專利名稱：一種選擇性分離氯貝酸的核殼式分子印跡聚合物的制備方法及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種選擇性分離氯貝酸(CA)的核殼式分子印跡聚合物的制備方法及應(yīng)用，此外本發(fā)明涉及各類水體中CA的去除技術(shù)研究，如地表水、地下水、污水、飲用水等受CA污染的水體。
背景技術(shù)：
作為一類“新興污染物”，藥物和個人護理品(Pharmaceutical and Personal Care Products, PPCPs)正在持續(xù)不斷的進入水體、土壤和大氣等環(huán)境介質(zhì)之中，并成為繼典型環(huán)境污染物質(zhì)(PCBs、DDT、二氧(雜))芑、和農(nóng)藥等)之后又一個研究的焦點。PPCPs 是一個非常龐大的化合物體系，目前藥物化合物種類超過3000多種，化學(xué)原料藥全世界年產(chǎn)量接近2 X IO6噸；個人護理用品化合物種類也在幾千種以上，全世界年產(chǎn)量超過1 X IO6 噸。PPCPs及其代謝產(chǎn)物通過排泄或洗浴進入城市污水，最終源源不斷進入環(huán)境受納水體中。PPCPs被大量使用的現(xiàn)狀以及特殊的物化特性，給生態(tài)環(huán)境和人類健康帶來了一定的潛在風(fēng)險。目前，在污水廠進出水、地表水、地下水和飲用水中已發(fā)現(xiàn)50多種PPCPs物質(zhì)，濃度高達yg·!/1水平。CA是脂肪調(diào)節(jié)劑降固醇酸、依托貝特的代謝產(chǎn)物，是PPCPs中最具典型的一種。CA 也是目前水系統(tǒng)殘留物中活性最強、報道最為廣泛的藥物之一，該物質(zhì)具有很強的極性且很難生物降解，據(jù)報道該物質(zhì)在環(huán)境中可以滯留21年而不被降解。Buser等人對北海和瑞士一些湖泊中的CA進行了研究，結(jié)果表明CA在地表水環(huán)境中的濃度達到了 1-2 ng/L.Stan 和Heberer在柏林的飲用水中檢測到了 CA的濃度高達165 ng/L。Heberer對地下水的研究表明，該物質(zhì)在地下水中的賦存濃度達到了 7300 ng/L。對密西西比河和龐恰特雷恩湖中 CA的研究結(jié)果表明濃度范圍為6-10 ng/L。已有的研究表明常規(guī)的污水處理設(shè)施無法削減該類物質(zhì)，在瑞士的洛桑和莫爾污水處理廠的數(shù)據(jù)顯示CA沒有去除，Heberer對柏林污水處理系統(tǒng)中CA的監(jiān)測結(jié)果表明去除率幾乎為零。因此如何有效的去除水體中殘留的CA引起了研究工作者的高度關(guān)注。水系統(tǒng)中普遍檢測到CA的存在證實了傳統(tǒng)的污水處理廠不能有效地去除該類物質(zhì)，水系統(tǒng)中CA污染問題對傳統(tǒng)水污染控制理念提出了新的挑戰(zhàn)。分子印跡聚合物 (Molecularly imprinted polymer, MIP)由于其獨特的識別性和選擇性，是一項具有良好應(yīng)用前景的水污染處理新技術(shù)。通過制備目標(biāo)污染物的分子印跡材料，在多污染物共存的體系中，能優(yōu)先親和吸附目標(biāo)污染物。將MIP用于CA的控制，可提高去除的選擇性，處理效果也相應(yīng)提高。Meng Zihui等以α _雌二醇為模板，通過非共價印跡技術(shù)首次合成了一種雌激素的分子印跡聚合物，用于吸附去除水中的雌激素。Le Noir等制備的17 β-雌二醇分子印跡聚合物，成功用于選擇性吸附去除水體中的痕量17β-雌二醇，在2 yg/L目標(biāo)物污染物的水溶液中，污染物的回收率達(100士0.6)%，為去除痕量污染物提供了一條有效途徑。Lin Yi等用沉降聚合的方法合成雙酚A分子印跡顆粒，開展了雙酚A分子印記聚合
4物從不同水源水中選擇性去除酚類雌性激素的研究，由此證明以一種典型化合物為模板合成分子印跡聚合物，并用該聚合物選擇性去除不同水體中同類化合物的可行性。Chaomeng Dai等采用沉降聚合法分別合成了卡馬西平和雙氯酚酸的分子印跡聚合物，并成功用于實際水體中卡馬西平和雙氯芬酸的去除，同時證實了 MIP更適合去除水體中大體積低濃度的目標(biāo)污染物情況，該結(jié)論對水體環(huán)境中具有持久性且濃度普遍偏低污染物的削減有著深遠的意義。在該研究中MIP重復(fù)使用至少10次，而去除效率沒有明顯降低。以上這些研究為開展水體中典型PPCPs的分子印跡識別特性、污染修復(fù)和控制技術(shù)提供了科學(xué)依據(jù)。本發(fā)明以單分散DVB-80均聚物為核、CA印跡的MAA/2VP/4VP - DVB-80/EDGMA共聚物為殼，通過沉降聚合法合成了對CA具有高度選擇性的核-殼式分子印跡聚合物微球。 通過研究該CSMIP對CA的特異性識別能力，探討其在去除水體中CA應(yīng)用的可行性，從而為未來實際環(huán)境水體中CA的選擇性去除提供有力的理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

發(fā)明內(nèi)容
以克服傳統(tǒng)均質(zhì)分子印跡聚合物內(nèi)部由于模板物質(zhì)無法到達而引起的功能缺失， 本發(fā)明的目的在于提供一種選擇性分離水體中CA的核殼分子印跡聚合物的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明提出的選擇性分離水中CA的核殼分子印跡聚合物的制備方法，具體步驟如下
(1)在沒有模板分子存在的條件下，向反應(yīng)容器中加入1-200mmol交聯(lián)劑、0. 01_2 mmol引發(fā)劑和20-200mL致孔劑，搖勻，冰浴條件下，在反應(yīng)液中通入氮氣10-30分鐘除去其中的氧氣；將反應(yīng)容器置于水浴鍋中，按照0.25-0. 45 °C/min升溫速率，升溫至45-82 0C, 并在該溫度下反應(yīng)3-25h ；生成單分散聚合體poly (DVB)，形成分子印跡聚合物的核芯；
(2)將步驟(1)得到的單分散聚合體poly(DVB)與0. 01-3. 0 mmol模板分子、0. 08-2. 0 mmol功能性單體、0. 05-20 mmol交聯(lián)劑、0. 01-0. 9 mmol引發(fā)劑和10-200 mL致孔劑混合， 在反應(yīng)液中通入氮氣10-30min除去其中的氧氣；將反應(yīng)容器置于水浴鍋中，按照0. 2-0. 5 °C/min升溫速率，升溫至45-82 ° C，并在該溫度下反應(yīng)8_45h ；制備出核殼式分子印跡的殼層，從而形成核殼分子印跡聚合物微球(CSMIP)；所述模板分子為CA;
(3)步驟( 得到的核殼分子印跡聚合物微球置于甲醇和乙酸組成的溶劑中采用索氏提取法去除模板分子，索氏提取的時間為10-120h，得到核殼分子印跡聚合物(CSMIP)，其中甲醇與乙酸的體積比為(1-10) =(IO-I)0本發(fā)明中，模板分子為CA，競爭化合物為卡馬西平(CBZ)。本發(fā)明中，功能性單體優(yōu)選為丙烯酸類、吡啶類或酰胺類，如丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、4-乙烯基吡啶(4-VP)、2-乙烯基吡啶(2-VP)或丙烯酰胺(AM)中任一種。更進一步，功能性單體選自甲基丙烯酸(MAA)、2-乙烯基吡啶(2-VP)或丙烯酰胺(AM)中任一種。本發(fā)明中，步驟(1)和步驟O)中所述引發(fā)劑均為水溶性引發(fā)劑或油溶性引發(fā)劑如偶氮二異丁腈(AIBN)、過硫酸銨，優(yōu)選為偶氮二異丁腈(AIBN)。本發(fā)明中，步驟⑴和步驟(2)中所述致孔劑均為乙腈、甲醇、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷或四氯化碳中任一種。更進一步，選自乙腈或甲苯。本發(fā)明中，步驟(1)和步驟⑵中所述交聯(lián)劑選自三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、二乙烯基苯-80 (DVB-80)、N, 0- 二丙烯酰-L-苯丙氨醇或季戊四醇三丙烯酸酯(PETRA)中任一種。更進一步，選自乙二醇二甲基丙烯酸酯 (EO)MA)或二乙烯基苯-80 (DVB-80)。本發(fā)明中，步驟(1)中所述交聯(lián)劑的加入量為3-18 mmol，引發(fā)劑的加入量為 0. 01-0. 09 mmol，致孔劑的加入量為為30-100 mL。本發(fā)明中，步驟(2)中所述模板分子的加入量為0. 1-1. 5 mmol，功能性單體的加入量為0. 1-1.2 mmol，交聯(lián)劑的加入量為1-10 mmol，引發(fā)劑的加入量為0.01-0.12 mmol，致孔劑的加入量為20-90 mL。本發(fā)明中，步驟(1)中所述反應(yīng)溫度為50_75°C，反應(yīng)時間為5_20h。本發(fā)明中，步驟(2)所述反應(yīng)溫度為50_75°C，反應(yīng)時間為12-3 ！。本發(fā)明中，步驟O)中所得的核殼分子印跡聚合物微球的直徑為1 SMffl。本發(fā)明中，步驟(3)中所述甲醇與乙酸的體積比為(7-9):(3-1)，索氏提取的時間為 12-72 h。本發(fā)明中，步驟⑴中所述致孔劑為乙腈或甲苯。本發(fā)明以單分散聚合體poly(DVB)為核，以MAA或2VP，以乙腈或甲醇為致孔劑， 以EGDMA或DVB-80為交聯(lián)劑，以目標(biāo)藥物為模板分子對其表面進行離子印跡，制備具有選擇性的核殼分子印跡材料。利用本發(fā)明方法制備得到的核殼式分子印跡聚合物用于去除水體中CA。利用本發(fā)明方法制備得到的核殼式分子印跡聚合物用于水系統(tǒng)中痕量藥物的選擇性分離。本發(fā)明的目的還在于利用該材料去除水體中CA的方法。該方法可用于水系統(tǒng)中痕量藥物的選擇性分離，且具有快速分離能力和較高的選擇性，抗干擾能力強，富集后的CA 可以用有機溶劑洗脫。本發(fā)明的有益效果
本發(fā)明為分子印跡技術(shù)，利用分子印跡聚合物對模板物質(zhì)的特異選擇性，將污染物從水體中分離出來。該技術(shù)合成的CSMIP具有較好的再生回用性能，該分子印跡聚合物反復(fù)使用多次之后印跡能力也未發(fā)生明顯衰減，該技術(shù)不僅意味著CSMIP在水處理中技術(shù)應(yīng)用的可行性，更表明了相對于商業(yè)活性炭等傳統(tǒng)吸附材料的經(jīng)濟應(yīng)用的可行性。同時該技術(shù)解決了常規(guī)吸附材料對目標(biāo)污染物沒有選擇性的吸附和分離。


圖1核殼式氯貝酸分子印跡聚合物合成示意圖。圖2核殼式氯貝酸分子印跡聚合物模型結(jié)構(gòu)示意圖。圖3核殼式氯貝酸分子印跡聚合物的SEM圖。
具體實施例方式下面通過實施例進一步說明本發(fā)明。實施例1
本發(fā)明核殼式CA分子印跡聚合物的合成方法如下(1)準(zhǔn)確稱取5 mmol的二乙烯基苯-80和0.07 mmol的AIBN于300-500 mL具塞螺口玻璃瓶中，然后加入50 mL乙腈，輕輕搖勻。冰浴條件下，在反應(yīng)液中通入氮氣10 min 除去溶解的氧氣和玻璃瓶上方空氣中微量的氧氣，最后將瓶口密封。將反應(yīng)容器置于水浴鍋中，使溫度在兩個小時之內(nèi)緩慢的從室溫升至60° C，并在60° C的條件下恒溫?zé)峋酆螴Oh。 合成得到的單分散均聚物，即為分子印跡聚合物的核。(2)準(zhǔn)確稱取0.8 mmol CA,0. 08 mmol甲基丙烯酸、5. 0 mmol 二乙烯基苯-80和 0.08 mmol AIBN溶于60 mL乙腈中，混勻后，將混合反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到步驟(1)中的反應(yīng)瓶中， 通入氮氣20 min除去溶解的氧氣和玻璃瓶上方空氣中微量的氧氣，然后將瓶口密封。將反應(yīng)容器置于水浴鍋中，使溫度在兩個小時之內(nèi)緩慢的從室溫升至60 °C，并在60 °C的條件下恒溫?zé)峋酆?0 h。待聚合反應(yīng)完全后，將生成的CSMIP顆粒置于甲醇/乙酸=6/4混合液中索氏提取36 h，以除去模板分子；然后再用少量甲醇洗以去除顆粒物中殘留的乙酸，最后將得到的CSMIP顆粒在60 °(條件下真空干燥備用。對合成的核殼式氯貝酸分子印跡聚合物進行各項指標(biāo)實驗
對核殼式氯貝酸分子印跡聚合物的表面形態(tài)表征如圖3所示，CSMIP呈乳白色或透明的球狀小顆粒，表面光滑，且粒徑均勻。1)準(zhǔn)確稱取IO-IOOmg CSMIP若干份，置于具塞錐形瓶中，分別加入0 1500 mg/ L CA水溶液5-10 mL，于恒溫振蕩器中靜態(tài)吸附一段時間，進行katchard擬合，計算可得到特異性結(jié)合位點的最大表觀結(jié)合量Qmaxl分別為150 mg/g-430 mg/g。2)將10-100 mg CSMIP分別裝入10-30 mL的具塞錐形瓶中，然后分別加入2_30 mL濃度為500-1000 mg/L的CA水溶液，研究聚合物的結(jié)合動力學(xué)性質(zhì)。實驗證明10-15min 后，吸附基本上達到平衡。3)稱取10-100 mg CSMIP置于10-30 mL的具塞玻璃瓶中，然后分別加入2_30 mL, 50-200 mg/L的CA/CBZ混合液。封好后于25° C恒溫振蕩器上以200 rpm的速度振蕩2_6 h，然后定時取出反應(yīng)瓶，研究CSMIP對CA的特異選擇性。結(jié)果表明CSMIP對CA的吸附性能遠高于CBZ，證明了 CSMIP本身存在固定大小和形狀的記憶孔、鍵合位點、模板分子和鍵合位點的專性鍵合反應(yīng)等特異性。4)稱取10-100 mg CSMIP，每次重復(fù)使用之前在甲醇/乙酸=6/4混合液中超聲萃取數(shù)次，直到濾液中檢測不到CA為止，然后再用甲醇淋洗，真空干燥，進行CSMIP的回用研究。結(jié)果證明該分子印跡聚合物反復(fù)使用20次之后印跡能力也未發(fā)生衰減。實施例2
本發(fā)明核殼式CA分子印跡聚合物的合成方法如下
(1)準(zhǔn)確稱取 18. 3 mmol 的 DVB-80 和 0.2562 mmol 的 AIBN 于 300-500 mL 具塞螺口玻璃瓶中，然后加入120 mL甲苯，輕輕搖勻。冰浴條件下，在反應(yīng)液中通入氮氣10 min除去溶解的氧氣和玻璃瓶上方空氣中微量的氧氣，最后將瓶口密封。將反應(yīng)容器置于水浴鍋中，使溫度在兩個小時之內(nèi)緩慢的從室溫升至65°C，并在65°C的條件下恒溫?zé)峋酆?0 h。 合成得到的單分散均聚物，即為分子印跡聚合物的核。(2)準(zhǔn)確稱取 2. 93 mmol CA,0. 293 mmol MAAU8. 3 mmol DVB-80 和 0.293 mmol AIBN溶于180 mL甲苯中，混勻后，將混合反應(yīng)液轉(zhuǎn)移到步驟(1)中的反應(yīng)瓶中，通入氮氣 20 min除去溶解的氧氣和玻璃瓶上方空氣中微量的氧氣，然后將瓶口密封。將反應(yīng)容器置于水浴鍋中，使溫度在兩個小時之內(nèi)緩慢的從室溫升至65 0C,并在65°C的條件下恒溫?zé)峋酆?0 h。待聚合反應(yīng)完全后，將生成的CSMIP顆粒置于甲醇/乙酸=9/1混合液中索氏提取72 h，以除去模板分子；然后再用少量甲醇洗以去除顆粒物中殘留的乙酸，最后將得到的 CSMIP顆粒在60°C條件下真空干燥備用。對合成的核殼式氯貝酸分子印跡聚合物進行各項指標(biāo)實驗
1)準(zhǔn)確稱取5-80mg CSMIP若干份，置于具塞錐形瓶中，分別加入5 2000 mg /L CA 水溶液5-10 mL,于恒溫振蕩器中靜態(tài)吸附一段時間，進行katchard擬合，計算可得到特異性結(jié)合位點的最大表觀結(jié)合量Qmaxl分別為130 mg/g-450 mg/g。2)將10-100 mg CSMIP分別裝入10-30 mL的具塞錐形瓶中，然后分別加入2_30 mL濃度為500-1000 mg/L的CA水溶液，研究聚合物的結(jié)合動力學(xué)性質(zhì)。實驗證明15min 后，吸附基本上達到平衡。3)稱取10-100 mg CSMIP置于10-30 mL的具塞玻璃瓶中，然后分別加入2_30mL， 50-200 mg/L的CA/CBZ混合液。封好后于25° C恒溫振蕩器上以300 rpm的速度振蕩3 h， 然后定時取出反應(yīng)瓶，研究CSMIP對CA的特異選擇性。結(jié)果表明CSMIP對CA的吸附性能遠高于CBZ，證明了 CSMIP本身存在固定大小和形狀的記憶孔、鍵合位點、模板分子和鍵合位點的專性鍵合反應(yīng)等特異性。4)稱取10-100 mg CSMIP，每次重復(fù)使用之前在甲醇/乙酸=6/4混合液中超聲萃取數(shù)次，直到濾液中檢測不到CA為止，然后再用甲醇淋洗，真空干燥，進行CSMIP的回用研究。結(jié)果證明該分子印跡聚合物反復(fù)使用35次之后印跡能力也未發(fā)生衰減。實施例3
本發(fā)明的核殼式氯貝酸分子印跡聚合物在去除地表水加標(biāo)CA的應(yīng)用地表水水樣取自黃浦江，將地表水水樣用去離子水稀釋得到一系列水樣，所有水樣中CA加標(biāo)一系列濃度。將5. 0-10 mL不同地表水水樣置于含有10-100 mg CSMIP的10-20 mL具塞玻璃瓶中， 封好后于25°C恒溫振蕩器上以300 rpm的速度振蕩5 h，然后定時取出反應(yīng)瓶，用5_50 mL 注射器下接微孔濾膜(Φ =0.3 μ m)過濾，濾液中CA的自由濃度用HPLC來測量。本研究將合成的CSMIP用于地表水中CA的去除，評估了 CSMIP用于專性去除受污染水體中CA的可行性。根據(jù)地表水和去離子水比例的不同，CA加標(biāo)的去除率達80-95%。實施例4
本發(fā)明的核殼式氯貝酸分子印跡聚合物在去除地下水加標(biāo)CA的應(yīng)用地下水水樣取自崇明島，將地下水水樣用去離子水稀釋得到一系列水樣，所有水樣中CA加標(biāo)一系列濃度。將5. 0-10 mL不同地表水水樣置于含有10-100 mg CSMIP的10-20 mL具塞玻璃瓶中， 封好后于25° C恒溫振蕩器上以300 rpm的速度振蕩5 h，然后定時取出反應(yīng)瓶，用5_50 mL 注射器下接微孔濾膜(Φ =0.3 μ m)過濾，濾液中CA的自由濃度用HPLC來測量。本研究將合成的CSMIP用于地下水中CA的去除，評估了 CSMIP用于專性去除受污染地下水中CA 的可行性。根據(jù)地下水和去離子水比例的不同，CA加標(biāo)的去除率達85-99%。
權(quán)利要求
1.一種選擇性分離水中氯貝酸的核殼分子印跡聚合物的制備方法，其特征在于具體步驟如下(1)在沒有模板分子存在的條件下，向反應(yīng)容器中加入1-200mmol交聯(lián)劑、0. 01-2mmol 引發(fā)劑和20-200mL致孔劑，搖勻，冰浴條件下，在反應(yīng)液中通入氮氣10-30min除去其中的氧氣；將反應(yīng)容器置于水浴鍋中，按照0. 25-0. 45° C/min升溫速率，升溫至45-82° C，并在該溫度下反應(yīng)3-25h ；生成單分散聚合體poly (DVB)，形成分子印跡聚合物的核芯；(2)將步驟(1)得到的單分散聚合體poly(DVB)與0. 01-3. 0 mmol模板分子、 0. 08-2. 0 mmol 功能性單體、0. 05-20 mmol 交聯(lián)劑、0. 01-0. 9 mmol 引發(fā)劑和 10-200 mL 致孔劑混合，在反應(yīng)液中通入氮氣10-30min除去其中的氧氣；將反應(yīng)容器置于水浴鍋中，按照0. 2-0. 5° C/min升溫速率，升溫至45-82° C，并在該溫度下反應(yīng)8_45小時；制備出核殼式分子印跡的殼層，形成核殼分子印跡聚合物微球；所述模板分子為氯貝酸；(3)步驟( 得到的核殼分子印跡聚合物微球置于甲醇和乙酸組成的溶劑中采用索氏提取法去除模板分子，索氏提取的時間為10-120h，得到核殼分子印跡聚合物，其中甲醇與乙酸的體積比為(1-10) (10-1)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于功能性單體為丙烯酸類、吡啶類或酰胺類。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)和步驟O)中所述引發(fā)劑均為水溶性引發(fā)劑或油溶性引發(fā)劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)和步驟O)中所述致孔劑均為乙腈、甲醇、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷或四氯化碳中任一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟⑴和步驟(2)中所述交聯(lián)劑均為三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯-80、N，0-二丙烯酰-L-苯丙氨醇或季戊四醇三丙烯酸酯中任一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中所述交聯(lián)劑的加入量為 3-18 mmol，引發(fā)劑的加入量為0.01-0.09 mmol，致孔劑的加入量為30-100 mL。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中所述模板分子的加入量為 0. 1-1.5 mmol，功能性單體的加入量為0. 1-1.2 mmol，交聯(lián)劑的加入量為1_10 mmol，引發(fā)劑的加入量為0. 01-0. 12 mmol，致孔劑的加入量為20-90 mL。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(1)中所述反應(yīng)溫度為50-75°C， 反應(yīng)時間為5-20h。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(2)所述反應(yīng)溫度為50-75°C，反應(yīng)時間為12-3證。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟( 中所得的核殼分子印跡聚合物微球的直徑為1 8Mm。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟C3)中所述甲醇與乙酸的體積比為(7-9) (3-1)，索氏提取的時間為12-72 h。
12.—種如權(quán)利要求1所述制備方法得到的核殼式分子印跡聚合物用于去除水體中CA。
13.—種如權(quán)利要求1所述制備方法得到的核殼式分子印跡聚合物用于水系統(tǒng)中痕量藥物的選擇性分離。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種選擇性分離氯貝酸的核殼式分子印跡聚合物的制備方法及其應(yīng)用，其印跡和洗脫對象均為氯貝酸(CA)，聚合物的印跡幾何尺寸、結(jié)合位點與CA特異性吻合；本發(fā)明的CA分子印跡聚合物制備簡單、方便；聚合物顆粒均勻，比表面積以及孔容大，對CA分子的立體結(jié)構(gòu)具有特殊的記憶識別功能，對于水體中的CA具有高度的親和性和選擇性；本發(fā)明用于地表水中CA的選擇性去除并和其他吸附材料相比，得到了更好的效果。
文檔編號C02F1/28GK102504115SQ20111031079
公開日2012年6月20日 申請日期2011年10月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月14日
發(fā)明者代朝猛, 周雪飛, 張亞雷, 張娟 申請人:同濟大學(xué)