一種改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法
【專利說(shuō)明】一種改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域
[0002]本發(fā)明涉及一種檢測(cè)方法，尤其是涉及一種改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法，屬于環(huán)境安全檢測(cè)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0003]現(xiàn)今大量的裝修、裝飾材料的使用，使得室內(nèi)的空氣污染越來(lái)越嚴(yán)重，其中要數(shù)甲醛的危害最大，甲醛是原漿毒物，能與蛋白質(zhì)結(jié)合，吸入高濃度甲醛后，會(huì)出現(xiàn)呼吸道的嚴(yán)重刺激和水腫、眼刺痛、頭痛，也可發(fā)生支氣管哮喘，長(zhǎng)期吸入甲醛會(huì)致癌，誘發(fā)白血病。日常生活當(dāng)中，甲醛存在于許多種類的裝飾和家具等材料中，在使用過(guò)程中甲醛會(huì)慢慢地從這些材料中散發(fā)出來(lái)，濃度低時(shí)又幾乎無(wú)味，在不知不覺(jué)中經(jīng)常吸入少量甲醛，能引起慢性中毒，因此，人們應(yīng)該經(jīng)常測(cè)試自己居住環(huán)境的空氣質(zhì)量，以防有害氣體帶來(lái)傷害。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是，提供一種改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法，可現(xiàn)場(chǎng)快速、準(zhǔn)確檢測(cè)空氣中的甲醛含量，結(jié)果準(zhǔn)確性和可信度高，測(cè)試時(shí)間短、測(cè)試方法簡(jiǎn)單，而且成本低廉、操作安全。
為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是，一種改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法，包括下列步驟:
(1)使用大氣采樣器采取空氣樣5ml，通裝有配制好的苯三酚的容器內(nèi)；
(2)采用微型pH計(jì)進(jìn)行定量分析；
(3)再加入羥基乙叉二膦酸溶液，加蓋搖勻密封；
(4)置于經(jīng)預(yù)處理的苯硼酸柱中，依次用0.25mol/l的醋酸銨和甲醇溶液沖洗；
(5)棄去沖洗液，收集苯硼酸柱中的溶液在35-45度下離心濃縮揮干；
(6)用氯仿萃取，取上層溶液，將水層進(jìn)行過(guò)濾，靜置20-30min;
(7)采用液相色譜儀檢測(cè)即可得出結(jié)果。
[0005]優(yōu)化的，上述改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法，其步驟(7)中的液相色譜儀檢測(cè)的色譜柱的溫度為25度，流動(dòng)相為水和乙腈，規(guī)格為150mmX4.2mm。
[0006]本發(fā)明的方法降低了勞動(dòng)強(qiáng)度，節(jié)約了藥品，在時(shí)間上縮短了，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合樣品的分析要求，達(dá)到了快速檢測(cè)的目的；無(wú)需再通過(guò)人工運(yùn)算，現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試省時(shí)省力，且測(cè)試結(jié)果更精確。
【具體實(shí)施方式】
[0007]實(shí)施例1
本發(fā)明為一種改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法，包括下列步驟:(I)使用大氣采樣器采取空氣樣5ml，通裝有配制好的苯三酚的容器內(nèi)；
(2)采用微型pH計(jì)進(jìn)行定量分析；(3)再加入羥基乙叉二膦酸溶液，加蓋搖勻密封；
(4)置于經(jīng)預(yù)處理的苯硼酸柱中，依次用0.25mol/l的醋酸銨和甲醇溶液沖洗；
(5)棄去沖洗液，收集苯硼酸柱中的溶液在35度下離心濃縮揮干；
(6)用氯仿萃取，取上層溶液，將水層進(jìn)行過(guò)濾，靜置20min;
(7)采用液相色譜儀檢測(cè)即可得出結(jié)果。
[0008]步驟(7)中的液相色譜儀檢測(cè)的色譜柱的溫度為25度，流動(dòng)相為水和乙腈，規(guī)格為150mmX4.2mm。
實(shí)施例2
本發(fā)明為一種改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法，包括下列步驟:(I)使用大氣采樣器采取空氣樣5ml，通裝有配制好的苯三酚的容器內(nèi)；
(2)采用微型pH計(jì)進(jìn)行定量分析；(3)再加入羥基乙叉二膦酸溶液，加蓋搖勻密封；
(4)置于經(jīng)預(yù)處理的苯硼酸柱中，依次用0.25mol/l的醋酸銨和甲醇溶液沖洗；
(5)棄去沖洗液，收集苯硼酸柱中的溶液在45度下離心濃縮揮干；
(6)用氯仿萃取，取上層溶液，將水層進(jìn)行過(guò)濾，靜置30min;
(7)采用液相色譜儀檢測(cè)即可得出結(jié)果。
[0009]步驟(7)中的液相色譜儀檢測(cè)的色譜柱的溫度為25度，流動(dòng)相為水和乙腈，規(guī)格為150mmX4.2mm。
[0010]實(shí)施例3
本發(fā)明為一種改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法，包括下列步驟:(I)使用大氣采樣器采取空氣樣5ml，通裝有配制好的苯三酚的容器內(nèi)；
(2)采用微型pH計(jì)進(jìn)行定量分析；(3)再加入羥基乙叉二膦酸溶液，加蓋搖勻密封；
(4)置于經(jīng)預(yù)處理的苯硼酸柱中，依次用0.25mol/l的醋酸銨和甲醇溶液沖洗；
(5)棄去沖洗液，收集苯硼酸柱中的溶液在38度下離心濃縮揮干；
(6)用氯仿萃取，取上層溶液，將水層進(jìn)行過(guò)濾，靜置25min;
(7)采用液相色譜儀檢測(cè)即可得出結(jié)果。
[0011]步驟(7)中的液相色譜儀檢測(cè)的色譜柱的溫度為25度，流動(dòng)相為水和乙腈，規(guī)格為150mmX4.2mm。本發(fā)明的方法降低了勞動(dòng)強(qiáng)度，節(jié)約了藥品，在時(shí)間上縮短了，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合樣品的分析要求，達(dá)到了快速檢測(cè)的目的;無(wú)需再通過(guò)人工運(yùn)算，現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試省時(shí)省力，且測(cè)試結(jié)果更精確。
當(dāng)然，上述說(shuō)明并非是對(duì)本發(fā)明的限制，本發(fā)明也并不限于上述舉例，本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員，在本發(fā)明的實(shí)質(zhì)范圍內(nèi)，作出的變化、改型、添加或替換，都應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法，包括下列步驟: (1)使用大氣采樣器采取空氣樣5ml，通裝有配制好的苯三酚的容器內(nèi)； (2)采用微型pH計(jì)進(jìn)行定量分析； (3)再加入羥基乙叉二膦酸溶液，加蓋搖勻密封； (4)置于經(jīng)預(yù)處理的苯硼酸柱中，依次用0.25mol/l的醋酸銨和甲醇溶液沖洗； (5)棄去沖洗液，收集苯硼酸柱中的溶液在35-45度下離心濃縮揮干； (6)用氯仿萃取，取上層溶液，將水層進(jìn)行過(guò)濾，靜置20-30min; (7)采用液相色譜儀檢測(cè)即可得出結(jié)果。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法，其特征在于:所述步驟(7)中的液相色譜儀檢測(cè)的色譜柱的溫度為25度，流動(dòng)相為水和乙腈，規(guī)格為150_X4.2mm。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種改進(jìn)的甲醛檢測(cè)方法，包括下列步驟：使用大氣采樣器采取空氣樣5ml，通裝有配制好的苯三酚的容器內(nèi)；采用微型pH計(jì)進(jìn)行定量分析；再加入羥基乙叉二膦酸溶液，加蓋搖勻密封；置于經(jīng)預(yù)處理的苯硼酸柱中，依次用0.25mol/l的醋酸銨和甲醇溶液沖洗；棄去沖洗液，收集苯硼酸柱中的溶液在35-45度下離心濃縮揮干；用氯仿萃取，取上層溶液，將水層進(jìn)行過(guò)濾，靜置20-30min；采用液相色譜儀檢測(cè)即可得出結(jié)果。本發(fā)明的方法降低了勞動(dòng)強(qiáng)度，節(jié)約了藥品，在時(shí)間上縮短了，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合樣品的分析要求，達(dá)到了快速檢測(cè)的目的；無(wú)需再通過(guò)人工運(yùn)算，現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試省時(shí)省力，且測(cè)試結(jié)果更精確。
【IPC分類】G01N30/02
【公開(kāi)號(hào)】CN105445397
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510997776
【發(fā)明人】田琳琳
【申請(qǐng)人】田琳琳
【公開(kāi)日】2016年3月30日
【申請(qǐng)日】2015年12月28日