專利名稱：一種⁸⁹Sr樣品中⁹⁰Sr含量的簡便測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種同位素的測定方法，尤其是涉及一種89Sr樣品中9°Sr含量的簡便測定方法。
背景技術(shù)：
89Sr為親骨性核素，應(yīng)用氯化鍶-治療由轉(zhuǎn)移性惡性疾病所導(dǎo)致的骨痛具有治療副作用小，緩解骨痛效果好，止痛時間長、三個月后可重復(fù)注射等優(yōu)點，因此近年來已為臨床所廣泛采用89Sr由反應(yīng)堆生產(chǎn)，其生產(chǎn)過程中同時產(chǎn)生劇毒核素9°Sr。依據(jù)藥典規(guī)定，在89Sr樣品半衰期內(nèi)9°Sr含量應(yīng)小于2. 3*10_4%。由于樣品中89Sr與90Sr量的差異達到10_6，且均為衰變，難以通過分離或直接測量等方法確定9°Sr的含量。通過本專利方法，可以簡便、經(jīng)濟、有效地對89Sr樣品中測定9°Sr的含量。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種簡便、經(jīng)濟、有效的89Sr樣品中9°Sr含量的簡便測定方法。本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)一種89Sr樣品中9°Sr含量的簡便測定方法，其特征在于，該方法包括以下步驟WD2EHPA/甲苯溶液為萃取劑，HNO3溶液為展開齊U，采用紙層析法將89Sr樣品進行分離，再通過對原點紙段半衰期的測定確定9°Y和9°Sr的準(zhǔn)確含量，從而確定出89Sr樣品中9°Sr的含量，所述的9°Y為9°Sr的衰變子體。所述的紙層析法是將濾紙浸于D2EHPA/甲苯溶液中，浸透后取出、干燥得到層析紙，調(diào)節(jié)89Sr樣品的pH值為3，加樣于層析紙下端干燥后懸于HNO3溶液中展開，上行14mmX 15mm時取出，干燥，以每段寬15_剪開濾紙，并用活度計逐段測量其活度，記錄測量數(shù)據(jù)和時間，確定鍶與釔分離的初步情況。所述的D2EHPA/甲苯溶液的濃度為l-2mol/L，所述的HNO3溶液的濃度為
O.1-0. 2mol/L。所述的89Sr樣品的pH值的調(diào)節(jié)采用O. 4-0. 6mol/L的HCL。所述的原點紙段半衰期的測定是取原點段紙片中的一段，置于閃爍瓶中，加IOmL二氧六環(huán)閃爍液后，用液體閃爍計數(shù)器連續(xù)測量，連續(xù)測試3天，記錄測試時間及相對用的計算率，并依據(jù)衰變指數(shù)規(guī)律進行計算，便可得到9°Sr與9°Y的準(zhǔn)確含量；從而確定9°Sr在89Sr樣品中的含量。測定原理9°Sr的半衰期為28.8a，λ i = 2. 75*10_6 ;其衰變子體9°Y半衰期為64. lh, A2 = 1.08*10_2 ;在反應(yīng)堆生產(chǎn)89Sr后30天，可認為樣品中90Sr與9°Υ達到長期平衡狀態(tài)，即9°Sr與90Y的放射性活度相同，因此，可通過測定9°Y的含量來確定9°Sr的含量。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(I)對于89Sr樣品中9°Sr含量的測定方法簡便；
(2)檢驗周期短；(3)檢測耗材經(jīng)濟。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明進行詳細說明。實施例I一種89Sr樣品中9°Sr含量的簡便測定方法，該方法包括以下步驟(I)將新華1#濾紙剪裁為寬25mm，長300mm的紙條，浸于I. 5mol/L 二-(2-乙基己基)磷酸D2EHPA/甲苯溶液中。浸透后取出，干燥，待用；(2)用 O. 5mol/l HCL 調(diào)節(jié) 89Sr 樣品的 pH 值到 3. O ； (3)將已調(diào)好pH值的樣品用移液器加樣于待用之濾紙下端，干燥后懸于O. lmol/LHNO3中展開；上行14_*15_時取出，干燥；(4)以每段寬15_剪開紙條，并用活度計逐段測量其活度，記錄測量數(shù)據(jù)及測量時間，以確定鍶與釔分離的初步情況；(5)取原點段紙片中的一段，置于閃爍瓶中，加IOmL 二氧六環(huán)閃爍液后，用液體閃爍計數(shù)器連續(xù)測量，記錄測量時間及計數(shù)率，連續(xù)測試3天，記錄測試時間及相對用的計算率，并依據(jù)衰變指數(shù)規(guī)律進行計算，便可得到9°Sr與9°Y的準(zhǔn)確含量；從而確定9°Sr在89Sr樣品中的含量。公式計數(shù)率=原點中9°Y衰變數(shù)/ (89Sr峰面積衰變數(shù)+原點中89Sr衰變數(shù))實施例2一種89Sr樣品中9°Sr含量的簡便測定方法，該方法包括以下步驟(I)將新華1#濾紙剪裁為寬25mm,長300mm的紙條,浸于lmol/L 二-(2-乙基己基)磷酸D2EHPA/甲苯溶液中。浸透后取出，干燥，待用；(2)用 O. 4mol/L HCL 調(diào)節(jié) 89Sr 樣品的 pH 值到 3. O ；(3)將已調(diào)好pH值的樣品用移液器加樣于待用之濾紙下端，干燥后懸于O. lmol/LHNO3中展開；上行14_*15_時取出，干燥；(4)以每段寬15mm剪開紙條，并用活度計逐段測量其活度，記錄測量數(shù)據(jù)及測量時間，以確定鍶與釔分離的初步情況；(5)取原點段紙片中的一段，置于閃爍瓶中，加IOmL 二氧六環(huán)閃爍液后，用液體閃爍計數(shù)器連續(xù)測量，記錄測量時間及計數(shù)率，連續(xù)測試3天，記錄測試時間及相對用的計算率，并依據(jù)衰變指數(shù)規(guī)律進行計算，便可得到9°Sr與9°Y的準(zhǔn)確含量；從而確定9°Sr在89Sr樣品中的含量。 公式計數(shù)率=原點中9°Y衰變數(shù)/ (89Sr峰面積衰變數(shù)+原點中89Sr衰變數(shù))實施例3一種89Sr樣品中9°Sr含量的簡便測定方法，該方法包括以下步驟(I)將新華1#濾紙剪裁為寬25mm,長300mm的紙條,浸于2mol/L 二-(2-乙基己基)磷酸D2EHPA/甲苯溶液中，浸透后取出，干燥，待用；(2)用 O. 6mol/L HCL 調(diào)節(jié) 89Sr 樣品的 pH 值到 3. O ；(3)將已調(diào)好pH值的樣品用移液器加樣于待用之濾紙下端，干燥后懸于O. 2mol/LHNO3中展開；上行14mm*15_時取出，干燥；(4)以每段寬15mm剪開紙條，并用活度計逐段測量其活度，記錄測量數(shù)據(jù)及測量時間，以確定鍶與釔分離的初步情況；(5)取原點段紙片中的一段，置于閃爍瓶中，加IOmL 二氧六環(huán)閃爍液后，用液體閃爍計數(shù)器連續(xù)測量，記錄測量時間及計數(shù)率，連續(xù)測試3天，記錄測試時間及相對用的計算率，并依據(jù)衰變指數(shù)規(guī)律進行計算，便可得到9°Sr與9°Y的準(zhǔn)確含量；從而確定9°Sr在89Sr樣品中的含量。測定原理9°Sr的半衰期為28.8a，λ i = 2. 75*10_6 ;其衰變子體9°Y半衰期為64. lh, A2 = 1.08*10_2 ;在反應(yīng)堆生產(chǎn)89Sr后30天，可認為樣品中90Sr與9°Υ達到長期平衡狀態(tài)，即9°Sr與90Y的放射性活度相同，因此，可通過測定9°Y的含量來確 9°Sr的含量。公式計數(shù)率=原點中9°Y衰變數(shù)/ (89Sr峰面積衰變數(shù)+原點中89Sr衰變數(shù))
權(quán)利要求
1.一種89Sr樣品中9°Sr含量的簡便測定方法，其特征在于，該方法包括以下步驟以D2EHPA/甲苯溶液為萃取劑，HNO3溶液為展開劑，采用紙層析法將89Sr樣品進行分離，再通過對原點紙段半衰期的測定確定9°Y和9°Sr的準(zhǔn)確含量，從而確定出89Sr樣品中9°Sr的含量，所述的9°Y為9°Sr的衰變子體。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種89Sr樣品中9°Sr含量的簡便測定方法，其特征在于，所述的紙層析法是將濾紙浸于D2EHPA/甲苯溶液中，浸透后取出、干燥得到層析紙，調(diào)節(jié)89Sr樣品的PH值為3，加樣于層析紙下端干燥后懸于HNO3溶液中展開，上行14mmX 15mm時取出，干燥，以每段寬15_剪開濾紙，并用活度計逐段測量其活度，記錄測量數(shù)據(jù)和時間，確定鍶與釔分離的初步情況。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的一種89Sr樣品中9°Sr含量的簡便測定方法，其特征在于，所述的D2EHPA/甲苯溶液的濃度為l-2mol/L，所述的HNO3溶液的濃度為O. 1-0. 2mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種89Sr樣品中9°Sr含量的簡便測定方法，其特征在于，所述的89Sr樣品的pH值的調(diào)節(jié)采用O. 4-0. 6mol/L的HCL。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種89Sr樣品中9°Sr含量的簡便測定方法，其特征在于，所述的原點紙段半衰期的測定是取原點段紙片中的一段，置于閃爍瓶中，加IOmL 二氧六環(huán)閃爍液后，用液體閃爍計數(shù)器連續(xù)測量，連續(xù)測試3天，記錄測試時間及相對用的計算率，并依據(jù)衰變指數(shù)規(guī)律進行計算，便可得到9°Sr與9°Y的準(zhǔn)確含量；從而確定9°Sr在89Sr樣品中的含量。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種89Sr樣品中90Sr含量的簡便測定方法，該方法包括以下步驟以D2EHPA/甲苯溶液為萃取劑，HNO3溶液為展開劑，采用紙層析法將89Sr樣品進行分離，再通過對原點紙段半衰期的測定確定90Y和90Sr的準(zhǔn)確含量，從而確定出89Sr樣品中90Sr的含量，所述的90Y為90Sr的衰變子體。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有簡便、經(jīng)濟、有效等優(yōu)點。
文檔編號G01N23/00GK102914552SQ20111022483
公開日2013年2月6日 申請日期2011年8月5日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月5日
發(fā)明者張蕾 申請人:上海原子科興藥業(yè)有限公司