孔的孔徑為約10nm至約450nm，典型地約400nmo
[0099]兩個膜(每個具有約3密耳至約4密耳的厚度)堆疊在一起提供過濾器，其中每個膜的上游表面是劃刻表面，即，過濾器具有第一膜的上游劃刻表面，其后為第一膜的下游非劃刻表面，第二膜的劃刻表面接觸第一膜的下游非劃刻表面。
[0100]在醋酸鈉緩沖劑中米用0.lg/L SeraCare IgG(SeraCare Life Sciences，Milford, MA)測試膜。I小時內(nèi)的IgG通量(g/m2)為12。
[0101]米用Iwt% MP B1medicals BSA 溶液(MP B1medicals, Santa Ana，CA)測試根據(jù)實施例2制備的膜。2小時內(nèi)BSA通量(kg/m2)為3.8。
[0102]膜的水流量大于250LMH。
[0103]實施例6
[0104]該實施例闡釋了根據(jù)本發(fā)明另一實施方式的膜的制備和雙層(相繼2層的)過濾性能。
[0105]如實施例1所述制備磨蝕基底。制備溶液，其由7.71%Kynar761 (Arkema)，7.71%Kynar761A(Arkema)，2.72 % 梳型聚合物(Georez48, Geochem)，57.30 % DMAc (杜邦)和24.56%乙酰乙酸乙酯(EAA，Eastman)組成。將溶液流延，急冷，并將聚偏二氟乙烯(PVDF)膜從基底剝離并且干燥，如實施例2所述。
[0106]也將溶液流延在PET (Mylar A, DuPont Teijin)基底上，厚度為3密耳，其中基底的表面未被劃刻。急冷該溶液，并將膜從基底剝離并干燥。
[0107]兩個膜堆疊在一起提供過濾器。關于包括劃刻膜的過濾器，每個膜的上游表面都是劃刻表面，即，過濾器具有第一膜的上游劃刻表面，其后為第一膜的下游非劃刻表面，第二膜的劃刻表面接觸第一膜的下游非劃刻表面。
[0108]在醋酸鈉緩沖劑中米用0.5g/L SeraCare IgG(SeraCare Life Sciences，Milford, MA)測試 PVDF 膜。
[0109]根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式，相比于從非磨蝕基底上剝離的PVDF膜，I小時后從磨蝕的基底上剝離的PVDF膜顯示了 IgG過濾容量增長了 117.5% (平均)。
[0110]實施例7
[0111]該實施例闡釋了根據(jù)本發(fā)明實施方式的雙層膜過濾器過濾BSA和IgG溶液的能力，相比于商購可得的雙層膜過濾器。商購可得的膜過濾器每層包括3層復合病毒過濾膜。
[0112]如實施例1所述制備膜。單層膜的厚度為約3密耳至約4密耳。兩個膜堆疊在一起提供過濾器，其中，每個膜的上游表面是劃刻表面，即，過濾器具有第一膜的上游劃刻表面，其后為第一膜的下游非劃刻表面，第二膜的劃刻表面接觸第一膜的下游非劃刻表面。
[0113]得到商購可得的復合多層病毒過濾膜。該復合膜的厚度為約5密耳至約6密耳。得到的膜是2個膜堆疊在一起的。
[0114]在以下測試中，在恒定壓差30psi下進行測試，監(jiān)測測試期間的流速，當流量降低到初始流量的10%時終止測試。收集過濾后流體的等分試樣，并分析(取決于測試)它們的噬菌體，BSA和IgG含量。
[0115]在磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)中采用含有107pfu/ml PP7噬菌體(25nm標準直徑)和 106pfu/ml PR772.菌體(53nm 標準直徑)的 Iwt % MP B1medicals BSA 溶液(MPB1medicals, Santa Ana，CA)測試過濾器。
[0116]此外，在醋酸鈉緩沖液中米用0.lg/L SeraCare IgG(SeraCare Life Sciences，Milford, MA)測試過濾器。
[0117]相比于以kg/m2計的BSA通量，2小時后，根據(jù)本發(fā)明方法的過濾器處理約8.0kg/m2，而商購可得的過濾器處理約5.4kg/m2。因此，根據(jù)本發(fā)明的實施方式的過濾器顯示了過濾BSA溶液的容量比商購可得的過濾器超過約48%，其中，根據(jù)2樣本t-檢驗，差異是統(tǒng)計學顯著的。
[0118]根據(jù)本發(fā)明的實施方式的過濾器和商購可得的過濾器都提供了在90%流量衰減時PR772的滴定截留> 6。
[0119]根據(jù)本發(fā)明的實施方式的過濾器和商購可得的過濾器都提供了在90%流量衰減時PP7的滴定截留> 7。
[0120]相比于以g/m2計的IgG通量，1.5小時后，本發(fā)明的具有2個膜的過濾器顯示了與具有2個商購可得的膜的那些過濾器相當?shù)倪^濾容量(根據(jù)2樣本t-檢驗，差異是統(tǒng)計學不顯著的)。
[0121]將本文引用的所有參考文獻，包括出版物、專利申請和專利，在此通過參考以相同的程度并入本文中，如同各參考文獻單獨且明確地表明通過參考且以其整體并入本文中或以其整體列舉。
[0122]在描述本發(fā)明的上下文中(特別是在以下的權利要求書的上下文中)的術語“一”和“一個”和“所述(該)”和“至少一個”和類似指代詞的使用，除非本文另有說明或通過上下文明顯矛盾，將被解釋為涵蓋單數(shù)和復數(shù)。跟隨一系列一個或多個項目(例如，“A和B中的至少一個”)的術語“至少一個”的使用，除非本文另有說明或通過上下文明顯矛盾，將被解釋為意思是選自所列出的項目中的一項(A或B)或兩個或更多個所列出的項目(A和B)的任意組合。除非另有說明，術語“包含”、“具有”、“包括”和“含有”將被解釋為開放式術語(即，意為“包括，但不限于”)。除非本文另有說明，本文數(shù)值范圍的記載僅意為速記法，其獨立地涉及落在該范圍內(nèi)的每個單獨的值，且將每個單獨的值如同其獨立地被記載在本文而并入說明書中。除非本文另有說明或通過上下文明顯矛盾，本文描述的所有方法可以以任何合適的順序實施。除非另有要求，任何和所有實例的使用或本文提供的示例性語言(例如，“例如(如)”)僅旨在更好地說明本發(fā)明而不對本發(fā)明的范圍施加限制。在說明書中沒有語言應該被解釋為指示任何未要求保護的要素對本發(fā)明的實施是必要的。
[0123]在本文中描述了本發(fā)明優(yōu)選的實施方案，包括本發(fā)明人已知的用于實施本發(fā)明的最佳模式。通過閱讀上面的描述，這些優(yōu)選的實施方案的變體對于本領域的普通技術人員可變得顯而易見。本發(fā)明人預期本領域技術人員恰當時會使用這些變體，且本發(fā)明人意欲保護除了按照本文的具體描述還另外實踐的本發(fā)明。因此，本發(fā)明包括所附的權利要求中記載的主題的所有被適用的法律允許的修飾和等價物。此外，除非本文另有說明或通過上下文明顯矛盾，本發(fā)明涵蓋了以其所有可能的變體形式的上述要素的任意組合。
【主權項】
1.一種微孔聚合物膜，包括: (a)第一表面，其包括微孔表面， (b)第二表面，其包括微孔表面；和 (C)位于第一表面和第二表面之間的微孔本體； 其中，該膜具有機械方向和交叉機械方向，并且該第一表面在機械方向具有多個平行通道，其中通道具有側壁和底壁，側壁包括粗糙表面，該粗糙表面的Ra范圍為約4.5 μ in至約 19.0 μ in。
2.權利要求1所述的膜，其中，通道的側壁比底壁具有更加粗糙的表面。
3.權利要求1或2所述的膜，其中側壁的粗糙表面的Ra范圍為約5μ in至約9 μ in。
4.權利要求1或2所述的膜，其中側壁的粗糙表面的Ra范圍為約9.5 μ in至約16.0 μ in。
5.權利要求1-4任一項所述的膜，其中第一表面的至少約35%在機械方向具有多個平行通道。
6.權利要求1-5任一項所述的膜，包括砜膜。
7.權利要求6所述的膜，包括聚醚砜膜。
8.權利要求1-5任一項所述的膜，包括聚酰胺膜，或者PVDF膜。
9.過濾器，其包括至少一個權利要求1-8任一項所述的膜。
10.過濾器，其包括至少兩個權利要求1-8任一項所述的膜。
11.一種從流體中除去不需要物質(zhì)的方法，該方法包括將流體從微孔膜的 第一表面流經(jīng)該膜的第二表面，該第一表面包括微孔表面，該第二表面包括微孔表面；該膜具有位于第一表面和第二表面之間的微孔本體； 其中，該膜具有機械方向和交叉機械方向，并且該第一表面在機械方向具有多個平行通道， 其中通道具有側壁和底壁，側壁包括粗糙表面，該粗糙表面的Ra范圍為約4.5 μ in至約 19.0 μ in。
12.權利要求11所述的方法，包括從含蛋白質(zhì)的流體中除去病毒。
13.—種從流體中除去不需要物質(zhì)的方法，該方法包括使流體流過權利要求9所述的過濾器。
14.一種從流體中除去不需要物質(zhì)的方法，該方法包括使流體流過權利要求10所述的過濾器。
15.—種制備膜的方法，包括: 獲得基底，其包括具有機械方向和交叉機械方向的表面，且在該表面上在機械方向上具有多個平行磨蝕； 在該表面上流延聚合物溶液； 進行該溶液的相分離并且形成微孔膜；以及 將該膜從基底剝離，其中將膜接觸基底表面平行磨蝕的部分從膜撕開，形成在表面中具有通道的膜。
【專利摘要】公開了一種膜，在膜的一個表面具有數(shù)個平行通道，其中這些通道的側壁具有粗糙表面；公開了過濾器和設備，包括至少一個膜，以及制造和使用這種膜的方法。
【IPC分類】B01D67-00, B01D71-34, B01D69-02, B01D71-68
【公開號】CN104689728
【申請?zhí)枴緾N201410642682
【發(fā)明人】G·S·卡彭特, M·廷瓦拉, S·W·基德
【申請人】帕爾公司
【公開日】2015年6月10日
【申請日】2014年8月29日
【公告號】EP2889076A1, US20150152136