本發(fā)明涉及一種天然膠水的制備方法，屬于膠水制備技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

膠水是連接兩種材料的中間體，多以水劑出現(xiàn)，屬精細(xì)化工類，種類繁多，主要以粘料、物理形態(tài)、硬化方法和被粘物材質(zhì)的分類方法。

膠水不是獨(dú)立存在的，它必須涂在二個(gè)物體之間才能發(fā)揮粘接作用。膠水中的化學(xué)成分，在水性環(huán)境里。膠水中的高分子體(白膠中的醋酸乙烯是石油衍生物的一種)都是呈圓形粒子，一般粒子的半徑是在0.5～5μm之間。物體的粘接，就是靠膠水中的高分子體間的拉力來(lái)實(shí)現(xiàn)的。在膠水中，水就是中高分子體的載體，水載著高分子體慢慢地浸入到物體的組織內(nèi)。當(dāng)膠水中的水分消失后，膠水中的高分子體就依靠相互間的拉力，將兩個(gè)物體緊緊的結(jié)合在一起。在膠水的使用中，涂膠量過(guò)多就會(huì)使膠水中的高分子體相互擁擠在一起;高分子體間產(chǎn)生不了很好的拉力。高分子體相互擁擠，從而形成不了相互間最強(qiáng)的吸引力。同時(shí)，高分子體間的水分也不容易揮發(fā)掉。這就是為什么在粘接過(guò)程中“膠膜越厚，膠水的粘接效力就越差的原因”。涂膠量過(guò)多，膠水大起到的是“填充作用”而不是粘接作用，物體間的粘接靠的不是膠水的粘結(jié)力，而是膠水的“內(nèi)聚力”。

日常的工作中，常常需要對(duì)一些東西進(jìn)行粘合，為保證能夠有效粘合，在其表面涂抹一層膠水，但現(xiàn)有的膠水，原材料中含有不同程度的毒性和刺激性，長(zhǎng)期使用會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害，膠水進(jìn)行粘合之后容易出現(xiàn)硬化分層、粘合強(qiáng)度低、粘結(jié)速度慢、涂刷性差且不能在高溫條件下使用，給工作和生活帶來(lái)諸多不便。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題：針對(duì)現(xiàn)有的膠水，原材料中含有不同程度的毒性和刺激性，長(zhǎng)期使用會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害，膠水進(jìn)行粘合之后容易出現(xiàn)硬化分層、粘合強(qiáng)度低、粘結(jié)速度慢、涂刷性差且不能在高溫條件下使用的問(wèn)題，提供了一種天然無(wú)毒膠水的制備方法，該方法首先將毛氈苔進(jìn)行搗碎，然后通過(guò)超聲波進(jìn)行醇提、過(guò)濾，將濾渣進(jìn)行堿提，然后合并濾液得到毛氈苔提取液，然后再加入鹽酸調(diào)節(jié)pH 后再過(guò)濾、減壓蒸餾，得到粘稠狀物質(zhì)，然后再對(duì)蘆薈進(jìn)行氨水氨水提取，然后將提取液進(jìn)行發(fā)酵得到原液，然后再與毛氈苔提取液混合，最后再加入淀粉等混合攪拌制成天然無(wú)毒膠水。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，所采用的原材料天然環(huán)保，制得的膠水粘合強(qiáng)度高，粘合后不會(huì)產(chǎn)生硬化分層，在高溫環(huán)境下能正常使用，并且膠水粘合速度快、涂抹方便，有效提高了工作效率，適合大規(guī)模應(yīng)用。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是：

（1）稱取10～20g毛氈苔用研缽搗碎，將搗碎后的物質(zhì)加入到燒杯中，向燒杯中加入100～200mL無(wú)水乙醇，將燒杯置于超聲波振蕩儀中，在200～220W、60～70℃超聲萃取20～30min，過(guò)濾，分別收集濾液和濾渣，將濾渣置于燒杯中，向燒杯中加入100～200mL去離子水，再加入50～60mL質(zhì)量濃度為30～40%氫氧化鈉溶液，攪拌3～4h，過(guò)濾，合并濾液，得到毛氈苔提取液；

（2）向上述毛氈苔提取液中加入質(zhì)量濃度為10～20%鹽酸溶液，調(diào)節(jié)pH為5.6～6.0，攪拌反應(yīng)20～30min，過(guò)濾，得到濾液，將濾液減壓蒸餾，得到粘稠狀物質(zhì)，備用；

（3）稱取10～20g蘆薈用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，過(guò)100～200目篩，得到蘆薈粉末，將粉末加入到燒杯中，再加入100～200mL去離子水，浸泡2～3h，再加入1～3g氯化鉀、50～60mL質(zhì)量濃度為25～28%氨水溶液，浸泡3～4h，過(guò)濾，得到濾液，即初提掖；

（4）將初提液加入到發(fā)酵罐中，控制發(fā)酵溫度為35～45℃，濕度為50～60%，發(fā)酵24～26h，過(guò)濾，得到原液，將上述備用的粘稠狀物質(zhì)加入到原液中，再依次加入3～5g淀粉、2～4g納米碳酸鈣，攪拌20～30min，再加入2～4g十二烷基苯磺酸鈉，攪拌2～3h，得到一種天然無(wú)毒膠水。

本發(fā)明的應(yīng)用方法是：將本發(fā)明制得的無(wú)毒膠水加入到膠水瓶中，然后將膠水涂抹到需粘連物質(zhì)表面，將另一物質(zhì)按壓到涂有膠水的物質(zhì)上，用手按壓3～5s，隨后等待膠水干燥即可，經(jīng)檢測(cè)，本發(fā)明制備的膠水粘結(jié)速度為3～5s，將本發(fā)明粘合的物質(zhì)自然放置2～3年后，未出現(xiàn)硬化分層現(xiàn)象。

本發(fā)明與其他方法相比，有益技術(shù)效果是：

（1）本發(fā)明的膠水粘合強(qiáng)度高，粘合后不會(huì)產(chǎn)生硬化分層現(xiàn)象，并且膠水粘合速度快、涂抹方便，有效提高了工作效率；

（2）本發(fā)明采用天然植物作為原材料，安全環(huán)保，使用過(guò)程中不會(huì)對(duì)環(huán)境和人體造成危害。

具體實(shí)施方式

稱取10～20g毛氈苔用研缽搗碎，將搗碎后的物質(zhì)加入到燒杯中，向燒杯中加入100～200mL無(wú)水乙醇，將燒杯置于超聲波振蕩儀中，在200～220W、60～70℃超聲萃取20～30min，過(guò)濾，分別收集濾液和濾渣，將濾渣置于燒杯中，向燒杯中加入100～200mL去離子水，再加入50～60mL質(zhì)量濃度為30～40%氫氧化鈉溶液，攪拌3～4h，過(guò)濾，合并濾液，得到毛氈苔提取液；向上述毛氈苔提取液中加入質(zhì)量濃度為10～20%鹽酸溶液，調(diào)節(jié)pH為5.6～6.0，攪拌反應(yīng)20～30min，過(guò)濾，得到濾液，將濾液減壓蒸餾，得到粘稠狀物質(zhì)，備用；稱取10～20g蘆薈用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，過(guò)100～200目篩，得到蘆薈粉末，將粉末加入到燒杯中，再加入100～200mL去離子水，浸泡2～3h，再加入1～3g氯化鉀、50～60mL質(zhì)量濃度為25～28%氨水溶液，浸泡3～4h，過(guò)濾，得到濾液，即初提掖；將初提液加入到發(fā)酵罐中，控制發(fā)酵溫度為35～45℃，濕度為50～60%，發(fā)酵24～26h，過(guò)濾，得到原液，將上述備用的粘稠狀物質(zhì)加入到原液中，再依次加入3～5g淀粉、2～4g納米碳酸鈣，攪拌20～30min，再加入2～4g十二烷基苯磺酸鈉，攪拌2～3h，得到一種天然無(wú)毒膠水。

實(shí)例1

稱取10g毛氈苔用研缽搗碎，將搗碎后的物質(zhì)加入到燒杯中，向燒杯中加入100mL無(wú)水乙醇，將燒杯置于超聲波振蕩儀中，在200W、60℃超聲萃取20min，過(guò)濾，分別收集濾液和濾渣，將濾渣置于燒杯中，向燒杯中加入100mL去離子水，再加入50mL質(zhì)量濃度為30～40%氫氧化鈉溶液，攪拌3h，過(guò)濾，合并濾液，得到毛氈苔提取液；向上述毛氈苔提取液中加入質(zhì)量濃度為10%鹽酸溶液，調(diào)節(jié)pH為5.6，攪拌反應(yīng)20min，過(guò)濾，得到濾液，將濾液減壓蒸餾，得到粘稠狀物質(zhì)，備用；稱取10g蘆薈用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，過(guò)100目篩，得到蘆薈粉末，將粉末加入到燒杯中，再加入100mL去離子水，浸泡2h，再加入1g氯化鉀、50mL質(zhì)量濃度為25%氨水溶液，浸泡3h，過(guò)濾，得到濾液，即初提掖；將初提液加入到發(fā)酵罐中，控制發(fā)酵溫度為35℃，濕度為50%，發(fā)酵24h，過(guò)濾，得到原液，將上述備用的粘稠狀物質(zhì)加入到原液中，再依次加入3g淀粉、2g納米碳酸鈣，攪拌20min，再加入2g十二烷基苯磺酸鈉，攪拌2h，得到一種天然無(wú)毒膠水。

將本發(fā)明制得的無(wú)毒膠水加入到膠水瓶中，然后將膠水涂抹到需粘連物質(zhì)表面，將另一物質(zhì)按壓到涂有膠水的物質(zhì)上，用手按壓3s，隨后等待膠水干燥即可，經(jīng)檢測(cè)，本發(fā)明制備的膠水粘結(jié)速度為3s，將本發(fā)明粘合的物質(zhì)自然放置2年后，未出現(xiàn)硬化分層現(xiàn)象。

實(shí)例2

稱取15g毛氈苔用研缽搗碎，將搗碎后的物質(zhì)加入到燒杯中，向燒杯中加入150mL無(wú)水乙醇，將燒杯置于超聲波振蕩儀中，在210W、65℃超聲萃取25min，過(guò)濾，分別收集濾液和濾渣，將濾渣置于燒杯中，向燒杯中加入150mL去離子水，再加入55mL質(zhì)量濃度為35%氫氧化鈉溶液，攪拌3.5h，過(guò)濾，合并濾液，得到毛氈苔提取液；向上述毛氈苔提取液中加入質(zhì)量濃度為15%鹽酸溶液，調(diào)節(jié)pH為5.8，攪拌反應(yīng)25min，過(guò)濾，得到濾液，將濾液減壓蒸餾，得到粘稠狀物質(zhì)，備用；稱取15g蘆薈用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，過(guò)150目篩，得到蘆薈粉末，將粉末加入到燒杯中，再加入150mL去離子水，浸泡2.5h，再加入2g氯化鉀、55mL質(zhì)量濃度為26%氨水溶液，浸泡3.5h，過(guò)濾，得到濾液，即初提掖；將初提液加入到發(fā)酵罐中，控制發(fā)酵溫度為40℃，濕度為55%，發(fā)酵25h，過(guò)濾，得到原液，將上述備用的粘稠狀物質(zhì)加入到原液中，再依次加入4g淀粉、3g納米碳酸鈣，攪拌25min，再加入3g十二烷基苯磺酸鈉，攪拌2.5h，得到一種天然無(wú)毒膠水。

將本發(fā)明制得的無(wú)毒膠水加入到膠水瓶中，然后將膠水涂抹到需粘連物質(zhì)表面，將另一物質(zhì)按壓到涂有膠水的物質(zhì)上，用手按壓4s，隨后等待膠水干燥即可，經(jīng)檢測(cè)，本發(fā)明制備的膠水粘結(jié)速度為4s，將本發(fā)明粘合的物質(zhì)自然放置2.5年后，未出現(xiàn)硬化分層現(xiàn)象。

實(shí)例3

稱取20g毛氈苔用研缽搗碎，將搗碎后的物質(zhì)加入到燒杯中，向燒杯中加入200mL無(wú)水乙醇，將燒杯置于超聲波振蕩儀中，在220W、70℃超聲萃取30min，過(guò)濾，分別收集濾液和濾渣，將濾渣置于燒杯中，向燒杯中加入200mL去離子水，再加入60mL質(zhì)量濃度為40%氫氧化鈉溶液，攪拌4h，過(guò)濾，合并濾液，得到毛氈苔提取液；向上述毛氈苔提取液中加入質(zhì)量濃度為20%鹽酸溶液，調(diào)節(jié)pH為6.0，攪拌反應(yīng)30min，過(guò)濾，得到濾液，將濾液減壓蒸餾，得到粘稠狀物質(zhì)，備用；稱取20g蘆薈用粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，過(guò)200目篩，得到蘆薈粉末，將粉末加入到燒杯中，再加入200mL去離子水，浸泡3h，再加入3g氯化鉀、60mL質(zhì)量濃度為28%氨水溶液，浸泡4h，過(guò)濾，得到濾液，即初提掖；將初提液加入到發(fā)酵罐中，控制發(fā)酵溫度為45℃，濕度為60%，發(fā)酵26h，過(guò)濾，得到原液，將上述備用的粘稠狀物質(zhì)加入到原液中，再依次加入5g淀粉、4g納米碳酸鈣，攪拌30min，再加入4g十二烷基苯磺酸鈉，攪拌3h，得到一種天然無(wú)毒膠水。

將本發(fā)明制得的無(wú)毒膠水加入到膠水瓶中，然后將膠水涂抹到需粘連物質(zhì)表面，將另一物質(zhì)按壓到涂有膠水的物質(zhì)上，用手按壓5s，隨后等待膠水干燥即可，經(jīng)檢測(cè)，本發(fā)明制備的膠水粘結(jié)速度為5s，將本發(fā)明粘合的物質(zhì)自然放置3年后，未出現(xiàn)硬化分層現(xiàn)象。