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一種鹽酸酸洗廢液凈化微污染污水的方法

文檔序號:9372381閱讀:390來源:國知局
一種鹽酸酸洗廢液凈化微污染污水的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于污水處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種鹽酸酸洗廢液凈化微污染污水的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]環(huán)境“因水而生、因水而興”,然而隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展和城市化進(jìn)程的加快,我國許多城市水質(zhì)污染和生態(tài)退化問題十分突出,耗氧性有機(jī)污染物和氮磷營養(yǎng)鹽含量居高不下,甚至出現(xiàn)了季節(jié)性和常年性水體黑臭現(xiàn)象。因此,解決城市污水的污染、恢復(fù)環(huán)境的生態(tài)和社會功能問題,仍然是許多城市可持續(xù)發(fā)展過程中亟待解決的關(guān)鍵任務(wù)之一。因此通過技術(shù)革新,利用鹽酸酸洗廢液、氯化亞鐵、氧化鈣、氫氧化鈉來處理污水,既解決了鋼鐵酸洗公司的環(huán)境污染,又為社會節(jié)約了大量的資源,真正做到了以廢治廢,具有巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。微污染污水未能得到廣泛處理的主要原因是存在以下缺點:
[0003]1、處理需要將污水引入污水處理廠,再引入新鮮水源,缺點是引入成本和處理成本高。
[0004]2、生物膜技術(shù)是一種“附著生長型”污水處理方法,但處理成本高,很難廣泛運用。
[0005]3、化學(xué)方法主要是強化絮凝。所使用的化學(xué)藥劑主要有聚丙烯酰胺、聚合鐵鹽、聚合鋁鹽等絮凝劑,目的在于提高水體透明度。但是,以上所采用的化學(xué)藥劑成本高,鋁鹽處理劑還會產(chǎn)生二次污染。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的主要目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,提供一種酸洗廢液100%再生利用、處理成本低廉、污水原地處理、處理過程簡單安全的微污染污水的處理方法。
[0007]本發(fā)明所解決的問題采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn):
[0008]—種鹽酸酸洗廢液凈化微污染污水的方法,包括:①整體處理過程在常溫下進(jìn)行,已知鋼鐵酸洗廢液成份為游離鹽酸含量2-12 %,氯化亞鐵含量為15-33 %,將酸洗廢液投入反應(yīng)釜中進(jìn)行攪拌,加入氯化亞鐵、水、硫酸亞鐵將酸洗廢液總亞鐵含量調(diào)到25-30%,溶解后得到(氯化亞鐵、鹽酸、水)溶液即為反應(yīng)劑1,化學(xué)式為FeC12+HCL+H20,添加重量為污水10000份,反應(yīng)劑I為1-15份;②將氧化鈣1-3份、氫氧化鈉1-3份加入攪拌器,攪拌均勻得反應(yīng)劑2,化學(xué)式為CaO+NaOH,反應(yīng)劑2的添加量為調(diào)節(jié)加入反應(yīng)劑I后的污水PH值達(dá)到7-9之間,放入反應(yīng)劑2后將污水均勻攪拌,反應(yīng)時間為10分鐘,添加反應(yīng)劑2的目的在于中和酸洗廢液中的游離酸,反應(yīng)方程式為Ca0+H20 = Ca (OH) 2,Ca(0H)2+2HCl=CaC12+2H20,NaOH+HCl = NaCl+H20,因為鹽酸是少量的,所以鹽酸耗盡后將氯化亞鐵反應(yīng)為氫氧化亞鐵,反應(yīng)方程式為FeC12+Ca(0H)2 = CaCl2+Fe (OH) 2丨,F(xiàn)eC12+2Na0H =2NaCl+Fe (OH) 2丨,氫氧化亞鐵極易與水中的氧氣反應(yīng)生成氫氧化鐵絮凝劑,反應(yīng)方程式為Fe (OH) 2+2H20+02 = 4Fe (OH) 3,利用氫氧化亞鐵、氫氧化鐵將污水中的污染物吸附成團(tuán)并沉降到水底,達(dá)到凈化污水的目的。
[0009]本發(fā)明的有益效果為:
[0010]1、本發(fā)明用酸洗廢液做原料,酸洗廢液100%再生利用,真正做到變廢為寶。
[0011]2、本發(fā)明用氯化亞鐵做為總鐵補充材料,使生產(chǎn)過程簡單,無污染。
[0012]3、本發(fā)明用氧化鈣做為二價鐵反應(yīng)劑,使成本降低,無污染。
[0013]4、本發(fā)明反應(yīng)時間短,處理成本低,工藝簡單,過程環(huán)保,可實現(xiàn)規(guī)?;幚怼?br>【附圖說明】
[0014]圖1是本發(fā)明的生產(chǎn)流程圖。
[0015]圖中:攪拌均勻-在污水原地加入反應(yīng)劑I攪拌溶解,反應(yīng)劑1-27%氯化亞鐵含量的鹽酸酸洗廢液,反應(yīng)劑2-氫氧化鈉和氧化鈣,反應(yīng)轉(zhuǎn)化-在污水原地攪拌進(jìn)行反應(yīng)、絮凝降解-污水原地靜止等待2小時。
【具體實施方式】
[0016]以下結(jié)合附圖對本發(fā)明做進(jìn)一步描述:
[0017]實施例1
[0018]如圖1所示,本實施例包括微污染污水、反應(yīng)劑1、攪拌均勻、反應(yīng)劑2、反應(yīng)轉(zhuǎn)化、
絮凝降解、反應(yīng)完成。
[0019]工作時,按微污染污水(檢測其色度為20度,懸浮物為36mg/L,其他指標(biāo)正常)重量為10000份,在污水中用噴霧器噴灑的方式加入反應(yīng)劑I (檢測其成份為鹽酸4.5%,氯化亞鐵含量為27 % ) 5份,用電用攪拌器攪拌溶解(轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘),溶解完成后緩慢加入反應(yīng)劑2 (檢測其成份為氧化鈣33.3%,氫氧化鈉66.7% ) I份進(jìn)行反應(yīng)轉(zhuǎn)化,攪拌10分鐘后測得PH值為6.5,再緩慢加入反應(yīng)劑2,加入量為I份并進(jìn)行反應(yīng)轉(zhuǎn)化,攪拌10分鐘后測得PH值為7.75,停止攪拌,靜止2小時后污水污染物絮凝沉降到水底,污水清澈見底,經(jīng)檢測色度< 5度、懸浮物< 5mg/L、各項指標(biāo)達(dá)到國家I類水標(biāo)準(zhǔn),凈化處理完成。
[0020]實施例2
[0021]如圖1所示,本實施例包括微污染污水、反應(yīng)劑1、攪拌均勻、反應(yīng)劑2、反應(yīng)轉(zhuǎn)化、
絮凝降解、反應(yīng)完成。
[0022]工作時,按微污染污水(檢測其色度為56度,懸浮物為76mg/L,氟化物為0.17mg/L其他指標(biāo)正常)重量為10000份,在污水中用噴霧器噴灑的方式加入反應(yīng)劑I (檢測其成份為鹽酸5.2%,氯化亞鐵含量為30% ) 10份,用電用攪拌器攪拌溶解(轉(zhuǎn)速為300轉(zhuǎn)/分鐘),溶解完成后緩慢加入反應(yīng)劑2 (檢測其成份為氧化鈣50 %,氫氧化鈉50 % ) 4份進(jìn)行反應(yīng)轉(zhuǎn)化,攪拌10分鐘后測得PH值為8.1,停止攪拌,靜止2小時后污水污染物絮凝沉降到水底,污水清澈見底,經(jīng)檢測色度< 5度、懸浮物< 5mg/L、氟化物為0.04mg/L、各項指標(biāo)達(dá)到國家2類水標(biāo)準(zhǔn),凈化處理完成。
[0023]利用本發(fā)明所述的技術(shù)方案,或本領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明技術(shù)方案的啟發(fā)下,設(shè)計出類似的技術(shù)方案,而達(dá)到上述技術(shù)效果的,均是落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項】
1.一種鹽酸酸洗廢液凈化微污染污水的方法,其特征在于:整體反應(yīng)在常溫下進(jìn)行,①根據(jù)微污染污水的污染程度投加反應(yīng)劑I并攪拌均勻;②跟據(jù)投加完反應(yīng)劑I污水的PH值投加反應(yīng)劑2,反應(yīng)劑2與反應(yīng)劑I進(jìn)行反應(yīng)并提升污水PH值,放入反應(yīng)劑2后攪拌均勻,反應(yīng)時間為10分鐘,絮凝降解2小時即污水處理完成。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹽酸酸洗廢液凈化微污染污水的方法,其特征在于:所述反應(yīng)劑I為氯化亞鐵、硫酸亞鐵、酸洗廢液中的一種或幾種,添加量為污水10000份,反應(yīng)劑I為1-15份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹽酸酸洗廢液凈化微污染污水的方法,其特征在于:所述反應(yīng)劑2為氧化鈣、氫氧化鈉、氫氧化鈣中的一種或幾種,添加量為調(diào)節(jié)加入反應(yīng)劑I后的污水PH值達(dá)到7-9。
【專利摘要】本發(fā)明屬于污水處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種鹽酸酸洗廢液凈化微污染污水的方法,包括以下步驟:整體反應(yīng)在常溫下進(jìn)行,①根據(jù)微污染污水的污染程度投加反應(yīng)劑1并攪拌均勻;②跟據(jù)投加完反應(yīng)劑1污水的PH值投加反應(yīng)劑2,反應(yīng)劑2與反應(yīng)劑1進(jìn)行反應(yīng)并提升污水PH值,放入反應(yīng)劑2后攪拌均勻,反應(yīng)時間為10分鐘,絮凝降解2小時即污水處理完成。本發(fā)明的整個工藝步驟簡單合理,治理成本低,治理效果好,酸洗廢液100%再生利用,易于控制,處理時間短。
【IPC分類】C02F1/52, C02F1/66
【公開號】CN105110444
【申請?zhí)枴緾N201510486763
【發(fā)明人】陳雷
【申請人】陳雷
【公開日】2015年12月2日
【申請日】2015年8月11日
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