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高級(jí)酯型制動(dòng)液的制作方法

文檔序號(hào):5124673閱讀:520來源:國知局
專利名稱:高級(jí)酯型制動(dòng)液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種汽車制動(dòng)系統(tǒng)用制動(dòng)液體技術(shù),尤其涉及一種高級(jí)酯型制動(dòng)液。
背景技術(shù)
從20世紀(jì)70年代以來,具有更高干濕沸點(diǎn),較低低溫運(yùn)動(dòng)粘度和低水敏感性的新 一代合成制動(dòng)液成為各國研究的熱點(diǎn),隨后,汽車制動(dòng)液得到了廣泛的發(fā)展。目前,世界上 主流的產(chǎn)品是以醇醚硼酸酯為主要原料的D0T4、D0T5. 1型制動(dòng)液,D0T4硼酸酯型合成制動(dòng) 液已經(jīng)在世界范圍內(nèi)得到了廣泛的應(yīng)用。D0T5. 1類型制動(dòng)液使用量較少,其主要原因在于 其較高的價(jià)格,但是隨著汽車工業(yè)的蓬勃發(fā)展,對(duì)汽車的安全性能所提出的更高的要求,必 將促進(jìn)D0T5. 1制動(dòng)液的廣泛應(yīng)用,尤其在一些要求比較苛刻的條件下的應(yīng)用。制動(dòng)液是液壓傳動(dòng)中傳遞壓力的工作介質(zhì),其性能好壞直接關(guān)系到人民生命財(cái)產(chǎn) 的安全,因此國家對(duì)汽車制動(dòng)液質(zhì)量有著嚴(yán)格的要求。在我國,目前的汽車制動(dòng)液產(chǎn)品質(zhì)量 水平已經(jīng)能夠滿足各種車輛的使用要求,但隨著汽車工業(yè)的發(fā)展和國家對(duì)安全的重視,ABS 防抱死剎車系統(tǒng)在汽車制動(dòng)系統(tǒng)中得到越來越多的應(yīng)用,研究開發(fā)具有高的干濕沸點(diǎn)和低 的低溫運(yùn)動(dòng)粘度的超級(jí)D0T4制動(dòng)液、D0T5. 1、D0T6制動(dòng)液成為一種共識(shí),高級(jí)酯型制動(dòng)液 能夠更好的適應(yīng)ABS防抱死剎車系統(tǒng),給行車安全帶來很大的保障。就現(xiàn)有技術(shù)而言,硼酸 酯制動(dòng)液技術(shù)已經(jīng)成為了高性能硼酸酯制動(dòng)液產(chǎn)品的必須技術(shù),最近幾年國家公布的專利 技術(shù)和文獻(xiàn)中已經(jīng)有了許多關(guān)于硼酸酯技術(shù)的應(yīng)用,也有些關(guān)于超級(jí)D0T4、D0T5. 1制動(dòng)液 生產(chǎn)技術(shù)的報(bào)道和研究,但這些技術(shù)還存在缺陷,還不能真正應(yīng)用于裝車需求。2002年中 國專利CN1355279A,是將硼酐、多乙二醇甲醚、二甘醇和添加劑一次投入,在2-3個(gè)大氣壓 下反應(yīng)3-4個(gè)小時(shí),冷卻過濾所得到制動(dòng)液成品,該專利報(bào)道由于使用了二甘醇,也很難得 到具有高的干濕沸點(diǎn)和較低的低溫運(yùn)動(dòng)粘度的超級(jí)D0T4、D0T5. 1級(jí)別以上的高級(jí)制動(dòng)液。 該專利所述制動(dòng)液配方技術(shù)屬于一種較低檔次的制動(dòng)液配方類型。2003的中國專利CN 200310112132. 5 一種硼酸酯制動(dòng)液及制備方法闡述了硼酸 酯型制動(dòng)液的生產(chǎn)和制造方法,但是該技術(shù)由于使用了二甘醇作為制備硼酸酯的主要原 料,使得該制動(dòng)液只能滿足D0T3級(jí)別指標(biāo)要求,還屬于比較低檔的配方類型。中國專利CN03111223. 4 一種機(jī)動(dòng)車制動(dòng)液及其生產(chǎn)方法中公布了一種以二甘醇 和1,1-二氯乙烷在催化劑作用下生產(chǎn)的多聚體混合物為原料生產(chǎn)制動(dòng)液的方法,但是該 專利所述D0T4制動(dòng)液技術(shù)指標(biāo)只能滿足一般的標(biāo)準(zhǔn)要求,距離一些汽車廠家所要求的超 級(jí)D0T4制動(dòng)液、D0T5. 1制動(dòng)液的技術(shù)指標(biāo)還有很大的差距。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種不僅具有高的干濕沸點(diǎn)還具有良好的低 溫運(yùn)動(dòng)粘度,還可以滿足特殊耐久金屬腐蝕實(shí)驗(yàn)要求的高級(jí)酯型制動(dòng)液。為了解決上述問題,本發(fā)明的技術(shù)方案是高級(jí)酯型制動(dòng)液,按質(zhì)量百分比計(jì),包 括下列組分
多乙二醇甲醚三羥基聚氧化丙烯醚三乙二醇乙醚硼酸酯甲基苯丙三氮唑N-苯基嗎啉2,2-二 (4-羥基苯基)丙烷硫代二丙酸雙十二醇酯4,4'-亞丁基雙(6-特丁基間甲酚)2,2' _(環(huán)己基亞氨基)二乙醇?jí)A度調(diào)節(jié)劑
0. 5 4. 0%, 50 78. 0%, 0. 2 1. 0%, 0. 3 1. 5%, 0. 5 2. 0%, 0. 04 2. 1%, 0. 1 1. 1%, 0. 5 2. 1%, 其余。
5 7. 0%, 為了更好地解決上述問題,本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案是按質(zhì)量百分比計(jì),包括下 列組分為了更好地解決上述問題,本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案是所述的三乙二醇乙醚硼 酸酯的濕平衡回流沸點(diǎn)彡210°C,_40°C低溫運(yùn)動(dòng)粘度彡1250mm2/s, PH彡5. 5。為了更好地解決上述問題,本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案是所述的多乙二醇甲醚分 子式為013(0012012)110!1,其中11 = 3、4或5,要求其_40°C低溫運(yùn)動(dòng)粘度控制在彡350mm2/為了更好地解決上述問題,本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案是所述的堿度調(diào)節(jié)劑是三 正丁胺或二正丁胺。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是上述高級(jí)酯型制動(dòng)液,不僅具有高的干濕沸點(diǎn)還具有良好的 低溫運(yùn)動(dòng)粘度,還可以滿足600小時(shí)的耐久金屬腐蝕實(shí)驗(yàn)要求,能夠滿足并且高于GB 12981-2003要求,對(duì)水不敏感,應(yīng)用在醇醚配方中也有良好的耐腐蝕效果。
具體實(shí)施例方式下面通過具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體描述。實(shí)施例1 在1. 5T的反應(yīng)釜中依次加入70公斤的多乙二醇甲醚、40公斤的三羥基聚氧化丙 烯醚,775公斤的三乙二醇乙醚硼酸酯,開動(dòng)攪拌,每隔10分鐘按照如下順序加入10公斤 的甲基苯丙三氮唑;10公斤的N-苯基嗎啉;15公斤的2,2- 二(4-羥基苯基)丙烷;5公斤多乙二醇甲醚三羥基聚氧化丙烯醚三乙二醇甲醚硼酸酯甲基苯丙三氮唑N-苯基嗎啉2,2-二 (4-羥基苯基)丙烷硫代二丙酸雙十二醇酯4,4'-亞丁基雙(6-特丁基間甲酚)2,2' _(環(huán)己基亞氨基)二乙醇?jí)A度調(diào)節(jié)劑
7. 0%, 4. 0%, 77. 0%, 1. 0%, 1. 0%,
1.5%, 0. 5%, 1. 0%,
2.0%, 其余。
4的硫代二丙酸雙十二醇酯;10公斤的4,4'-亞丁基雙(6-特丁基間甲酚);20公斤的2, 2' _(環(huán)己基亞氨基)二乙醇;最后加入堿度調(diào)節(jié)劑(二正丁胺)45公斤,繼續(xù)攪拌4小時(shí) 后即可通過1 5um過濾器過濾分裝。采用GB12981-2003標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行長時(shí)間苛刻檢測,實(shí)際檢測效果顯示該配方技
術(shù)具有很好的耐長期金屬腐蝕性 實(shí)施例2 在1. 5T的反應(yīng)釜中依次加入60公斤的多乙二醇甲醚、38公斤的三羥基聚氧化丙 烯醚,780公斤的三乙二醇乙醚硼酸酯,開動(dòng)攪拌,每隔10分鐘按照如下順序加入10公斤 的甲基苯丙三氮唑;15公斤的N-苯基嗎啉;20公斤的2,2- 二(4-羥基苯基)丙烷;8公 斤的硫代二丙酸雙十二醇酯;9公斤的4,4'-亞丁基雙(6-特丁基間甲酚);19公斤的2,2' _(環(huán)己基亞氨基)二乙醇;最后加入堿度調(diào)節(jié)劑(二正丁胺)41公斤,繼續(xù)攪拌4小時(shí) 后即可通過1 5um過濾器過濾分裝。實(shí)施例3 在1. 5T的反應(yīng)釜中依次加入70公斤的多乙二醇甲醚、40公斤的三羥基聚氧化丙 烯醚,775公斤的三乙二醇乙醚硼酸酯,開動(dòng)攪拌,每隔10分鐘按照如下順序加入7公斤的 甲基苯丙三氮唑;8公斤的N-苯基嗎啉;15公斤的2,2- 二(4-羥基苯基)丙烷;21公斤 的硫代二丙酸雙十二醇酯;11公斤的4,4'-亞丁基雙(6-特丁基間甲酚);21公斤的2, 2' _(環(huán)己基亞氨基)二乙醇;最后加入堿度調(diào)節(jié)劑(二正丁胺)32公斤,繼續(xù)攪拌4小時(shí) 后即可通過1 5um過濾器過濾分裝。上述高級(jí)酯型制動(dòng)液可以滿足醇醚型制動(dòng)液、醇醚酯型制動(dòng)液的需求,特別是指 適用于ABS剎車系統(tǒng)的高級(jí)酯型添加劑配方制動(dòng)液技術(shù)。本發(fā)明通過使用三乙二醇乙醚 硼酸酯能夠解決超級(jí)D0T4級(jí)別以上的制動(dòng)液所需要的較高的干濕沸點(diǎn)要求和對(duì)水敏感 性要求,所用的添加劑組合物能夠?qū)χ苿?dòng)系統(tǒng)提供長期的防護(hù)效果,相對(duì)于專利申請?zhí)?200910264619. 2的高級(jí)硼酸酯專利,本專利發(fā)明通過變更部分添加劑的配比和減少部分 添加劑品種,使制動(dòng)液防護(hù)效果有了顯著的提高,在200910264619. 2專利技術(shù)的基礎(chǔ)上, 從可以滿足480h的長期耐腐蝕要求達(dá)到了 600小時(shí)的超長耐久時(shí)效,遠(yuǎn)高于國家標(biāo)準(zhǔn) 12981-2003所規(guī)定的120h,該配方技術(shù)不限于D0T5. 1制動(dòng)液,可以適應(yīng)于醇醚或醇醚酯型 配方制動(dòng)液中。本文所述的一種高級(jí)酯型制動(dòng)液不僅具有滿足國家標(biāo)準(zhǔn)GB12981-2003要 求的高低溫性能,還具有良好的低溫運(yùn)動(dòng)粘度和耐腐蝕效果,其特殊耐久金屬腐蝕性能從 GB12981-2003規(guī)定的120h延長到了 600h,極大提高了高級(jí)酯型制動(dòng)液的時(shí)效性,不僅可以 應(yīng)用于高檔酯型配方,也可以應(yīng)用于醇醚低檔配方來提高其耐腐蝕性能。
權(quán)利要求
高級(jí)酯型制動(dòng)液,其特征在于按質(zhì)量百分比計(jì),包括下列組分多乙二醇甲醚 5~7.0%,三羥基聚氧化丙烯醚 0.5~4.0%,三乙二醇乙醚硼酸酯 50~78.0%,甲基苯丙三氮唑 0.2~1.0%,N-苯基嗎啉 0.3~1.5%,2,2-二(4-羥基苯基)丙烷0.5~2.0%,硫代二丙酸雙十二醇酯 0.04~2.1%,4,4′-亞丁基雙(6-特丁基間甲酚)0.1~1.1%,2,2′-(環(huán)己基亞氨基)二乙醇0.5~2.1%,堿度調(diào)節(jié)劑 其余。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高級(jí)酯型制動(dòng)液,其特征在于按質(zhì)量百分比計(jì),包括下列組分多乙二醇甲醚7.0%,三羥基聚氧化丙烯醚4.0%,三乙二醇甲醚硼酸酯77.0%,甲基苯丙三氮唑1.0%,N-苯基嗎啉1.0%,2,2-二(4-羥基苯基)丙烷1.5%,硫代二丙酸雙十二醇酯0.5%,4,4'-亞丁基雙(6-特丁基間甲酚)1.0%, 2,2' _(環(huán)己基亞氨基)二乙醇 2.0%, 堿度調(diào)節(jié)劑其余。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的高級(jí)酯型制動(dòng)液,其特征在于所述的三乙二醇乙醚硼 酸酯的濕平衡回流沸點(diǎn)彡210°C,_40°C低溫運(yùn)動(dòng)粘度彡1250mm2/s, PH彡5. 5。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的硼酸酯型制動(dòng)液,其特征在于所述的多乙二醇甲醚分 子式為CH3 (0CH2CH2) nOH,其中η = 3、4或5,要求其_40°C低溫運(yùn)動(dòng)粘度控制在彡350mm2/So
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的硼酸酯型制動(dòng)液,其特征在于所述的堿度調(diào)節(jié)劑是三 正丁胺或二正丁胺。全文摘要
本發(fā)明公開了一種高級(jí)酯型制動(dòng)液,按質(zhì)量百分比計(jì),包括下列組分多乙二醇甲醚5~7.0%,三羥基聚氧化丙烯醚0.5~4.0%,三乙二醇乙醚硼酸酯50~78.0%,甲基苯丙三氮唑0.2~1.0%,N-苯基嗎啉0.3~1.5%,2,2-二(4-羥基苯基)丙烷0.5~2.0%,硫代二丙酸雙十二醇酯0.04~2.1%,4,4′-亞丁基雙(6-特丁基間甲酚)0.1~1.1%,2,2′-(環(huán)己基亞氨基)二乙醇0.5~2.1%,堿度調(diào)節(jié)劑其余。其優(yōu)點(diǎn)是不僅具有高的干濕沸點(diǎn)還具有良好的低溫運(yùn)動(dòng)粘度,還可以滿足600小時(shí)的耐久金屬腐蝕實(shí)驗(yàn)要求,能夠滿足并且高于GB 12981-2003要求,對(duì)水不敏感,應(yīng)用在醇醚配方中也有良好的耐腐蝕效果。
文檔編號(hào)C10N40/08GK101886019SQ201010232469
公開日2010年11月17日 申請日期2010年7月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月21日
發(fā)明者施麗麗, 曹云龍, 李娟 , 童秀鳳, 鄒密, 閔海琴, 陳明娟, 陳潔, 陶佃彬 申請人:張家港迪克汽車化學(xué)品有限公司
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