專(zhuān)利名稱(chēng)：壓力傳輸介質(zhì)及油壓機(jī)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及體積彈性系數(shù)高的壓力傳輸介質(zhì)及使用此壓力傳輸介質(zhì)的油壓機(jī)。
背景技術(shù)：
如今，例如建筑機(jī)械或注射模塑成形機(jī)、壓床、起重機(jī)、加工中心等使用油壓油的 各種油壓機(jī)受到廣泛應(yīng)用。這些油壓機(jī)使用各種油(例如，參閱專(zhuān)利文獻(xiàn)1或者專(zhuān)利文獻(xiàn) 2)。專(zhuān)利文獻(xiàn)1公開(kāi)了一種減振阻尼器用油壓油，其體積彈性系數(shù)在1. 3以上，粘度指 數(shù)在110以上，傾點(diǎn)在-25°c以下，具體地，由聚α-烯烴、多元醇酯、聚醚構(gòu)成。專(zhuān)利文獻(xiàn)2公開(kāi)了一種壓縮機(jī)油、渦輪機(jī)油、油壓油等在起動(dòng)負(fù)荷大的潤(rùn)滑系統(tǒng) 中使用的潤(rùn)滑油，其由烷基聯(lián)苯或烷基二苯醚構(gòu)成。專(zhuān)利文獻(xiàn)1 日本專(zhuān)利特開(kāi)2000-119672號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2 日本特開(kāi)平6-200277號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
但是在油壓機(jī)中，當(dāng)所使用的油壓油的工作壓力高達(dá)20MPa以上時(shí)，由壓縮引起 的油壓油體積減少所導(dǎo)致的能量損耗就不可忽視。壓縮引起的油的體積變化率及此體積變 化率引起的功率損耗(能量損耗)率如下式(I)、(II)所示，其中P為壓縮壓力，K為體積 彈性系數(shù)。體積變化率=ΔΡ/Κ - (I)功率損耗率=ΔP/(I) - (II)例如，將體積彈性系數(shù)K為1. 的礦物油用于^MI3a時(shí)，根據(jù)上式⑴、(II)，體 積變化率收縮了 2%，油壓能以的彈性能保留在礦物油中，但此彈性能無(wú)法恢復(fù)，故導(dǎo) 致了能量的損失。特別地，在為了減少慣性重量而具備有凹型活塞的軸向活塞泵中，廣泛使 用著即使是全沖程，死體積也被設(shè)定為與吐出容量相同的構(gòu)成，而此種構(gòu)成會(huì)引起2%的能 量損耗。此外，可變沖程泵中在恒壓或恒力下運(yùn)行的構(gòu)成，由于大多都是高壓低沖程運(yùn)行， 所以吐出容積減少，死體積增大，功率損耗瞬間即到達(dá)最大額定輸入值的10%的水平。另一方面，油壓伺服控制回路的性能幾乎取決于應(yīng)答速度和穩(wěn)定性，并且依賴(lài)于 油壓伺服控制回路中控制回路的固有振動(dòng)數(shù)Oci和衰減系數(shù)D。由于固有振動(dòng)數(shù)COci和衰 減系數(shù)D兩者都是越大越好，并且均與K"2成正比例，所以，增大油壓油的K值，可以得到油 壓回路的高速化或油壓的高精密控制化。由此可知，油壓油的K值必須設(shè)定為較高的值。然而，當(dāng)今通常使用的礦物油系化 合物或脂肪酸酯系化合物、專(zhuān)利文獻(xiàn)1公開(kāi)的常用油壓油基油，其體積彈性系數(shù)低。此外， 含水系化合物或磷酸酯系化合物，雖然體積彈性系數(shù)較高，但潤(rùn)滑性和熱穩(wěn)定性差，無(wú)法在 高溫·高壓的嚴(yán)酷條件下使用。在其他的合成潤(rùn)滑油基油中，如專(zhuān)利文獻(xiàn)2公開(kāi)的具有碳 原子數(shù)10以上的烷基的聯(lián)苯或二苯醚化合物，其體積彈性系數(shù)低，另外體積彈性系數(shù)高的
3聚苯醚，其粘度指數(shù)低，低溫流動(dòng)性差，而且與其他化合物相比，價(jià)格高，不適合應(yīng)用。本發(fā)明出于此種考慮，以提供一種體積彈性系數(shù)高，效率好的壓力傳輸介質(zhì)及油 壓機(jī)為目的。本發(fā)明的壓力傳輸介質(zhì)是包含酯或醚之中的至少一種而成的壓力傳輸介質(zhì)，其特 征在于，所述酯或醚之中的至少一種為具有2個(gè)以上芳香環(huán)或者飽和環(huán)烷烴環(huán)，并且40°C 運(yùn)動(dòng)粘度不足15mm2/S。本發(fā)明中，使用體積彈性系數(shù)、潤(rùn)滑性和穩(wěn)定性均高的具有2個(gè)以上芳香環(huán)或飽 和環(huán)烷烴環(huán)的40°C運(yùn)動(dòng)粘度不足15mm2/s的壓力傳輸介質(zhì)，可以減少壓縮引起的能量損耗， 還可以使例如，利用油壓回路時(shí)的應(yīng)答性?xún)?yōu)異、油壓回路中節(jié)能、高速化和高精密控制化成 為可能。此外，具體地，40°C運(yùn)動(dòng)粘度的下限優(yōu)選3mm2/S以上。40°C運(yùn)動(dòng)粘度在3mm2/S以 上時(shí)，可以減少壓力傳輸介質(zhì)從密封部的泄漏，故優(yōu)選。進(jìn)一步地，由于密度高，使加壓下和 常壓下的溶存氣體的濃度差小，例如，儲(chǔ)液罐中生成的氣泡減少，此外，就算生成了氣泡，其 與氣泡之間的比重差大，很容易與氣泡分離，從而能夠防止由產(chǎn)生氣泡引起的油壓控制下 降或氣穴現(xiàn)象與腐蝕的發(fā)生。再進(jìn)一步，由于壓力傳輸介質(zhì)的粘度低，其攪拌阻力小，節(jié)能 性?xún)?yōu)異。如上所述，本發(fā)明的化合物在應(yīng)用于低壓的油壓回路中也能體現(xiàn)出高性能，其通用 性?xún)?yōu)異。本發(fā)明中，所述酯優(yōu)選為二元酸二酯構(gòu)成。二元酸二酯可以列舉，例如，草酸二酯、丙二酸二酯、丁二酸二酯、己二酸二酯、壬 二酸二酯等。本發(fā)明中，使用二元酸二酯作為壓力傳輸介質(zhì)，其生產(chǎn)容易且粘度性狀優(yōu)異。進(jìn)一 步，由于壓力傳輸介質(zhì)的粘度低，其攪拌阻力小，節(jié)能性?xún)?yōu)異。如上所述，本發(fā)明的化合物在 應(yīng)用于低壓的油壓回路中也能體現(xiàn)出高性能，其通用性?xún)?yōu)異。本發(fā)明中，所述酯優(yōu)選為具有芳香環(huán)或飽和環(huán)烷烴環(huán)的羧酸與具有芳香環(huán)或飽和 環(huán)烷烴環(huán)的醇生成的酯。本發(fā)明使用具有芳香環(huán)或飽和環(huán)烷烴環(huán)的羧酸與具有芳香環(huán)或飽和環(huán)烷烴環(huán)的 醇生成的酯作為壓力傳輸介質(zhì)，其生產(chǎn)容易。此外，可以減少壓縮引起的能損耗，例如，在利 用油壓回路時(shí)應(yīng)答性?xún)?yōu)異，在油壓回路中節(jié)能，獲得高速化及高精密控制化。進(jìn)一步地，由 于密度高，使加壓下和常壓下的溶存氣體的濃度差小，例如，儲(chǔ)液罐中生成的氣泡減少，此 外，就算生成了氣泡，其與氣泡之間的比重差大，很容易與氣泡分離，從而能夠防止由產(chǎn)生 氣泡引起的油壓控制下降或氣穴現(xiàn)象與腐蝕的發(fā)生。再進(jìn)一步，由于壓力傳輸介質(zhì)的粘度 低，其攪拌阻力小，節(jié)能性?xún)?yōu)異。如上所述，本發(fā)明的化合物在應(yīng)用于低壓的油壓回路中也能體現(xiàn)出高性能，其通 用性?xún)?yōu)異。本發(fā)明中，所述酯優(yōu)選為具有醚鍵的羧酸與不具有醚鍵的醇生成的酯、不具有醚 鍵的羧酸與具有醚鍵的醇生成的酯，或者具有醚鍵的羧酸與具有醚鍵的醇生成的酯之中的 任意一種。本發(fā)明使用具有醚鍵的羧酸與不具有醚鍵的醇生成的酯、不具有醚鍵的羧酸與具 有醚鍵的醇生成的酯，或者具有醚鍵的羧酸與具有醚鍵的醇生成的酯之中的任意一種作為 壓力介質(zhì)，其生產(chǎn)容易且粘度性狀優(yōu)異。進(jìn)一步，由于壓力傳輸介質(zhì)的粘度低，其攪拌阻力小，節(jié)能性?xún)?yōu)異。如上所述，本發(fā)明的化合物在應(yīng)用于低壓的油壓回路中也能體現(xiàn)出高性能，其通 用性?xún)?yōu)異。本發(fā)明中，所述酯優(yōu)選為碳酸酯構(gòu)成。本發(fā)明使用碳酸酯作為壓力傳輸介質(zhì)，其生產(chǎn)容易且粘度性狀優(yōu)異。進(jìn)一步，由于 壓力傳輸介質(zhì)的粘度低，其攪拌阻力小，節(jié)能性?xún)?yōu)異。如上所述，本發(fā)明的化合物在應(yīng)用于 低壓的油壓回路中也能體現(xiàn)出高性能，其通用性?xún)?yōu)異。本發(fā)明的油壓機(jī)的特征在于，使用上述本發(fā)明的壓力傳輸介質(zhì)。本發(fā)明中，含有酯或醚作為基油的壓力傳輸介質(zhì)可以用于油壓機(jī)。
具體實(shí)施例方式下面，對(duì)實(shí)施本發(fā)明的方式進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。此外，本實(shí)施方式中雖然例示了用于， 例如，建筑機(jī)械或注射模塑成形機(jī)、壓床、起重機(jī)、加工中心等比較高壓的油壓裝置油壓機(jī) 中的油壓回路的油壓油，但也適用于低壓油壓機(jī)的油壓回路，進(jìn)一步還適用于油壓伺服控 制回路等。〔壓力傳輸介質(zhì)的構(gòu)成〕本實(shí)施方式中的壓力傳輸介質(zhì)的構(gòu)成組分，混合有壓力傳輸基油和添加劑。(壓力傳輸基油)壓力傳輸基油含有具有2個(gè)以上芳香環(huán)或飽和環(huán)烷烴環(huán)的酯或者醚。另外，具有2個(gè)以上芳香環(huán)或飽和環(huán)烷烴環(huán)的酯或醚的生產(chǎn)方法沒(méi)有特別限制， 可以采用常用的各種酯化或醚化的生產(chǎn)方法。例如，原料可以使用，羧酸、羧酸酯、羧酸氯化物或其衍生物、乙醇或其衍生物。具 體地，二元羧酸可以使用草酸、丙二酸、丁二酸、己二酸、壬二酸等；羧酸可以使用苯甲酸、甲 苯酸、苯乙酸、苯氧乙酸、茴香酸、水楊酸、環(huán)己烷羧酸等。醇可以使用，苯酚、甲酚、二甲苯 酚、苯甲醇、苯乙醇、苯氧乙醇、芐氧乙醇、二乙二醇單苯甲醚、環(huán)己醇、甲基環(huán)己醇、環(huán)己烷 甲醇、降莰烷甲醇等。此外，作為取代基，芳香環(huán)或環(huán)烷烴環(huán)可以被烷基、硝基、羥基、烷氧基取代。通常 是使用含有這些取代基的原料，但當(dāng)使用烷基時(shí)，可以酯化后再烷基取代化，此外，還可以 使用最初就已經(jīng)烷基取代化的原料。接著，酯化催化劑沒(méi)有特別限制，此外，也可以在沒(méi)有催化劑的條件下酯化。此外，醚化合物可以采用通常的Williamson合成法等生產(chǎn)法，沒(méi)有限制，可以使 用上述的苯氧乙酸、苯氧乙醇、芐氧乙醇、二乙二醇單苯甲醚等具有醚鍵的羧酸或具有醚鍵 的醇作為原料進(jìn)行酯化。作為基油，含有具有2個(gè)以上芳香環(huán)或飽和環(huán)烷烴環(huán)的酯或醚在10質(zhì)量％以上， 優(yōu)選30質(zhì)量％以上，更優(yōu)選40質(zhì)量％以上。此處，酯或醚不足10質(zhì)量％時(shí)，有可能發(fā)生體積彈性系數(shù)高，幾乎沒(méi)有效果的不 理想狀況。因此，適宜含有10質(zhì)量％以上，優(yōu)選30質(zhì)量％以上，更優(yōu)選40質(zhì)量％以上具有 2個(gè)以上芳香環(huán)或飽和環(huán)烷烴環(huán)的酯或醚。(添加劑)
只要能達(dá)到本發(fā)明的目的，即體積彈性系數(shù)高，能夠抑制用于油壓回路時(shí)的能量 損耗，獲得良好的工作效率，壓力傳輸介質(zhì)還可以適當(dāng)?shù)鼗旌细鞣N添加劑。作為添加劑，可以適當(dāng)使用，例如，粘度指數(shù)改進(jìn)齊IJ、抗氧化齊IJ、洗滌分散齊U、減阻 齊U、金屬減活劑、傾點(diǎn)降低劑、耐磨劑、消泡劑、極壓添加劑等。作為粘度指數(shù)改進(jìn)劑，可以單獨(dú)使用例如，聚甲基丙烯酸酯、乙烯-丙烯共聚物等 烯烴系共聚物、分散型烯烴系共聚物、苯乙烯-二烯氫化共聚物等苯乙烯系共聚物，或者組 合2種以上使用。這些粘度指數(shù)改進(jìn)劑通?；旌?. 5質(zhì)量％以上10質(zhì)量％以下?？寡趸瘎纾?，6_ 二-叔丁基-4-甲基苯酚、4，4'-亞甲基-二 _(2，6_ 二-叔 丁基苯酚)等酚系抗氧化劑，烷基化二苯胺、苯基-α -萘胺、烷基化-α -萘胺等胺系抗氧 化劑，二烷基硫二代丙酸酯、二烷基二硫代氨基甲酸衍生物(金屬鹽除外)、二(3，5_二-叔 丁基-4-羥基苯甲基)硫化物、巰基苯并噻唑、五硫化磷與烯烴的反應(yīng)生成物、雙十六烷基 硫化物等硫黃系抗氧化劑，可以單獨(dú)或組合2種以上使用。特別優(yōu)選酚系或胺系，或者烷基 二硫代磷酸鋅，進(jìn)一步優(yōu)選它們的混合物等。這些抗氧化劑通?；旌?. 1質(zhì)量％以上10質(zhì) 量％以下。洗滌分散劑可以使用例如，鏈烯基琥珀酰亞胺。這些洗滌分散劑通?；旌?. 1質(zhì) 量％以上10質(zhì)量％以下。金屬減活劑，例如，苯并三唑、噻二唑等，可以單獨(dú)或者組合2種以上使用。這些金 屬減活劑通?；旌?. 1質(zhì)量％以上5質(zhì)量％以下。作為傾點(diǎn)降低劑，可以使用例如，聚甲基丙烯酸酯等。這些傾點(diǎn)降低劑通常混合 0.5質(zhì)量％以上10質(zhì)量％以下。耐磨劑可以使用，例如，烷基二硫代磷酸鋅。這些耐磨劑通?；旌?. 1質(zhì)量％以上 10質(zhì)量％以下。作為消泡劑，例如，硅酮系化合物、酯系化合物等，可以單獨(dú)或者組合2種以上使 用。這些消泡劑通常混合0.01質(zhì)量％以上1質(zhì)量％以下。極壓添加劑可以使用例如，磷酸三(甲苯酯)。這些極壓添加劑通常混合0. 1質(zhì) 量％以上10質(zhì)量％以下?！灿蛪河偷淖饔眯Ч掣鶕?jù)上述實(shí)施方式，含有具有2個(gè)以上芳香環(huán)或者飽和環(huán)烷烴環(huán)的酯或者醚作為基油。因此，將體積彈性系數(shù)、潤(rùn)滑性和穩(wěn)定性均高的具有2個(gè)以上芳香環(huán)的酯或醚作 為基油使用，可以減少壓縮引起的能量損耗，還可以獲得例如，利用油壓機(jī)的油壓回路時(shí)優(yōu) 異的應(yīng)答性、油壓回路中節(jié)能、高速化和高精密控制化。進(jìn)一步，由于密度高，使加壓下和常 壓下的溶存氣體的濃度差小，例如，儲(chǔ)液罐中生成的氣泡減少，此外，就算生成了氣泡，其與 氣泡之間的比重差大，很容易與氣泡分離，從而能夠防止由產(chǎn)生氣泡引起的油壓控制下降 或氣穴現(xiàn)象與腐蝕的發(fā)生。再進(jìn)一步，由于壓力傳輸介質(zhì)的粘度低，其攪拌阻力小，節(jié)能性 優(yōu)異。如上所述，本發(fā)明的化合物在應(yīng)用于低壓的油壓回路中也能體現(xiàn)出高性能，其通用性 優(yōu)異。另外，使用本發(fā)明化合物構(gòu)成油壓機(jī)時(shí)，密封材料等有機(jī)材料適宜選用耐溶脹性 優(yōu)異的材料。
此外，作為壓力傳輸介質(zhì)基油，含有10質(zhì)量％以上，優(yōu)選30質(zhì)量％以上，更優(yōu)選40 質(zhì)量％以上具有2個(gè)以上芳香環(huán)或飽和環(huán)烷烴環(huán)的酯或醚。因此，具有能使體積彈性系數(shù)變高的特有的作用效果?！矊?shí)施方式的變形例〕以上所說(shuō)明的方式是本發(fā)明的一個(gè)例示形態(tài)，本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式，在 能夠達(dá)成本發(fā)明目的和效果的范圍內(nèi)的變形或改良均包含于本發(fā)明內(nèi)。此外，實(shí)施本發(fā)明 時(shí)的具體結(jié)構(gòu)和形狀等在能夠達(dá)成本發(fā)明的目的和效果范圍內(nèi)，也可以是其他的結(jié)構(gòu)或形狀等。即，本發(fā)明的壓力傳輸介質(zhì)，雖然含有10質(zhì)量％以上的具有2個(gè)以上芳香環(huán)或者 飽和環(huán)烷烴環(huán)的酯或者醚作為壓力傳輸介質(zhì)基油，但并不限于此。另外，雖然例示了可以適當(dāng)添加添加劑的構(gòu)成，但也可以不使用添加劑。其他，本發(fā)明的實(shí)施中的具體組成等在能夠達(dá)成本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，也可以 是其他的組成等。實(shí)施例接著列舉實(shí)施例和比較例，進(jìn)一步對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳述。本發(fā)明不限于下述實(shí)施例等所述的內(nèi)容。{制作樣本}實(shí)施實(shí)驗(yàn)確認(rèn)上述實(shí)施方式中的油壓油的性能。實(shí)驗(yàn)使用在以下條件下制作的各 種油壓油進(jìn)行，分別測(cè)定各自的物性，即，運(yùn)動(dòng)粘度、粘度指數(shù)、密度、傾點(diǎn)和正切體積彈性 系數(shù)，進(jìn)行比較評(píng)價(jià)。運(yùn)動(dòng)粘度按照J(rèn)IS (日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Japanese Industrial Mandards)K2^3的方 法進(jìn)行測(cè)定，粘度指數(shù)通過(guò)JIS K2283的方法算出。密度按照J(rèn)IS K2249的方法進(jìn)行測(cè)定。傾點(diǎn)按照J(rèn)IS K2269的方法進(jìn)行測(cè)定。正切體積彈性系數(shù)取由高壓密度測(cè)定求得的40°C、50MPa中的值。高壓密度測(cè)定 使用下示結(jié)構(gòu)的佐賀大式活塞型高壓密度計(jì)，于40°C下，從常壓到200MPa階段性加壓進(jìn)行 測(cè)定。此外，容器內(nèi)油壓油的體積通過(guò)線(xiàn)性測(cè)量計(jì)測(cè)得的活塞的位移求出?！L筒Ni-Cr-Mo 鋼制外徑 80. Omm 內(nèi)徑 29. 93mm·活塞和塞子Cr-Mo鋼制·高壓密封鈹銅制這些物性結(jié)果見(jiàn)表4和表5。此外，依據(jù)JIS K6950，使用夕4〒？夕株式會(huì)社制 BOD測(cè)試儀200F對(duì)本流體進(jìn)行28天的生物降解力測(cè)試，結(jié)果同見(jiàn)表4和表5。(實(shí)施例1)向1升的具有Dean-Stark裝置的四口燒瓶中投入50g丙二酸(東京化成工業(yè)株 式會(huì)社制，化學(xué)試劑)、125g苯甲醇(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制，化學(xué)試劑)、40g 2-苯氧乙 醇(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制，化學(xué)試劑)、80ml混合二甲苯(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制， 化學(xué)試劑)、0. Ig四異丙氧基鈦(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制，化學(xué)試劑)，在氮?dú)饬鲾嚢柘乱?邊蒸餾除去水一邊于160°C反應(yīng)2小時(shí)。然后，用飽和食鹽水，0. 1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液分 別清洗3次后，使用無(wú)水硫酸鎂(東京化成工業(yè)株式會(huì)社制，化學(xué)試劑)干燥。過(guò)濾硫酸鎂后，蒸餾除去過(guò)量的原料醇，獲得120g的62%二苯甲酯、31%苯甲基苯氧酯、7%二苯氧酯 的酯混合物。(實(shí)施例2)除了使用25g丙二酸、28g 丁二酸、156g苯甲醇替代50g丙二酸、125g苯甲醇、 40g2-苯氧乙醇之外，其他均與實(shí)施例1相同，再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，得到121g的50%丙二酸二芐基 酯與50%丁二酸二芐基酯的混合物。(實(shí)施例3)使用146g鄰茴香酸替代實(shí)施例2中的25g丙二酸、28g 丁二酸，進(jìn)行同樣的實(shí)驗(yàn)， 獲得214g鄰茴香酸芐基酯。(實(shí)施例4)向500毫升具有Dean-Stark裝置的四口燒瓶中投入28. 4g碳酸二乙酯、43. 5g苯 甲醇、20.4g 2-芐氧基乙醇、18. 5g苯氧乙醇和0. Ig鈦酸四異丙酯，在氮?dú)饬飨逻厰嚢枵麴s 除去醇邊于120°C反應(yīng)約8小時(shí)，確認(rèn)不會(huì)再餾出乙醇后，反應(yīng)結(jié)束。冷卻后，倒入分液漏 斗，再倒入50ml甲苯稀釋?zhuān)褂蔑柡褪雏}水、0. 1當(dāng)量氫氧化鈉水溶液分別清洗3次后，再使 用無(wú)水硫酸鎂干燥。過(guò)濾硫酸鎂后，使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸餾除去溶劑，減壓下使用真空泵蒸餾 除去過(guò)量的未反應(yīng)醇、溶劑等，通過(guò)氣相色譜分析(GC)確認(rèn)是否完全蒸餾除去。由蒸發(fā)器 蒸發(fā)的濃縮物殘?jiān)礊槟繕?biāo)碳酸酯混合物，獲得65. 2g。此酯混合物是下述表1所示組成的 混合物。表1末端取代基
權(quán)利要求
1.一種壓力傳輸介質(zhì)，包含酯或醚之中的至少一種而成，其特征在于，所述酯或醚之中 的至少一種具有2個(gè)以上芳香環(huán)或者飽和環(huán)烷烴環(huán)，并且40°C下的運(yùn)動(dòng)粘度不足15mm2/s。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓力傳輸介質(zhì)，其特征在于，所述酯為二元酸二酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓力傳輸介質(zhì)，其特征在于，所述酯為具有芳香環(huán)或飽和環(huán) 烷烴環(huán)的羧酸與具有芳香環(huán)或飽和環(huán)烷烴環(huán)的醇生成的酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的壓力傳輸介質(zhì)，其特征在于，所述酯為具有醚鍵的羧酸與不 具有醚鍵的醇生成的酯、不具有醚鍵的羧酸與具有醚鍵的醇生成的酯或者具有醚鍵的羧酸 與具有醚鍵的醇生成的酯之中的任意一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓力傳輸介質(zhì)，其特征在于，所述酯為碳酸酯。
6.一種油壓機(jī)，其特征在于，使用權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述的壓力傳輸介質(zhì)。
全文摘要
壓力傳輸介質(zhì)含有具有2個(gè)以上芳香環(huán)或者飽和環(huán)烷烴環(huán)的酯或者醚作為壓力傳輸介質(zhì)基油。能夠提供一種減少壓縮引起的能量損失，利用油壓回路時(shí)的應(yīng)答性?xún)?yōu)異，油壓回路中節(jié)能，高速化及高精密控制化，低粘度且攪拌阻力小的節(jié)能型壓力傳輸介質(zhì)以及油壓機(jī)。
文檔編號(hào)C10N20/02GK102083951SQ200980125939
公開(kāi)日2011年6月1日 申請(qǐng)日期2009年7月8日 優(yōu)先權(quán)日2008年7月8日
發(fā)明者坪內(nèi)俊之, 弘中義雄 申請(qǐng)人:出光興產(chǎn)株式會(huì)社