Tce復合穩(wěn)定劑及其制備方法以及tce清洗劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種TCE復合穩(wěn)定劑及其制備方法以及TCE清洗劑，該TCE復合穩(wěn)定劑含有芳香醇、芳香胺、百里香酚和EDTA；其中，相對于100重量份的芳香醇，芳香胺用量為30?130重量份，百里香酚的用量為3?15重量份，EDTA的用量位3?15重量份。通過該制備方法制得的TCE復合穩(wěn)定劑能夠使得TCE清洗劑具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。
【專利說明】
TCE復合穩(wěn)定劑及其制備方法以及TCE清洗劑
技術(shù)領域
[0001 ]本發(fā)明涉及TCE清洗劑，具體地，涉及TCE復合穩(wěn)定劑及其制備方法以及TCE清洗 劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 三氯乙烯作為優(yōu)良溶劑，廣泛作為電子行業(yè)、金屬機械加工行業(yè)的清洗劑，用于脫 除油脂。由于三氯乙烯含有C = C雙鍵和C-C1極性健導致其穩(wěn)定性差，易發(fā)生加成、氧化、聚 合等反應或者產(chǎn)生HC1酸性氣體，主要是由以下幾個原因?qū)е碌模?br>[0003] 1)以加成反應為例：在游離Cl、H+存在下，雙鍵極易破壞，發(fā)生烯烴加成反應生成 相應的烷類化合物，隨著時間的延長，雜質(zhì)含量相應增高，三氯乙烯純度越來越低。
[0004] 2)以氧分解反應為例:在含有氧氣的環(huán)境中，在光、熱共同作用下，三氯乙烯分子 中C-C1極性鍵不穩(wěn)定，極易斷裂，生成游離基氯，游離基氯有很大的活潑性，繼續(xù)引發(fā)三氯 乙烯進一步分解。三氯乙烯的分解產(chǎn)生HC1，導致三氯乙烯PH值下降，繼續(xù)破環(huán)三氯乙烯穩(wěn) 定。
[0005] 3)以受熱分解為例：三氯乙烯在130°C以下較穩(wěn)定，但在更高溫度下，三氯乙烯會 發(fā)生雙聚反應。
[0000] 4)以金屬雜質(zhì)對三氯乙稀的作用為例：在金屬雜質(zhì)Fe、Al、Mn存在下，三氯乙稀分 解生成HC1，在三氯乙烯中含有微量水份時，HC1與金屬雜質(zhì)反應生成氯化物，對三氯乙烯分 解產(chǎn)生催化作用，同時金屬氯化物使三氯乙烯溶液由無色變?yōu)辄S色。若在氧氣及酸性條件 下會產(chǎn)生金屬氧化物(絮狀物沉淀）。
[0007] 5)光是三氯乙烯分解的催化劑，促使三氯乙烯迅速分解產(chǎn)生HC1。
[0008] 6)若在光、熱、氧、潮濕空氣共同作用下，會使三氯乙烯劇烈分解生成鹽酸，這種作 用要比單一因素作用強烈。
[0009] 由上可知，三氯乙烯在出現(xiàn)不穩(wěn)定現(xiàn)象的情況下，主要體現(xiàn)在以下幾個方面:a)顏 色由無色轉(zhuǎn)黃，由淺變深;b)出現(xiàn)絮狀物沉淀;c)由中性或微堿性向酸性變化，PH值降低。三 氯乙烯作為清洗劑對物件進行熱清洗，需反復蒸餾并再生循環(huán)使用，清洗物品本身要求溶 劑在清洗工況下既要保證清洗能力，又不能產(chǎn)生對被清洗件和清洗設備有害的物質(zhì)，這就 要求三氯乙烯具有高度穩(wěn)定性，但是單一的三氯乙烯的穩(wěn)定性較差，難以滿足生產(chǎn)要求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0010] 本發(fā)明的目的是提供一種TCE復合穩(wěn)定劑及其制備方法以及TCE清洗劑，通過該制 備方法制得的TCE復合穩(wěn)定劑能夠使得TCE清洗劑具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。
[0011] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種TCE復合穩(wěn)定劑，該TCE復合穩(wěn)定劑含有芳 香醇、芳香胺、百里香酚和EDTA;其中，相對于100重量份的芳香醇，芳香胺用量為30-130重 量份，百里香酸的用量為3_15重量份，EDTA的用量位3_15重量份。
[0012] 本發(fā)明還提供了一種上述的TCE復合穩(wěn)定劑的制備方法，制備方法為將芳香醇、芳 香胺、百里香酚和m)TA混合以制得TCE復合穩(wěn)定劑。
[0013]本發(fā)明進一步提供了一種TCE清洗劑，該TCE清洗劑含有TCE(三氯乙烯）和上述的 TCE復合穩(wěn)定劑。
[0014] 通過上述技術(shù)方案，本發(fā)明提供的TCE復合穩(wěn)定劑中各組分的具體作用如下：芳香 醇既作為有機溶劑，又作為抗氧劑;芳香胺作為酸接受體;百里香酚作為抗氧化劑和紫外線 抑制劑;EDTA作為金屬絡合劑。
[0015] 其中，1):酸接受體在三氯乙烯分解生成鹽酸時，酸接受體與鹽酸進行反應，使分 解生成的氯、氫離子不成游離狀態(tài)，避免發(fā)生親電加成反應，防止三氯乙烯進一步分解。2): 抗氧劑具有適宜的氧化還原電勢，與氧反應速度適中，若氧化速度太快，加入的穩(wěn)定性很快 消化，不能長久地起到保護作用;若氧化速度太慢，則三氯乙烯會較快地氧化成酸性；因此， 在本發(fā)明中百里香酚和有機醇可以阻斷游離基引發(fā)的鏈反應，其能與氧反應，保護三氯乙 烯在光、熱及金屬催化劑的作用下不被氧化。3):紫外線抑制劑能與光作用或有避光作用， 防止三氯乙烯在光的催化下分解。4):金屬絡合劑對金屬表面起鈍化作用，EDTA能吸附或絡 合鐵離子，并使金屬表面鈍化，防止對三氯乙烯起分解作用。
[0016] 進一步，本發(fā)明提供的TCE復合穩(wěn)定劑中的各組分之間協(xié)調(diào)作用，使得制得的TCE 復合穩(wěn)定劑的沸點與三氯乙烯(沸點87.1°C)相近，由此可以使得TCE復合穩(wěn)定劑能夠與TCE 在反復蒸餾中能夠始終相互依存以實現(xiàn)再循環(huán)使用。最終TCE復合穩(wěn)定劑中各組分通過互 相促進、相互補充的協(xié)同作用，使三氯乙烯在貯運、使用時長時間穩(wěn)定，其PH呈較高堿性，且 穩(wěn)定劑具有用量少、效果好、價格便宜和無毒等優(yōu)異的特點。
[0017] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的【具體實施方式】部分予以詳細說明。
【具體實施方式】
[0018] 以下對本發(fā)明的【具體實施方式】進行詳細說明。應當理解的是，此處所描述的具體 實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限制本發(fā)明。
[0019] 本發(fā)明提供了一種TCE復合穩(wěn)定劑，該TCE復合穩(wěn)定劑含有芳香醇、芳香胺、百里香 酚和EDTA;其中，相對于100重量份的芳香醇，芳香胺用量為30-130重量份，百里香酚的用量 為3-15重量份，EDTA的用量位3-15重量份。
[0020] 在本發(fā)明中，TCE復合穩(wěn)定劑中各組分的具體含量可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為 了使得制得的TCE復合穩(wěn)定劑能夠使得TCE具有更優(yōu)異的穩(wěn)定性，優(yōu)選地，相對于100重量份 的芳香醇，芳香胺用量為37-125重量份，百里香酚的用量為5-10重量份，EDTA的用量位5-10 重量份。
[0021] 在本發(fā)明中，芳香醇的具體種類可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的TCE 復合穩(wěn)定劑能夠使得TCE具有更優(yōu)異的穩(wěn)定性，優(yōu)選地，芳香醇為C2-C6的芳香醇；更優(yōu)選 地，芳香醇為正丁醇。
[0022]在本發(fā)明中，芳香胺的具體種類可以在寬的范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的TCE 復合穩(wěn)定劑能夠使得TCE具有更優(yōu)異的穩(wěn)定性，優(yōu)選地，芳香胺選自三乙胺、二乙胺和二異 丙胺中的一種或多種。
[0023]本發(fā)明還提供了一種上述的TCE復合穩(wěn)定劑的制備方法，該制備方法為將芳香醇、 芳香胺、百里香酚和m)TA混合以制得TCE復合穩(wěn)定劑。
[0024]當然，除了上述的TCE復合穩(wěn)定劑的制備方法，在實際使用過程中，還可以將TCE復 合穩(wěn)定劑的各組分直接添加至TCE中進行使用，這樣可以有效地縮短生產(chǎn)流程以提高工作 效率。
[0025]本發(fā)明進一步提供了一種TCE清洗劑，該TCE清洗劑含有TCE(三氯乙烯）和上述的 TCE復合穩(wěn)定劑。
[0026]在上述TCE清洗劑中，芳香醇、芳香胺、百里香酚與EDTA中的具體濃度可以在寬的 范圍內(nèi)選擇，但是為了使得制得的TCE清洗劑具有更優(yōu)異的穩(wěn)定性，優(yōu)選地，在TCE清洗劑 中，芳香醇的濃度為100-200ppm，芳香胺的濃度為30-200ppm，百里香酸的濃度為5-20ppm， Η)ΤΑ的濃度為5-20ppm。為了進一步提高TCE清洗劑的穩(wěn)定性，更優(yōu)選地，在TCE清洗劑中，芳 香醇的濃度為100_120ppm，芳香胺的濃度為35-125ppm，百里香酚的濃度為5-10ppm，EDTA的 濃度為5-10ppm。
[0027]以下將通過實施例對本發(fā)明進行詳細描述。
[0028] 實施例1
[0029] 在500mL的TCE中，然后分別加入二乙胺、百里香酚、正丁醇以及EDTA以制得的TCE 清潔劑A1，在該TCE清潔劑中，芳香醇的濃度為lOOppm，芳香胺的濃度為30ppm，百里香酸的 濃度為5ppm，EDTA的濃度為5ppm。
[0030] 實施例2
[0031]按照實施例1的方法進行制得TCE清潔劑A2，不同的是，芳香醇的濃度為200ppm，芳 香胺的濃度為200ppm，百里香酚的濃度為20ppm，EDTA的濃度為20ppm。
[0032] 實施例3
[0033]按照實施例1的方法進行制得TCE清潔劑A3，不同的是，芳香醇的濃度為1 lOppm，芳 香胺的濃度為lOOppm，百里香酸的濃度為8ppm，EDTA的濃度為8ppm。
[0034] 實施例4
[0035]按照實施例1的方法進行制得TCE清潔劑A4，不同的是，芳香醇的濃度為lOOpprn，芳 香胺的濃度為37.5ppm，百里香酚的濃度為5ppm，EDTA的濃度為5ppm。
[0036] 實施例5
[0037]按照實施例1的方法進行制得TCE清潔劑A5，不同的是，芳香醇的濃度為120ppm，芳 香胺的濃度為125ppm，百里香酚的濃度為10ppm，EDTA的濃度為10ppm。
[0038] 實施例6
[0039]按照實施例1的方法進行制得TCE清潔劑A6，不同的是，將二乙胺換為三乙胺。
[0040] 對比例1
[00411按照實施例1的方法進行制得TCE清潔劑B1，不同的是，未使用EDTA。
[0042] 對比例2
[0043]按照實施例1的方法進行制得TCE清潔劑B2,不同的是，未使用二乙胺。
[0044] 對比例3
[0045] 按照實施例1的方法進行制得TCE清潔劑B3,不同的是，未使用百里香酚。
[0046] 檢測例1
[0047 ] 分別檢測上述TCE的pHo、加入穩(wěn)定劑后的ρΗι、加入穩(wěn)定劑1天后的pH2、加入穩(wěn)定劑 3天后的pH3和加入穩(wěn)定劑7天后的pH4;具體結(jié)果見表1。
[0048] 表 1
[0049]
[0050」在上述檢測例中，通過檢測TCE清潔劑的pH以表征TCE清潔劑的穩(wěn)定性，在pH的數(shù) 值大于6.85的前提下，pH的變化幅度越小以及，表示TCE清潔劑的穩(wěn)定性越好；由此可知，本 發(fā)明提供的TCE穩(wěn)定劑能夠使得TCE清潔劑具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。
[0051] 以上詳細描述了本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，但是，本發(fā)明并不限于上述實施方式中 的具體細節(jié)，在本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思范圍內(nèi)，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行多種簡單變型，這 些簡單變型均屬于本發(fā)明的保護范圍。
[0052] 另外需要說明的是，在上述【具體實施方式】中所描述的各個具體技術(shù)特征，在不矛 盾的情況下，可以通過任何合適的方式進行組合，為了避免不必要的重復，本發(fā)明對各種可 能的組合方式不再另行說明。
[0053] 此外，本發(fā)明的各種不同的實施方式之間也可以進行任意組合，只要其不違背本 發(fā)明的思想，其同樣應當視為本發(fā)明所公開的內(nèi)容。
【主權(quán)項】
1. 一種TCE復合穩(wěn)定劑，其特征在于，所述TCE復合穩(wěn)定劑含有芳香醇、芳香胺、百里香 酚和EDTA;其中，相對于100重量份的所述芳香醇，所述芳香胺用量為30-130重量份，所述百 里香酸的用量為3_15重量份，所述EDTA的用量位3_15重量份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復合穩(wěn)定劑，其中，相對于100重量份的所述芳香醇，所述芳香 胺用量為37-125重量份，所述百里香酚的用量為5-10重量份，所述EDTA的用量位5-10重量 份。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的復合穩(wěn)定劑，其中，所述芳香醇為C2-C6的芳香醇。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的復合穩(wěn)定劑，其中，所述芳香醇為正丁醇。5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任意一項所述的復合穩(wěn)定劑，其中，所述芳香胺選自三乙胺、二 乙胺和二異丙胺中的一種或多種。6. -種如權(quán)利要求1-5中任意一項所述的TCE復合穩(wěn)定劑的制備方法，所述制備方法為 將芳香醇、芳香胺、百里香酚和Η)ΤΑ混合以制得所述TCE復合穩(wěn)定劑。7. -種TCE清洗劑，其特征在于，所述TCE清洗劑含有TCE(三氯乙烯）和如權(quán)利要求1-5 中任意一項所述的TCE復合穩(wěn)定劑。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的TCE清洗劑，其中，在所述TCE清洗劑中，所述芳香醇的濃度為 100-200ppm，所述芳香胺的濃度為30-200ppm，所述百里香酸的濃度為5-20ppm，所述EDTA 的濃度為5_20ppm。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的TCE清洗劑，其中，在所述TCE清洗劑中，所述芳香醇的濃度為 100-120ppm，所述芳香胺的濃度為35-125ppm，所述百里香酸的濃度為5-10ppm，所述EDTA的 濃度為5-10ppm。
【文檔編號】C11D7/60GK105950317SQ201610325671
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年5月17日
【發(fā)明人】張順利, 章斯淇, 鐘海
【申請人】蕪湖融匯化工有限公司