本發(fā)明涉及一種紫色酸性染料及其制備方法，屬于化學(xué)染料領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

萘醌是一類(lèi)廣泛存在于自然界的天然有機(jī)物，從結(jié)構(gòu)上考慮可分為1,4-萘醌、1,2-萘醌和2,6-萘醌三種類(lèi)型。其中，絕大多數(shù)的萘醌為1,4-萘醌。由于萘醌類(lèi)化合物具有不飽和酮結(jié)構(gòu)，使其具有共軛雙鍵體系，當(dāng)其分子中連有供電子共軛基時(shí)，可組成一個(gè)發(fā)色體系。

一般地，酸性染料在結(jié)構(gòu)上其發(fā)色體結(jié)構(gòu)中偶氮和蒽醌占很大比重，此外還有三芳甲烷、吖嗪、靛藍(lán)、喹啉、酞菁、呫噸及硝基亞胺等各類(lèi)發(fā)色體。

近年來(lái)，對(duì)羊毛、蠶絲和錦綸等紡織品的需求量日益增多，酸性染料的需求量也日益增多，而以萘醌為發(fā)色體作為酸性染料卻未見(jiàn)報(bào)道。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明通過(guò)在1,4-萘醌的分子水平上，引入多種基團(tuán)，使其制備的紫色酸性染料具有性能穩(wěn)定、溶解度高、上染率高、染色同步性好、勻染性好、色調(diào)重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)，尤其具有染深色突出的優(yōu)點(diǎn)，解決了上述問(wèn)題。

本發(fā)明提供了一種紫色酸性染料，所述紫色酸性染料如式Ⅰ所示：

本發(fā)明另一目的是提供一種上述紫色酸性染料的制備方法，所述制備方法包括如下步驟：

①將1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸-鈉鹽、無(wú)水碳酸鈉溶于水，冷卻至0-5℃，得到溶液Ⅰ；

②將亞硝酸鈉溶于水，再加入冰，得到溶液Ⅱ；

③將溶液Ⅰ與溶液Ⅱ混勻，再加入濃鹽酸，至灰綠色懸浮物不再產(chǎn)生時(shí)，冷卻至0-5℃，調(diào)節(jié)pH值至5.5-6.5，得到溶液Ⅲ；

④將碳酸氫鈉、2-羥基-1,4-萘醌溶于水，冷卻至0-5℃，得到溶液Ⅳ；

⑤將溶液Ⅲ與溶液Ⅳ反應(yīng)，酸化，濃縮，重結(jié)晶，得到紫色酸性染料。

本發(fā)明所述1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸-鈉鹽、無(wú)水碳酸鈉、亞硝酸鈉、濃鹽酸、碳酸氫鈉與2-羥基-1,4-萘醌的摩爾比優(yōu)選為2：0.8-1.2：2.3-2.7：2.3-2.7：1.8-2.2：1.8-2.2。

本發(fā)明所述溶液Ⅰ中水的重量?jī)?yōu)選為1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸-鈉鹽重量的9-11倍。

本發(fā)明所述溶液Ⅱ中水的重量?jī)?yōu)選為亞硝酸鈉重量的2-4倍。

本發(fā)明所述溶液Ⅱ中冰的重量?jī)?yōu)選為1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸-鈉鹽重量的9-11倍。

本發(fā)明所述溶液Ⅳ中水的重量?jī)?yōu)選為1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸-鈉鹽重量的9-11倍。

本發(fā)明有益效果為：

①本發(fā)明所述紫色酸性染料具有耐光性好、耐濕性好、勻染性好、穩(wěn)定性高、生物活性高、溶解度大等優(yōu)點(diǎn)；其中，平衡上染率達(dá)94％以上，染品的干摩擦牢度為5級(jí)、濕摩擦牢度為4-5級(jí)、耐汗?jié)n牢度為4-5級(jí)、耐熨燙牢度為4-5級(jí)，參照15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中方法對(duì)染料的抗菌性能進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果表明其對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌性達(dá)99％以上。

②本發(fā)明所述紫色酸性染料具有滲透快、染色鮮艷度好、得色飽滿等優(yōu)點(diǎn)，可用于蛋白質(zhì)織物和錦綸織物的單獨(dú)染色。

③本發(fā)明所述紫色酸性染料具有良好的相容性，可作為組合色調(diào)染色或組合物中的一種組分與同類(lèi)其他酸性染料一同使用。

具體實(shí)施方式

下述非限制性實(shí)施例可以使本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員更全面地理解本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。

實(shí)施例1

一種紫色酸性染料的制備方法，所述制備方法包括如下步驟：

①將1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸-鈉鹽、無(wú)水碳酸鈉加入到去離子水中加熱溶解，溶液Ⅰ中去離子水的重量為1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸-鈉鹽重量的10倍，冷卻至4℃，得到溶液Ⅰ；

②將亞硝酸鈉溶于去離子水，溶液Ⅱ中去離子水的重量為亞硝酸鈉重量的3倍，再加入碎冰，溶液Ⅱ中碎冰的重量為1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸-鈉鹽重量的10倍，得到溶液Ⅱ；

③將溶液Ⅰ與溶液Ⅱ混勻，再加入濃鹽酸，至灰綠色懸浮物不再產(chǎn)生時(shí)，冷卻至4℃，采用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值至6，得到溶液Ⅲ；

④將碳酸氫鈉、2-羥基-1,4-萘醌加入到去離子水中加熱溶解，溶液Ⅳ中去離子水的重量為1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸-鈉鹽重量的10倍，冷卻至4℃，得到溶液Ⅳ；

⑤將溶液Ⅲ加入到溶液Ⅳ中反應(yīng)，采用鹽酸酸化，濃縮，重結(jié)晶，得到的紫色酸性染料如式Ⅰ所示，上述1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸-鈉鹽、無(wú)水碳酸鈉、亞硝酸鈉、濃鹽酸、碳酸氫鈉與2-羥基-1,4-萘醌的摩爾比為2：1：2.5：2.5：2：2；

應(yīng)用例1

一種利用實(shí)施例1制備的紫色酸性染料上染羊毛的方法：

其染液配方如下：

紫色酸性染料 1.5％(對(duì)羊毛重)

結(jié)晶元明粉 10％(對(duì)羊毛重)

平平加 0.5％(對(duì)羊毛重)；

其染色方法如下：

將羊毛于50℃入染，染色pH值為4.5，浴比1：30，以1℃/1.5min的速率升溫至70℃，再以1℃/2min的速率升溫至沸，沸染60min，水洗，烘干。

應(yīng)用例2

一種利用實(shí)施例1制備的紫色酸性染料上染錦綸的方法：

其染液配方如下：

紫色酸性染料 2.5％(對(duì)錦綸重)

冰乙酸 0.5ml/L

平平加 1g/L；

其染色方法如下：

先加入平平加與醋酸，升溫至40℃，再加入錦綸處理10min，然后加入紫色酸性染料，浴比1：30，以1℃/2min的速率升溫至沸，沸染60min，水洗，固色；

其固色配方如下：

單寧酸 2％(對(duì)錦綸重)

冰乙酸 2％(對(duì)錦綸重)

吐酒石 1％(對(duì)錦綸重)；

其固色方法如下：

50℃先加入單寧酸與冰乙酸，70℃恒溫20min，再加入吐酒石，浴比1：30，75℃恒溫20min，清洗。

應(yīng)用例3

一種利用實(shí)施例1制備的紫色酸性染料上染蠶絲的方法：

其染液配方如下：

紫色酸性染料 2.5％(對(duì)蠶絲重)

平平加 1g/L；

其染色方法如下：

將蠶絲于50℃入染，染色pH值為5，浴比1：30，以1℃/1.5min的速率升溫至70℃，再以1℃/2min的速率升溫至95℃，上染50min，水洗，固色。