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一種水合物動力學(xué)促進(jìn)劑及氣體水合物的制備方法

文檔序號:39728248發(fā)布日期:2024-10-22 13:31閱讀:59來源:國知局
一種水合物動力學(xué)促進(jìn)劑及氣體水合物的制備方法

本發(fā)明涉及氣體水合物,具體涉及一種水合物動力學(xué)促進(jìn)劑及氣體水合物的制備方法。


背景技術(shù):

1、氣體水合物又稱籠型水合物或氣體包合物,是在一定的溫度和壓力(一般為高壓)下將客體小分子(例如:氫氣、甲烷、二氧化碳、乙烷和丙烷等)封存在水籠中形成的一種冰狀結(jié)晶化合物。氣體水合物的主體水分子之間通過氫鍵相互連接,可以形成具有不同種類和配比的多面體孔籠,例如:ⅰ型、ⅱ型和h型結(jié)構(gòu)。氣體水合物能夠固定特定結(jié)構(gòu)的客體分子,可以顯著提高客體分子的儲運(yùn)規(guī)模和效率,具有巨大的應(yīng)用價(jià)值。

2、然而,現(xiàn)有的氣體水合物制備工藝普遍存在生成速率偏低、誘導(dǎo)時(shí)間長、制備的氣體水合物的儲氣密度偏低等問題,工業(yè)化應(yīng)用受到了很大的限制。目前,促進(jìn)氣體水合物生成的方法主要包括機(jī)械方法和化學(xué)添加劑法。機(jī)械方法是指通過攪拌、鼓泡等方式來加強(qiáng)傳質(zhì)傳熱,從而促進(jìn)氣體水合物的生成,但該方法對設(shè)備要求較高,且促進(jìn)效果也比較一般?;瘜W(xué)添加劑法是指通過添加促進(jìn)劑來促進(jìn)氣體水合物的生成,具有操作簡單、成本低廉等優(yōu)點(diǎn),但目前缺少促進(jìn)效果較好、適用于多種氣體水合物的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑。

3、因此,開發(fā)一種能夠高效地促進(jìn)氣體水合物生成、適用于多種氣體水合物的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑具有十分重要的意義。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種水合物動力學(xué)促進(jìn)劑及氣體水合物的制備方法。

2、本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是:

3、一種水合物動力學(xué)促進(jìn)劑,組成包括無機(jī)組分和有機(jī)組分;所述無機(jī)組分為硼酸、磷酸鋰、磷酸鈉、四硼酸鋰中的至少一種;所述有機(jī)組分為1-金剛烷胺、香葉木素、甲酚紅、茜素紅、天青a、天青b、黑色素、維生素b1、l-組氨酸、l-色氨酸、l-精氨酸、l-甲硫氨酸、l-半胱氨酸、十二烷基硫酸鈉中的至少一種。

4、優(yōu)選地,所述無機(jī)組分為硼酸。

5、優(yōu)選地,所述有機(jī)組分為甲酚紅、l-組氨酸、l-色氨酸、l-精氨酸、十二烷基硫酸鈉中的至少一種。

6、優(yōu)選地,所述無機(jī)組分、有機(jī)組分的質(zhì)量比為1:0.1~4。

7、進(jìn)一步優(yōu)選地,所述無機(jī)組分、有機(jī)組分的質(zhì)量比為1:0.2~1.5。

8、一種如上所述的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑的制備方法包括以下步驟:將無機(jī)組分和有機(jī)組分混合均勻,即得水合物動力學(xué)促進(jìn)劑。

9、一種氣體水合物的制備方法包括以下步驟:將上述水合物動力學(xué)促進(jìn)劑加水溶解制成無機(jī)組分-有機(jī)組分復(fù)合水溶液,再通入氣體進(jìn)行低溫高壓反應(yīng),即得氣體水合物。

10、優(yōu)選地,所述無機(jī)組分-有機(jī)組分復(fù)合水溶液中的無機(jī)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%~0.5%。

11、進(jìn)一步優(yōu)選地,所述無機(jī)組分-有機(jī)組分復(fù)合水溶液中的無機(jī)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%~0.4%。

12、優(yōu)選地,所述無機(jī)組分-有機(jī)組分復(fù)合水溶液中的有機(jī)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%~0.4%。

13、進(jìn)一步優(yōu)選地,所述無機(jī)組分-有機(jī)組分復(fù)合水溶液中的有機(jī)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%~0.2%。

14、優(yōu)選地,所述氣體為甲烷、二氧化碳、氫氣、氧氣、氮?dú)?、硫化氫、氬氣、氪氣、氙氣、乙烷、乙烯、丙烷中的至少一種。

15、優(yōu)選地,所述低溫高壓反應(yīng)在溫度為0℃~10℃、壓力為2mpa~5mpa的條件下進(jìn)行。

16、進(jìn)一步優(yōu)選地,所述低溫高壓反應(yīng)在溫度為0℃~5℃、壓力為3mpa~4mpa的條件下進(jìn)行。

17、優(yōu)選地,所述低溫高壓反應(yīng)的時(shí)間為1h~24h。

18、本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑具有用量較少、能夠高效地促進(jìn)氣體水合物生成、適用于多種氣體水合物、環(huán)境友好、制備得到的氣體水合物儲氣量大等優(yōu)點(diǎn),且其制備方法簡單、原料來源廣泛且成本低廉,適合進(jìn)行大規(guī)模工業(yè)化應(yīng)用。

19、具體來說:

20、1)本發(fā)明的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑僅需較少的用量便能夠高效地促進(jìn)氣體水合物的形成,適用于多種氣體水合物,制備得到的氣體水合物儲氣量大,且氣體水合物脫氣時(shí)僅會產(chǎn)生較少泡沫或無泡沫產(chǎn)生;

21、2)本發(fā)明的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑的制備工藝簡單,原料來源廣泛且成本低廉,生產(chǎn)成本低,適合進(jìn)行大規(guī)模工業(yè)化應(yīng)用。



技術(shù)特征:

1.一種水合物動力學(xué)促進(jìn)劑,其特征在于,組成包括無機(jī)組分和有機(jī)組分;所述無機(jī)組分為硼酸、磷酸鋰、磷酸鈉、四硼酸鋰中的至少一種;所述有機(jī)組分為1-金剛烷胺、香葉木素、甲酚紅、茜素紅、天青a、天青b、黑色素、維生素b1、l-組氨酸、l-色氨酸、l-精氨酸、l-甲硫氨酸、l-半胱氨酸、十二烷基硫酸鈉中的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑,其特征在于:所述無機(jī)組分、有機(jī)組分的質(zhì)量比為1:0.1~4。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑,其特征在于:所述無機(jī)組分、有機(jī)組分的質(zhì)量比為1:0.2~1.5。

4.一種如權(quán)利要求1~3中任意一項(xiàng)所述的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:將無機(jī)組分和有機(jī)組分混合均勻,即得水合物動力學(xué)促進(jìn)劑。

5.一種氣體水合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:將權(quán)利要求1~3中任意一項(xiàng)所述的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑加水溶解制成無機(jī)組分-有機(jī)組分復(fù)合水溶液,再通入氣體進(jìn)行低溫高壓反應(yīng),即得氣體水合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的氣體水合物的制備方法,其特征在于:所述無機(jī)組分-有機(jī)組分復(fù)合水溶液中的無機(jī)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%~0.5%。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的氣體水合物的制備方法,其特征在于:所述無機(jī)組分-有機(jī)組分復(fù)合水溶液中的有機(jī)組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%~0.4%。

8.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的氣體水合物的制備方法,其特征在于:所述氣體為甲烷、二氧化碳、氫氣、氧氣、氮?dú)?、硫化氫、氬氣、氪氣、氙氣、乙烷、乙烯、丙烷中的至少一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的氣體水合物的制備方法,其特征在于:所述低溫高壓反應(yīng)在溫度為0℃~10℃、壓力為2mpa~5mpa的條件下進(jìn)行。

10.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的氣體水合物的制備方法,其特征在于:所述低溫高壓反應(yīng)的時(shí)間為1h~24h。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種水合物動力學(xué)促進(jìn)劑及氣體水合物的制備方法。本發(fā)明的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑的組成包括無機(jī)組分和有機(jī)組分,無機(jī)組分為硼酸、磷酸鋰、磷酸鈉、四硼酸鋰中的至少一種,有機(jī)組分為1?金剛烷胺、香葉木素、甲酚紅、茜素紅、天青A、天青B、黑色素、維生素B1、L?組氨酸、L?色氨酸、L?精氨酸、L?甲硫氨酸、L?半胱氨酸、十二烷基硫酸鈉中的至少一種。本發(fā)明的水合物動力學(xué)促進(jìn)劑具有用量較少、能夠高效地促進(jìn)氣體水合物生成、適用于多種氣體水合物、環(huán)境友好、制備得到的氣體水合物儲氣量大等優(yōu)點(diǎn),且其制備方法簡單、原料來源廣泛且成本低廉,適合進(jìn)行大規(guī)模工業(yè)化應(yīng)用。

技術(shù)研發(fā)人員:王衛(wèi)星,孫杰,鐘雯麗
受保護(hù)的技術(shù)使用者:華南理工大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/10/21
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