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一種水溶性自吸附涂料的制作方法

文檔序號:12106871閱讀:165來源:國知局
本發(fā)明屬于汽車底漆
技術(shù)領(lǐng)域
,具體涉及一種水溶性自吸附涂料及其制備方法。
背景技術(shù)
:目前所有的汽車廠家都使用陰極電泳漆作為汽車車身涂裝的底漆,在進行陰極電泳之前,車身都要經(jīng)過磷化處理。一般的生產(chǎn)工藝流程如下:預(yù)脫脂→脫脂→水洗→水洗→表調(diào)→磷化→水洗→純水洗→電泳→純水洗→純水洗→烘干。缺點在于流程長,成本高。因此有必要開發(fā)一種能夠取代磷化與電泳漆的涂料?,F(xiàn)有技術(shù)中的此種涂料一般是由合成樹脂乳液、金屬活化劑、氟化氫、過氧化氫等氧化劑和顏料的水分散物組成,浸沉涂液為上述組成液的5%~10%的水分散體,pH值為2.5~3.5,將被涂物(鐵質(zhì))浸入上述涂液中,金屬鐵由于酸而溶解為Fe2+,然后由于氧化劑氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+使乳膠中和成一種不穩(wěn)定的狀態(tài),快速聚沉在金屬表面而成膜,可通過控制浸漬時間來控制膜厚,此種技術(shù)的缺點一是形成的涂層在耐濕熱性試驗72h后,二次附著力不達標(biāo),一般大于等于1級;二是涂層中成膜樹脂與樹脂之間﹑樹脂與顏料之間的結(jié)合力比較差,容易造成涂層開裂。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種水溶性自吸附涂料,該水溶性自吸附涂料應(yīng)用的工藝流程如下:預(yù)脫脂→脫脂→水洗→純水洗→自吸附→純水洗→純水洗→烘干。可以看出,化學(xué)自吸附工藝節(jié)約很多工序,節(jié)約了成本,提高涂裝質(zhì)量。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種水溶性自吸附涂料,由水性炭黑漿稀釋液、涂料液、硝酸、過氧化氫、硝酸鐵、硝酸鋯、蒸餾水制成。本發(fā)明水溶性自吸附涂料的制備方法如下:第一步:生產(chǎn)水性炭黑漿稀釋液:炭黑15-25重量份,顏料分散劑3-5重量份,蒸餾水70-85重量份,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨8-10小時,即得水性炭黑漿原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比1:4配制成水性炭黑漿稀釋液A;第二步:生產(chǎn)涂料液:成膜型丙烯酸聚合乳化液(重量百分比濃度42%以上)80-90重量份,鈦酸酯偶聯(lián)劑3-7重量份,水性炭黑漿稀釋液A3-7重量份,蒸餾水4-6重量份,將這四種材料置入油漆研磨機里研磨4-5小時后,即得涂料液原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比2:3配制成涂料液稀釋液B;第三步:生產(chǎn)自泳漆:將涂料液稀釋液B150-350重量份,硝酸(重量百分比濃度65%)1-5重量份,過氧化氫(重量百分比濃度10%)1-5重量份,硝酸鐵40-100重量份,硝酸鋯5-30重量份共混,用蒸餾水稀釋至1000重量份,攪拌均勻,即得本發(fā)明的化學(xué)自吸附涂料。其中第一步中的炭黑優(yōu)選20-25重量份;其中第一步中的顏料分散劑為聚乙二醇,優(yōu)選3-4重量份;其中第二步中的成膜型丙烯酸聚合乳化液粘度為800-1000mpa.s,優(yōu)選85-90重量份;其中第二步中的鈦酸酯偶聯(lián)劑優(yōu)選5-7重量份;其中第三步中的過氧化氫優(yōu)選3-5重量份;其中第三步中的硝酸鐵優(yōu)選50-70重量份;其中第三步中的硝酸鋯優(yōu)選10-20重量份。本發(fā)明水溶性自吸附涂料的反應(yīng)原理如下:溶解反應(yīng):Fe(工件)+2HNO3→Fe2++H2+2NO3-Fe(工件)+2Fe(NO3)3→3Fe2++6NO3-涂裝時,將涂裝工件浸漬于自吸附涂料槽中,HNO3、Fe(NO3)3腐蝕工件表面。成膜反應(yīng):Fe2++樹脂﹑顏料﹑鈦酸酯偶聯(lián)劑→Fe-樹脂﹑顏料﹑鈦酸酯偶聯(lián)劑。氧化反應(yīng):2Fe2++H2O2+2HNO3→2Fe3++2H2O+2NO3-2Fe3++6NO3-→2Fe(NO3)3其中部份溶解的Fe和樹脂﹑顏料﹑鈦酸酯偶聯(lián)劑反應(yīng),樹脂﹑顏料﹑鈦酸酯偶聯(lián)劑析出沉積于金屬工件表面形成濕膜,其余未和樹脂﹑顏料﹑鈦酸酯偶聯(lián)劑反應(yīng)的被槽液中的氧化劑氧化形成Fe(NO3)3穩(wěn)定槽液中。本發(fā)明水溶性自吸附涂料的使用方法為:將上述化學(xué)自吸附涂料與蒸餾水按1:9-1:19進行配槽,pH值為2.5~3.5,將被涂物(鐵質(zhì))浸入涂液中,可通過控制時間來控制涂層的厚度。本發(fā)明水溶性自吸附涂料的有益效果是:1、涂層附著力達到0級;2、不劃叉中性鹽霧試驗達到1000h,劃叉中性鹽霧試驗達到600h;3、耐濕熱試驗1000h,二次附著力達到0級;4、水煮試驗240h,涂層無脫落;5、涂層厚度均勻一致,一般為15-25微米,可替代磷化+電泳漆。具體實施方式下面通過實施例對本發(fā)明作進一步說明,但不作為對本發(fā)明的限定。以下實施例中鈦酸酯偶聯(lián)劑牌號為TMC-102。實施例1第一步:生產(chǎn)水性炭黑漿稀釋液:炭黑20克,顏料分散劑(聚乙二醇)3.6克,蒸餾水76.4克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨9小時,即得水性炭黑漿原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比1:4配制成水性炭黑漿稀釋液A;第二步:生產(chǎn)涂料液:成膜型丙烯酸聚合乳化液(重量百分比濃度45%,粘度為900mpa.s)85克,鈦酸酯偶聯(lián)劑5克,水性炭黑漿稀釋液A5克,蒸餾水5克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨5小時后,即得涂料液原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比2:3配制成涂料液稀釋液B;第三步:生產(chǎn)自泳漆:涂料液稀釋液B200克,硝酸(重量百分比濃度65%)3克,過氧化氫(重量百分比濃度10%)3克,硝酸鐵70克,硝酸鋯15克,蒸餾水稀釋至1000克。即得本發(fā)明的化學(xué)自吸附涂料。實施例2第一步:生產(chǎn)水性炭黑漿稀釋液:炭黑22克,顏料分散劑(聚乙二醇)3.7克,蒸餾水76.3克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨9小時,即得水性炭黑漿原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比1:4配制成水性炭黑漿稀釋液A;第二步:生產(chǎn)涂料液:成膜型丙烯酸聚合乳化液(重量百分比濃度45%,粘度為900mpa.s)87克,鈦酸酯偶聯(lián)劑6克,水性炭黑漿稀釋液A5克,蒸餾水5克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨5小時后,即得涂料液原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比2:3配制成涂料液稀釋液B;第三步:生產(chǎn)自泳漆:涂料液稀釋液B250克,硝酸(重量百分比濃度65%)3克,過氧化氫(重量百分比濃度10%)3克,硝酸鐵70克,硝酸鋯10克,用蒸餾水稀釋至1000克。即得本發(fā)明的化學(xué)自吸附涂料。實施例3第一步:生產(chǎn)水性炭黑漿稀釋液:炭黑22克,顏料分散劑(聚乙二醇)3.7克,蒸餾水76.3克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨9小時,即得水性炭黑漿原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比1:4配制成水性炭黑漿稀釋液A;第二步:生產(chǎn)涂料液:成膜型丙烯酸聚合乳化液(重量百分比濃度45%,粘度為900mpa.s)87克,鈦酸酯偶聯(lián)劑6克,水性炭黑漿稀釋液A5克,蒸餾水5克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨5小時后,即得涂料液原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比2:3配制成涂料液稀釋液B;第三步:生產(chǎn)自泳漆:涂料液稀釋液B250克,硝酸(重量百分比濃度65%)3克,過氧化氫(重量百分比濃度10%)3克,硝酸鐵80克,硝酸鋯5克,用蒸餾水稀釋至1000克。即得本發(fā)明的化學(xué)自吸附涂料。實施例4第一步:生產(chǎn)水性炭黑漿稀釋液:炭黑22克,顏料分散劑(聚乙二醇)4克,蒸餾水77克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨9小時,即得水性炭黑漿原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比1:4配制成水性炭黑漿稀釋液A;第二步:生產(chǎn)涂料液:成膜型丙烯酸聚合乳化液(重量百分比濃度45%,粘度為900mpa.s)87克,鈦酸酯偶聯(lián)劑6克,水性炭黑漿稀釋液A5克,蒸餾水5克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨5小時后,即得涂料液原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比2:3配制成涂料液稀釋液B;第三步:生產(chǎn)自泳漆:涂料液稀釋液B240克,硝酸(重量百分比濃度65%)3克,過氧化氫(重量百分比濃度10%)3克,硝酸鐵80克,硝酸鋯5克,用蒸餾水稀釋至1000克。即得本發(fā)明的化學(xué)自吸附涂料。實施例5第一步:生產(chǎn)水性炭黑漿稀釋液:炭黑19克,顏料分散劑(聚乙二醇)3克,蒸餾水78克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨9小時,即得水性炭黑漿原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比1:4配制成水性炭黑漿稀釋液A;第二步:生產(chǎn)涂料液:成膜型丙烯酸聚合乳化液(重量百分比濃度45%,粘度為900mpa.s)87克,鈦酸酯偶聯(lián)劑4克,水性炭黑漿稀釋液A5克,蒸餾水5克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨5小時后,即得涂料液原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比2:3配制成涂料液稀釋液B;第三步:生產(chǎn)自泳漆:涂料液稀釋液B230克,硝酸(重量百分比濃度65%)2克,過氧化氫(重量百分比濃度10%)4克,硝酸鐵75克,硝酸鋯10克,用蒸餾水稀釋至1000克。即得本發(fā)明的化學(xué)自吸附涂料。實施例6第一步:生產(chǎn)水性炭黑漿稀釋液:炭黑17克,顏料分散劑(聚乙二醇)3克,蒸餾水78克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨9小時,即得水性炭黑漿原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比1:4配制成水性炭黑漿稀釋液A;第二步:生產(chǎn)涂料液:成膜型丙烯酸聚合乳化液(重量百分比濃度45%,粘度為900mpa.s)88克,鈦酸酯偶聯(lián)劑4克,水性炭黑漿稀釋液A5克,蒸餾水5克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨5小時后,即得涂料液原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比2:3配制成涂料液稀釋液B;第三步:生產(chǎn)自泳漆:涂料液稀釋液B235克,硝酸(重量百分比濃度65%)2克,過氧化氫(重量百分比濃度10%)4克,硝酸鐵77克,硝酸鋯20克,用蒸餾水稀釋至1000克。即得本發(fā)明的化學(xué)自吸附涂料。實施例7第一步:生產(chǎn)水性炭黑漿稀釋液:炭黑19克,顏料分散劑(聚乙二醇)3克,蒸餾水79克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨9小時,即得水性炭黑漿原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比1:4配制成水性炭黑漿稀釋液A;第二步:生產(chǎn)涂料液:成膜型丙烯酸聚合乳化液(重量百分比濃度45%,粘度為900mpa.s)88克,鈦酸酯偶聯(lián)劑3克,水性炭黑漿稀釋液A5克,蒸餾水5克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨5小時后,即得涂料液原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比2:3配制成涂料液稀釋液B;第三步:生產(chǎn)自泳漆:涂料液稀釋液B235克,硝酸(重量百分比濃度65%)2克,過氧化氫(重量百分比濃度10%)4克,硝酸鐵77克,硝酸鋯12克,用蒸餾水稀釋至1000克。即得本發(fā)明的化學(xué)自吸附涂料。對比例1第一步:生產(chǎn)水性炭黑漿稀釋液:炭黑20克,顏料分散劑(聚乙二醇)3.6克,蒸餾水76.4克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨9小時,即得水性炭黑漿原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比1:4配制成水性炭黑漿稀釋液A;第二步:生產(chǎn)涂料液:水性環(huán)氧樹脂乳液,(重量百分比濃度40%,粘度為900mpa.s)85克,鈦酸酯偶聯(lián)劑5克,水性炭黑漿稀釋液A5克,蒸餾水5克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨5小時后,即得涂料液原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比2:3配制成涂料液稀釋液B;第三步:生產(chǎn)自泳漆:涂料液稀釋液B200克,硝酸(重量百分比濃度65%)3克,過氧化氫(重量百分比濃度10%)3克,硝酸鐵70克,硝酸鋯15克,用蒸餾水稀釋至1000克,即得化學(xué)自吸附涂料。對比例2第一步:生產(chǎn)水性炭黑漿稀釋液:炭黑20克,顏料分散劑(聚乙二醇)3.6克,蒸餾水76.4克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨9小時,即得水性炭黑漿原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比1:4配制成水性炭黑漿稀釋液A;第二步:生產(chǎn)涂料液:成膜型丙烯酸聚合乳化液,(重量百分比濃度40%,粘度為900mpa.s)85克,鈦酸酯偶聯(lián)劑5克,水性炭黑漿稀釋液A5克,蒸餾水5克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨5小時后,即得涂料液原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比2:3配制成涂料液稀釋液B;第三步:生產(chǎn)自泳漆:涂料液稀釋液B200克,氫氟酸(重量百分比濃度65%)3克,過氧化氫(重量百分比濃度10%)3克,硝酸鐵70克,硝酸鋯15克,用蒸餾水稀釋至1000克,即得化學(xué)自吸附涂料。對比例3第一步:生產(chǎn)水性炭黑漿稀釋液:炭黑20克,顏料分散劑(聚乙二醇)3.6克,蒸餾水76.4克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨9小時,即得水性炭黑漿原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比1:4配制成水性炭黑漿稀釋液A;第二步:生產(chǎn)涂料液:成膜型丙烯酸聚合乳化液(重量百分比濃度45%,粘度為900mpa.s)85克,硅烷偶聯(lián)劑5克,牌號為kh550,水性炭黑漿稀釋液A5克,蒸餾水5克,將這三種材料置入油漆研磨機里研磨5小時后,即得涂料液原液,將原液與蒸餾水按質(zhì)量比2:3配制成涂料液稀釋液B;第三步:生產(chǎn)自泳漆:涂料液稀釋液B200克,硝酸(重量百分比濃度65%)3克,過氧化氫(重量百分比濃度10%)3克,硝酸鐵70克,硝酸鋯15克,用蒸餾水稀釋至1000克。即得本發(fā)明的化學(xué)自吸附涂料。對比例1將是實施例1中的成膜型丙烯酸聚合乳化液替換為水性環(huán)氧樹脂乳液,對比例2將是實施例1中的硝酸換為氫氟酸,對比例3將是實施例1中的鈦酸酯偶聯(lián)劑換為硅烷偶聯(lián)劑,效果均不如本發(fā)明。以上實施例、對比例所述每一種水溶性自吸附涂料的使用方法如下:本發(fā)明水溶性自吸附涂料的使用方法為:將上述化學(xué)自吸附涂料與蒸餾水按1:9-1:19進行配槽,pH值為2.5~3.5,將被涂物(鐵質(zhì))浸入涂液中10-15min,膜厚為15-25微米。效果分別見表1、表2。表1實施例1-7水溶性自吸附涂料的使用效果實施例1234567涂層附著力等級0級0級0級0級0級0級0級不劃叉中性鹽霧試驗>1200h>1200h>1200h>1200h>1200h>1200h>1200h劃叉中性鹽霧試驗>800h>800h>800h>800h>800h>800h>800h耐濕熱試驗1200h,涂層無變化1200h,涂層無變化1200h,涂層無變化1200h,涂層無變化1200h,涂層無變化1200h,涂層無變化1200h,涂層無變化耐濕熱試驗后二次附著力等級0級0級0級0級0級0級0級水煮試驗300h,涂層無脫落300h,涂層無脫落300h,涂層無脫落300h,涂層無脫落300h,涂層無脫落300h,涂層無脫落300h,涂層無脫落表2對比例1-3水溶性自吸附涂料的使用效果實施例對比例1對比例2對比例3涂層附著力等級0級0級0級不劃叉中性鹽霧試驗<550h<550h<550h劃叉中性鹽霧試驗<320h<330h<320h耐濕熱試驗110h,涂層開始脫落110h,涂層開始脫落110h,涂層開始脫落耐濕熱性試驗72h后二次附著力等級1級1級1級水煮試驗250h,涂層有脫落250h,涂層有脫落250h,涂層有脫落表中各項目的測試方法:涂層附著力等級:GB/T9286-1998《色漆和清漆漆膜的劃格試驗》二次附著力等級:GB/T9286-1998《色漆和清漆漆膜的劃格試驗》中性鹽霧試驗:GB/T6458-1986《金屬覆蓋層中性鹽霧試驗NSS試驗》耐濕熱試驗:GB/T1740-2007《漆膜耐濕熱測定法》水煮試驗:GB/T5237-2008《鋁合金建筑型材》。雖然已經(jīng)參照具體地實施方式詳細(xì)說明了本發(fā)明及其優(yōu)點,但是應(yīng)當(dāng)理解在不超出由所附的權(quán)利要求限定的本發(fā)明的精神和范圍的情況下可以進行各種改變、替代和變換。本領(lǐng)域內(nèi)的普通技術(shù)人員從本發(fā)明的公開內(nèi)容將容易理解,根據(jù)本發(fā)明可以使用執(zhí)行與在此所述的相應(yīng)實施例基本相同的功能或者獲得與其基本相同的結(jié)果的、現(xiàn)有和將來要被開發(fā)的方法和步驟。因此,所附的權(quán)利要求旨在它們的范圍內(nèi)包括這樣方法和步驟。當(dāng)前第1頁1 2 3 
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