生物同位素光譜儀專利技術(shù)的制作方法
【專利摘要】癌細(xì)胞是DNA相對(duì)分子質(zhì)量和復(fù)制持久性不同，而其他生物化學(xué)性質(zhì)相同的生物變種。它們處于正常細(xì)胞的同一功能位置上，實(shí)則為細(xì)胞同位素。這種差異是診斷腫瘤，確定其良、惡性的主要組織學(xué)依據(jù)。隨著光譜學(xué)家與病理學(xué)家的緊密合作，生物同位素光譜儀專利技術(shù)的發(fā)展，生物同位素光譜儀將力拔頭籌，為癌癥、病毒等生物同位素的早期診斷和臨床應(yīng)用提供重要理論和實(shí)用技術(shù)。生物光譜同位素效應(yīng)是；利用光譜儀檢測(cè)生物以及細(xì)胞同位素；原癌、癌基因同位素，病毒、減毒病毒等代株同位素，在它們之間同樣具有光譜同位素效應(yīng)：能引起各細(xì)胞分子DNA、RNA、蛋白質(zhì)、酶等光譜，或分子病毒光譜的譜線位移。核自旋的不同，會(huì)引起光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)的變化的科學(xué)技術(shù)。
【專利說(shuō)明】
生物同位素光譜儀專利技術(shù)
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]盡管光譜儀在腫瘤早期診斷領(lǐng)域顯現(xiàn)出勃勃生機(jī)，但目前它還存在一定的缺點(diǎn)。 首先，它是一種間接的相對(duì)分析技術(shù)，通過(guò)收集大量具有代表性的標(biāo)準(zhǔn)樣品，通過(guò)嚴(yán)格細(xì)致的化學(xué)分析測(cè)出必要的數(shù)據(jù)，再通過(guò)計(jì)算機(jī)建立數(shù)學(xué)模型，預(yù)測(cè)未知樣品的結(jié)果。另外大多光譜譜圖的鑒別主要通過(guò)譜型和峰強(qiáng)度比值的比較來(lái)實(shí)現(xiàn)腫瘤早期診斷，缺少更客觀的理論化定量標(biāo)準(zhǔn)，隨著光譜學(xué)家與臨床病理學(xué)家的緊密合作，研究的進(jìn)一步深入，生物同位素光譜儀專利技術(shù)的發(fā)展，生物同位素光譜儀，將力拔頭籌，為癌癥、病毒等生物同位素的早期診斷和臨床研究提供重要理論和實(shí)用技術(shù)。
[0002]癌細(xì)胞核異質(zhì)一細(xì)胞同位素的發(fā)現(xiàn)
[0003]癌是原癌細(xì)胞同位素細(xì)胞。癌細(xì)胞核異質(zhì)細(xì)胞是癌前病變上脫落的細(xì)胞、或者是不典型化生的細(xì)胞，炎癥病灶也可有核異質(zhì)細(xì)胞。有時(shí)在癌病灶旁也可找到核異質(zhì)細(xì)胞，實(shí)際上就是癌細(xì)胞，但是形態(tài)不典型。指細(xì)胞核不正常，在某種程度上具有相當(dāng)于惡性細(xì)胞核的特征。所以又稱“癌前核異質(zhì)”，是癌前病變的伴隨征象。但又有別于惡性細(xì)胞，如仍有一定量的胞漿，細(xì)胞核細(xì)胞漿比例基本正常，按其情況分為輕度、中度、重度，輕度是基本接近正常，稍有細(xì)胞核不正常.而重度核異質(zhì)則更接近于惡性變，表現(xiàn)為細(xì)胞核增大、深染，核形不規(guī)則，核邊緣不整齊，或呈雙核、多核，核染色質(zhì)顆粒粗，分布不均勻，胞漿少等。如果細(xì)胞核出現(xiàn)其他病理征象，核異質(zhì)前則冠以相應(yīng)病理變化的名詞，如萎縮性核異質(zhì)、退化性核異質(zhì)等。癌細(xì)胞無(wú)論在細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)上，都與其發(fā)源的正常組織有不同程度的差異， 這種差異稱為異型性(atypla)。腫瘤組織異型性的大小反映了腫瘤組織的成熟程度(即分化程度，在此指腫瘤的實(shí)質(zhì)細(xì)胞與其來(lái)源的正常細(xì)胞和組織在形態(tài)和功能上的相似程度)。 異型性小者，說(shuō)明它和正常組織相似，腫瘤組織成熟程度高(分化程度高)；異型性大者，表示瘤組織成熟程度低(分化程度低)。區(qū)別這種異型性的大小是診斷腫瘤，確定其良、惡性的主要組織學(xué)依據(jù)。癌核異質(zhì)是DNA相對(duì)分子質(zhì)量和復(fù)制性不同而其他生物化學(xué)性質(zhì)相同的生物變種，它們處于生物細(xì)胞的同一功能位置上，因此也應(yīng)稱做細(xì)胞同位素。細(xì)胞同位素的發(fā)現(xiàn)使人們對(duì)細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)向分子核物理學(xué)縱深邁進(jìn)了一步。
[0004]原癌細(xì)胞、癌細(xì)胞核具有同位素特征；細(xì)胞質(zhì)(質(zhì)子)數(shù)目相同，但細(xì)胞核(中子) 數(shù)目不同，他們?nèi)杂邢嗤?DNA、蛋白質(zhì)序列)分子序，在生物體中是同一位置的細(xì)胞(元素)。即使生物的種類不同，各種細(xì)胞類別的分子化學(xué)結(jié)構(gòu)似乎是十分相似的。在染色質(zhì)內(nèi)，組蛋白和DNA的重量比約為1: 1，具有彼此相反的電荷，進(jìn)行離子結(jié)合維持DNA的結(jié)構(gòu)，起著穩(wěn)定的所謂超螺旋型配置的作用?！颈尘凹夹g(shù)】
[0005]自然界中，各種同位素的原子個(gè)數(shù)百分比一定。具有相同質(zhì)子數(shù)，不同中子數(shù)的同一元素的不同核素互為同位素(Isotopes)。自19世紀(jì)末發(fā)現(xiàn)了放射性以后，到20世紀(jì)初，人們發(fā)現(xiàn)的放射性元素已有30多種，而且證明，有些放射性元素雖然放射性顯著不同， 但化學(xué)性質(zhì)卻完全一樣?；瘜W(xué)元素中存在著相對(duì)原子質(zhì)量和放射性不同而其他物理化學(xué)性質(zhì)相同的變種，這些變種處于元素周期表的同一位置上，并且原子核質(zhì)子數(shù)目相同，但中子數(shù)目不同，他們?nèi)杂邢嗤脑有?，在周期表是同一位置的元素，所以稱做同位素。有放射性的同位素稱為“放射性同位素”，沒(méi)有放射性的則稱為“穩(wěn)定同位素”。雖然放射性顯著不同，但化學(xué)性質(zhì)卻完全一樣。癌細(xì)胞核異質(zhì)也是相對(duì)分子質(zhì)量和“DNA復(fù)制持久性不同，而其他生物化學(xué)性質(zhì)相同的生物變種。癌細(xì)胞無(wú)論在細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)上，都與其發(fā)源的正常組織有不同程度的差異，這種差異稱為異質(zhì)性是診斷腫瘤，確定其良、惡性的主要組織學(xué)依據(jù)。分了生物學(xué)不懂生物也有同位素，因此在癌蛋白質(zhì)、DNA定量存在明顯的異質(zhì)性差異時(shí)，卻還很難以辨別和解密腫瘤。癌、病毒復(fù)制“放射性衰變”的發(fā)現(xiàn)將為癌細(xì)胞正名一癌是細(xì)胞同位素。癌細(xì)胞同位素的發(fā)現(xiàn)，使人們對(duì)細(xì)胞核結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)向分子核縱深邁進(jìn)了一步。它不僅使腫瘤概念有了新的含義，而且也將使生物化學(xué)基準(zhǔn)產(chǎn)生重大深刻的改變。
[0006]麻疹減毒活疫苗也開辟“病毒中子同位素”新紀(jì)元。病毒株的減毒是經(jīng)控制實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)條件和病毒傳代水平(即傳代代次)、以及最終通過(guò)對(duì)人體的臨床觀察而確定的。2) 美國(guó)和歐洲早期的Sehwarz株，系1962年由Ed株繼續(xù)在CEC上(32°C )培養(yǎng)傳至85-103 代建立；國(guó)產(chǎn)“滬191”疫苗株選擇CEC傳25代左右的疫苗株。麻疹病毒疫苗傳代株之間， 病毒傳代代次實(shí)際上也就是病毒同位素相互關(guān)系，直至衰變成穩(wěn)定同位素細(xì)胞及病毒。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]元素具有光譜同位素效應(yīng):由于同位素核性質(zhì)上的差異引起。雖然同位素的核電荷相同，但中子數(shù)不同會(huì)產(chǎn)生一系列核性質(zhì)上的不同，包括核半徑、核自旋、結(jié)合能、磁矩和四級(jí)矩、激發(fā)態(tài)譜、核反應(yīng)截面等等。同位素核質(zhì)量的不同使原子或分子的能級(jí)發(fā)生變化， 引起原子光譜或分子光譜的譜線位移。核自旋的不同，引起光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)的變化。如果分子中某些元素一部分被不同的同位素取代，從而破壞了分子的對(duì)稱性，則能引起譜線分裂， 并在紅外光譜和并合散射光譜的振動(dòng)結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)新的譜線和譜帶。早期研究中曾通過(guò)分子光譜和原子光譜發(fā)現(xiàn)新的同位素和進(jìn)行同位素分析。后來(lái)光譜同位素效應(yīng)主要用于研究分子的微觀結(jié)構(gòu)。
[0008]自然科學(xué)的不同學(xué)科之間之所以具有相似性和可比性，蓋源于物質(zhì)世界本身的統(tǒng)一性。進(jìn)行不同學(xué)科之間的類比分析，往往能開拓思路，站在更高的層次揭示出更深刻的聯(lián)系和本質(zhì)。類比法是古今中外的物理學(xué)家最常運(yùn)用的一種思維方法，由這種方法所得出的結(jié)論，在邏輯思維中卻富有極大的創(chuàng)造性。熱質(zhì)說(shuō)把熱與流體類比:庫(kù)侖定律中把靜電相互作用與萬(wàn)有引力類比:盧瑟福將原子結(jié)構(gòu)與太陽(yáng)系類比；德布羅意將玻爾的量子條件與機(jī)械波的衍射、駐波進(jìn)行類比；薛定諤將物質(zhì)波與機(jī)械波類比……等等，這種由類比而使物理學(xué)獲得重大突破的例子，是不勝枚舉的。本文的主旨是運(yùn)用類比分析的方法，從癌細(xì)胞核裂變事件出發(fā)探索物質(zhì)世界相似性和可比性，最終由物質(zhì)世界相同事件來(lái)啟迪根治癌癥的可能。實(shí)驗(yàn)證實(shí)物理世界和生物分子世界的完美對(duì)稱性的類比中，是可以發(fā)現(xiàn)或取得巨大收獲的。
[0009]生物同位素分子以及細(xì)胞同位素分子同樣也具有光譜同位素效應(yīng)，利用光譜儀檢測(cè)生物以及細(xì)胞同位素；原癌基因、癌基因同位素特征，病毒疫苗傳代株之間同位素特征， 在它們之間同樣具有光譜同位素效應(yīng):能引起各細(xì)胞分子DNA、RNA、蛋白質(zhì)、酶等光譜，或生物病毒分子光譜的譜線位移。核自旋的不同，是引起光譜精細(xì)結(jié)構(gòu)的變化的科學(xué)方法?！揪唧w實(shí)施方式】
[0010] DNA螺旋整個(gè)結(jié)構(gòu)是由氫鍵系統(tǒng)所圍持X…H-Y。原癌細(xì)胞與癌細(xì)胞是細(xì)胞同位素關(guān)系因此具有光譜同位素效應(yīng):癌基因激發(fā)態(tài)和原癌基因基態(tài)具有不同的位能曲線和平衡核間距，根據(jù)激發(fā)分子特征我們一般可以使用溫度，發(fā)射曲線、吸收曲線來(lái)測(cè)量它們的能量與平衡核間距。因此可用紫外吸收光譜以及紅外吸收光譜全光譜來(lái)測(cè)量它們的吸收曲線，這才是最完美的生物細(xì)胞同位素腫瘤早期診斷方法一生物同位素光譜儀專利技術(shù)。
[0011] 生物同位素光譜儀，采用紫外光譜分析法分別研究了健康人、腫瘤患者組織，血液、血清、淋巴液，等細(xì)胞同位素光譜特性。結(jié)果表明，人血清的紫外吸收譜約在230nm附近有一極強(qiáng)的吸收峰，在279nm有一較強(qiáng)的吸收峰，在252nm有吸收谷。分析表明，癌與原癌同位素光譜特性的紫外吸收譜有差異。癌患者波谷位置平均值255.382nm健康者波谷位置的平均值252.863nm(P < 0.01)肺癌患者Amax/Amin平均值1.586總體小于健康者Amax/ Amin平均值1.74 (P < 0.05)有無(wú)414nm吸收峰的差異主要反映了樣品是否有溶血發(fā)生。 這些光譜差異對(duì)于癌光譜早期診斷研究具有參考價(jià)值，應(yīng)用生物同位素光譜技術(shù)對(duì)腫瘤組織、血清、淋巴液進(jìn)行檢測(cè)，由于來(lái)自某一組織的淋巴液、血漿相似，成分與該組織的組織液非常相近，腫瘤患者某癌組織的核異質(zhì)生物同位素差異直接會(huì)影響淋巴液、血液的變化。因此為生物細(xì)胞同位素腫瘤早期診斷尋求了最簡(jiǎn)便的方法和途徑。(生物同位素光譜儀及其原理，相比其它光譜儀采樣腫瘤組織安全、簡(jiǎn)便，可靠性強(qiáng)，分析準(zhǔn)確獨(dú)特，是腫瘤早期診斷的唯一新方法)。
[0012] 在生物同位素光譜效應(yīng)理論指導(dǎo)下，利用多種光譜儀對(duì)腫瘤進(jìn)行了早期診斷研究，實(shí)驗(yàn)后指出；生物同位素光譜效應(yīng)不但影響紫外區(qū)、可見光區(qū)(熒光)、紅外區(qū)光譜變化而是指影響光譜全波長(zhǎng)光譜線的變化，從而引起了早期腫瘤光譜峰位藍(lán)移及光譜吸收峰、 谷差異的改變。
[0013] 1，熒光光譜早期診斷腫瘤(藍(lán)移4-9nm) 2,紫外光譜早期診斷腫瘤(藍(lán)移3-5毫微米)3,紅外光譜、拉曼光譜早期診斷腫瘤(藍(lán)移4-5cml)、三大光譜儀二維激發(fā)信息；癌牢固結(jié)合的核蛋白吸收譜帶最高峰向短波方面移動(dòng)了 5-8毫微米，光譜吸收譜帶上普遍的 (藍(lán)，紅移)量子激發(fā)信息，確保了生物同位素光譜效應(yīng)早期診斷腫瘤，及治療預(yù)后信息。月中瘤生物同位素特征即決定了生物同位素光譜儀未來(lái)的方向。
[0014] 癌的近紅外光譜在分子在NIR區(qū)的吸收主要由C-H，0-H，N-H，C = 0等基團(tuán)的合頻吸收與倍頻吸收組成，NIR譜包含有機(jī)物的大量信息。NIR區(qū)的吸收強(qiáng)度低，譜帶復(fù)雜、重疊嚴(yán)重，無(wú)法使用經(jīng)典定性、定量方法，而須借助化學(xué)計(jì)量學(xué)中的多元統(tǒng)計(jì)、曲線擬合、聚類分析等方法建模，將其所含的信息提取出來(lái)，因此癌近紅外光譜分析技術(shù)存在的一些問(wèn)題并沒(méi)有從根本上得到解決。生物同位素光譜儀專利技術(shù)的發(fā)展，生物同位素光譜儀。將為癌癥、病毒等生物同位素的早期診斷和臨床研究提供了重要理論和實(shí)用技術(shù)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.生物同位素因DNA、蛋白質(zhì)核質(zhì)量的不同，會(huì)使電子或分子的能級(jí)發(fā)生變化，引起電 子光譜或分子光譜的譜線位移。利用生物光譜同位素效應(yīng)原理與技術(shù)，用來(lái)做癌癥早期診 斷及治療預(yù)后檢測(cè)儀器、設(shè)備，并收取儀器檢測(cè)費(fèi)用的，都為侵權(quán)。2.用生物同位素光譜儀檢測(cè)生物以及細(xì)胞同位素；原癌、癌基因同位素，病毒、減毒病 毒等代株同位素，各級(jí)細(xì)胞基本粒子同位素；比如分子DNA、RNA、蛋白質(zhì)、酶等。在它們之間 同樣具有生物光譜同位素效應(yīng):因電子與核自旋的不同，同樣會(huì)引起各級(jí)基本粒子光譜精 細(xì)結(jié)構(gòu)變化，制作細(xì)胞各級(jí)基本粒子光譜同位素效應(yīng)及儀器、設(shè)備的都為侵權(quán)。3.生物同位素光譜儀名稱，及生物光譜同位素效應(yīng)理論，屬本專利所有。任何儀器、設(shè) 備使用某某生物同位素光譜儀名稱都為侵權(quán)。4.常見的光譜儀器有:紫外分光光度計(jì)紅外分光光度計(jì)、熒光光譜儀等，你可作任何 檢測(cè)儀器使用，但不能升級(jí)為生物同位素光譜儀使用，使用生物光譜同位素效應(yīng)原理與技 術(shù)，打生物同位素光譜儀牌號(hào)的都為侵權(quán)。
【文檔編號(hào)】G01N21/65GK105987880SQ201510058009
【公開日】2016年10月5日
【申請(qǐng)日】2015年2月3日
【發(fā)明人】王漢成
【申請(qǐng)人】王漢成