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一種選擇性脫硫劑及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12352227閱讀:273來(lái)源:國(guó)知局
本發(fā)明涉及汽油
技術(shù)領(lǐng)域
,具體是一種選擇性脫硫劑及其制備方法。
背景技術(shù)
:汽油的超深度脫硫已成為世界范圍內(nèi)亟待解決的一項(xiàng)重要問(wèn)題。汽油中的硫燃燒生成硫氧化物(SOx)是大氣中主要的污染物之一,其排放到空氣中會(huì)形成酸雨,破壞生態(tài)環(huán)境。另外,硫的氧化物還會(huì)腐蝕損壞發(fā)動(dòng)機(jī)部件,使機(jī)動(dòng)車尾氣處理催化劑中毒,降低其催化活性,增加顆粒污染物的排放,加重城市環(huán)境的污染。因此,限制硫含量是車用汽油標(biāo)準(zhǔn)中的一項(xiàng)重要指標(biāo),也是評(píng)價(jià)汽油清潔度的關(guān)鍵因素。國(guó)外汽油調(diào)和組分構(gòu)成中只有34%是催化裂化(FCC)汽油,我國(guó)的成品油的調(diào)和組分有80%(體積分?jǐn)?shù))來(lái)自FCC汽油,而汽油中85-95%的硫源自FCC汽油,因此,采用何種工藝有效地降低FCC汽油中的硫含量成為我國(guó)汽油質(zhì)量升級(jí)面臨的首要問(wèn)題。傳統(tǒng)的汽油脫硫技術(shù)可分為加氫脫硫和吸附脫硫兩種。加氫脫硫需要高溫、高壓、大量的氫氣損耗,也會(huì)伴隨烯烴化合物的飽和,造成辛烷值的大幅度損失。吸附法汽油脫硫具有低投資、低操作成本的優(yōu)點(diǎn)。但以各種分子篩、活性炭為代表的物理吸附方法脫除率較低,且壽命較短。有的材料還存在廢棄吸附劑二次污染和處理問(wèn)題。此外,現(xiàn)有脫硫劑較多采用活性炭、ZSM-5等材料,伊利石由于其自身的結(jié)構(gòu)使其極少被采用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供一種選擇性脫硫劑及其制備方法,以解決上述
背景技術(shù)
中提出的問(wèn)題。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種選擇性脫硫劑,由以下按照重量份的原料組成:伊利石28-36份、羥丙基瓜爾豆膠1-5份、桂醛3-7份、甲酸11-19份。作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述選擇性脫硫劑,由以下按照重量份的原料組成:伊利石30-34份、羥丙基瓜爾豆膠2-4份、桂醛4-6份、甲酸13-17份。作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述選擇性脫硫劑,由以下按照重量份的原料組成:伊利石32份、羥丙基瓜爾豆膠3份、桂醛5份、甲酸15份。本發(fā)明另一目的是提供一種選擇性脫硫劑的制備方法,由以下步驟組成:1)將甲酸與其質(zhì)量6.8倍的65%乙醇混合,制得甲酸溶液;2)將伊利石與羥丙基瓜爾豆膠混合研磨1.5-1.6h,然后加入甲酸溶液,升溫至69℃并在該溫度下密封攪拌處理1.9h,然后升溫至83℃并滴加桂醛,滴加完成后在該溫度下超聲處理22min,超聲功率為1000W,再在99-101℃的溫度下攪拌至干,然后在440℃的馬弗爐中煅燒4.3h即得脫硫劑。本發(fā)明另一目的是提供所述脫硫劑在汽油中的應(yīng)用。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明以伊利石為原料,與羥丙基瓜爾豆膠混合研磨后,再經(jīng)過(guò)甲酸、桂醛的處理等制得的脫硫劑,使汽油在RON損失小于2.0的情況下,能夠得到硫含量在6μg/g以下的超低硫含量的汽油。本發(fā)明對(duì)硫的選擇性好、脫硫深度高,可在深度脫除汽油中的含硫化合物的同時(shí),避免烯烴加氫飽和造成的辛烷值損失,使用壽命長(zhǎng),對(duì)環(huán)境較為友好,無(wú)二次污染,再生性能良好。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,易操作,易控制,性能穩(wěn)定,生產(chǎn)成本低,適于工業(yè)化生產(chǎn)。具體實(shí)施方式下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例,而不是全部的實(shí)施例?;诒景l(fā)明中的實(shí)施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。實(shí)施例1本發(fā)明實(shí)施例中,一種選擇性脫硫劑,由以下按照重量份的原料組成:伊利石28份、羥丙基瓜爾豆膠1份、桂醛3份、甲酸11份。將甲酸與其質(zhì)量6.8倍的體積濃度為65%的乙醇混合,制得甲酸溶液。將伊利石與羥丙基瓜爾豆膠混合研磨1.5h,然后加入甲酸溶液,升溫至69℃并在該溫度下密封攪拌處理1.9h,然后升溫至83℃并滴加桂醛,滴加完成后在該溫度下超聲處理22min,超聲功率為1000W,再在99℃的溫度下攪拌至干,然后在440℃的馬弗爐中煅燒4.3h即得脫硫劑。實(shí)施例2本發(fā)明實(shí)施例中,一種選擇性脫硫劑,由以下按照重量份的原料組成:伊利石36份、羥丙基瓜爾豆膠5份、桂醛7份、甲酸19份。將甲酸與其質(zhì)量6.8倍的65%乙醇混合,制得甲酸溶液。將伊利石與羥丙基瓜爾豆膠混合研磨1.6h,然后加入甲酸溶液,升溫至69℃并在該溫度下密封攪拌處理1.9h,然后升溫至83℃并滴加桂醛,滴加完成后在該溫度下超聲處理22min,超聲功率為1000W,再在101℃的溫度下攪拌至干,然后在440℃的馬弗爐中煅燒4.3h即得脫硫劑。實(shí)施例3本發(fā)明實(shí)施例中,一種選擇性脫硫劑,由以下按照重量份的原料組成:伊利石30份、羥丙基瓜爾豆膠2份、桂醛4份、甲酸13份。將甲酸與其質(zhì)量6.8倍的65%乙醇混合,制得甲酸溶液。將伊利石與羥丙基瓜爾豆膠混合研磨1.55h,然后加入甲酸溶液,升溫至69℃并在該溫度下密封攪拌處理1.9h,然后升溫至83℃并滴加桂醛,滴加完成后在該溫度下超聲處理22min,超聲功率為1000W,再在100℃的溫度下攪拌至干,然后在440℃的馬弗爐中煅燒4.3h即得脫硫劑。實(shí)施例4本發(fā)明實(shí)施例中,一種選擇性脫硫劑,由以下按照重量份的原料組成:伊利石34份、羥丙基瓜爾豆膠4份、桂醛6份、甲酸17份。將甲酸與其質(zhì)量6.8倍的65%乙醇混合,制得甲酸溶液。將伊利石與羥丙基瓜爾豆膠混合研磨1.55h,然后加入甲酸溶液,升溫至69℃并在該溫度下密封攪拌處理1.9h,然后升溫至83℃并滴加桂醛,滴加完成后在該溫度下超聲處理22min,超聲功率為1000W,再在100℃的溫度下攪拌至干,然后在440℃的馬弗爐中煅燒4.3h即得脫硫劑。實(shí)施例5本發(fā)明實(shí)施例中,一種選擇性脫硫劑,由以下按照重量份的原料組成:伊利石32份、羥丙基瓜爾豆膠3份、桂醛5份、甲酸15份。將甲酸與其質(zhì)量6.8倍的65%乙醇混合,制得甲酸溶液。將伊利石與羥丙基瓜爾豆膠混合研磨1.55h,然后加入甲酸溶液,升溫至69℃并在該溫度下密封攪拌處理1.9h,然后升溫至83℃并滴加桂醛,滴加完成后在該溫度下超聲處理22min,超聲功率為1000W,再在100℃的溫度下攪拌至干,然后在440℃的馬弗爐中煅燒4.3h即得脫硫劑。對(duì)比例1除不含有羥丙基瓜爾豆膠外,其原料含量及制備過(guò)程與實(shí)施例5一致。對(duì)比例2除不含有桂醛外,其原料含量及制備過(guò)程與實(shí)施例5一致。對(duì)比例3除不含有羥丙基瓜爾豆膠以及桂醛外,其原料含量及制備過(guò)程與實(shí)施例5一致。實(shí)施例6利用上述實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-3所得的選擇性脫硫劑分別對(duì)含硫汽油進(jìn)行選擇性脫硫,具體步驟如下:將硫含量在398μg/g的含硫汽油分別與實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-3所得的選擇性脫硫劑在進(jìn)料液體積空速2h-1,溫度100℃、壓力0.8MPa、氫氣與含硫汽油體積比100的條件下進(jìn)行接觸。上述的應(yīng)用實(shí)施例中所用的含硫汽油及分別經(jīng)實(shí)施例1-5以及對(duì)比例1-3所得的選擇性脫硫劑進(jìn)行脫硫后所得的脫硫汽油中的總硫、烯烴、研究法辛烷值、RON損失、脫硫率經(jīng)檢測(cè)或計(jì)算,其結(jié)果見(jiàn)表1。表1從上表中可以看出,本發(fā)明的選擇性脫硫劑可將劣質(zhì)催化裂化汽油加工為硫含量<6μg/g的優(yōu)質(zhì)清潔脫硫汽油,研究法辛烷值RON損失<2.0個(gè)單位。實(shí)施例7利用實(shí)施例5所得的選擇性脫硫劑對(duì)硫含量在398μg/g的含硫汽油在進(jìn)料液體積空速2h-1,溫度100℃、壓力0.8MPa、氫氣與含硫汽油體積比100的條件下進(jìn)行接觸處理10h后,即完成1次選擇性脫硫劑的脫硫處理。對(duì)上述完成1次脫硫處理的選擇性脫硫劑進(jìn)行再生,具體步驟如下:上述的再生過(guò)程采用空氣為再生氣,控制空氣體積空速為200h-1、溫度為440℃、常壓進(jìn)行燒硫2.5h,然后降至室溫,即完成失活后的選擇性脫硫劑的再生。將上述完成1次再生后的選擇性脫硫劑對(duì)硫含量在398μg/g的含硫汽油再次按照上述的條件進(jìn)行脫硫處理,即重復(fù)上述的脫硫、再生5次、10次。利用上述所得的再生1次、5次、10次的選擇性脫硫劑分別對(duì)含硫汽油進(jìn)行脫硫,所用的含硫汽油即原料油及所得的脫硫汽油中的總硫、烯烴、研究法辛烷值、脫硫率結(jié)果見(jiàn)表2:表2原料油再生1次再生5次再生10次總硫(μg/g)398112烯烴(v%)26.821.821.821.9研究法辛烷值,RON91.390.690.690.5脫硫率(%)-99.799.799.5從上表可以看出,本發(fā)明的選擇性脫硫劑,其經(jīng)過(guò)10次再生后,其脫硫率依然可達(dá)99.5-99.7%,由此表明了在含硫汽油脫硫的過(guò)程中,本發(fā)明的選擇性脫硫劑的活性、選擇性好,并且脫硫后的汽油的各項(xiàng)反應(yīng)性能指標(biāo)穩(wěn)定性好。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言,顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié),而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下,能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此,無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看,均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說(shuō)明限定,因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。此外,應(yīng)當(dāng)理解,雖然本說(shuō)明書按照實(shí)施方式加以描述,但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案,說(shuō)明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn),本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書作為一個(gè)整體,各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合,形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3 
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