本發(fā)明涉及廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種高效菌強(qiáng)化二甲胺廢水的生化處理方法。
背景技術(shù)：
二甲胺（dma）是一種重要的化學(xué)中間體，廣泛應(yīng)用于化工生產(chǎn)中，廢水中含有較低濃度二甲胺時(shí)會(huì)有較難聞的魚腥臭，濃度較高時(shí)會(huì)對(duì)眼和呼吸道產(chǎn)生強(qiáng)烈的刺激作用，這類廢水排入水體會(huì)對(duì)人體、生物和環(huán)境造成極大影響。二甲胺廢水主要處理方法包括精餾法、萃取法、吹脫與氣提和高級(jí)氧化等物理化學(xué)方法。這些方法存在回收率不高、消除污染物不徹底或成本較高等缺點(diǎn)。
目前，在克林霉素合成工段中，產(chǎn)生高cod、高鹽分和高濃度二甲胺的廢水，主要采取“蒸發(fā)+吸附”的處理方法進(jìn)行預(yù)處理，但吸附成本較高并且回收后二甲胺雜質(zhì)較多，若直接進(jìn)入生化系統(tǒng)，造成水力停留時(shí)間較長(zhǎng)，對(duì)硝化細(xì)菌產(chǎn)生抑制作用，降低氨氮去除效率。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供高效菌強(qiáng)化二甲胺廢水的生化處理方法，該方法能夠從自然環(huán)境中篩選出高效降解二甲胺的菌種，以較低的成本處理二甲胺廢水。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：
高效菌強(qiáng)化二甲胺廢水的生化處理方法，包括以下步驟：
s1、由受到二甲胺污染的土壤中挖取土樣，將2～10g土壤樣品放入三角瓶中，并使土壤樣品分散于水溶液中，得到分散液；
s2、取10～50ml分散液轉(zhuǎn)移至100ml二甲胺濃度為500～2000mg/l的液體無機(jī)培養(yǎng)基中，裝入250ml三角瓶中；在30～50℃條件下以120～180轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速搖床培養(yǎng)，5～7天后檢測(cè)培養(yǎng)基中二甲胺濃度，若無二甲胺，則進(jìn)行轉(zhuǎn)接；
s3、進(jìn)行三次轉(zhuǎn)接后，用無菌去離子水將液體無機(jī)培養(yǎng)基稀釋103～105倍，涂布于二甲胺濃度為500～2000mg/l、以二甲胺為唯一碳源與氮源的無機(jī)鹽固體培養(yǎng)基平板上，并放入30℃培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)；5～7天后，挑取有差異的菌落進(jìn)行純化，連續(xù)純化三次，獲得兩株菌株；
s4、將兩株菌株接種于含有濃度為500～2000mg/l、體積10l的二甲胺lb培養(yǎng)基中，在30～50℃下以120～180轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速搖床培養(yǎng)，對(duì)兩株菌株進(jìn)行富集培養(yǎng)，待菌體濃度od600nm=1時(shí)，對(duì)菌體進(jìn)行離心分離，得到富集培養(yǎng)菌液；
s5、二甲胺廢水泵入調(diào)節(jié)池并調(diào)節(jié)ph值至6.5，然后將二甲胺廢水送入sbr污水處理反應(yīng)器中，同時(shí)將富集培養(yǎng)菌液加入到sbr污水處理反應(yīng)器中，對(duì)二甲胺廢水進(jìn)行生物降解。
本發(fā)明的有益效果是，以高效菌種啟動(dòng)的sbr污水處理，二甲胺去除率>99%,并且有效降解了廢水中其他污染物，此方法成本低、操作簡(jiǎn)單且啟動(dòng)較快。
附圖說明
下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明：
圖1是本發(fā)明的示意圖。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例一
如圖1所示，本發(fā)明提供高效菌強(qiáng)化二甲胺廢水的生化處理方法，包括以下步驟：
s1、由受到二甲胺污染的土壤中挖取土樣，將2g土壤樣品放入三角瓶中，并加入100ml地下水與適量玻璃珠，使土壤樣品分散于水溶液中，得到分散液；
s2、取1ml分散液轉(zhuǎn)移至100ml二甲胺濃度為500mg/l的液體無機(jī)培養(yǎng)基中，裝入250ml三角瓶中；在30℃條件下以120轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速搖床培養(yǎng)，5天后檢測(cè)培養(yǎng)基中二甲胺濃度，若無二甲胺，則進(jìn)行轉(zhuǎn)接；
s3、進(jìn)行三次轉(zhuǎn)接后，用無菌去離子水將液體無機(jī)培養(yǎng)基稀釋103～105倍，涂布于二甲胺濃度為500mg/l、以二甲胺為唯一碳源與氮源的無機(jī)鹽固體培養(yǎng)基平板上，并放入30℃培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)；5～7天后，挑取有差異的菌落進(jìn)行純化，連續(xù)純化三次，獲得兩株菌株；
s4、將兩株菌株接種于含有濃度為500mg/l、體積10l的二甲胺lb培養(yǎng)基中，在30℃下以120轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速搖床培養(yǎng)，對(duì)兩株菌株進(jìn)行富集培養(yǎng)，待菌體濃度od600nm=1時(shí)，對(duì)菌體進(jìn)行離心分離，得到富集培養(yǎng)菌液；
s5、二甲胺廢水泵入調(diào)節(jié)池并調(diào)節(jié)ph值至6.5，然后將二甲胺廢水送入sbr污水處理反應(yīng)器中，同時(shí)將富集培養(yǎng)菌液加入到sbr污水處理反應(yīng)器中，對(duì)二甲胺廢水進(jìn)行生物降解；富集培養(yǎng)菌液的投加量為二甲胺廢水的10%；二甲胺廢水的進(jìn)水濃度為1500mg/l,cod為2500mg/l，sbr工藝廢水停留時(shí)間為4d，溫度為30℃，出水二甲胺濃度為<0.6mg/l,cod為300mg/l左右，ph為7.8。
實(shí)施例二
如圖1所示，本發(fā)明提供高效菌強(qiáng)化二甲胺廢水的生化處理方法，包括以下步驟：
s1、由受到二甲胺污染的土壤中挖取土樣，將6g土壤樣品放入三角瓶中，并加入100ml地下水與適量玻璃珠，使土壤樣品分散于水溶液中，得到分散液；
s2、取30ml分散液轉(zhuǎn)移至100ml二甲胺濃度為1000mg/l的液體無機(jī)培養(yǎng)基中，裝入250ml三角瓶中；在40℃條件下以150轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速搖床培養(yǎng)，6天后檢測(cè)培養(yǎng)基中二甲胺濃度，若無二甲胺，則進(jìn)行轉(zhuǎn)接；
s3、進(jìn)行三次轉(zhuǎn)接后，用無菌去離子水將液體無機(jī)培養(yǎng)基稀釋103～105倍，涂布于二甲胺濃度為1000mg/l、以二甲胺為唯一碳源與氮源的無機(jī)鹽固體培養(yǎng)基平板上，并放入30℃培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)；5～7天后，挑取有差異的菌落進(jìn)行純化，連續(xù)純化三次，獲得兩株菌株；
s4、將兩株菌株接種于含有濃度為1000mg/l、體積10l的二甲胺lb培養(yǎng)基中，在40℃下以150轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速搖床培養(yǎng)，對(duì)兩株菌株進(jìn)行富集培養(yǎng)，待菌體濃度od600nm=1時(shí)，對(duì)菌體進(jìn)行離心分離，得到富集培養(yǎng)菌液；
s5、二甲胺廢水泵入調(diào)節(jié)池并調(diào)節(jié)ph值至6.5，然后將二甲胺廢水送入sbr污水處理反應(yīng)器中，同時(shí)將富集培養(yǎng)菌液加入到sbr污水處理反應(yīng)器中，對(duì)二甲胺廢水進(jìn)行生物降解；富集培養(yǎng)菌液的投加量為二甲胺廢水的30%；二甲胺廢水的進(jìn)水濃度為10000mg/l,cod為2500mg/l，sbr工藝廢水停留時(shí)間為4d，溫度為50℃，出水二甲胺濃度為<0.6mg/l,cod為300mg/l左右，ph值為7。
實(shí)施例三
如圖1所示，本發(fā)明提供高效菌強(qiáng)化二甲胺廢水的生化處理方法，包括以下步驟：
s1、由受到二甲胺污染的土壤中挖取土樣，將10g土壤樣品放入三角瓶中，并加入100ml地下水與適量玻璃珠，使土壤樣品分散于水溶液中，得到分散液；
s2、取50ml分散液轉(zhuǎn)移至100ml二甲胺濃度為2000mg/l的液體無機(jī)培養(yǎng)基中，裝入250ml三角瓶中；在50℃條件下以180轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速搖床培養(yǎng)，7天后檢測(cè)培養(yǎng)基中二甲胺濃度，若無二甲胺，則進(jìn)行轉(zhuǎn)接；
s3、進(jìn)行三次轉(zhuǎn)接后，用無菌去離子水將液體無機(jī)培養(yǎng)基稀釋103～105倍，涂布于二甲胺濃度為2000mg/l、以二甲胺為唯一碳源與氮源的無機(jī)鹽固體培養(yǎng)基平板上，并放入30℃培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)；7天后，挑取有差異的菌落進(jìn)行純化，連續(xù)純化三次，獲得兩株菌株；
s4、將兩株菌株接種于含有濃度為2000mg/l、體積10l的二甲胺lb培養(yǎng)基中，在50℃下以180轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速搖床培養(yǎng)，對(duì)兩株菌株進(jìn)行富集培養(yǎng)，待菌體濃度od600nm=1時(shí)，對(duì)菌體進(jìn)行離心分離，得到富集培養(yǎng)菌液；
s5、二甲胺廢水泵入調(diào)節(jié)池并調(diào)節(jié)ph值至6.5，然后將二甲胺廢水送入sbr污水處理反應(yīng)器中，同時(shí)將富集培養(yǎng)菌液加入到sbr污水處理反應(yīng)器中，對(duì)二甲胺廢水進(jìn)行生物降解；富集培養(yǎng)菌液的投加量為二甲胺廢水的50%；二甲胺廢水的進(jìn)水濃度為5000mg/l,cod為2500mg/l，sbr工藝廢水停留時(shí)間為3d，溫度為40℃，出水二甲胺濃度為<0.6mg/l,cod為300mg/l左右，ph值為8。
性能實(shí)驗(yàn)：配制濃度為500、700、1000、1200mg/l二甲胺無機(jī)鹽培養(yǎng)基，分別加入5%富集培養(yǎng)菌液，分別于24h和48h后檢測(cè)剩余二甲胺濃度，結(jié)果如下表：
本方法所用到的培養(yǎng)基詳述如下：
無機(jī)鹽培養(yǎng)基:每1l培養(yǎng)基含na2hpo44.26g、kh2po42.65g、mgso4?7h2o0.2g、cacl20.02g以及1ml微量元素溶液，用naoh溶液調(diào)ph=7；微量元素溶液采用ki0.005g、mnso4?h2o0.2g、cuso4?2h2o0.02g、znso4?7h2o,na2moo4?2h2o0.25g、h3bo30.008g以及fecl3?6h2o0.1g，加水至100ml；
固體無機(jī)鹽培養(yǎng)基：在無機(jī)鹽培養(yǎng)基基礎(chǔ)上加2%的瓊脂；
lb培養(yǎng)基：每1l培養(yǎng)基含牛肉膏3g，蛋白胨10g，nacl5g，調(diào)ph=7。
以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制；任何熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍情況下，都可利用上述揭示的方法和技術(shù)內(nèi)容對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案做出許多可能的變動(dòng)和修飾，或修改為等同變化的等效實(shí)施例。因此，凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所做的任何簡(jiǎn)單修改、等同替換、等效變化及修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案保護(hù)的范圍內(nèi)。