專利名稱：印制線路板生產(chǎn)用NaPS微蝕液的分析方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及溶液分析領(lǐng)域，尤其是一種印制線路板生產(chǎn)用NaPS微蝕液的分析方 法。
背景技術(shù)：
在印制線路板(PCB)的生產(chǎn)過程中，許多工序要對印制板圖形表面進(jìn)行微蝕處 理。在NaPS微蝕液的配方中，NaPS的含量高低對微蝕速率影響很大，直接影響產(chǎn)品的加工 質(zhì)量。因此，必須找到一種分析準(zhǔn)確的方法來測定槽液中NaPS的含量。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種印制線路板生產(chǎn)用NaPS微蝕液的分析方法，可有效分析出印 制線路板生產(chǎn)用NaPS微蝕液中NaPS的含量高低。本發(fā)明為了解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是一種印制線路板生產(chǎn)用NaPS微蝕液的分析方法，按如下步驟進(jìn)行a.移取1ml微蝕液置于250ml錐形瓶中，加入50ml去離子(DI)水、5ml濃度20% 的H2S04和30ml0. 1M的EDTA溶液(GBZ3-2002職業(yè)性慢性錳中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)，附錄B，B2. 2試 劑中摘錄0. 1M的EDTA溶液依地酸鈉(EDTA-2Na) 3. 7g溶于蒸餾水100ml)，再加入3 5gKI后搖勻，放暗處存放15min ；b.用0. IN Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至談黃色時(shí)，加入2ml濃度1 %的淀粉溶液后呈 藍(lán)色，繼續(xù)用0. IN Na2S203 #準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色消失為止，記錄0. IN Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗 的體積(ml)；c.通過如下公式計(jì)算出微蝕液中NaPS的含量NaPS (g/L) = 119XNXV，其中:N為Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度數(shù)；V為Na2S203標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積(ml)。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明在NaPS與KI反應(yīng)之前，用EDTA與Cu2+絡(luò)合，從而 克服了分析時(shí)印制線路板生產(chǎn)用NaPS微蝕液中Cu2+的干擾，NaPS與KI反應(yīng)后產(chǎn)生12，用 Na2S203滴定12，從而測定NaPS含量，本發(fā)明所用分析方法簡便，又消除了 Cu2+對分析結(jié)果的 影響，使分析結(jié)果真實(shí)準(zhǔn)確。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例一種印制線路板生產(chǎn)用NaPS微蝕液的分析方法，按如下步驟進(jìn)行a.移取1ml微蝕液置于250ml錐形瓶中，加入50ml去離子(DI)水、5ml濃度20% 的H2S04和30ml0. 1M的EDTA溶液(GBZ3-2002職業(yè)性慢性錳中毒診斷標(biāo)準(zhǔn)，附錄B，B2. 2試 劑中摘錄0. 1M的EDTA溶液依地酸鈉(EDTA-2Na) 3. 7g溶于蒸餾水100ml)，再加入3 5g KI后搖勻，放暗處存放15min ；
b.用0. IN Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至談黃色時(shí)，加入2ml濃度1 %的淀粉溶液后呈 藍(lán)色，繼續(xù)用0. IN Na2S2O3S準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色消失為止，記錄0. IN Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗 的體積(ml)；c.通過如下公式計(jì)算出微蝕液中NaPS的含量NaPS (g/L) = 119 XNX V，其中:N為Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度數(shù)(本例為0. 1)；V為Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積(ml)。
本發(fā)明的原理分析如下NaPS是氧化劑，它與KI反應(yīng)產(chǎn)生I2，用Na2S2O3滴定I2，從而測定NaPS含量，上述 方法稱為間接碘量法。在PCB生產(chǎn)操作過程中，溶液中會(huì)產(chǎn)生Cu2+，而Cu2+也是氧化劑，它 也與KI反應(yīng)產(chǎn)生Cu2I2和12，從而干擾分析。本發(fā)明在NaPS與KI反應(yīng)之前，用EDTA與Cu2+絡(luò)合，從而克服了分析時(shí)Cu2+的干 擾，使間接碘量法測定印制線路板生產(chǎn)用NaPS微蝕液成為現(xiàn)實(shí)。本發(fā)明所用分析方法簡便，又消除了 Cu2+對分析結(jié)果的影響，使分析結(jié)果真實(shí)準(zhǔn) 確。
權(quán)利要求
一種印制線路板生產(chǎn)用NaPS微蝕液的分析方法，其特征在于按如下步驟進(jìn)行a.移取1ml微蝕液置于250ml錐形瓶中，加入50ml去離子(DI)水、5ml濃度20％的H2SO4和30ml0.1M的EDTA溶液，再加入3～5g KI后搖勻，放暗處存放15min；b.用0.1N Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至談黃色時(shí)，加入2ml濃度1％的淀粉溶液后呈藍(lán)色，繼續(xù)用0.1N Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色消失為止，記錄0.1N Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積；c.通過如下公式計(jì)算出微蝕液中NaPS的含量NaPS(g/L)＝119×N×V，其中N為Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度數(shù)；V為Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種印制線路板生產(chǎn)用NaPS微蝕液的分析方法，按如下步驟進(jìn)行a.移取1ml微蝕液置于250ml錐形瓶中，加入50ml去離子(DI)水、5ml濃度20％的H2SO4和30ml0.1M的EDTA溶液，再加入3～5g KI后搖勻，放暗處存放15min；b.用0.1N Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至談黃色時(shí)，加入2ml濃度1％的淀粉溶液后呈藍(lán)色，繼續(xù)用0.1N Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色消失為止，記錄0.1N Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積；c.通過如下公式計(jì)算出微蝕液中NaPS的含量NaPS(g/L)＝119×N×V，其中N為Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度數(shù)；V為Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積。本發(fā)明在NaPS與KI反應(yīng)之前，用EDTA與Cu2+絡(luò)合，克服了分析時(shí)印制線路板生產(chǎn)用NaPS微蝕液中Cu2+的干擾，NaPS與KI反應(yīng)后產(chǎn)生I2，用Na2S2O3滴定I2，從而測定NaPS含量，分析方法簡便，分析結(jié)果真實(shí)準(zhǔn)確。
文檔編號G01N31/16GK101865900SQ20091003062
公開日2010年10月20日 申請日期2009年4月17日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月17日
發(fā)明者楊雪林 申請人:江蘇蘇杭電子有限公司