專利名稱：一種定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域，特別涉及一種定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法。
背景技術(shù)：
近年來(lái)，我國(guó)工業(yè)迅速發(fā)展，隨之而來(lái)的污染問(wèn)題日益凸顯，其中重金屬的危害最為普遍。重金屬的生物毒性不僅與其總量有關(guān)，而且在更大程度上取決于其形態(tài)分布。水環(huán)境中的重金屬主要以游離態(tài)金屬離子和無(wú)機(jī)或有機(jī)絡(luò)合形態(tài)存在，另外還包括一部分與懸浮顆?；蚰z體結(jié)合的形態(tài)。重金屬在游離態(tài)、絡(luò)合態(tài)和吸附結(jié)合態(tài)之間的分配將在極大程度上影響重金屬在各環(huán)境相間的遷移轉(zhuǎn)化與生物有效性，而重金屬的生物有效性與游離態(tài)金屬濃度密切相關(guān)。因此，確定水環(huán)境中游離態(tài)重金屬含量，以判斷水體中重金屬對(duì)生物的危害，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)，已成為當(dāng)前重金屬危害研究的重要方向。
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目前，用于重金屬游離態(tài)測(cè)定的方法主要有分光光度法、原子光譜法、電化學(xué)伏安法、離子選擇電極法等。分光光度法、原子光譜法、電化學(xué)伏安法等都不是原位采樣和測(cè)量，取樣過(guò)程及樣品處理破壞了溶液平衡，影響了樣品中重金屬的化學(xué)形態(tài)分布，測(cè)定結(jié)果難以反映水環(huán)境中的實(shí)際存在形態(tài)。離子選擇性電極只對(duì)特定的游離態(tài)金屬離子有響應(yīng)，可通過(guò)電位測(cè)量原位測(cè)定溶液中的離子含量，不破壞溶液平衡，具有快速、靈敏、儀器設(shè)備簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，其缺點(diǎn)是檢出限較高，絕大多數(shù)水環(huán)境樣品中離子態(tài)濃度低于其響應(yīng)范圍，限制了該方法的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，該方法對(duì)水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子原位采樣并富集，檢出限低，可準(zhǔn)確測(cè)量水環(huán)境中的重金屬陽(yáng)離子含量。本發(fā)明的技術(shù)解決方案是
一種定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，其具體步驟是
1)透析膜的預(yù)處理
將截留分子量為2000 12000的透析膜浸在去離子水中煮沸，每隔20min 30min換一次水，累積煮沸時(shí)間為Ih 3h ;
2)結(jié)合劑的預(yù)處理
用所述透析膜制成透析袋，將結(jié)合劑裝入透析袋內(nèi)，在去離子水中浸泡72h 168h純化，所述結(jié)合劑為水溶性聚天冬氨酸，每隔12h 24h換一次水；
3)采集裝置安裝
將純化后的結(jié)合劑配成O. 005mol/L O. 050mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液,按照采集裝置容積量取水溶性聚天冬氨酸溶液裝入材質(zhì)為聚四氟乙烯或聚丙烯的采集裝置中，用所述透析膜將采集裝置封好；4)采集裝置放置
將裝有結(jié)合劑的采集裝置放于水環(huán)境中，放置時(shí)間為I天 120天，放置時(shí)，采集裝置透析膜向下，然后固定采集裝置；
5)采集裝置取出并檢測(cè)
取出采集裝置，將每個(gè)采集裝置中富集重金屬陽(yáng)離子的結(jié)合劑按照總體 積的50% 80%取出，用1% 2%的鹽酸定容，測(cè)定結(jié)合劑中的重金屬陽(yáng)離子累積量，并計(jì)算水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的濃度。所述重金屬陽(yáng)離子為Cu2+、Cd2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+、Cr3+、Fe3+、Hg2+中的一種。所述透析膜為醋酸纖維素膜、聚砜膜、聚甲基丙烯酸甲酯膜、聚丙烯氰膜中的一種。所述采集裝置，包括固定板，在固定板上設(shè)有帶內(nèi)邊沿的外殼，在外殼內(nèi)設(shè)有支撐體，在支撐體頂部與外殼內(nèi)邊沿之間卡裝有透析膜，在支撐體上設(shè)有倒錐形凹槽，所述凹槽與透析膜包圍形成結(jié)合劑容納腔。所述的采集裝置容積為2mL,用鹽酸定容時(shí),定容至10 mL 50 mL。取出采集裝置時(shí)為一次全部取出。取出采集裝置時(shí)為多次分批取出。固定采集裝置時(shí)，將采集裝置懸掛或安放在支撐物上并漂浮在水中。固定采集裝置時(shí)，將采集裝置安放于水底并掩埋于沉積物或土壤中。所述的水環(huán)境為天然淡水、天然礦化水、污水、飲用水、回用水、生物體內(nèi)水、沉積物中的水或土壤中的水。本發(fā)明以Fick第一擴(kuò)散定律為理論基礎(chǔ)，通過(guò)可滲入離子的透析膜將能與重金屬陽(yáng)離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的高分子結(jié)合劑與水體隔開(kāi)，通過(guò)透析膜控制離子交換過(guò)程，水體中的重金屬陽(yáng)離子通過(guò)透析膜后與結(jié)合劑結(jié)合，使結(jié)合劑中重金屬陽(yáng)離子濃度接近于零，保持重金屬陽(yáng)離子在水體與結(jié)合劑溶液間的持續(xù)濃度梯度，使水體中的重金屬陽(yáng)離子不斷通過(guò)透析膜富集到結(jié)合劑中，實(shí)現(xiàn)對(duì)水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的原位富集。結(jié)合劑被厚度為」g、擴(kuò)散系數(shù)為D的透析膜與被測(cè)水體分開(kāi)，而重金屬陽(yáng)離子的傳輸僅僅通過(guò)面積為A的透析膜進(jìn)行。在時(shí)間t內(nèi)，重金屬陽(yáng)離子從本體溶液通過(guò)透析膜擴(kuò)散到能與重金屬陽(yáng)離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的高分子結(jié)合劑的擴(kuò)散量M可以表達(dá)為
M =D · Cb · t · A/ Λ g(I)
M可以通過(guò)定量分析方法(如AAS，ICP-MS)測(cè)定得到，所以本體溶液中重金屬陽(yáng)離子濃度則可定量的表達(dá)為
Cb =M · Λ g/D · t · A(2)
Μ，Λ g，A，D，t均為可測(cè)量的量，通過(guò)式⑵可計(jì)算出本體溶液的濃度C b。其有益效果是
(O使用采集裝置原位采樣，采集裝置簡(jiǎn)單，具有富集功能；被監(jiān)測(cè)物質(zhì)的形態(tài)原位從水環(huán)境中轉(zhuǎn)移并固定在結(jié)合劑中，避免了樣品運(yùn)輸、儲(chǔ)存和處理引起的形態(tài)變化，測(cè)量結(jié)果更能真實(shí)反映實(shí)際存在形態(tài)，檢測(cè)限低，能測(cè)量超痕量的重金屬陽(yáng)離子；
(2)使用的結(jié)合劑水溶性聚天冬氨酸為綠色結(jié)合劑，對(duì)環(huán)境無(wú)污染；
(3)將采集裝置長(zhǎng)期放置于一個(gè)濃度不斷變化的水環(huán)境體系中，可得到體系在此時(shí)間范圍內(nèi)重金屬陽(yáng)離子的平均濃度值，更加全面地反應(yīng)一段時(shí)間內(nèi)水環(huán)境體系的變化。


圖I是本發(fā)明的采集裝置示意圖。圖中1-固定板，2 -外殼，3-支撐體，301-凹槽，4-透析膜，5-結(jié)合劑容納腔。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I
1)取截留分子量為2000 12000的醋酸纖維素膜作為透析膜，浸在去離子水中煮沸對(duì)醋酸纖維素膜進(jìn)行預(yù)處理，每隔20min換一次水，累積煮沸時(shí)間為2h ；
2)用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜制成透析袋，將結(jié)合劑水溶性聚天冬氨酸裝入透析·袋內(nèi)，在去離子水中浸泡72h純化，每隔12h換一次水；
3)將純化后的結(jié)合劑配成O.005mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，取3個(gè)材質(zhì)為聚丙烯容積為2mL的采集裝置，如圖I所示，該采集裝置包括固定板I，在固定板I上設(shè)有帶內(nèi)邊沿的外殼2，在外殼2內(nèi)設(shè)有支撐體3，在支撐體3頂部與外殼2內(nèi)邊沿之間卡裝有透析膜4，在支撐體3上設(shè)有倒錐形凹槽301，所述凹槽301與透析膜4包圍形成結(jié)合劑容納腔5 ;將采集裝置內(nèi)裝2mL O. 005mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜將裝置封好，將裝置透析膜向下，懸掛在支撐物上并漂浮在Cd2+污染的水體中24h，一次全部取出3個(gè)采集裝置，每個(gè)裝置取I. O mL采集裝置中富集Cd2+的結(jié)合劑，用1%的鹽酸定容至10mL，利用原子吸收光譜法測(cè)定結(jié)合劑中的Cd2+，并計(jì)算在放置時(shí)間內(nèi)水體中Cd2+的平均濃度。實(shí)施例2
1)取截留分子量為2000 12000的醋酸纖維素膜作為透析膜，浸在去離子水中煮沸對(duì)透析膜進(jìn)行預(yù)處理，每隔20min換一次水，累積煮沸時(shí)間為Ih ；
2)用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜制成透析袋，將結(jié)合劑水溶性聚天冬氨酸裝入透析袋內(nèi)，在去離子水中浸泡168h純化，每隔24h換一次水；
3)將純化后的結(jié)合劑配成O.005mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，取3個(gè)材質(zhì)為聚丙烯容積為2mL的采集裝置，該采集裝置結(jié)構(gòu)同實(shí)施例I ;將采集裝置內(nèi)裝2mL O. 005mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，用用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜將裝置封好，將裝置透析膜向下，懸掛在支撐物上并漂浮在含有Cu2+的水體中24h，一次全部取出3個(gè)采集裝置，每個(gè)裝置取1.6 mL采集裝置中富集Cu2+的結(jié)合劑，用1%的鹽酸定容至10mL，利用原子吸收光譜法測(cè)定結(jié)合劑中的Cu2+，并計(jì)算在放置時(shí)間內(nèi)水體中Cu2+的平均濃度。實(shí)施例3
1)取截留分子量為2000 12000的醋酸纖維素膜作為透析膜，浸在去離子水中煮沸對(duì)透析膜進(jìn)行預(yù)處理，每隔30min換一次水，累積煮沸時(shí)間為3h ；
2)用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜制成透析袋，將結(jié)合劑水溶性聚天冬氨酸裝入透析袋內(nèi)，在去離子水中浸泡108h純化，每隔18h換一次水；
3)將純化后的結(jié)合劑配成O.020mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，取12個(gè)材質(zhì)為聚丙烯容積為2mL的采集裝置，該采集裝置結(jié)構(gòu)同實(shí)施例I ;將采集裝置內(nèi)裝2mL O. 020mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜將裝置封好，將裝置透析膜向下，懸掛在支撐物上并漂浮在含有Co2+的水體中，每周取出3個(gè)采集裝置，每個(gè)裝置取1.5 mL采集裝置中富集Co2+的結(jié)合劑，用2%的鹽酸定容至20mL，利用原子吸收光譜法測(cè)定結(jié)合劑中的Co2+，并計(jì)算在放置時(shí)間內(nèi)水體中Co2+的平均濃度。實(shí)施例4
1)取截留分子量為2000 12000的醋酸纖維素膜作為透析膜，浸在去離子水中煮沸對(duì)透析膜進(jìn)行預(yù)處理，每隔20min換一次水，累積煮沸時(shí)間為2h ； 2)用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜制成透析袋，將結(jié)合劑水溶性聚天冬氨酸裝入透析袋內(nèi)，在去離子水中浸泡80h純化，每隔16h換一次水；
3)將純化后的結(jié)合劑配成O.030mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，取12個(gè)材質(zhì)為聚四氟乙烯容積為2mL的采集裝置，該采集裝置結(jié)構(gòu)同實(shí)施例I ;將采集裝置內(nèi)裝2mL O. 030mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜將裝置封好，將裝置透析膜向下，懸掛在支撐物上并漂浮在Ni2+污染的水體中，每月取出3個(gè)采集裝置，每個(gè)裝置取1.6 mL采集裝置中富集Ni2+的結(jié)合劑，用2%的鹽酸定容至50mL，利用原子吸收光譜法測(cè)定結(jié)合劑中的Ni2+，并計(jì)算在放置時(shí)間內(nèi)水體中Ni2+的平均濃度。實(shí)施例5
1)取截留分子量為2000 12000的聚砜膜作為透析膜，浸在去離子水中煮沸對(duì)透析膜進(jìn)行預(yù)處理，每隔30min換一次水，累積煮沸時(shí)間為Ih ；
2)用步驟I)預(yù)處理的聚砜膜制成透析袋，將結(jié)合劑水溶性聚天冬氨酸裝入透析袋內(nèi)，在去離子水中浸泡72h純化，每隔12h換一次水；
3)將純化后的結(jié)合劑配成O.020mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，取12個(gè)材質(zhì)為聚丙烯容積為2mL的采集裝置，該采集裝置結(jié)構(gòu)同實(shí)施例I ;將采集裝置內(nèi)裝2mL O. 020mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，用步驟I)預(yù)處理的聚砜膜將裝置封好，將裝置透析膜向下，懸掛在支撐物上并漂浮在含有Zn2+的水體中，每天取出3個(gè)采集裝置，每個(gè)裝置取1.0 mL采集裝置中富集Zn2+的結(jié)合劑，用2%的鹽酸定容至10mL，利用原子吸收光譜法測(cè)定結(jié)合劑中的Zn2+，并計(jì)算在放置時(shí)間內(nèi)水體中Zn2+的平均濃度。實(shí)施例6
1)取截留分子量為2000 12000的聚砜膜作為透析膜，浸在去離子水中煮沸對(duì)透析膜進(jìn)行預(yù)處理，每隔20min換一次水，累積煮沸時(shí)間為3h ；
2)用步驟I)預(yù)處理的聚砜膜制成透析袋，將結(jié)合劑水溶性聚天冬氨酸裝入透析袋內(nèi)，在去離子水中浸泡168h純化，每隔24h換一次水；
3)將純化后的結(jié)合劑配成O.020mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，取12個(gè)材質(zhì)為聚丙烯容積為2mL的采集裝置，該采集裝置結(jié)構(gòu)同實(shí)施例I ;將采集裝置內(nèi)裝2mL O. 020mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，用步驟I)預(yù)處理的聚砜膜將裝置封好，將裝置透析膜向下，安放在支撐物上并漂浮在Pb2+污染的水體中，每天取出3個(gè)采集裝置，每個(gè)裝置取1.0 mL采集裝置中富集Pb2+的結(jié)合劑，用2%的鹽酸定容至10mL，利用原子吸收光譜法測(cè)定結(jié)合劑中的Pb2+，并計(jì)算在放置時(shí)間內(nèi)水體中Pb2+的平均濃度。實(shí)施例7
I)取截留分子量為2000 12000的聚甲基丙烯酸甲酯膜作為透析膜，浸在去離子水中煮沸對(duì)透析膜進(jìn)行預(yù)處理，每隔20min換一次水，累積煮沸時(shí)間為Ih ；
2)用步驟I)預(yù)處理的聚甲基丙烯酸甲酯膜制成透析袋，將結(jié)合劑水溶性聚天冬氨酸裝入透析袋內(nèi)，在去離子水中浸泡80h純化，每隔16h換一次水；
3)將純化后的結(jié)合劑配成O.020mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，取12個(gè)材質(zhì)為聚丙烯容積為2mL的采集裝置，該采集裝置結(jié)構(gòu)同實(shí)施例I ;將采集裝置內(nèi)裝2mL O. 020mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，用步驟I)預(yù)處理的聚甲基丙烯酸甲酯膜將裝置封好，將裝置透析膜向下，安放在支撐物上并漂浮在含有Cd2+的水體中，每天取出3個(gè)采集裝置，每個(gè)裝置取I. OmL采集裝置中富集Cd2+的結(jié)合劑，用1%的鹽酸定容至IOmL,利用原子吸收光譜法測(cè)定結(jié)合齊忡的Cd2+，并計(jì)算在放置時(shí)間內(nèi)水體中Cd2+的平均濃度。實(shí)施例8
1)取截留分子量為2000 12000的聚丙烯氰膜作為透析膜，浸在去離子水中煮沸對(duì)透·析膜進(jìn)行預(yù)處理，每隔30min換一次水，累積煮沸時(shí)間為3h ；
2)用步驟I)預(yù)處理的聚丙烯氰膜制成透析袋，將結(jié)合劑水溶性聚天冬氨酸裝入透析袋內(nèi)，在去離子水中浸泡72h純化，每隔12h換一次水；
3)將純化后的結(jié)合劑配成O.020mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，取12個(gè)材質(zhì)為聚丙烯容積為2mL的采集裝置，該采集裝置結(jié)構(gòu)同實(shí)施例I ;將采集裝置內(nèi)裝2mL O. 020mol/L聚天冬氨酸溶液，用步驟I)預(yù)處理的聚丙烯氰膜將裝置封好，將裝置透析膜向下，安放在支撐物上并漂浮在含有Fe3+的水體中，每周取出3個(gè)采集裝置，每個(gè)裝置取1.2 mL采集裝置中富集Fe3+的結(jié)合劑，用2%的鹽酸定容至10mL，利用原子吸收光譜法測(cè)定結(jié)合劑中的Fe3+，并計(jì)算在放置時(shí)間內(nèi)水體中Fe3+的平均濃度。實(shí)施例9
1)取截留分子量為2000 12000的醋酸纖維素膜作為透析膜，浸在去離子水中煮沸對(duì)透析膜進(jìn)行預(yù)處理，每隔20min換一次水，累積煮沸時(shí)間為2h ；
2)用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜制成透析袋，將結(jié)合劑水溶性聚天冬氨酸裝入透析袋內(nèi)，在去離子水中浸泡72h純化，每隔24h換一次水；
3)將純化后的結(jié)合劑配成O.050mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，取12個(gè)材質(zhì)為聚丙烯容積為2mL的采集裝置，該采集裝置結(jié)構(gòu)同實(shí)施例I ;將采集裝置內(nèi)裝2mL O. 050mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜將裝置封好，將裝置透析膜向下，安放在支撐物上并漂浮在Cr3+污染的水體中，每月取出3個(gè)采集裝置，每個(gè)裝置取1.0 mL采集裝置中富集Cr3+的結(jié)合劑，用2%的鹽酸定容至10mL，利用原子吸收光譜法測(cè)定結(jié)合劑中的Cr3+，并計(jì)算在放置時(shí)間內(nèi)水體中Cr3+的平均濃度。實(shí)施例10
1)取截留分子量為2000 12000的醋酸纖維素膜作為透析膜，浸在去離子水中煮沸對(duì)透析膜進(jìn)行預(yù)處理，每隔20min換一次水，累積煮沸時(shí)間為2h ；
2)用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜制成透析袋，將結(jié)合劑水溶性聚天冬氨酸裝入透析袋內(nèi)，在去離子水中浸泡168h純化，每隔12h換一次水；
3)將純化后的結(jié)合劑配成O.050mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，取12個(gè)材質(zhì)為聚丙烯容積為2mL的采集裝置，該采集裝置結(jié)構(gòu)同實(shí)施例I ;將采集裝置內(nèi)裝2mL O. 050mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液，用步驟I)預(yù)處理的醋酸纖維素膜將裝置封好，將裝置透析膜向下，安放在支撐物上并漂浮在含有Hg2+的水體中，每月取出3個(gè)采集裝置，每個(gè)裝置取0.6 mL采集裝置中富集Hg2+的結(jié)合劑，用2%的鹽酸定容至10mL，利用原子吸收光譜法測(cè)定結(jié)合劑中的Hg2+，并計(jì)算在放置時(shí)間內(nèi)水體中Hg2+的平均濃度。實(shí)施例11
測(cè)定土壤中重金屬陽(yáng)離子含量時(shí)，將采集裝置掩埋于土壤 中，其它同實(shí)施例I 實(shí)施例10。
權(quán)利要求
1.一種定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，其特征是 1)透析膜的預(yù)處理 將截留分子量為2000 12000的透析膜浸在去離子水中煮沸，每隔20min 30min換一次水，累積煮沸時(shí)間為Ih 3h ; 2)結(jié)合劑的預(yù)處理 用所述透析膜制成透析袋，將結(jié)合劑裝入透析袋內(nèi)，在去離子水中浸泡72h 168h純化，所述結(jié)合劑為水溶性聚天冬氨酸，每隔12h 24h換一次水； 3)采集裝置安裝 將純化后的結(jié)合劑配成O. 005mol/L O. 050mol/L水溶性聚天冬氨酸溶液,按照采集裝置容積量取水溶性聚天冬氨酸溶液裝入材質(zhì)為聚四氟乙烯或聚丙烯的采集裝置中，用所述透析膜將采集裝置封好； 4)采集裝置放置 將裝有結(jié)合劑的采集裝置放于水環(huán)境中，放置時(shí)間為I天 120天，放置時(shí)，采集裝置透析膜向下，然后固定采集裝置； 5)采集裝置取出并檢測(cè) 取出采集裝置，將每個(gè)采集裝置中富集重金屬陽(yáng)離子的結(jié)合劑按照總體積的50% 80%取出，用1% 2%的鹽酸定容，測(cè)定結(jié)合劑中的重金屬陽(yáng)離子累積量，并計(jì)算水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，其特征是所述重金屬陽(yáng)離子為 Cu2+、Cd2+、Co2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+、Cr3+、Fe3+、Hg2+中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，其特征是所述透析膜為醋酸纖維素膜、聚砜膜、聚甲基丙烯酸甲酯膜、聚丙烯氰膜中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，其特征是所述采集裝置，包括固定板，在固定板上設(shè)有帶內(nèi)邊沿的外殼，在外殼內(nèi)設(shè)有支撐體，在支撐體頂部與外殼內(nèi)邊沿之間卡裝有透析膜，在支撐體上設(shè)有倒錐形凹槽，所述凹槽與透析膜包圍形成結(jié)合劑容納腔。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，其特征是所述的采集裝置容積為2mL,用鹽酸定容時(shí),定容至10 mL 50 mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，其特征是取出采集裝置時(shí)為一次全部取出。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，其特征是取出采集裝置時(shí)為多次分批取出。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，其特征是固定采集裝置時(shí)，將采集裝置懸掛或安放在支撐物上并漂浮在水中。
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，其特征是固定采集裝置時(shí)，將采集裝置安放于水底并掩埋于沉積物或土壤中。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，其特征是所述的水環(huán)境為天然淡水、天然礦化水、污水、飲用水、回用水、生物體內(nèi)水、沉積物中的水或土壤中的水。
全文摘要
一種定量采集水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子的方法，步驟是透析膜的預(yù)處理，水溶性聚天冬氨酸結(jié)合劑的預(yù)處理，將裝有結(jié)合劑的采集裝置放于水環(huán)境中，放置時(shí)，采集裝置透析膜向下，然后固定采集裝置，放置時(shí)間為1天～120天，采集裝置取出并檢測(cè)取出采集裝置，將每個(gè)采集裝置中富集重金屬陽(yáng)離子的結(jié)合劑按照總體積50%～80%取出，用鹽酸定容，測(cè)定結(jié)合劑中的重金屬陽(yáng)離子累積量，計(jì)算水環(huán)境中重金屬陽(yáng)離子濃度。優(yōu)點(diǎn)是使用采集裝置原位采樣，采集裝置簡(jiǎn)單，具有富集功能；測(cè)量結(jié)果更能真實(shí)反映實(shí)際存在形態(tài)，檢測(cè)限低，能測(cè)量超痕量的重金屬陽(yáng)離子；對(duì)環(huán)境無(wú)污染；可全面地反應(yīng)一段時(shí)間內(nèi)水環(huán)境體系的變化。
文檔編號(hào)G01N1/40GK102840999SQ201210304649
公開(kāi)日2012年12月26日 申請(qǐng)日期2012年8月24日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月24日
發(fā)明者陳宏 , 勵(lì)建榮, 馬占玲, 白鳳翎, 包德才 申請(qǐng)人:渤海大學(xué)