食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法，是采用毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行測(cè)定。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明提供的食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法，方法簡單、快速、靈敏度高，具有良好的精密度與準(zhǔn)確度，檢出限可達(dá)1.5mg/L。
【專利說明】 食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法
[0001]
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0002]本發(fā)明涉及食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法。
【背景技術(shù)】
[0003]脫氫乙酸(DHA，Dehydroacetic)，別名二乙酰基乙酰乙酸，固態(tài)呈白色或淡黃色結(jié)晶粉末，無嗅、無味、熔點(diǎn)108?110°C，沸點(diǎn)270°C，是一種低毒高效防腐、防霉劑。在酸、堿條件下均有一定的抗菌作用，尤其對(duì)霉菌的抑制作用最強(qiáng)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的就是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷，提供了一種食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法。
[0005]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的技術(shù)方案為:食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法，是采用毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行測(cè)定。
[0006]進(jìn)一步的，上述的食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法，所述毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定過程中，氣相色譜法的樣品前處理是先以鹽酸酸化，再用乙醚提取，然后用氯化鈉酸性溶液洗滌，再過無水硫酸鈉層，水浴揮干后再用石油醚一乙醚溶解即可。
[0007]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明提供的食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法，方法簡單、快速、靈敏度高，具有良好的精密度與準(zhǔn)確度，檢出限可達(dá)1.5mg/L。
【具體實(shí)施方式】
[0008]實(shí)施例1:
食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法，是采用毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行測(cè)定，其中，氣相色譜法的樣品前處理是先以鹽酸酸化，再用乙醚提取，然后用氯化鈉酸性溶液洗滌，再過無水硫酸鈉層，水浴揮干后再用石油醚一乙醚溶解即可。
[0009]最后應(yīng)說明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法，其特征在于，是采用毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行測(cè)定。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的食品防腐劑脫氧乙酸的檢測(cè)方法，其特征在于，所述毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定過程中，氣相色譜法的樣品前處理是先以鹽酸酸化，再用乙醚提取，然后用氯化鈉酸性溶液洗滌，再過無水硫酸鈉層，水浴揮干后再用石油醚一乙醚溶解即可。
【文檔編號(hào)】G01N30/06GK103760249SQ201310715804
【公開日】2014年4月30日 申請(qǐng)日期:2013年12月23日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月23日
【發(fā)明者】王大溪, 文晶艷 申請(qǐng)人:廣西科技大學(xué)