專利名稱：改變高溫地層滲透性的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及改變高溫地層滲透性的方法及組合物。更具體地說，本發(fā)明涉及在形成高生產(chǎn)作業(yè)的地層中，高溫下延遲原地形成膠凝的方法及組合物。
油井中回收到的不需要的水可以是由天然地下水，在注水或注汽操作中，也可以是由注入的推進水或水汽造成的。在這兩種情況下，水或水汽通過高滲透區(qū)流入井孔中，從而在低滲透區(qū)中的油走旁路。在注水或注汽操作中，地層的較高滲透區(qū)往往吸收大多數(shù)的注水或注汽。當高滲透區(qū)內(nèi)所含的油被掃出時，開始這還可以接受，但隨著這種區(qū)內(nèi)變得貧油，以后便不能接受了。從這點來看，注水或蒸汽驅油對提高油的產(chǎn)率意義不大。
為此，已開發(fā)和使用了通過在其中形成凝膠使高滲透區(qū)的近井或深井堵塞的方法及組合物。凝膠的地層可使高滲透區(qū)堵塞或至少降低滲透性，從而使注入的水或注汽進入以前的旁道區(qū)。這反過來會使注水或汽流通，提高了從地層回收的油量。
已成功地使用了多種方法和聚合物組合物，這些組合物原地凝膠降低了地層中高滲透區(qū)的滲透性。美國專利3，762，476(1973年10月2日發(fā)布)公開了一種從地層中減少回收水的方法，其中將用交聯(lián)金屬離子的水溶液隔開的聚合物水溶液注入地層中。多種聚合物可連同多種與多價螯合劑配合的多價金屬陽離子一起使用。在第一種聚合物注入之后，注入含交聯(lián)配合物的溶液，然后注入另外的聚合物溶液等。
美國專利4，569，393(發(fā)布于1986年2月11日)公開了一種水滲透性的補償方法以提高注水的掃油效率，該方法包括順序注入含多價螯合的多價金屬離子(如檸檬酸鋁)的溶液和含可凝膠的聚合物(如聚丙烯酰胺)的聚合物溶液，然后注入二氧化碳以降低聚合物的pH值，使其原地延遲的凝膠活化。該方法和美國專利3，762，476的方法的區(qū)域應用限于可供淡水區(qū)，因為交聯(lián)金屬離子配合物和/或膠化活化劑不能與硬的鹽水相容。
美國專利4，683，949(發(fā)布于1987年8月4日)介紹了一種滲透性補償法，該方法使用一種由聚丙烯酰胺和能在水性溶劑中交聯(lián)聚合物的乙酸鉻膠凝劑構成的凝膠。
盡管上述方法及組合物及其它方法和組合物已成功地使用，從而改善了注水或注汽的掃油效率和/或降低了天然存在的地層水的形成，但這些方法和組合物一般不能成功地應用到要求在深的高溫高滲透區(qū)(溫度即約160°F以上)中的凝膠地層的場合。在這樣的溫度下，前面使用的交聯(lián)金屬陽離子配合物經(jīng)常很快碎裂，在滲透到地層至所需的深度區(qū)之前便交聯(lián)了所用的聚合物。
美國專利4，799，548(發(fā)布于1989年1月24日)公開了具有不同溫度響應的交聯(lián)特征的交聯(lián)劑，用于使水溶性聚合物膠化，以便在重的粗油油井中所進行的蒸汽刺擊操作中轉化蒸汽。所公開的高溫交聯(lián)劑由酚化合物和醛的混合物構成，通常適用于改變175°F或以上的地層的滲透性。
按照本發(fā)明，提供了在150°F或以上有效的改變地層滲透性的改進了的方法及組合物。按照該方法及組合物所用的交聯(lián)劑提供了長時間延遲交聯(lián)，從而可將組合物放在更深的高溫地層中，這些組合物的毒性一般比交聯(lián)先有技術的交聯(lián)劑造成的毒性更低，更適合環(huán)境要求。
按照本發(fā)明，提供了改變高溫地層滲透性的方法及組合物。在約150°F-約300°F的地層中，這些組合物能有效地形成凝膠和降低滲透性。雖然這些組合物可用于近井或深井處理，但它們特別適于降低更深的位置的高溫地層的滲透性(即從組合物的注入點起更深的位置)。本發(fā)明的組合物由水、至少一種水可分散的含丙烯酰胺的聚合物和水可分散的交聯(lián)劑組成，所述交聯(lián)劑使聚合物延遲交聯(lián)和使組合物相應地膠化，它是由醛和選自水楊酰胺和乙酰基水楊酸中的一種水楊酸衍生物的混合物組成。
按照本發(fā)明改變高溫地層滲透性的方法，本發(fā)明的組合物是通過一個穿透井孔注入到地層中。然后，可將組合物沉降到距井孔很深的高滲透區(qū)。一旦進入高滲透區(qū)內(nèi)，組合物中的延遲交聯(lián)劑使聚合物交聯(lián)，反過來又使組合物膠化并降低高滲透區(qū)的滲透性。
因此，本發(fā)明的一個目的是提供改變高溫地下滲透性的方法和組合物。
本發(fā)明的另一個目的是提供改變溫度約為150°F-300°F地層中的近井和深井滲透性的方法及組合物。
本發(fā)明的又一個目的是提供用于含水聚合物組合物的交聯(lián)劑，它們在約150°F-300°F具有優(yōu)良的穩(wěn)定性，且毒性較低。
本領域專業(yè)人員閱讀了以下優(yōu)選方案的說明后會很容易地了解到本發(fā)明的其它目的、特征和優(yōu)點。
本發(fā)明提供了改變地層滲透性的延遲膠化的組合物。使用任一種易得的水(包括井田鹽水和海水在內(nèi))，可以形成這類組合物，而且可采用這類組合物在深的高溫地層處形成凝膠。在穿透地層的井孔附近或遠離井孔處的地層中，這類組合物可用于延遲形成凝膠。這類組合物特別適用于在距其注入點很長距離的區(qū)域里形成凝膠。
提供的方法是使用這類組合物來改變地層溫度約150°F-300°F的地層滲透性。按照這些方法，含有效量的可膠化的含丙烯酰胺聚合物和交聯(lián)劑(由醛和水楊酸衍生物構成)的單一含水組合物的有效量被注入到地層中。組合物的注入也可以通過注入預先沖洗液進行，然后再注入一定體積的水，以足以使組合物有效地移到地層所需區(qū)域。
本發(fā)明用以改變高溫地層滲透性的延遲的可膠化的組合物由水、至少一種水可分散的含丙烯酰胺的聚合物和水可分散的交聯(lián)劑構成，其中交聯(lián)劑可使聚合物延遲交聯(lián)和使組合物膠化，它是由一種醛和一種選自水楊酰胺和乙?；畻钏岬乃畻钏嵫苌锏幕旌衔锝M成。這里所用的術語“水可分散的”指的是的確能水溶的組分以及能分散在水中由此形成其懸浮液的組分。
可以使用多種水可分散的含丙烯酰胺的聚合物，只要它們能在與由醛和上述水楊酸衍生物構成的交聯(lián)劑接觸時便可被膠化。合適的這類聚合物是丙烯酰胺單體的均聚物和這種單體與選自下述物質(zhì)的任何烯屬不飽和單體的共聚物丙烯酸，甲基丙烯酸，乙烯基磺酸，乙烯基芐磺酸，乙酸乙烯酯，丙烯腈，甲基丙烯腈，乙烯基烷基醚，氯乙烯，馬來酐，乙烯基取代的陽離子季銨化合物，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉和乙烯基吡咯烷酮。
按照本發(fā)明特別優(yōu)選的含丙烯酰胺的聚合物，可選自丙烯酰胺的均聚物，丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，甲基丙烯酰胺均聚物，丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的共聚物，丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，甲基丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的三元共聚物，以及丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的共聚物。對本發(fā)明來說，單相的相對比率并不嚴格。但是，特別優(yōu)選的聚合物包括60∶40wtwt%的乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰胺的共聚物;50∶50wt%的乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰胺的共聚物;30∶15∶55%的乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的三元共聚物;40∶60wt%的丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的共聚物;以及不高于40%的羧酰胺基被水解的丙烯酰胺的均聚物。
本發(fā)明組合物用的聚合物可以呈任何合適的形式，例如對數(shù)凝膠體(gel-log，約含50-70wt%水的半固體)、粉末、溶液、逆向油包水乳液等。聚合物的百分含量并不嚴格，但是，最好是100，00～20，000，000。分子量的上限不很重要，只要聚合物仍為水可分散的并可泵抽便可。
所用的含丙烯酰胺的聚合物在組合物中的含量一般約為0.05%-5.0%(重量)、最好約為0.25%-2.0%(重量)。聚合物在組合物中的濃度某種程度上取決于聚合物的分子量。對聚合物的特定粘度來說，高分子量會使所得凝膠體的粘度更高。術語“%(重量”這里指以組合物中所有組分計，組合物中某一組分的重量百分比。
對實施本發(fā)明來說，聚合物聚合的方式不很嚴格?？赏ㄟ^化合法、輻射法或本領域專業(yè)人員公知的任何技術引發(fā)聚合反應。另外，任何合適的方法都可以用于制備本發(fā)明的含水組合物。但是，聚合物最好在與其它組分化合之前分散在水中。
本發(fā)明組合物中所用的交聯(lián)劑是醛和選自水楊酰胺和乙?；畻钏岬乃畻钏嵫苌锏幕旌衔铩＿@種混合交聯(lián)劑在高溫和較長時間延遲后(即從幾天到幾星期)，在含水聚合物組合物中是穩(wěn)定的，時間長短取決于所用的具體水楊酸衍生物和其它因素。這種交聯(lián)劑使聚合物交聯(lián)并使含聚合物和交聯(lián)劑的含水組合物凝膠。
可以使用任何水可分散的醛。所以，合適的醛可以選自脂族一醛、芳族一醛、脂族二醛和芳族二醛。優(yōu)選的醛可以從選乙醛、丁醛、異丁醛、庚醛、癸醛、戊二醛、乙二醛、對苯二醛和甲醛前體如仲甲醛。由于甲醛效率高，可獲性好且成本較低，所以是受推薦的。
所用的醛在組合物中的含量一般約為0.02%-2.0%(重量)、最好約為0.05%-1.0%(重量)。從與醛締合的水楊酰胺和乙?；畻钏嶂羞x取的水楊酸衍生物的含量約為0.02%-2.0%(重量)、最好約為0.05%-1.0%(重量)。優(yōu)選的水楊酸衍生物是乙酰基水楊酸和水楊酰胺。
可預先按傳統(tǒng)方法制備本發(fā)明的交聯(lián)劑，即可以制備方便濃度以下的水溶液以隨后用于制備本發(fā)明的可膠化組合物。一般來說，醛與水楊酸衍生物的重量比可以在約1∶20-20∶1、最好約1∶5-5∶1的范圍內(nèi)變化。
改變高溫地層(即約150°F-300°F的地層)滲透性用的本發(fā)明的特別優(yōu)選的可膠化組合物由水、30∶15∶15wt%的乙烯基吡咯烯酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的三元共聚物(在組合物中的含量約為0.25%-2.0%(重量))和由甲醛和選自水楊酰胺和乙?；畻钏岬乃畻钏嵫苌飿嫵傻牡慕宦?lián)劑組成，其中甲醛在組合物中的含量約為0.05%-1.0%(重量)，水楊酸衍生物在組合物中的含量約為0.05%-1.0%(重量)。
按照本發(fā)明的方法改變高溫深地層滲透性時，先制備延遲可膠化的組合物，再通過井孔穿透的地層將其注入到要改變滲透性的地層的所需區(qū)域。一般來說，使用可膠化組合物的量約為要處理區(qū)的孔容積的100%-120%。組合物中所用的混合交聯(lián)劑組分的總量取決于組合物中聚合物的量。該量一般約為所用聚合物重量的10%-100%?？赡z化組合物一旦到了要減少滲水性的地層區(qū)域便能夠凝膠。
本發(fā)明的交聯(lián)劑在高溫水溶液中具有穩(wěn)定性，在組合物中長時間不使含丙烯酰胺的聚合物交聯(lián)，例如可以從5天至5星期，當然這取決于溫度、鹽度、所用水楊酸衍生物的具體用量和類型和其它因素。這里所用的術語“穩(wěn)定性”指的是在所指高溫下，交聯(lián)劑長時間不與含丙烯酰胺的聚合物反應或喪失其交聯(lián)聚合物的能力。所得延遲性使含交聯(lián)劑的含水聚合物組合物長距離輸送到地層中而不過早地將聚合物交聯(lián)或失效。
為進一步說明本發(fā)明，給出以下實施例。
實施例1制備包含由甲醛和水楊酰胺組成的延遲交聯(lián)劑的本發(fā)明可膠化組合物。更確切地說，將1.0wt%熱穩(wěn)定的30∶15∶55wt%的N-乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烯磺酸鈉的三元共聚物溶于合成海水中，即含33，756ppm總溶鹽的水溶液(包括437ppm鈣和1，256ppm鎂。將混合的甲醛-水楊酰胺延遲交聯(lián)劑與聚合物溶液合并，即合并之后，聚合物溶液含有約1，000ppm甲醛和約1，000ppm水楊酰胺。在250°F膠化老化試驗中使用所得延遲可膠化的組合物。
在內(nèi)含20ml可膠化組合物的玻璃瓶(2.2厘米直徑，2222.5厘米長)中進行膠化老化試驗。各瓶中的空氣用氮氣置換，不從組合物中除去溶解氧以模擬油田條件。然后，在輕微真空下用噴燈密封各玻璃瓶并豎直放在間隔的鋁盒中。之后，把含玻璃瓶的盒子放在烘箱中，在此，瓶子在250°F被老化。
定期從烘箱中取出瓶子并檢查膠化情況。隨著交聯(lián)擴展，小微?；蝾w粒開始出現(xiàn)，即形成很小的膠體。微粒繼續(xù)長成珠粒，稱作小粒進一步生成較大凝膠，稱作局部凝膠，然后擴展成具有可測舌長的堅固的凝膠。水平放置各玻璃瓶以測定舌頭，同時為安全起見，在保護屏后加熱，使膠化組合物移到其平衡位置，然后測定形成的舌長。隨著膠化隨時間進行，發(fā)展成堅固的凝膠和較缺的舌長。這些試驗結果示于下表Ⅰ。
實施例2為進行比較，制備與實施例1可膠化組合物等同的組合物，不同的是用酸代替水楊酰胺。然后用含酚的組合物進行相同的膠體老化試驗。這些試驗結果列于下表Ⅱ。
1測得完整的凝膠長而不是舌長。
2凝膠長+分離的脫水收縮水的高。
1測得完整的凝膠長而不是舌長。
2凝膠長+分離的脫水收縮水的高。
從表Ⅰ和表Ⅱ可以看出，本發(fā)明的延遲可膠化組合物用5星期以上的老化期形成了具有可測舌長的凝膠，同時含甲醛-酚交聯(lián)劑的組合物在一天老化期內(nèi)便形成了可測舌長。
實施例3在含2，000ppm甲醛和2，000ppm乙酰基水楊酸的合成海水中，制備可膠化的的組合物，該組合物由0.7wt%的30∶15∶55wt。%的乙烯基吡咯烷、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的三元共聚物組成。在三種不同的溫度，即200°F、250°F和300°F，按照實施例1介紹的方法進行膠體老化試驗。這些試驗結果示于表Ⅲ。

實施例4為進行比較，制備與實施例3介紹的組合物相同的可膠化聚合物組合物，不同的是用酚代替乙?；畻钏帷０凑諏嵤├?介紹的方法進行膠化老化試驗。這些試驗的結果示于下表Ⅳ。

1測得完整的凝膠長度而不只是舌長。
2凝膠長+分離的脫水收縮水高。
表Ⅲ和Ⅳ的比較表明，與甲醛化合的乙酰基水楊酸以遠低于甲醛和酚的速率交聯(lián)了聚合物。例如，在250°F7小時老化期內(nèi)，甲醛-苯酚交聯(lián)劑形成了具有可測舌長的凝膠。甲醛-乙酰基水楊酸要形成具有可測舌長的凝膠，需約1星期老化期。表Ⅲ和表Ⅳ還表明，延長老化期可造成脫水收縮，即水從凝膠結構中脫出。這由測得的分離的脫水收縮水的高得到證明。即使最壞的情況-2.2cm脫水收縮水(376天后含甲醛-乙?；畻钏岬目赡z化組合物)，脫水收縮的含量僅約30%。這種脫水收縮的批量凝膠仍用在多孔介質(zhì)中以降低滲透性。
因此，本發(fā)明完全可以達到本文所述的目的和優(yōu)點。盡管為此公開的內(nèi)容已介紹了本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，但在不背離所附權利要求限定的精神實質(zhì)下，本領域專業(yè)人員可以做出多種變型和改進。
權利要求
1.改變高溫地下層滲透性的方法，該方法包括向所述地層中注入一種組合物以在其中形成膠體，所述組合物由水、至少一種水可分散的含丙烯酰胺的聚合物和使所述聚合物延遲交聯(lián)，并在所述構造物中膠化所述組合物的水可分散的交聯(lián)劑構成，所述交聯(lián)劑由醛和選自水楊酰胺和乙?；畻钏岬乃畻钏嵫苌锏幕旌衔飿嫵?。
2.權利要求1的方法，其中所述含丙烯酰胺的聚合物選自丙烯酰胺均聚物，丙燥酰胺和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，甲基丙烯酰胺均聚物，丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的共聚物、丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，甲基丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的三元共聚物，和丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉。
3.權利要求2的方法，其中所述含丙烯酰胺的聚合物在所述組合物中的含量約為0.05%～5.0%(重量)。
4.權利要求1的方法，其中所述醛選自乙醛，丁醛，異丁醛，庚醛，癸醛，乙二醛，戊二醛，對苯二醛，甲醛和甲醛的前體如仲甲醛。
5.權利要求4的方法，其中所述醛在所述組合物中的含量約為0.02%～2.0%(重量)。
6.權利要求5的方法，其中所述水楊酸衍生物在所述組合物中的含量約為0.02%～2.0%(重量)。
7.改變注水或注水蒸汽的高溫地層滲透性以提高掃油效率的方法，該方法包括(a)向所述地層中注入一種可膠化組合物，該組合物由水、至少一種水可分散的含丙烯酰胺的聚合物和使所述聚合物延遲交聯(lián)并使所述組合物相應地膠化的水可分散的交聯(lián)劑構成，所述交聯(lián)劑由醛和選自水楊酰胺和乙?；畻钏岬乃畻钏嵫苌锏幕旌衔飿嫵?以及(b)在步驟(a)后，將水或水蒸汽注入所述地層中。
8.權利要求7的方法，其中所述含丙烯酰胺的聚合物選自丙烯酰胺的均聚物，丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，甲基丙烯酰胺的均聚物，丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的共聚物丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，甲基丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉，和丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的共聚物。
9.權利要求8的方法，其中所述含丙烯酰胺的聚合物在所述組合物中的含量為約為0.05%～5.0%(重量)。
10.權利要求9的方法，其中所述醛選自乙醛，丁醛、異丁醛庚醛，癸醛，戊二醛，乙二醛，對苯二醛，甲醛和甲醛前體如仲甲醛。
11.權利要求10的方法，其中所述醛在所述組合物中的含量約為0.02%～2.0%(重量)。
12.權利要求11的方法，其中所述水楊酸衍生物在所述組合物中的含量約為0.02%～2.0%(重量)。
13.權利要求7的方法，其中所述含丙烯酰胺的聚合物為乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的3030∶15∶55重量百分比的三元共聚物，該聚合物在所述組合物中的含量約為0.25%～2.0%(重量)。
14.權利要求13的方法，其中所述醛是甲醛，該醛在所述組合物中的含量約為0.05%～1.0%(重量)。
15.權利要求14的方法，其中所述水楊酸衍生物在所述組合物中的含量約為0.05%～1.0%(重量)。
16.在高溫水溶液中具有穩(wěn)定性的含丙烯酰胺的聚合物的延遲交聯(lián)劑，該交聯(lián)劑由醛和選自水楊酰胺和乙?；畻钏嶂械囊环N水楊酸衍生物的混合物構成。
17.權利要求16的交聯(lián)劑，其中所述醛選自乙醛，丁醛，異丁醛，庚醛，乙二醛，戊二醛，對苯二醛，甲醛和甲醛前體如仲甲醛。
18.權利要求17的交聯(lián)劑，其中所述醛與所述水楊酸衍生物的重量比約為1∶20～20∶1。
19.權利要求18的交聯(lián)劑，其中所述水楊酸衍生物是乙?；畻钏?。
20.權利要求18的交聯(lián)劑，其中所述水楊酸衍生物是水楊酰胺。
21.改變高溫地層滲透性的延遲膠化組合物，該組合物包括(a)水;(b)至少一種水可分散的含丙烯酰胺的聚合物;和(c)使所述聚合物延遲交聯(lián)并使所述組合物膠化的水可分散的交聯(lián)劑，該交聯(lián)劑由醛和選自水楊酰胺和乙?；畻钏嵫苌锏幕旌衔飿嫵伞?br> 22.權利要求21的組合物，其中所述含丙烯酰胺的聚合物選自丙烯酰胺均聚物，丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，甲基丙烯酰胺的均聚物，丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的共聚物，丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，甲基丙烯酰胺和丙烯酸的共聚物，乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的三元共聚物，以及丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的共聚物。
23.權利要求22的組合物，其中所述含丙烯酰胺的共聚物在所述組合物中的含量約為0.05%～5.0%(重量)。
24.權利要求21的組合物，其中所述醛選自乙醛，丁醛，異丁醛，庚醛，癸醛，乙二醛，戊二醛，對苯二醛，甲醛和甲醛前體如仲甲醛。
25.權利要求24的組合物，其中所述醛在所述組合物中的含量約為0.02%～2.0%(重量)。
26.權利要求25所組合物，其中所述水楊酸衍生物在所述組合物中的含量約為0.02%～2.0%(重量)。
27.權利要求21的組合物，其中所述聚合物是乙烯基吡咯烷酮、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸鈉的30∶15∶55重量百分率的三元共聚物，且其在所述組合物中的含量約為0.25%～2.0%(重量)。
28.權利要求27的組合物，其中所述醛是甲醛，其在所述組合物中的含量約為0.05%～1.0%(重量)。
29.權利要求28的組合物，其中所述水楊酸衍生物在所述組合物中的含量約為0.05%～1.0%(重量)。
全文摘要
公開了改變高溫地層滲透性的方法和組合物。本發(fā)明的組合物由水、至少一種水可分散的含丙烯酰胺的聚合物和使聚合物延遲交聯(lián)的交聯(lián)劑構成，該交聯(lián)劑由醛和水楊酸衍生物的混合物構成。
文檔編號C09K8/512GK1046177SQ9010171
公開日1990年10月17日 申請日期1990年3月28日 優(yōu)先權日1989年3月29日
發(fā)明者阿瑪?shù)隆つm蒂-阿拉格希 申請人:菲利浦石油公司