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一種劣質(zhì)原料油加氫脫硫脫氮催化劑及其應(yīng)用

文檔序號(hào):9918065閱讀:581來源:國知局
一種劣質(zhì)原料油加氫脫硫脫氮催化劑及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種劣質(zhì)原料油加氨脫硫脫氮催化劑及其在劣質(zhì)原料油加氨脫硫脫 氮中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 近年來,隨著原油重質(zhì)化日趨嚴(yán)重和清潔燃料硫含量限制法規(guī)日益嚴(yán)格,焦化汽 油、焦化柴油、催化裂化柴油及高硫直饋柴油的質(zhì)量已滿足不了成品油的要求,不能直接出 廠,必須對(duì)其進(jìn)行加氨精制才能生產(chǎn)出高質(zhì)量的汽柴油。事實(shí)上,加氨精制技術(shù)的核屯、是加 氨精制催化劑。
[0003] CN85104438公開的汽油加氨催化劑W高純度氧化侶為載體,W鶴、儀為活性組分, W氣為助劑。該催化劑中的氣在工業(yè)運(yùn)行中極易流失,且氣腐蝕設(shè)備和污染環(huán)境。
[0004] CN1872959A公開了 W氧化侶為載體,負(fù)載儀、鋼、鶴為潔性組分,引入氣為助劑的 加氨催化劑。與傳統(tǒng)的雙金屬組分的加氨催化劑相比,其提供的Ξ金屬組分催化劑活性有 所提高,但由于載體性能等原因,其提高程度有限,活性仍較低。同時(shí),該催化劑也面臨氣在 工業(yè)運(yùn)行中易流失及氣腐蝕設(shè)備和污染環(huán)境等問題。
[0005] CN1040610A公開了 W含有Ti〇2的丫 -A12〇3為載體的加氨精制催化劑,其載體催化 劑丫 -A!203中氧化鐵的含量為5-30%,W W、Mo、Ni為活性組分。W TiO 2改性的A12〇3為載 體的加氨催化劑的性能會(huì)得到一定改進(jìn),且載體酸量較低,尤其中強(qiáng)酸性中屯、較少,不利于 氮雜環(huán)的開環(huán)斷裂,脫氮效果不明顯。
[0006] USP4880524提出的石油控類加氨處理方法中采用一種具有高活性的加氨催化劑。 該催化劑為Ni-Mo/Al2〇3型,比表面積大于300m^g,小于7皿的孔徑大于70%。該催化劑 對(duì)于輕質(zhì)饋分油有較好的加氨精制潔性,但其負(fù)載的活性金屬為Ni、Mo兩種組分,就目前 國內(nèi)的價(jià)格來看,氧化鋼比氧化鶴價(jià)格高,因此對(duì)于國內(nèi)煉油企業(yè),采用Ni-Mo/Al2〇3型催 化劑會(huì)增加生產(chǎn)成本。
[0007] 面對(duì)新的清潔燃料環(huán)保法規(guī)要求,傳統(tǒng)加氨精制技術(shù)目前面臨嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。一直 W來,加氨脫硫備受重視,但運(yùn)狀況正在發(fā)生改變,一方面高氮重油的加工已成大勢所趨, 另一方面氮化物的存在抑制催化劑深度加氨脫硫性能。我國高氮海洋原油的加工已在我國 煉油工業(yè)中占有相當(dāng)?shù)谋壤虼诵枰_發(fā)高氮劣質(zhì)饋分油深度加氨脫硫催化劑。 陽00引 CN102151582B公開了一種高氮劣質(zhì)汽柴油加氨脫硫催化劑,W Al2〇3-Ti化-Si化 Ξ元氧化物為復(fù)合載體;催化劑組成包括載體、助劑、活性金屬;活性金屬包括儀、鋼和鶴 的氧化物;助劑為憐;載體包括氧化侶及氧化鐵、氧化娃;各組分W催化劑為基準(zhǔn)的重量百 分比含量為:氧化儀占 l-15wt%,氧化鋼為2-12wt% ;氧化鶴占 12-35wt%,五氧化二憐占 2-5wt% ;氧化鐵占 2-15wt% ;氧化娃占 2-20wt%,其余為氧化侶;采用室溫絡(luò)合方法配制 溶解性能穩(wěn)定的W-Mo-Ni-P共浸潰液,然后采用分步飽和浸潰技術(shù)在上述載體上擔(dān)載活性 金屬組分W-Mo-Ni和助劑P。該催化劑加氨脫硫活性和加氨脫氮活性能夠進(jìn)一步提高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明的目的是提供一種加氨脫硫脫氮活性高的劣質(zhì)原料油加氨脫硫脫氮催化 劑。
[0010] 為了實(shí)現(xiàn)前述目的,一方面,本發(fā)明提供了一種劣質(zhì)原料油加氨脫硫脫氮催化劑, 該催化劑包括:載體和負(fù)載在該載體上的加氨活性組分元素,其中,所述載體包括氧化侶和 棒狀 SBA-15。 W11] 第二方面,本發(fā)明提供了本發(fā)明所述的催化劑在劣質(zhì)原料油加氨脫硫脫氮中的應(yīng) 用。
[0012] 本發(fā)明的催化劑加氨脫硫脫氮活性高,具體地,使用本發(fā)明的載體,即使僅采用Ni 和W作為金屬活性組分元素,也能獲得較高的脫硫率和脫氮率,由此可見,采用本發(fā)明的載 體制備催化劑不僅活性高,且成本低。
[0013] 本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予W詳細(xì)說明。
【具體實(shí)施方式】
[0014] W下對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是,此處所描述的具體 實(shí)施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限制本發(fā)明。
[0015] 如前所述,本發(fā)明提供了一種劣質(zhì)原料油加氨脫硫脫氮催化劑,該催化劑包括:載 體和負(fù)載在該載體上的加氨活性組分元素,其中,所述載體包括氧化侶和棒狀SBA-15。
[0016] 根據(jù)本發(fā)明,優(yōu)選氧化侶與棒狀SBA-15的重量比為0. 1-100:1,更優(yōu)選為1-50:1, 進(jìn)一步優(yōu)選為2-10:1。
[0017] 本發(fā)明中,只要保證所述載體包括棒狀SBA-15即可實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,所述棒狀 SBA-15的孔尺寸可W為分子篩合成領(lǐng)域的技術(shù)人員公知的孔尺寸。針對(duì)本發(fā)明,優(yōu)選棒狀 SBA-15的最可幾孔徑為6-10納米,孔體積為0. 5-1. 5毫升/克,比表面積為600-700平方 米/克時(shí),能夠使得催化劑具有更高的催化活性。更優(yōu)選地,SBA-15的最可幾孔徑為6-6. 5 納米,孔體積為0. 8-1. 2毫升/克,比表面積為600-660平方米/克。進(jìn)一步地,所述棒狀 SBA-15的棒的長度可W在較寬的范圍內(nèi)選擇和變動(dòng),例如,通??蒞為30-100微米。
[0018] 滿足上述條件的SBA-15可W商購得到。例如:商購自長春吉林大學(xué)高科技股份有 限公司的SBA-15。
[0019] 本發(fā)明中,所述載體可W為成型體,也可W直接為粉末狀,具體可W依據(jù)反應(yīng)形式 決定。
[0020] 本發(fā)明的前述載體可W直接將氧化侶和棒狀SBA-15混合得到,然后依據(jù)反應(yīng)形 式?jīng)Q定其形態(tài),例如可W直接為粉末狀,也可W依據(jù)需要進(jìn)行成型得到成型體。
[0021] 針對(duì)本發(fā)明,優(yōu)選本發(fā)明的載體按如下方法制備:在乙酸存在下,將擬薄水侶石與 棒狀SBA-15接觸。 陽02引根據(jù)本發(fā)明,優(yōu)選乙酸與棒狀SBA-15的用量重量比為5-20:100。
[0023] 根據(jù)本發(fā)明,優(yōu)選所述接觸的條件包括:溫度為50-100°C。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明,優(yōu)選所述接觸的條件還包括:時(shí)間為1-化。 陽0巧]根據(jù)本發(fā)明,優(yōu)選擬薄水侶石W氧化侶計(jì)與棒狀SBA-15的重量比為0. 1-100:1, 優(yōu)選為1-50:1,更優(yōu)選為2-10:1。
[00%] 所述棒狀SBA-15的性質(zhì)在前述對(duì)載體的描述中已經(jīng)有詳細(xì)說明,在此不再寶述。
[0027] 根據(jù)本發(fā)明,優(yōu)選制備載體的方法還包括:將接觸后的物料進(jìn)行熱處理,優(yōu)選熱處 理的條件包括:溫度為300-400°C,更優(yōu)選熱處理的時(shí)間為3-地。
[002引根據(jù)本發(fā)明,經(jīng)過熱處理后,可W依據(jù)需要將熱處理后的粉料進(jìn)行成型,本發(fā)明對(duì) 成型的方法無特殊要求,針對(duì)本發(fā)明,優(yōu)選,將熱處理后的固體粉料與硝酸水溶液混捏、成 型后賠燒,其中,優(yōu)選硝酸水溶液的濃度為40-50重量%,硝酸與固體粉料的重量比為1 : 1 -2 0
[0029] 且成型的形狀可W依據(jù)需要進(jìn)行選擇成型方式,例如可W采用擠條成型,本發(fā)明 在此不一一進(jìn)行描述。
[0030] 根據(jù)本發(fā)明,所述賠燒的條件可W為本領(lǐng)域的常規(guī)選擇,例如賠燒的溫度優(yōu) 選為500-600°C,時(shí)間優(yōu)選為2-化,更優(yōu)選可W在賠燒前進(jìn)行干燥,干燥的溫度可W為 100-150°C,時(shí)間為 1-化。
[0031] 本發(fā)明對(duì)所述擬薄水侶石的來源無特殊要求,針對(duì)本發(fā)明,優(yōu)選所述擬薄水侶石 的氧化侶含量為60-80重量%。
[0032] 根據(jù)本發(fā)明,所述加氨活性組分元素可W為本領(lǐng)域的常規(guī)選擇,針對(duì)本發(fā)明,優(yōu)選 為選自第VIII族金屬元素和第VIB族金屬元素中的一種或多種。
[0033] 根據(jù)本發(fā)明,優(yōu)選W催化劑的總重為基準(zhǔn),W氧化物計(jì),加氨活性組分的含量為 10-50重量%,優(yōu)選為30-40重量% ;載體的含量為50-90重量%,優(yōu)選為60-70重量%。
[0034] 根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式,所述加氨活性組分元素為Ni和W,更優(yōu)選W 催化劑的總重為基準(zhǔn),W氧化物計(jì),Ni的含量為2-10重量%,W的含量為25-35重量%。
[0035] 其中,催化劑中加氨活性組分元素一般W氧化態(tài)形式存在,在使用前,一般可W將 催化劑進(jìn)行預(yù)硫化,預(yù)硫化的方法為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知,本發(fā)明在此不詳細(xì)描述。
[0036] 本發(fā)明的催化劑可W采用常規(guī)的負(fù)載浸潰方法例如飽和浸潰法浸潰得到,本發(fā)明 對(duì)此無特殊要求。
[0037] 本發(fā)明提供了本發(fā)明所述的催化劑在劣質(zhì)原料油加氨脫硫脫氮中的應(yīng)用。
[0038] 本發(fā)明提供了一種劣質(zhì)原料油加氨脫硫脫氮的方法,其中,該方法包括:在加氨脫 硫脫氮條件下,將劣質(zhì)原料油與氨氣和催化劑接觸,其中,所述催化劑為本發(fā)明前述的催化 劑。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明,加氨脫硫脫氮條件的條件可W為本領(lǐng)域的常規(guī)選擇,針對(duì)本發(fā)明, 優(yōu)選包括:壓力為5-15MPa,溫度為300-450°C,液時(shí)體積空速為0. 5-化1,氨油體積比為 500-1000。
[0040] 根據(jù)本發(fā)明,所述劣質(zhì)原料油可W為本領(lǐng)域的常規(guī)選擇,針對(duì)本發(fā)明,優(yōu)選劣質(zhì)原 料油中氮含量為2000-3000wppm,硫含量為2000-3000wppm,更優(yōu)選所述劣質(zhì)原料油為直饋 柴油、焦化汽油、焦化柴油和催化柴油中的一種或多種。
[0041] 使用本發(fā)明的載體,即使僅采用Ni和W作為金屬活性組分元素,也能獲得較高的 脫硫率和脫氮率,由此可見,采用本發(fā)明的載體制備催化劑不僅活性高,且成本低。
[0042] 下面通過實(shí)施例詳細(xì)說明本發(fā)明,但本
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