礎(chǔ)體溫計(jì)供成年女性使用。然而,不論是黃體成長(zhǎng)激素試劑、濾泡生長(zhǎng)激素試劑或基礎(chǔ)體溫計(jì)都有使用上的缺點(diǎn)。
[0004]黃體成長(zhǎng)激素試劑用于檢測(cè)黃體成長(zhǎng)激素的變化,但如同圖1所顯示的,黃體成長(zhǎng)激素只會(huì)在排卵前一天產(chǎn)生大的變化,其余時(shí)間則不易產(chǎn)生明確的量測(cè)結(jié)果。當(dāng)測(cè)得黃體成長(zhǎng)激素大幅增加時(shí),距離排卵時(shí)間僅剩24小時(shí)不到,如此短促的時(shí)間并不利于受孕的事前準(zhǔn)備工作。
[0005]濾泡生長(zhǎng)激素試劑所檢測(cè)的濾泡生長(zhǎng)激素在排卵前會(huì)有兩次高點(diǎn),但高點(diǎn)與低點(diǎn)的差距不如黃體成長(zhǎng)激素的變化那么明顯,因此在判讀排卵日期時(shí)亦有其難度,不容易做出準(zhǔn)確的判斷。
[0006]基礎(chǔ)體溫計(jì)利用排卵前后0.4?0.7°C的溫度差推算排卵的日期,但由于人體的體溫會(huì)隨著身體的狀況而有所變化,例如感冒或發(fā)燒,基礎(chǔ)體溫就會(huì)跟著改變。因此,若單純只就基礎(chǔ)體溫的量測(cè)來(lái)判斷排卵期,也會(huì)有判斷上的誤差。
【實(shí)用新型內(nèi)容】
[0007]據(jù)此,本實(shí)用新型的一目的在于提供一種生理檢測(cè)裝置以檢測(cè)至少一種生理激素,以提高判斷生理周期的準(zhǔn)確度。本實(shí)用新型所提供的生理檢測(cè)裝置包括:一量測(cè)部,包括一試紙端、一試紙反應(yīng)區(qū)及一接合端,該試紙端包含至少一試紙,以取樣一含有至少一種生理激素的待測(cè)液,該試紙反應(yīng)區(qū)反應(yīng)該試紙端所測(cè)得的該至少一種生理激素;以及一卡合部,于一第一時(shí)間卡合至該量測(cè)部的該接合端,以及于一第二時(shí)間卡合至該量測(cè)部的該試紙端;其中,于該第二時(shí)間,該卡合部卡合該量測(cè)部的該試紙端以推送取樣于該試紙端的待測(cè)液至該試紙反應(yīng)區(qū)進(jìn)行試紙反應(yīng)。
[0008]較佳地,該第一時(shí)間為開(kāi)始使用該生理檢測(cè)裝置的時(shí)間,且該第二時(shí)間為該生理檢測(cè)裝置檢測(cè)該待測(cè)液的時(shí)間。
[0009]較佳地,該待測(cè)液為人體的尿液。
[0010]較佳地,該卡合部包含一手持止滑部,該手持止滑部可為一止滑手柄。
[0011]較佳地,該試紙端包含一第一試紙及一第二試紙以對(duì)應(yīng)檢測(cè)一第一生理激素及一第二生理激素。
[0012]較佳地,該試紙反應(yīng)區(qū)包含一第一檢測(cè)線、一第二檢測(cè)線及一參考線,該第一檢測(cè)線反應(yīng)該第一試紙所檢測(cè)的該第一生理激素,該第二檢測(cè)線反應(yīng)該第二試紙所檢測(cè)的該第二生理激素。
[0013]較佳地,該第一檢測(cè)線及該第二檢測(cè)線分別對(duì)應(yīng)所檢測(cè)的該第一生理激素及該第二生理激素呈現(xiàn)陰性反應(yīng)或陽(yáng)性反應(yīng)。
[0014]較佳地,該第一生理激素為濾泡生長(zhǎng)激素(Follicle-stimulating hormone,FSH),該第一試紙為一 FSH試紙。
[0015]較佳地,該第二生理激素為黃體成長(zhǎng)激素(Luteinizing hormone,LH),該第二試紙為一 LH試紙。
[0016]較佳地,該試紙反應(yīng)區(qū)由一塑膠殼體包覆。
【附圖說(shuō)明】
[0017]圖1根據(jù)本實(shí)用新型的實(shí)施例,顯示該生理檢測(cè)裝置的示意圖;
[0018]圖2根據(jù)本實(shí)用新型的實(shí)施例,顯示該生理檢測(cè)裝置于第一時(shí)間的使用示意圖;以及
[0019]圖3根據(jù)本實(shí)用新型的實(shí)施例,顯示該生理檢測(cè)裝置于第二時(shí)間的使用示意圖。
[0020]其中,附圖標(biāo)記說(shuō)明如下:
[0021]I生理檢測(cè)裝置
[0022]11量測(cè)部
[0023]111試紙端
[0024]Illa 第一試紙
[0025]Illb 第二試紙
[0026]112試紙反應(yīng)區(qū)
[0027]112a第一檢測(cè)線
[0028]112b第二檢測(cè)線
[0029]112c 參考線
[0030]112d塑膠殼體
[0031]113接合端
[0032]12卡合部
[0033]121手持止滑部
[0034]2待測(cè)液
【具體實(shí)施方式】
[0035]以下藉由特定的具體實(shí)施例說(shuō)明本實(shí)用新型的實(shí)施方式,熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員可由本說(shuō)明書所揭示的內(nèi)容輕易地了解本實(shí)用新型的其他優(yōu)點(diǎn)及功效。本實(shí)用新型亦可藉由其他不同的具體實(shí)例加以施行或應(yīng)用,本實(shí)用新型說(shuō)明書中的各項(xiàng)細(xì)節(jié)亦可基于不同觀點(diǎn)與應(yīng)用在不悖離本實(shí)用新型的精神下進(jìn)行各種修飾與變更。
[0036]須知,本說(shuō)明書所附圖式繪示的結(jié)構(gòu)、比例、大小等,均僅用以配合說(shuō)明書所揭示的內(nèi)容,以供熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員了解與閱讀,并非用以限定本實(shí)用新型可實(shí)施的限定條件,故不具技術(shù)上的實(shí)質(zhì)意義,任何結(jié)構(gòu)的修飾、比例關(guān)系的改變或大小的調(diào)整,在不影響本實(shí)用新型所能產(chǎn)生的功效及所能達(dá)成的目的下,均應(yīng)落在本實(shí)用新型所揭示的技術(shù)內(nèi)容得能涵蓋的范圍內(nèi)。
[0037]首先,參考圖1,其為本實(shí)用新型生理檢測(cè)裝置的示意圖。本實(shí)用新型提供的生理檢測(cè)裝置I包括:一量測(cè)部11,包括一試紙端111、一試紙反應(yīng)區(qū)112及一接合端113,試紙端111包含至少一試紙,以取樣一含有至少一種生理激素的待測(cè)液2,試紙反應(yīng)區(qū)112反應(yīng)試紙端111所測(cè)得的至少一種生理激素;以及一卡合部12,于一第一時(shí)間卡合至量測(cè)部11的接合端113,以及于一第二時(shí)間卡合至量測(cè)部11的試紙端111 ;其中,于第二時(shí)間,卡合部12卡合量測(cè)部11的試紙端111,以推送取樣于試紙端111的待測(cè)液2至試紙反應(yīng)區(qū)112進(jìn)行試紙反應(yīng)。
[0038]再者,如圖2所示,卡合部12于第一時(shí)間卡合至量測(cè)部11的接合端113的示意圖。如圖3所示,卡合部12于第二時(shí)間卡合至量測(cè)部11的試紙端111的示意圖。
[0039]根據(jù)本實(shí)用新型的一實(shí)施例,參考圖1至圖3,本實(shí)用新型的第一時(shí)間可為開(kāi)始使用生理檢測(cè)裝置I的時(shí)間,第二時(shí)間可為生理檢測(cè)裝置I檢測(cè)待測(cè)液2的時(shí)間。
[0040]根據(jù)本實(shí)用新型的一實(shí)施例,卡合部12可包含一手持止滑部121,以做為止滑手柄的用,但并不限制于此。
[0041]根據(jù)本實(shí)用新型的一實(shí)施例,本實(shí)用新型的待測(cè)液2可為人體的尿液。
[0042]根據(jù)本實(shí)用新型的一實(shí)施例,試紙端111可包含第一試紙Illa及第二試紙Illb以對(duì)應(yīng)檢測(cè)第一生理激素及第二生理激素。試紙反應(yīng)區(qū)112可包含一第一檢測(cè)線112a、一第二檢測(cè)線112b及一參考線112c,第一檢測(cè)線112a可反應(yīng)第一試紙11 Ia所檢測(cè)的第一生理激素,第二檢測(cè)線112b可反應(yīng)第二試紙Illb所檢測(cè)的第二生理激素。其中,第一檢測(cè)線112a及第二檢測(cè)線112b可分別對(duì)應(yīng)所檢測(cè)的第一生理激素及第二生理激素呈現(xiàn)陰性反應(yīng)或陽(yáng)性反應(yīng)。
[0043]于本實(shí)用新型的一實(shí)施例中,第一生理激素可為濾泡生長(zhǎng)激素(Follicle-stimulating hormone,F(xiàn)SH),第一試紙 Illa 可為 FSH 試紙;第二生理激素可為黃體成長(zhǎng)激素(Luteinizing hormone, LH),第二試紙Illb可為L(zhǎng)H試紙。
[0044]其中,試紙反應(yīng)區(qū)112可藉由一塑膠殼體112d包覆,但并不限制于此。
[0045]由以上實(shí)施例可知,本實(shí)用新型所提供的生理檢測(cè)裝置確具產(chǎn)業(yè)上的利用價(jià)值,以上的敘述僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例說(shuō)明,熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員可依據(jù)上述的說(shuō)明而作其它種種的改良,這些改變?nèi)詫儆诒緦?shí)用新型的精神及以下所界定的專利范圍中。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種生理檢測(cè)裝置,其特征在于包括: 一量測(cè)部,包括一試紙端、一試紙反應(yīng)區(qū)及一接合端,其中該試紙端包含至少一試紙,以取樣一含有至少一種生理激素的待測(cè)液,該試紙反應(yīng)區(qū)反應(yīng)該試紙端所測(cè)得的該至少一種生理激素;以及 一卡合部,于一第一時(shí)間卡合至該量測(cè)部的該接合端,以及于一第二時(shí)間卡合至該量測(cè)部的該試紙端; 其中,于該第二時(shí)間,該卡合部卡合該量測(cè)部的該試紙端,以推送取樣于該試紙端的待測(cè)液至該試紙反應(yīng)區(qū)進(jìn)行試紙反應(yīng)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生理檢測(cè)裝置,其特征在于,該第一時(shí)間為開(kāi)始使用該生理檢測(cè)裝置的時(shí)間,且該第二時(shí)間為該生理檢測(cè)裝置檢測(cè)該待測(cè)液的時(shí)間。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生理檢測(cè)裝置,其特征在于,該待測(cè)液為人體的尿液。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生理檢測(cè)裝置,其特征在于,該卡合部包含一手持止滑部。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生理檢測(cè)裝置,其特征在于,該試紙端包含一第一試紙及一第二試紙,以對(duì)應(yīng)檢測(cè)一第一生理激素及一第二生理激素。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的生理檢測(cè)裝置,其特征在于,該試紙反應(yīng)區(qū)包含一第一檢測(cè)線、一第二檢測(cè)線及一參考線,該第一檢測(cè)線反應(yīng)該第一試紙所檢測(cè)的該第一生理激素,該第二檢測(cè)線反應(yīng)該第二試紙所檢測(cè)的該第二生理激素。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的生理檢測(cè)裝置,其特征在于,該第一檢測(cè)線及該第二檢測(cè)線分別對(duì)應(yīng)所檢測(cè)的該第一生理激素及該第二生理激素呈現(xiàn)陰性反應(yīng)或陽(yáng)性反應(yīng)。8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的生理檢測(cè)裝置,其特征在于,該第一生理激素為濾泡生長(zhǎng)激素,該第一試紙為一濾泡生長(zhǎng)激素試紙。9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的生理檢測(cè)裝置,其特征在于,該第二生理激素為黃體成長(zhǎng)激素,該第二試紙為一黃體成長(zhǎng)激素試紙。10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生理檢測(cè)裝置,其特征在于,該試紙反應(yīng)區(qū)由一塑膠殼體包覆。
【專利摘要】本實(shí)用新型提供一種生理檢測(cè)裝置,生理檢測(cè)裝置包括:一量測(cè)部,包括一試紙端、一試紙反應(yīng)區(qū)及一接合端,試紙端包含至少一試紙以取樣一含有至少一種生理激素的待測(cè)液,試紙反應(yīng)區(qū)反應(yīng)試紙端所測(cè)得的至少一種生理激素;以及一卡合部,于一第一時(shí)間卡合至量測(cè)部的接合端,以及于一第二時(shí)間卡合至量測(cè)部的試紙端;其中,于第二時(shí)間,卡合部卡合量測(cè)部的試紙端以推送取樣于試紙端的待測(cè)液至試紙反應(yīng)區(qū)進(jìn)行試紙反應(yīng)。
【IPC分類】G01N33/74
【公開(kāi)號(hào)】CN204882577
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201520292013
【發(fā)明人】王建華, 林辰諭
【申請(qǐng)人】永齡生技股份有限公司
【公開(kāi)日】2015年12月16日
【申請(qǐng)日】2015年5月8日
【公告號(hào)】US20160183863
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