一種反光膜用改性玻璃微珠的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種反光膜用改性玻璃微珠的制備方法，使用有機(jī)改性劑對(duì)玻璃微珠改性，后在玻璃微珠表面包覆一層有機(jī)改性膜。使玻璃微珠從親水性的轉(zhuǎn)變成親油性，因此改性后的玻璃微珠能和基體樹(shù)脂形成穩(wěn)定的膠體溶液，因此涂布后容易形成單層緊密均勻分布的玻璃微珠層，用其制作的反光膜的反光性能和品質(zhì)明顯提高，同時(shí)偶聯(lián)劑上的功能官能團(tuán)能和基體樹(shù)脂發(fā)生反應(yīng)，通過(guò)偶聯(lián)劑的鍵合，提高了反光膜的力學(xué)性能和耐候性能，而且還能節(jié)約玻璃微珠的使用量。工藝簡(jiǎn)單，不需要特殊設(shè)備，成本低，適合大規(guī)模生產(chǎn)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種反光膜用改性玻璃微珠的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種反光材料，尤其涉及一種使用有機(jī)改性劑對(duì)玻璃微珠表面進(jìn)行修飾處理的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]高折射率玻璃微珠正廣泛的應(yīng)用于反光膜的制造，在反光膜制作過(guò)程中玻璃微珠能和基體樹(shù)脂形成穩(wěn)定均勻的膠體，以利于形成單層緊密均勻分布玻璃微珠層。在實(shí)際生產(chǎn)中，由于玻璃微珠高表面能和表面電荷性能使玻璃微珠產(chǎn)生團(tuán)聚、疊珠等現(xiàn)象，影響反光膜的性能，導(dǎo)致品質(zhì)下降。中國(guó)專(zhuān)利N0.200720303115.3在玻璃微珠表面包覆氟化物膜，使玻璃微珠表面帶同一電荷性，使玻璃微珠分布均勻，大量生產(chǎn)中很難實(shí)現(xiàn)，并且產(chǎn)品率低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提供一種反光膜用改性玻璃微珠的制備方法，工藝簡(jiǎn)單，不需要特殊設(shè)備，成本低，適合大規(guī)模生產(chǎn)，同時(shí)使用本發(fā)明改性過(guò)的玻璃微珠制作的反光膜在光學(xué)性能、力學(xué)性能、耐候性能以及品質(zhì)都有明顯提高，而且還能節(jié)約玻璃微珠的使用量。
[0004]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種反光膜用改性玻璃微珠的制備方法，使用有機(jī)改性劑對(duì)玻璃微珠改性，后在玻璃微珠表面包覆一層有機(jī)改性膜。
[0005]本發(fā)明制備方法的具體步驟為:
I)配制有機(jī)改性劑溶液:首先用水和醇按照1:8-10的比例配制成有機(jī)改性劑的溶劑；然后用有機(jī)酸將PH調(diào)至酸性，在充分?jǐn)嚢柘?，加?~20%的偶聯(lián)劑直到透明，再加入
0.5~5%的表面活性劑，最后加入2~10%的成膜劑；升溫至60~90°C，以500~4000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌0.5~2小時(shí)。
[0006]2)改性玻璃微珠:將玻璃微珠分散到有機(jī)改性劑溶液中，在60~90°C溫度下，以500~4000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌I~3小時(shí)。
[0007]3) 除去殘留改性劑:將改性后的微珠混合溶液過(guò)濾,將過(guò)濾后的微珠用熱水洗滌，攪拌I~5小時(shí)并過(guò)濾；洗滌過(guò)程重復(fù)幾遍，以除去多余的有機(jī)改性劑。
[0008]4)干燥:將微珠于80°C以下真空干燥得到有機(jī)改性的玻璃微珠。
[0009]作為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式:本發(fā)明所述的醇一般為乙醇、甲醇或異丙醇。
[0010]本發(fā)明的步驟I)中，所述的偶聯(lián)劑選自結(jié)構(gòu)式如式(I )所示的硅烷偶聯(lián)劑或結(jié)構(gòu)式如式(II)所示的鈦酸酯偶聯(lián)劑，
【權(quán)利要求】
1.一種反光膜用改性玻璃微珠的制備方法，其特征在于:使用有機(jī)改性劑對(duì)玻璃微珠改性，后在玻璃微珠表面包覆一層有機(jī)改性膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于:按如下步驟進(jìn)行: O配制有機(jī)改性劑溶液:首先用水和醇按照1:8-10的比例配制成有機(jī)改性劑的溶劑；然后用有機(jī)酸將PH調(diào)至酸性，在充分?jǐn)嚢柘?，加?~20%的偶聯(lián)劑直到透明，再加入0.5~5%的表面活性劑，最后加入2~10%的成膜劑；升溫至60~90°C，以500~4000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌0.5~2小時(shí)； 2)改性玻璃微珠:將玻璃微珠分散到有機(jī)改性劑溶液中，在60~90°C溫度下，以500~4000轉(zhuǎn)/分鐘攪拌I~3小時(shí)； 3)除去殘留改性劑:將改性后的微珠混合溶液過(guò)濾，將過(guò)濾后的微珠用熱水洗滌，攪拌I~5小時(shí)并過(guò)濾；洗滌過(guò)程重復(fù)幾遍，以除去多余的有機(jī)改性劑； 4)干燥:將微珠于80°C以下真空干燥得到有機(jī)改性的玻璃微珠。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述醇為乙醇、甲醇或異丙醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述偶聯(lián)劑選自結(jié)構(gòu)式如式(1 )所示的硅烷偶聯(lián)劑或結(jié)構(gòu)式如式(II)所示的鈦酸酯偶聯(lián)劑，
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述的有機(jī)酸為草酸、檸檬酸、酒石酸或其混合酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述表面活性劑為十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十二烷基三甲基溴化銨或羧甲基纖維素。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的的制備方法，其特征在于:步驟I)中所述的成膜劑為乙基纖維素、羥乙基纖維素、甲基纖維素或羥丙基甲基纖維素。
【文檔編號(hào)】C09C3/10GK103571234SQ201210281050
【公開(kāi)日】2014年2月12日 申請(qǐng)日期:2012年8月9日 優(yōu)先權(quán)日:2012年8月9日
【發(fā)明者】陸亞建, 姚偉, 周躍明 申請(qǐng)人:常州華日升反光材料股份有限公司