專利名稱：一種基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置及其使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的領(lǐng)域為流動分析，特別是涉及一種基于毛細(xì)管的順序注射裝置及其使用方法。
背景技術(shù)：
流動分析是六七十年代以來發(fā)展起來的一種自動化分析技術(shù)，隨著社會的發(fā)展，傳統(tǒng)的以玻璃器皿和量器為主要工具的手工操作模式逐漸無法滿足人們的需求，出現(xiàn)了管道連續(xù)流動分析技術(shù)。Ruzicka與Hansen于1975年提出了流動注射分析(Flow injection analysis，F(xiàn)IA)的概念，他們利用了細(xì)管道(＜1mm內(nèi)徑)中液體層流狀態(tài)的可控性與重現(xiàn)性，加上準(zhǔn)確的時間(即流速)控制，實現(xiàn)了重現(xiàn)、但非完全的混合狀態(tài)，并在此基礎(chǔ)上來實現(xiàn)重現(xiàn)、而未必完全的化學(xué)反應(yīng).這一觀念的提出大大提高了分析速度，使每小時測定上百試樣成為可能，同時也促進了分析系統(tǒng)的微型化。順序注射分析(Sequential Injection Analysis，簡稱SIA)是1990年Ruzicka和Marshall提出的。順序注射分析系統(tǒng)的核心部件是一個多通道選擇閥。此閥的各個通道位置分別與檢測器、樣品、試劑等通道相連，公共通道與一個可以抽吸和推動液體的泵相通。通過泵的作用，順序從不同的通道吸入一定體積的區(qū)帶到泵與閥之間的儲存管中。然后將這些溶液區(qū)帶推至檢測器，在這一過程中樣品和試劑的區(qū)帶之間在管道中由于徑向和軸向的分散作用而互相滲透引起試劑與樣品帶的重疊和混合，試劑與樣品發(fā)生比學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)物的形成。在檢測器中可以得到與正常流動注射分析中類似的峰型信號。
20世紀(jì)九十年代出現(xiàn)了基于微加工的通道網(wǎng)絡(luò)芯片的微流控分析技術(shù)，把試樣的采集、預(yù)處理、分析檢測等集成在幾平方厘米的面積內(nèi)，可以高效、快速地完成試樣分析和檢測，是目前分析化學(xué)領(lǐng)域的熱點之一。微流控分析發(fā)展之初借鑒了流動注射分析；經(jīng)過十幾年的發(fā)展，微流控分析有了廣闊的發(fā)展，同時提出了一些基于微芯片的流動注射(Andrew M.Leach，Aaron R.Wheeler，and Richard N.Zare.Flow Injection Analysis in a MicrofluidicFormat.Analytical Chemistry，2003，75967-972)和順序注射系統(tǒng)(Richard Davidsson，F(xiàn)rédéric Genin，Martin Bengtsson，et.al.Microfluidic biosensing systems Part I.Development and optimisation of enzymatic chemiluminescent m-biosensors based onsilicon microchips.Lab On a Chip，2004，4481-487)。在前面的專利(微分析芯片的高通量連續(xù)換樣裝置及其使用方法，中國專利申請?zhí)?00410016224.8)中，提出了一種基于毛細(xì)管取樣探針的高通量連續(xù)換樣裝置及其使用方法，通過在樣品液槽上加工取樣缺口，使得快速連續(xù)的微量可控制體積進樣成為可能?；谶@一技術(shù)，建立了基于微流控芯片的高通量流動注射分析系統(tǒng)(Wen-Bin Du，Qun Fang，Qiao-Hong He，Zhao-Lun Fang.High-Throughput Nanoliter Sample Introduction Microfluidic Chip-Based FlowInjection Analysis System with Gravity-Driven Flows.Analytical Chemistry，2005.771330-1337)。其特點是無須借助泵閥，依靠重力和表面張力作用，實現(xiàn)自動快速的流動注射分析；且可以實現(xiàn)多樣品的連續(xù)快速換樣。
一般流動分析的系統(tǒng)往往采用機械閥系統(tǒng)(如采樣閥和多通閥等)實現(xiàn)試樣的引入、試劑、載流的切換和混合等操作。而本發(fā)明利用了毛細(xì)管出口作為液體驅(qū)動端，利用毛細(xì)管入口作為試樣、試劑和載流的順序無閥引入端。實現(xiàn)了無閥多液體的順序引入?；谶@一特點，系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)大大簡化。而相同的微流體操作如果要在微流控芯片上實現(xiàn)，需要加工混合通道和多個樣品試劑液槽，而且成本高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于突破以往順序注射、流動注射基于注射泵和多通閥以及盤管的結(jié)構(gòu)特點所帶來的微型化局限，建立一種基于毛細(xì)管通道的快速順序注射分析系統(tǒng)，不需要采用昂貴復(fù)雜的多位選擇閥，即可實現(xiàn)納升級無閥多液體的順序引入，完成高通量微流控順序注射分析操作。
本發(fā)明提供一種基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置，由毛細(xì)管、試樣管陣列液體引入系統(tǒng)、毛細(xì)管內(nèi)液體驅(qū)動系統(tǒng)和毛細(xì)管內(nèi)試樣的檢測系統(tǒng)組成，其特征是毛細(xì)管出口作為液體驅(qū)動端，毛細(xì)管入口作為試樣、試劑和載流的順序無閥引入端，所述毛細(xì)管入口端與試樣管陣列液體引入系統(tǒng)的試樣管出口相連通，試樣管陣列液體引入系統(tǒng)由兩個以上的試樣管構(gòu)成的陣列和試樣管平臺組成，試樣管固定于試樣管平臺上，毛細(xì)管出口與液體驅(qū)動系統(tǒng)連接。
根據(jù)本發(fā)明，所述的毛細(xì)管是系統(tǒng)的主體部分，液體從入口端流向出口端，并在毛細(xì)管內(nèi)進行混合、反應(yīng)。毛細(xì)管材質(zhì)可以是多種多樣的，包括石英，或者玻璃，或者金屬，或者高分子聚合物材料。毛細(xì)管通道內(nèi)徑在10納米至5毫米之間，較佳的內(nèi)徑是5～250微米。毛細(xì)管管壁厚度在1微米至5毫米范圍內(nèi)。毛細(xì)管長度在1毫米至10米范圍內(nèi)，較佳的管長范圍是5毫米～50厘米。
根據(jù)本發(fā)明，所述的試樣管呈水平放置固定在試樣管平臺上。在試樣管的底部需特殊加工一個寬度在10微米至30毫米范圍，深度在1微米至5毫米范圍的供毛細(xì)管進口端出入的試樣管出口。試樣管內(nèi)裝入液體的種類包括試樣液、試劑液、載液。試劑液的作用是與試樣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，通過測定化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物間接完成對試樣的定性和定量分析。試劑液的種類可以有多種。載液的作用是攜帶試樣液和試劑液由毛細(xì)管進口端流向毛細(xì)管出口端。具體選擇何類液體，以及裝有這些液體的試樣管的排列順序，需要依據(jù)具體的分析體系而定。由于試樣管出口的尺度較小，當(dāng)試樣管水平放置時，依靠表面張力的作用，裝入試樣管內(nèi)的液體不會由試樣管出口溢出。試樣管的外徑范圍是0.5毫米至10厘米，較為常用的是在2毫米至2厘米之間。試樣管內(nèi)轉(zhuǎn)載液體的體積范圍是1納升至100毫升，由此也決定了試樣管的長度。
根據(jù)本發(fā)明，所述的試樣管陣列液體引入系統(tǒng)中，安裝有試樣管的試樣管平臺能進行一維，或者二維，或者三維的平移運動，或者能進行二維或者三維的轉(zhuǎn)動，或者能進行上述平移和轉(zhuǎn)動的復(fù)合運動。移動的目的是使平臺上的各試樣管按一定順序與毛細(xì)管進口端接觸，實現(xiàn)按既定程序的多液體順序引入。
根據(jù)本發(fā)明，裝置中采用的液體驅(qū)動系統(tǒng)，與毛細(xì)管出口連接。驅(qū)動液體的方向為從毛細(xì)管進口向毛細(xì)管出口流動或者抽吸。驅(qū)動系統(tǒng)采用重力驅(qū)動動力，或者電滲驅(qū)動動力，或者機械驅(qū)動動力。采用機械驅(qū)動動力的驅(qū)動系統(tǒng)包括注射泵，或者蠕動泵，或者往復(fù)泵。
重力驅(qū)動流的通常方法是將毛細(xì)管出口端通過一定長度的導(dǎo)管與一水平廢液管相連，在水平廢液管與毛細(xì)管入口端形成一定的液位差，即可實現(xiàn)重力驅(qū)動。
驅(qū)動系統(tǒng)的驅(qū)動流速范圍是1皮升/分鐘至10毫升/分鐘。
根據(jù)本發(fā)明，在所述的基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置中，向毛細(xì)管內(nèi)引入液體的方法是，移動試樣管平臺帶動試樣管與毛細(xì)管入口端接觸，毛細(xì)管入口端通過試樣管出口浸入試樣管內(nèi)液體中一定時間，在驅(qū)動系統(tǒng)驅(qū)動下，一定體積的試樣管內(nèi)液體流入到毛細(xì)管中。
采用上述方法進行液體引入，引入毛細(xì)管中液體的體積由兩個因素決定，毛細(xì)管口在試樣管內(nèi)液體中的停留時間和液體在毛細(xì)管中的流速。通過改變上述兩因素，可改變引入液體的體積。在液體引入過程中，毛細(xì)管進口在試樣管液體中的停留時間范圍是1毫秒至60分鐘；被引入毛細(xì)管的每一種液體的體積范圍是1飛升至500微升。當(dāng)毛細(xì)管進口端在兩個試樣管之間切換時，當(dāng)流速較快時，有可能將氣泡吸入毛細(xì)管內(nèi)影響測定。解決的方法是采用快速切換的方法，使在毛細(xì)管進口端的液體尚未縮入毛細(xì)管內(nèi)而產(chǎn)生氣泡之前就切換到下一個試樣管；或者利用液體在毛細(xì)管出口端的表面張力，使得在切換過程中，毛細(xì)管內(nèi)液體保持停流狀態(tài)。
本發(fā)明所述的毛細(xì)管上順序注射分析裝置的使用方法是，移動試樣管平臺帶動其上的多個試樣管按一定順序依次與毛細(xì)管入口端接觸，毛細(xì)管入口端通過試樣管進口浸入試樣管內(nèi)液體中停留一定時間，在驅(qū)動系統(tǒng)驅(qū)動下，使一定體積的不同試樣管內(nèi)的液體，種類至少包括試樣液和載液，按一定順序被引入毛細(xì)管內(nèi)，液體從毛細(xì)管入口端以一定流速流向毛細(xì)管出口端，在流動的過程中，順序引入毛細(xì)管內(nèi)的試樣液與其它液體之間發(fā)生物理混合，與試劑液之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，在毛細(xì)管出口端附近，通過對試樣本身，或者試樣與試劑的化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物進行檢測。
對試樣的測定能直接進行的分析體系，順序注射分析過程中僅需向毛細(xì)管內(nèi)引入試樣液和載液兩類液體(見實施例二)。對于因條件的限制，對試樣的測定不能直接進行的分析體系，需借助試樣與試劑的化學(xué)反應(yīng)，通過測定化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物間接完成對試樣的定性和定量分析。因此順序注射分析過程中需向毛細(xì)管內(nèi)引入試樣液、載液和試劑液三類液體(見實施例一)。
根據(jù)本發(fā)明，對于毛細(xì)管內(nèi)試樣的反應(yīng)產(chǎn)物的檢測方法，通常采用柱上檢測模式，或者流出檢測模式。前者檢測點位于毛細(xì)管上，后者檢測由毛細(xì)管出口流出的試樣，可以使用的檢測技術(shù)包括化學(xué)發(fā)光法，熒光法，光度法，電化學(xué)方法，質(zhì)譜法等。
根據(jù)不同的分析體系，試樣管中裝載液體的種類不同，同時試樣管在平臺上的排列順序也不同，即各液體引入毛細(xì)管中的順序和體積也不同。通過改變裝有不同種類液體的多個試樣管在試樣管平臺上的排列順序，可改變毛細(xì)管內(nèi)液體的引入順序。不同的液體的引入順序?qū)Ψ治鲂阅苡休^大影響，需要在具體實驗系統(tǒng)上通過優(yōu)化實驗進行選擇。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點是1.試樣試劑的消耗量極低，達到微流控芯片的水平，適合于體積微小珍貴的生化樣品的分析。
2.系統(tǒng)分析通量高，分析的重現(xiàn)性好。
3.本系統(tǒng)利用了毛細(xì)管出口作為液體驅(qū)動端，利用毛細(xì)管入口作為試樣、試劑和載流的順序無閥引入端。實現(xiàn)了無閥多液體的順序引入?；谶@一特點，系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)大大簡化，系統(tǒng)加工簡單方便，成本低。


圖1本發(fā)明結(jié)構(gòu)示意圖；圖2本發(fā)明實施例一系統(tǒng)進行分析得到的信號記錄圖；圖3發(fā)明的實施例二的結(jié)構(gòu)示意圖；圖4采用本發(fā)明優(yōu)選實施例二系統(tǒng)進行分析得到的信號記錄圖。
圖中毛細(xì)管1、毛細(xì)管入口端2、毛細(xì)管出口端3、試樣管4、試樣管缺口5、試樣管平臺6、標(biāo)準(zhǔn)溶液7、試劑液8、9、載液10、發(fā)光檢測系統(tǒng)11、發(fā)光鏡12、塑料軟管13、廢液管14、去離子水15、試樣管平臺陣列轉(zhuǎn)盤16、熒光素標(biāo)準(zhǔn)溶液17、18、19、20、21、熒光檢測系統(tǒng)2具體實施例方式實施例一圖1為根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例一的結(jié)構(gòu)示意圖。采用石英毛細(xì)管(1)(內(nèi)徑75微米，外徑375微米)構(gòu)建系統(tǒng)，毛細(xì)管長5厘米，毛細(xì)管進口端(2)的保護層用鋒利的小刀刮去，毛細(xì)管進口端(2)表面用二氯二甲基硅烷進行硅烷化處理以避免液體引入過程中的殘留污染。試樣管(4)由200微升塑料離心管制成，底部均加工有寬0.8毫米，深1毫米的缺口(5)。四個試樣管(4)水平排列于在一維電控平移臺(6)上。四個試樣管(4)內(nèi)分別加入100微升的試樣液-過氧化氫標(biāo)準(zhǔn)溶液(7)，試劑液-魯米諾溶液(8)(7毫摩爾/升，pH＝10.5)、試劑液-鐵氰化鉀溶液(9)(20毫摩爾/升)，和載液-去離子水(10)。毛細(xì)管上的化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng)采用光電倍增管(11)作為光電轉(zhuǎn)換器件，放在毛細(xì)管(1)上方0.5厘米處，檢測區(qū)域距毛細(xì)管出口端(3)的距離為1厘米。毛細(xì)管(1)下方用一發(fā)光鏡(12)增加光電倍增管(11)收集的光量。毛細(xì)管出口端(3)與PVC塑料軟管(13)(內(nèi)徑2毫米，20厘米長)相連，軟管出口連接一水平放置的由1毫升醫(yī)用注射器改裝的水平廢液管(14)，組成重力液流驅(qū)動系統(tǒng)。廢液池和軟管中事先充滿去離子水(15)。通過調(diào)節(jié)廢液管(14)相對于毛細(xì)管進口端(2)的垂直距離，調(diào)節(jié)毛細(xì)管(1)內(nèi)的液體流速。
圖2采用本發(fā)明優(yōu)選實施例一系統(tǒng)進行分析得到的信號記錄圖。廢液管(14)相對于毛細(xì)管進口端(2)的垂直距離為6厘米，在室溫25攝氏度，測得流速為10.1納升/秒。使毛細(xì)管進口端(2)通過缺口(5)浸試樣管(4)內(nèi)進行液體引入。計算機控制電控平移臺進行一維平移運動，使毛細(xì)管進口端(2)依次浸入魯米諾溶液(7)、過氧化氫溶液(8)、鐵氰化鉀溶液(9)和載液(10)。其中在前三個溶液內(nèi)各停留0.5秒時間(進樣量為5納升)，在載液(10)停留5秒時間。分析通量可達到500樣/小時。如圖為1微摩爾/升過氧化氫標(biāo)準(zhǔn)系列的記錄圖，信號峰高相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.0％(n＝4)。
實施例二圖3為根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選實施例二的結(jié)構(gòu)示意圖；
采用石英毛細(xì)管(1)(內(nèi)徑75微米，外徑375微米)構(gòu)建系統(tǒng)，毛細(xì)管(1)長6厘米，毛細(xì)管進口端(2)的保護層用鋒利的小刀刮去，毛細(xì)管進口端(2)表面用二氯二甲基硅烷進行硅烷化處理以避免液體引入過程中的殘留污染。試樣管(4)由200微升塑料離心管制成，底部均加工有寬0.8毫米，深1毫米的缺口(5)。10個試樣管(4)水平排列于試樣管陣列轉(zhuǎn)盤(16)上，盤上平均分布10個樣品管(4)。試樣管內(nèi)依次間隔裝入100微升不同濃度的熒光素標(biāo)準(zhǔn)溶液(試樣液)和載液-去離子水(9)，不同濃度的熒光素標(biāo)準(zhǔn)溶液包括50納摩爾/升(17)、100納摩爾/升(18)、150納摩爾/升(19)、200納摩爾/升(20)和250納摩爾/升(21)熒光素溶液。轉(zhuǎn)盤(16)由細(xì)分步進電機驅(qū)動，通過電腦并口通訊，控制轉(zhuǎn)動方向、角度和停留的時間，實現(xiàn)自動液體引入和進樣體積的精確控制。毛細(xì)管內(nèi)試樣的檢測采用激光誘導(dǎo)熒光檢測系統(tǒng)(22)(激發(fā)光波長473納米)。檢測點距毛細(xì)管出口端(3)的距離為1厘米。毛細(xì)管出口端(3)與PVC塑料軟管(13)(內(nèi)徑2毫米，20厘米長)相連，軟管出口連接一水平放置的由1毫升醫(yī)用注射器改裝的水平廢液管(14)，組成重力液流驅(qū)動系統(tǒng)。廢液池和軟管中事先充滿去離子水(15)。通過調(diào)節(jié)廢液管(14)相對于毛細(xì)管進口端(2)的垂直距離，調(diào)節(jié)毛細(xì)管(1)內(nèi)的液體流速。
圖4為采用本發(fā)明優(yōu)選實施例二系統(tǒng)進行分析得到的信號記錄圖。廢液管(14)相對于毛細(xì)管進口端(2)的垂直距離為20厘米，在室溫25攝氏度，測得流速為26.4納升/秒。計算機控制轉(zhuǎn)盤(16)進行轉(zhuǎn)動，使毛細(xì)管進口端(2)依次浸入熒光素溶液(21)、載液(10)、熒光素溶液(20)、載液(10)、熒光素溶液(19)、載液(10)、熒光素溶液(18)、載液(10)、熒光素溶液(17)和載液(10)。在各熒光素溶液內(nèi)停留時間均為1秒(進樣量為26.4納升)，在各載液(10)內(nèi)停留時間均為7.3秒。循環(huán)重復(fù)上述操作，得到50-250納摩爾/升標(biāo)準(zhǔn)曲線(R2＝0.9998)。分析通量達到每小時400樣以上。
權(quán)利要求
1.一種基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置，由毛細(xì)管、試樣管陣列液體引入系統(tǒng)、毛細(xì)管內(nèi)液體驅(qū)動系統(tǒng)和毛細(xì)管內(nèi)試樣的檢測系統(tǒng)組成，其特征是毛細(xì)管出口作為液體驅(qū)動端，毛細(xì)管入口作為試樣、試劑和載液的順序無閥引入端，所述毛細(xì)管入口端與試樣管陣列液體引入系統(tǒng)的試樣管出口相連通，試樣管陣列液體引入系統(tǒng)由兩個以上的試樣管構(gòu)成的陣列和試樣管平臺組成，試樣管固定于試樣管平臺上，毛細(xì)管出口與液體驅(qū)動系統(tǒng)連接。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置，其特征在于，裝置中采用的毛細(xì)管的材質(zhì)為石英，或者玻璃，或者金屬，或者高分子聚合物材料；毛細(xì)管通道內(nèi)徑在10納米至5毫米之間；毛細(xì)管管壁厚度在1微米至5毫米范圍內(nèi)；毛細(xì)管長度在1毫米至10米范圍內(nèi)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置，其特征在于，試樣管出口寬度在10微米至30毫米范圍，深度在1微米至5毫米；試樣管的外徑范圍是0.5毫米至10厘米。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置，其特征在于，試樣管平臺能進行一維，或者二維，或者三維的平移運動，或者能進行二維或者三維的轉(zhuǎn)動，或者能進行平移和轉(zhuǎn)動的復(fù)合運動。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置，其特征在于液體驅(qū)動系統(tǒng)與毛細(xì)管出口端連接，液體從毛細(xì)管入口端流向毛細(xì)管出口端，驅(qū)動系統(tǒng)采用重力驅(qū)動動力，或者電滲驅(qū)動動力，或者機械驅(qū)動動力。
6.權(quán)利要求1所述的基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置的使用方法，其特征在于，移動試樣管平臺帶動其上的多個試樣管按一定順序依次與毛細(xì)管入口端接觸，毛細(xì)管入口端通過試樣管進口浸入試樣管內(nèi)液體中停留一定時間，在驅(qū)動系統(tǒng)驅(qū)動下，使一定體積的不同試樣管內(nèi)的液體，至少包括試樣液和載液，按一定順序被引入毛細(xì)管內(nèi)；液體從毛細(xì)管入口端以一定流速流向毛細(xì)管出口端；在毛細(xì)管出口端附近，對試樣或者其化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物進行檢測。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置的使用方法，其特征在于對毛細(xì)管內(nèi)試樣或者其反應(yīng)產(chǎn)物的檢測方法采用柱上檢測模式，或者流出檢測模式，包括化學(xué)發(fā)光法，熒光法，光度法，電化學(xué)方法，質(zhì)譜法。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置的使用方法，其特征在于，毛細(xì)管進口端在試樣管液體中的停留時間范圍是1毫秒至60分鐘。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置的使用方法，其特征在于被引入毛細(xì)管的每一種液體的體積范圍是1飛升至500微升。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的基于毛細(xì)管的順序注射分析裝置的使用方法，其特征在于在毛細(xì)管內(nèi)的液體流速是1皮升/分鐘至10毫升/分鐘。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種基于毛細(xì)管順序注射分析裝置及其使用方法，該裝置的特征是，系統(tǒng)由毛細(xì)管、試樣盤和毛細(xì)管出口液流驅(qū)動系統(tǒng)三部分組成。利用試樣管陣列的移動，在毛細(xì)管內(nèi)實現(xiàn)多試樣和試劑液體的引入、在線快速混合、反應(yīng)和檢測。本發(fā)明的優(yōu)點是系統(tǒng)結(jié)構(gòu)簡單，容易實現(xiàn)自動化操作，試樣試劑消耗量低，分析通量高。
文檔編號G01N33/48GK1818662SQ200610049830
公開日2006年8月16日 申請日期2006年3月14日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月14日
發(fā)明者方群, 杜文斌 申請人:浙江大學(xué)