專利名稱：提供改進(jìn)顏料容納力的水性涂料組合物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及提供改進(jìn)顏料容納力的水性涂料組合物的方法，尤其涉及通過(guò)向聚合物中加入可聚合表面活性劑改進(jìn)含有乳液聚合的加成聚合物的水性涂料組合物的顏料容納力的方法。
水性涂料組合物如含有乳液聚合的聚合物粘結(jié)劑的油漆經(jīng)常涂在基底上供裝飾和防護(hù)用?；镜耐庥^參數(shù)是干燥涂料層的顏色。通過(guò)將至少一種預(yù)分散的色料即預(yù)分散的著色顏料或色料濃縮物與水性涂料組合物混合制得一種著色的水性涂料組合物而獲得顏色。重要的是，添加預(yù)分散的色料不會(huì)影響濕著色的水性涂料組合物的性能或從其形成的干燥涂膜的外觀的特性。這一組特性被定義為良好的顏料容納力。
US專利No.4,939,283公開(kāi)了具有可聚合結(jié)構(gòu)部分的某些表面活性化合物，它們用于各種單體的乳液聚合或懸浮聚合制備聚合物顆粒的水懸浮體；還公開(kāi)的是聚合物顆粒在油漆、印刷油墨、粘合劑和類(lèi)似物中的用途。
本發(fā)明人面臨的問(wèn)題是提供一種改進(jìn)水性涂料組合物的顏料容納力的方法。
本發(fā)明提供一種通過(guò)形成含有至少一種顏料和至少一種Tg為-30-50℃的乳液聚合加成共聚物的水性涂料組合物；和混合至少一種預(yù)分散的色料而獲得改進(jìn)了顏料容納力的水性涂料組合物的方法，加成共聚物是從至少一種烯屬不飽和單體和占加成聚合物重量0.1-5wt％的一種可聚合表面活性劑單體形成的，加成共聚物具有結(jié)合的表面活性劑的表面覆蓋度為300平方埃/表面活性劑分子-1000平方埃/表面活性劑分子。
著色水性涂料組合物中的顏色可由至少一種預(yù)分散的色料，或預(yù)分散的著色顏料，或色料濃縮物(這里認(rèn)為具有相同的意義)與水性涂料組合物的混合而獲得。顏料容納力涉及將預(yù)分散色料引入水性涂料組合物中的效果，即對(duì)濕著色水性涂料組合物的性能和對(duì)從著色水性涂料組合物形成的干燥漆膜的性能的影響。重要的是，水性涂料組合物的粘度在與色料混合后基本上不變，著色的水性涂料組合物在靜置時(shí)顯示出最低程度的浮色(色分層)和離漿，或分成多層，和從著色水性涂料組合物形成的干燥漆膜的顏色基本上不受對(duì)濕著色水性涂料組合物施加剪切力的影響，在濕著色水性涂料組合物的涂裝過(guò)程中存在剪切作用。這一組特性被定義為良好的“顏料容納力”。
“水性涂料組合物”這里被定義為一種含有至少一種顏料和至少一種被分散在主要由水組成的可揮發(fā)介質(zhì)中的乳液聚合加成聚合物的組合物?？蓳]發(fā)介質(zhì)除了含水以外還含有至少一種水混溶性溶劑如異丙醇、丙二醇、乙二醇甲醚、乙二醇丁醚和丙二醇丙醚。
水性涂料組合物含有10-70％(體積)的至少一種顏料，以涂料組合物的體積計(jì)。顏料選自無(wú)機(jī)和有機(jī)顏料，如二氧化鈦，碳酸鈣，聚苯乙烯顆粒，和基于顏色和不透明度的含空隙聚合物顆粒。這里包含在術(shù)語(yǔ)“顏料”中的是無(wú)機(jī)顏料，有時(shí)指填料如粘土。優(yōu)選的是二氧化鈦?zhàn)鳛橹饕念伭稀?br> 水性涂料組合物中的乳液聚合加成聚合物含有至少一種(共)聚合的烯屬不飽和單體，如(甲基)丙烯酸的酯類(lèi)，乙烯基酯類(lèi)，氯乙烯，偏氯乙烯，乙烯，苯乙烯和丁二烯。極性單體如(甲基)丙烯酸，衣康酸，(甲基)丙烯腈，(甲基)丙烯酰胺，(甲基)丙烯酸二甲基胺基乙基酯，和(甲基)丙烯酸羥乙酯也可引入聚合物中。
水性聚合物組合物中的乳液聚合加成聚合物還含有占加成共聚物重量0.1-5wt％的至少一種共聚合了的可聚合表面活性劑單體?？删酆媳砻婊钚詣﹩误w是具有可聚合基團(tuán)的表面活性化合物，例如(甲基)丙烯?；?甲基)烯丙基，該表面活性劑可用作溶液聚合反應(yīng)中的乳化劑。因此，可聚合表面活性劑可同時(shí)用作表面活性劑分子和用作共聚單體?？删酆系谋砻婊钚詣﹩误w是陽(yáng)離子、陰離子或非離子型表面活性劑。合適的可共聚表面活性劑單體包括，例如陰離子表面活性劑如有可共聚合活性基團(tuán)的硫酸鹽類(lèi)、磷酸鹽類(lèi)、磺基琥珀酸半酯類(lèi)和磺基琥珀酸二酯類(lèi)和非離子表面活性劑單體如壬基苯氧基丙烯基聚乙氧基醇類(lèi)(以NOIGEN RN-20從Dai-ichi Corp.獲得)。優(yōu)選的可共聚表面活性劑單體是以NOIGENRN-20從Dai-ichi Corp.獲得的壬基苯氧基丙烯基聚乙氧基硫酸鹽和以TREM LF-40從Henkel Corp.獲得的烷基烯丙基磺基琥珀酸鈉。
用于本發(fā)明的乳液聚合的聚合物基本上是熱塑性的或基本上未交聯(lián)的聚合物，當(dāng)它應(yīng)用在基底上時(shí)，雖然可以存在低水平的有意或無(wú)意的交聯(lián)。當(dāng)需要低水平的預(yù)交聯(lián)或凝膠含量時(shí)，可以使用低含量的多烯屬不飽和單體，例如占乳液聚合的聚合物重量的0.1-5wt％的甲基丙烯酸烯丙酯，鄰苯二甲酸二烯丙酯，二甲基丙烯酸1，3-丁二醇酯，二丙烯酸1，6-己二醇酯，和二乙烯基苯。然而重要的是成膜質(zhì)量不過(guò)分受損害。為了調(diào)節(jié)聚合物的分子量可使用鏈轉(zhuǎn)移劑，例如烷基硫醇。
用來(lái)制備這類(lèi)乳液聚合的加成聚合物的聚合技術(shù)在現(xiàn)有技術(shù)領(lǐng)域中是眾所周如的。除了可共聚合的表面活性劑以外，還可以使用常規(guī)表面活性劑，例如陰離子和/或非離子乳化劑類(lèi)，如烷基硫酸堿金屬鹽或銨鹽，烷基磺酸，脂肪酸，和氧乙基化烷基苯酚。額外表面活性劑的用量通常是至多6wt％，以總單體的重量為基礎(chǔ)。優(yōu)選的是除了可共聚合的表面活性劑以外沒(méi)有使用額外的表面活性劑?？梢允褂脽嵋l(fā)方法或氧化還原引發(fā)方法?？墒褂贸Ｒ?guī)的自由基引發(fā)劑，例如過(guò)氧化氫，叔丁基過(guò)氧化氫，和過(guò)硫酸銨鹽和/或堿金屬鹽，一般在為全部單體重量的0.05-3.0wt％的用量水平。在同樣的用量水平下可使用氧化還原體系，使用與合適的還原劑如異抗壞血酸和亞硫酸氫鈉配合用的同樣的引發(fā)劑。
在本發(fā)明的另一方面，乳液聚合的加成聚合物可由多階段乳液加成聚合方法制備，其中在組成上不同的至少兩階段按連續(xù)方式聚合。這樣的方法常常導(dǎo)致形成至少兩個(gè)互不相容的聚合物組成，從而導(dǎo)致在聚合物顆粒中形成至少兩相。該顆粒由各種幾何形狀的兩相或多相組成。例如核/殼或核/皮顆粒，具有不完全包裹核的殼相的核/殼顆粒，具有多個(gè)核的核/殼顆粒，和互穿網(wǎng)絡(luò)顆粒。在所有這些情況下，大部分顆粒表面被至少一外層相占據(jù)，和顆粒的內(nèi)部由至少一內(nèi)相占據(jù)。多階段乳液聚合的聚合物的每一階段含有同樣的單體、可共聚合的表面活性劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等，如上文關(guān)于乳液聚合的加成聚合物所描述的那樣。用來(lái)制備此類(lèi)分散體的乳液聚合技術(shù)在現(xiàn)有技術(shù)如US專利No.4,325,856、4,654,397和4,814,373中是眾所周知的。
乳液聚合的加成聚合物具有計(jì)算的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg為-30-50℃和平均粒徑為50-500nm。優(yōu)選的是計(jì)算的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-5-35℃。可使用能獲得多峰態(tài)粒徑分布(如在US專利4,384,056和4,539,361中公開(kāi)的那些)的方法。
這里的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是按照均聚物Tg值的重量平均值計(jì)算的，即，為了計(jì)算單體M1和M2的共聚物的Tg，Tg(計(jì)算值)＝w(M1)×Tg(M1)+w(M2)×Tg(M2)Tg是共聚物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的計(jì)算值w(M1)是共聚物中單體M1的重量分?jǐn)?shù)w(M2)是共聚物中單體M2的重量分?jǐn)?shù)Tg(M1)是M1的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg(M2)是M2的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度例如可以在“Polymer Handbook”(由J.Brandrup and E.H.Immergut編，IntersciencePublishers)中找到。
乳液聚合的加成共聚物上的結(jié)合表面活性劑的表面覆蓋度為300平方埃/表面活性劑分子-1000平方埃/表面活性劑分子。這一水平的結(jié)合表面活性劑據(jù)信能減少因向水性涂料組合物添加預(yù)分散的色料而可能有的損害作用；不想受這些敘述的束縛，據(jù)信損害作用，這里表述為差的“顏料容納力”，是因添加預(yù)分散色料的表面活性劑、水混溶性溶劑、顏料分散劑等組分中的一種或多種引起的，它們從已被穩(wěn)定的乳液聚合加成共聚物顆粒的表面置換未鍵接的表面活性劑或未吸附的流變改性劑，導(dǎo)致顆粒去穩(wěn)定化。使用所測(cè)量的粒度和下文給出的表面活性劑分析結(jié)果，計(jì)算結(jié)合表面活性劑的量(水平)，示于表5.2中。
水性涂料組合物由現(xiàn)有技術(shù)中眾所周知的油漆制造技術(shù)制備。首先，至少一種顏料在高速剪切下被很好地分散在水性介質(zhì)中，如由COWLES(R)混合機(jī)來(lái)實(shí)現(xiàn)。然后在低剪切攪拌下添加乳液聚合的加成聚合物及其它所需要的涂料助劑。水性涂料組合物除了含有顏料和加成聚合物以外還含有常規(guī)涂料助劑，例如乳化劑，成膜助劑，固化劑，增稠劑，保濕劑，潤(rùn)濕劑，殺生劑，增塑劑，消泡劑，色料，蠟和抗氧化劑。
水性涂料組合物的固含量為大約20％至大約50％(體積)。使用Brookfield粘度計(jì)(Model LVT，使用轉(zhuǎn)軸#3，在12rpm下)測(cè)得水性涂料組合物的粘度為約50-約10,000厘泊；適合于不同涂裝方法的粘度變化很大。
水性涂料組合物可以涂在諸如金屬、木材和塑料的表面上，使用普通的涂料施工方法，例如刷涂，輥涂，刮涂，浸涂，幕式淋涂，和噴涂方法，例如空氣輔助噴涂，無(wú)空氣噴涂，高容積低壓力噴涂，和空氣輔助靜電噴涂。
預(yù)分散色料是著色的顏料，它已經(jīng)被分散在含水介質(zhì)或水混溶性介質(zhì)中，通過(guò)借助分散設(shè)備例如球磨機(jī)和砂磨機(jī)使用機(jī)械能即研磨或剪切。除了機(jī)械能以外，分散方法還受使用輔助劑如表面活性劑分子、潤(rùn)濕劑、水混溶性溶劑和分散劑的影響。常常使用的顏料包括無(wú)機(jī)和有機(jī)顏料，例如氧化鐵、氧化鉻、酞菁藍(lán)和炭黑。預(yù)分散的色料通常以濃縮形式(一般50％-70wt％固體物)出售，這樣可以在水性涂料組合物中使用最合適量，以獲得所需范圍的顏色強(qiáng)度，而不致于過(guò)分損害水性涂料組合物的性能。預(yù)分散的色料在建筑涂料中的典型用量，對(duì)于淺色漿和淡色漿來(lái)說(shuō)是2-4液盎司的色料/每加侖的底漆，對(duì)于中色漿來(lái)說(shuō)是4-8液盎司的色料/每加侖的底漆，和對(duì)于深色漿來(lái)說(shuō)是8-16液盎司的色料/每加侖的底漆。當(dāng)然，不同的預(yù)分散色料經(jīng)常用來(lái)在色彩選擇方面提供寬的寬容度。預(yù)分散色料經(jīng)常在色漆的購(gòu)買(mǎi)點(diǎn)(如油漆店)被加入到底漆中，然后通過(guò)各種方式如振蕩油漆罐來(lái)混合預(yù)分散色料和水性涂料組合物。
已被涂在表面上的水性涂料組合物然后按需要在環(huán)境溫度下或升高的溫度下干燥。Tg足夠地低于干燥溫度的聚合物組分的使用，或另一方面，有效提供足夠地低于干燥溫度的成膜溫度從而形成連續(xù)的膜的那一(含量)水平的揮發(fā)性成膜助劑或增塑劑的使用都以在現(xiàn)有技術(shù)中已知。優(yōu)選的是在環(huán)境溫度下干燥。
實(shí)驗(yàn)方法粒度的測(cè)量使用BI-90或CHDF儀器測(cè)量乳液聚合物的粒度。可以使用采用光散射技術(shù)的Brookhaven BI-90 Particle Sizer測(cè)定粒度。用固含量0.5-5.0％的樣品，使用Matec Applied SciencesCDHF1100儀器進(jìn)行粒徑的CDHF測(cè)量。
表面活性劑分析方法通過(guò)在有機(jī)溶劑(四氫呋喃)中稀釋為1∶10制得表面活性劑分析用的樣品。在被振蕩后，該1∶10稀釋液再次用第二有機(jī)溶劑(甲醇)稀釋1∶10。振蕩這一混合物，然后使用超離心技術(shù)高速離心(45,000rpm)。分析上層清液。
使用陰離子交換柱在Waters Action Analyzer上分析樣品。流動(dòng)相是Milli-Q水/200nM氫氧化鈉梯度。流動(dòng)速率是1cm3/min和使用導(dǎo)電率檢測(cè)儀。
粘度測(cè)量用Stormer Viscometer測(cè)量KU粘度。使用ICI錐板式粘度儀測(cè)量ICI粘度。在手工攪拌油漆以后，測(cè)量水性涂料組合物的粘度，添加預(yù)分散色料，振蕩色漆，并在測(cè)量前平衡一夜。
浮色，離漿-在平衡注明的1，9或14天后通過(guò)觀察記錄著色水性涂料的浮色，或色分層和離漿，或分成多層。
刷光/刮涂刷剪切是測(cè)定色料如何被水性涂料組合物接受的操作過(guò)程。用0.076mm(3密耳)伯德(Bird)涂膜器在由真空板(Gardner Scientific)支持的Lenetta WB測(cè)試標(biāo)板上刮涂一漆膜。該膜在25℃/50％相對(duì)濕度下干燥過(guò)夜。通過(guò)用2.54cm(1英寸)寬的干尼龍硬毛漆刷進(jìn)行刷涂將少量濕色漆涂在一部分干色漆(7.6cm×7.6cm)(3英寸×3英寸)上，一直到幾乎干燥(由刷涂阻力突然增加表明)。用手指觸摸刷涂部分的邊緣測(cè)試干燥度，它是當(dāng)粘性引起標(biāo)板稍微上翹與工作臺(tái)分開(kāi)時(shí)所達(dá)到的。該漆在25℃/50％相對(duì)濕度下干燥過(guò)夜。使用Hunter Labscan II SphereSpectrophotometer在該刷涂過(guò)的和刮涂的區(qū)域上測(cè)量“Y”反射率。記錄每一個(gè)的Y反射率和它們之間的差值ΔY(br-dd)。如果ΔY是負(fù)數(shù)，刷涂過(guò)的區(qū)域較黑并表明有色料絮凝效應(yīng)。如果ΔY是正數(shù)，刷涂過(guò)的區(qū)域顏色較淺并表明水性涂料組合物顏料(如TiO2)絮凝效應(yīng)。易看出ΔY的絕對(duì)值高于0.5，表明差的顏料容納力。
實(shí)施例實(shí)施例1. 樣品1-7的制備。向3升的燒瓶中投入626g去離子水和10.1gTrem LF-40。溶液被加熱至84℃并在氮?dú)鈿夥障卤３?。通過(guò)混合去離子水、Trem LF-40、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸制得單體進(jìn)料。將48g單體進(jìn)料泵入反應(yīng)器中，然后泵入1.75g過(guò)硫酸銨在15g去離子水中的溶液。五分鐘后，剩下的單體進(jìn)料在82-84℃經(jīng)3小時(shí)加入到反應(yīng)器中。經(jīng)同樣的時(shí)間添加過(guò)硫酸銨、碳酸鈉和異抗壞血酸。隨后添加叔丁基過(guò)氧化氫和異抗壞血酸。最終產(chǎn)物用5.8g氨水中和。最終產(chǎn)物，樣品5，是45.3wt％聚合物，109nm粒徑和PH7.6。根據(jù)同樣的操作過(guò)程制備樣品1-4和6-7，只是根據(jù)表1.1來(lái)說(shuō)Trem用量水平不同。根據(jù)同樣的操作過(guò)程制備樣品8-9，只是以表1.1中指定的水平使用所指定的HITENOL可聚合表面活性劑。
表1.1 樣品1-9的性質(zhì)樣品皂類(lèi) PS(nm)固體 總皂量(ppm)1 1.0％Trem 102 45.4 42842 1.0％Trem 101 45 42843 1.0％Trem 9845.5 42844 1.0％Trem 107 45 42845 1.25％Trem109 45.3 56776 0.5％Trem 120 44.721587 0.5％Trem 128 45.42158(nm) 固體 (ppm)8 1.25％Hitenol HS-1099 44.9 53559 1.25％Hitenol A-10 99 44.7 5355實(shí)施例2. 加成共聚物樣品的制備。向3升的燒瓶中投入290g去離子水。溶液被加熱至57℃并在氮?dú)鈿夥障卤３?。通過(guò)混合去離子水、NOIGEN RN-20、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酰胺制得單體進(jìn)料。向反應(yīng)器中加入0.5g乙酸。將5g的0.06wt％硫酸亞鐵溶液加入到反應(yīng)器中，然后加入62g單體進(jìn)給料。添加叔丁基過(guò)氧化氫和Lykopon的溶液。在溫度穩(wěn)定后，剩下的單體進(jìn)料在55-57℃經(jīng)3小時(shí)加入到反應(yīng)器中。經(jīng)同樣的時(shí)間添加過(guò)硫酸銨和Lykopon。隨后添加叔丁基過(guò)氧化氫和Lykopon。最終產(chǎn)物用5.8g氨水中和。最終產(chǎn)物是51.9wt％聚合物，301nm粒徑和PH6.3。
實(shí)施例3. 加成共聚物的制備。3升的燒瓶中投入300g去離子水。溶液被加熱至85℃并在氮?dú)鈿夥障卤３?。通過(guò)混合去離子水、HITENOL HS-10、丙烯酸丁酯、乙酸乙烯酯、乙烯基磺酸鈉和碳酸氫鈉制得單體進(jìn)料。將CELLOSIZE QP-3L(HEC)加入到反應(yīng)器。將5g硫酸亞鐵溶液加入反應(yīng)器，然后加入10g碳酸氫鈉溶液。將56g乳膠聚合物加入反應(yīng)器。然后將過(guò)硫酸鈉溶液加入到反應(yīng)器中。單體進(jìn)料在71-74℃下經(jīng)3小時(shí)加入到反應(yīng)器。經(jīng)同樣的時(shí)間添加過(guò)硫酸鈉和異抗壞血酸。然后添加叔丁基過(guò)氧化氫和異抗壞血酸。
實(shí)施例4. 對(duì)比樣品A-D的制備。作為單獨(dú)的表面活性劑以表4.1中給出的量使用不可聚合的表面活性劑Triton XN-45S(壬基苯氧基聚乙氧基硫酸銨鹽)，由普通的乳液聚合技術(shù)制備這些樣品。
表4.1 對(duì)比樣品A-D的性質(zhì)樣品 對(duì)比皂類(lèi)PS(nm)固體 總皂量(ppm)A 1.25％Triton XN-45S 105 44.3 5355B 1.25％Triton XN-45S 101 44.4 5678C 1.25％Triton XN-45S 9345.5 5692D 0.5％Triton XN-45S 121 45.1 2272實(shí)施例5. 根據(jù)使用表5.2中的常數(shù)和等式計(jì)算的結(jié)果，樣品1-6和8-9和對(duì)比樣品A-C關(guān)于游離的和結(jié)合的皂和結(jié)合皂的表面覆蓋度的性質(zhì)給出在表5.1中。
表5.1 游離的和結(jié)合的皂和結(jié)合皂的表面覆蓋度樣品No. PS固體 總皂量 游離皂 鍵接皂 皂覆蓋度(nm) (ppm) (ppm) (ppm) 埃2/分子1 102 45.4 4284 ＜100 4184 4362 101 45 4284 ＜100 4184 4373 9845.5 4284 ＜100 4184 4534 107 45 4284 ＜100 4184 4275 109 45.3 5677 ＜500 5177 3296 120 44.7 2158 ＜500 1658 921對(duì)比A 105 44.3 5355 4400 955 2365對(duì)比B 101 44.4 5678 4895 783 2910對(duì)比C 9345.5 5692 4755 937 27118 9944.9 5355 2705085 7179 9944.7 5355 ＜10 5345 655表5.2 在表5.1的計(jì)算中使用的常數(shù)和等式。
顆粒的體積＝4/3π(PS/2*10E-7)3顆粒數(shù)＝(批料Wt.*％TS/密度)/顆粒體積皂摩爾數(shù)/顆粒＝(阿佛加德羅常數(shù)*([(結(jié)合的皂量/總皂量)*皂進(jìn)料量]/Mol.Wt)/顆粒數(shù)顆粒表面積＝4π(PS/2*10E-7)2埃2/分子＝1/((mole/Part/SA顆粒)/1*10E16)實(shí)施例6.油漆的制備水性涂料組合物A的制備?；旌舷旅娴脑喜⒃贑owles磨機(jī)中在高速下研磨15分鐘。(所有的量以克表示)水 20.0丙二醇 60.0陰離子分散劑(TAMOL 1124)(50％固體) 6.97消泡劑(FOAMASTER VL) 1.0
殺生劑(KATHON LX) 1.5二氧化鈦(TI-PURE R-900) 268.26在緩慢攪拌下，向研磨物中按順序添加以下組分丙烯酸聚合物粘結(jié)劑(RHOPLEX SG-10M) 489.66TEXANOL成膜助劑 24.48消泡劑(FOAMASTER VL) 1.0陰離子丙烯酸流變改性劑(ACRYSOL RM-5)23.0水170.7讓含水涂料組合物平衡過(guò)夜。
水性涂料組合物B的制備混合下面的原料并在Cowles磨機(jī)中在高速下研磨15分鐘。(所有的量以克表示)水20.0丙二醇60.0陰離子分散劑(TAMOL QR-681M)(35％固體)15.33消泡劑(FOAMASTER VL) 1.0殺生劑(KATHON LX) 1.5二氧化鈦(TI-PURE R-900) 268.26
在緩慢攪拌下，向研磨物中按順序添加以下組分丙烯酸聚合物粘結(jié)劑(RHOPLEX SG-10M) 489.66TEXANOL成膜助劑 24.44消泡劑(FOAMASTER VL) 1.0陰離子表面活性劑(TRITON GR-7M)2.0氨基甲酸乙酯流變改性劑(ACRYSOL RM-1020) 44.0氨基甲酸乙酯流變改性劑(ACRYSOL RM-825) 4.0水139.41讓含水涂料組合物平衡過(guò)夜。
實(shí)施例7. 淺色漆的評(píng)價(jià)表7.1 顏料容納力的評(píng)價(jià)。(5％ Tintorama Kn(藍(lán)色)，基于總油漆)。水性涂料組合物B。
本發(fā)明的樣品6-7在浮色方面表現(xiàn)比對(duì)比樣品C和D好。還有，對(duì)比D的ΔY對(duì)于良好的顏料容納力來(lái)說(shuō)是不可接受的。
表7.2 顏料容納力的評(píng)價(jià)(5％ Tintorama N(綠色)，基于總色漆)。水性涂料組合物B
本發(fā)明的樣品6-7在浮色方面表現(xiàn)比對(duì)比樣品C和D好。還有，對(duì)比D的ΔY對(duì)于良好的顏料容納力來(lái)說(shuō)是不可接受的。
表7.3 顏料容納力的評(píng)價(jià)(5％ Tintorama Kn，基于總油漆)。水性涂料組合物B。
本發(fā)明的樣品6-7在浮色方面表現(xiàn)比對(duì)比樣品C和D好。
表7.4 顏料容納力的評(píng)價(jià)(5％ Tintorama Kn，基于總油漆)。水性涂料組合物A。
本發(fā)明的樣品6-7在浮色方面表現(xiàn)比對(duì)比樣品C和D好。還有，對(duì)比D的ΔY對(duì)于良好的顏料容納力來(lái)說(shuō)是不可接受的以及顯示出比其它樣品明顯低的光澤。
表7.5 顏料容納力的評(píng)價(jià)(5％ Tintorama Kn，基于總油漆)。水性涂料組合物B。
本發(fā)明的樣品1-4在浮色方面表現(xiàn)比對(duì)比樣品E好。所有的樣品顯示差的ΔY值。表7.6 顏料容納力的評(píng)價(jià)(5％ Tintorama Kn，基于總油漆)。后添加TREM LF-40(作為未聚合的表面活性劑單體添加)。水性涂料組合物B。
在非聚合條件下后添加可聚合的表面活性劑沒(méi)有改進(jìn)顏料容納力。
權(quán)利要求
1.提供改進(jìn)顏料容納力的水性涂料組合物的方法，包括形成一種水性涂料組合物，該組合物包括至少顏料和至少一種玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-30-50℃的乳液聚合的加成共聚物，該加成共聚物是從至少一種烯屬不飽和單體和占該加成共聚物重量0.1-5.0wt％的一種可共聚合的表面活性劑單體，該加成共聚物所具有的結(jié)合表面活性劑的表面覆蓋度為300平方埃/表面活性劑分子-1000平方埃/表面活性劑分子；和混合至少一種預(yù)分散的色料。
2.權(quán)利要求1的方法，其中該加成共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-5-35℃。
3.權(quán)利要求1的方法，其中該可共聚合的表面活性劑單體選自烯屬不飽和聚烷氧基硫酸鹽和烯屬不飽和磺基琥珀酸鹽。
全文摘要
提供一種改進(jìn)顏料容納力的水性涂料組合物的制法。尤其提供一種通過(guò)向聚合物中加入可聚合的表面活性劑而改進(jìn)含有乳液聚合物的加成聚合物的水性涂料組合物的顏料容納力，使結(jié)合的表面活性劑具有一定表面覆蓋度的方法。
文檔編號(hào)C09D7/12GK1140736SQ96107998
公開(kāi)日1997年1月22日 申請(qǐng)日期1996年6月5日 優(yōu)先權(quán)日1995年6月7日
發(fā)明者R·D·所羅門(mén), A·恩坎薩, S·O·威廉斯 申請(qǐng)人:羅姆和哈斯公司