亚洲狠狠干,亚洲国产福利精品一区二区,国产八区,激情文学亚洲色图

一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法

文檔序號:8508541閱讀:349來源:國知局
一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及潤滑脂制備技術(shù)領(lǐng)域,特指一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 潤滑脂是工業(yè)潤滑劑的重要組成部分,目前潤滑脂工業(yè)不斷發(fā)展壯大,已形成一 系列品種豐富的潤滑脂產(chǎn)品;復(fù)合鈦基潤滑脂是一種新產(chǎn)品,與傳統(tǒng)復(fù)合鋰基潤滑脂相比, 即使不添加功能劑,也表現(xiàn)出極好的物化性能;復(fù)合鈦基潤滑脂在印度的生產(chǎn)量較大,品種 齊全,但國內(nèi)對于復(fù)合鈦基潤滑脂的研宄尚不成熟。
[0003] 現(xiàn)有專利號為CN103113969A公布了一種復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法,制備出的 復(fù)合鈦基潤滑脂具有良好的自修復(fù)性能。
[0004] 專利號為CN100558866C公布了一種復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法,制備出的復(fù)合 鈦基潤滑脂具有良好的機械安定性和極壓抗磨性。
[0005] 但以上專利所涉及的方法制備出的潤滑脂滴點偏低,且并未涉及如何處理在皂化 反應(yīng)過程中產(chǎn)生的大量的醇,不及時排出大量的醇,不僅不利于皂化反應(yīng)的進行,而且油脂 中殘留的醇還會影響潤滑脂的物化性能,也未涉及在高溫?zé)捴迫绾谓档陀椭难趸?br>
【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明提出了一種復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法,該方法工藝簡單、原料易得、成本 低、易于工業(yè)化生產(chǎn),制備的復(fù)合鈦基潤滑脂,滴點高、鋼網(wǎng)分油量少,對銅片無腐蝕。
[0007] 本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案得以實現(xiàn)的: (1)將脂肪酸和一定量的基礎(chǔ)油加入反應(yīng)釜中,升溫至90-180°C加熱溶解,通氮氣排 盡空氣,加入鈦酸正丁酯進行反應(yīng)。
[0008] (2)反應(yīng)1-3h后,加入芳酸。
[0009] (3)繼續(xù)反應(yīng)1-7h后升溫至200-250°C進行高溫?zé)捴?-10min,再次加入一定 量的基礎(chǔ)油進行冷卻,冷卻至室溫時加入一定量的蒸餾水?dāng)嚢杈鶆颍缓蠹訜嶂?20°C,經(jīng) 研磨,均化,即得復(fù)合鈦基潤滑脂。
[0010] 為了減少油脂被氧化,反應(yīng)開始一直到反應(yīng)結(jié)束通氮氣保護,氮氣流量保持15 ml/min〇
[0011] 復(fù)合鈦基潤滑脂按重量份數(shù)由30-90份基礎(chǔ)油、3-21份脂肪酸、2-9份芳酸、5-40 份鈦酸正丁酯組成。
[0012] 制備復(fù)合鈦基潤滑脂所用的基礎(chǔ)油是150BS、350SN、500SN、KN4010或硅油。
[0013] 步驟(1)所述的脂肪酸是硬脂酸或12-羥基硬脂酸。
[0014] 步驟(2)所述的芳酸是苯二甲酸或苯甲酸。
[0015] 步驟(1)中的基礎(chǔ)油占基礎(chǔ)油總質(zhì)量的30-80%。
[0016] 步驟⑶中的水的用量為脂肪酸、鈦酸正丁醋、芳酸三者總質(zhì)量的1-15%。
[0017] 復(fù)合鈦基潤滑脂中復(fù)合鈦皂為網(wǎng)狀纖維結(jié)構(gòu),并于基礎(chǔ)油形成穩(wěn)定的皂油分散體 系。
[0018] 復(fù)合鈦基潤滑脂的皂化反應(yīng):理論上是等分子的鈦酸酯與脂肪酸、芳酸反應(yīng),再和 兩分子水反應(yīng)生成堿式雙酸鈦皂,大致可分為兩個階段:一是皂化復(fù)合反應(yīng),一是皂化水解 反應(yīng)。影響潤滑脂滴點的主要因素是基礎(chǔ)油和稠化劑的性能;原料配比、反應(yīng)溫度、高溫?zé)?制溫度、降溫方式等對潤滑脂的成脂效果影響很大。
[0019] 復(fù)合鈦基潤滑脂主要是由基礎(chǔ)油和稠化劑(脂肪酸、芳酸、鈦酸正丁酯)組成的皂 油分散體系,可以簡單的比喻成海綿吸水,一般認(rèn)為起到潤滑作用的是基礎(chǔ)油、稠化劑以及 基礎(chǔ)油與稠化劑相結(jié)合的皂油分散體系。
[0020] 本發(fā)明的優(yōu)點在于: 1.本發(fā)明采用的原料為硬脂酸、芳酸、鈦酸正丁酯,原料簡單、成本低、易得,使得復(fù)合 鈦基潤滑脂更容易工業(yè)化生產(chǎn)。
[0021] 2.本發(fā)明采用高溫?zé)捴浦蠹铀偌訜崽幚?,成酯效果好、速度快?br>[0022] 3.本發(fā)明在反應(yīng)過程中通氮氣,既可以把反應(yīng)中生成的正丁醇帶出體系,有利于 反應(yīng)的進行,又可以減少高溫下油脂被氧化,起到了很好的保護作用。
[0023] 4.本發(fā)明制備的復(fù)合鈦基潤滑脂,滴點高、鋼網(wǎng)分油量少,對銅片無腐蝕。
[0024]
【具體實施方式】: 以下為本發(fā)明的較佳實施例,能夠更好地理解本發(fā)明,但本發(fā)明的實施例不限于此,同 時其所示數(shù)據(jù)不代表對本發(fā)明特征范圍的限制。
[0025] 實施例1: (1)將9.85g硬脂酸、150g150BS加入到釜中,加熱至90°C使其充分溶解,通氮氣 排盡空氣,將11. 15g鈦酸正丁酯加入釜中。
[0026] (2)保溫1h,將4.00g苯甲酸加入釜中。
[0027] (3)繼續(xù)保溫3h,繼續(xù)加熱至200°C,高溫?zé)捴?min,停止加熱,再將75g150 BS加入進行冷卻,當(dāng)冷卻至室溫時加入1. 25g蒸餾水,攪拌混合均勻,加熱至120°C,再經(jīng) 研磨,均化,即得復(fù)合鈦基潤滑脂。
[0028] 實施例2: (1)將39. 39g12-羥基硬脂酸、100gKN4010加入到釜中,加熱至120°C使其充分 溶解,通氮氣排盡空氣,將44. 61g鈦酸正丁酯加入釜中。
[0029] (2)保溫3h,將16.00g苯甲酸加入釜中; (3)繼續(xù)保溫3h,繼續(xù)加熱至220°C,高溫?zé)捴?min,停止加熱,再將50gKN4010 加入進行冷卻,當(dāng)冷卻至室溫時加入5. 00g蒸餾水,攪拌混合均勻,加熱至120°C,再經(jīng)研 磨,均化,即得復(fù)合鈦基潤滑脂。
[0030] 實施例3: (1) 將68. 92g12-羥基硬脂酸、50g硅油加入到釜中,加熱至90°C使其充分溶解,通 氮氣排盡空氣,將93.80g鈦酸正丁酯加入釜中; (2) 保溫3h,將28.01g苯二甲酸加入釜中; (3) 繼續(xù)保溫7h,繼續(xù)加熱至250°C,高溫?zé)捴?0min,停止加熱,再將25g硅油加 入進行冷卻,當(dāng)冷卻至室溫時加入8. 75g蒸餾水,攪拌混合均勻,加熱至120°C,再經(jīng)研磨, 均化,即得復(fù)合鈦基潤滑脂。
[0031] 實施例4: (1) 將39. 39g12-羥基硬脂酸、75g350SN加入到釜中,加熱至180°C使其充分溶 解,通氮氣排盡空氣,將44.61g鈦酸正丁酯加入釜中; (2) 保溫3h,將16. 00g苯甲酸加入釜中; (3) 繼續(xù)保溫3h,繼續(xù)加熱至200°C,高溫?zé)捴?min,停止加熱,再將75g350SN加 入進行冷卻,當(dāng)冷卻至室溫時加入15. 0g蒸餾水,攪拌混合均勻,加熱至120°C,再經(jīng)研磨, 均化,即得復(fù)合鈦基潤滑脂。
[0032] 實施例5: (1) 將68. 92g硬脂酸、60g500SN加入到釜中,加熱至150°C使其充分溶解,通氮氣 排盡空氣,將93.80g鈦酸正丁酯加入釜中; (2) 保溫3h,將28.01g苯二甲酸加入釜中; (3) 繼續(xù)保溫7h,繼續(xù)加熱至230°C,高溫?zé)捴?min,停止加熱,再將15g500SN加 入進行冷卻,當(dāng)冷卻至室溫時加入17. 5g蒸餾水,攪拌混合均勻,加熱至120°C,再經(jīng)研磨, 均化,即得復(fù)合鈦基潤滑脂。
【主權(quán)項】
1. 一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法,其特征在于具體步驟如下: (1) 將脂肪酸和一定量的基礎(chǔ)油加入反應(yīng)釜中,升溫至90-180°C加熱溶解,通氮氣排 盡空氣,加入鈦酸正丁酯進行反應(yīng); (2) 反應(yīng)1-3 h后,加入芳酸; (3) 繼續(xù)反應(yīng)1-7 h后升溫至200-250°C進行高溫?zé)捴?-10 min,再次加入一定量的 基礎(chǔ)油進行冷卻,冷卻至室溫時加入一定量的蒸餾水?dāng)嚢杈鶆?,然后加熱?20°C,經(jīng)研磨, 均化,即得高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法,其特征在于:為了減 少油脂被氧化,反應(yīng)開始一直到反應(yīng)結(jié)束通氮氣保護,氮氣流量保持15 ml/min。
3. 如權(quán)利要求1所述的一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法,其特征在于:復(fù)合鈦 基潤滑脂按重量份數(shù)由30-90份基礎(chǔ)油、3-21份脂肪酸、2-9份芳酸、5-40份鈦酸正丁酯組 成。
4. 如權(quán)利要求1或3所述的一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法,其特征在于:制 備復(fù)合鈦基潤滑脂所用的基礎(chǔ)油是150 BS、350 SN、500 SN、KN 4010或硅油。
5. 如權(quán)利要求1或3所述的一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法,其特征在于:所 述的脂肪酸是硬脂酸或12-羥基硬脂酸。
6. 如權(quán)利要求1或3所述的一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法,其特征在于:所 述的芳酸是苯二甲酸或苯甲酸。
7. 如權(quán)利要求1所述的一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法,其特征在于:步驟(1) 中的基礎(chǔ)油占加入的基礎(chǔ)油總質(zhì)量的30-80%。
8. 如權(quán)利要求1所述的一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法,其特征在于:步驟(3) 中的水的用量為脂肪酸、鈦酸正丁酯、芳酸三者總質(zhì)量的1-15%。
【專利摘要】本發(fā)明涉及潤滑脂制備技術(shù)領(lǐng)域,特指一種高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂的制備方法。本發(fā)明是通過下述技術(shù)方案得以實現(xiàn)的:將脂肪酸和一定量的基礎(chǔ)油加入反應(yīng)釜中,升溫至90-180℃加熱溶解,通氮氣排盡空氣,加入鈦酸正丁酯進行反應(yīng);反應(yīng)1-3h后,加入芳酸;繼續(xù)反應(yīng)1-7h后升溫至200-250℃進行高溫?zé)捴?-10min,再次加入一定量的基礎(chǔ)油進行冷卻,冷卻至室溫時加入一定量的蒸餾水?dāng)嚢杈鶆?,然后加熱?20℃,經(jīng)研磨,均化,即得高滴點復(fù)合鈦基潤滑脂。
【IPC分類】C10M169-00, C10M177-00, C10N50-10
【公開號】CN104830436
【申請?zhí)枴緾N201510230077
【發(fā)明人】胡永明, 殷恒波, 沙群
【申請人】江蘇大學(xué)
【公開日】2015年8月12日
【申請日】2015年5月8日
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1