一種快速鑒定或篩選產抑菌活性物質的微生物的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及微生物實驗技術領域，尤其涉及一種快速鑒定產抑菌活性物質的微生物或篩選產對指示微生物有抑制作用的活性物質的微生物的方法。
【背景技術】
[0002]目前，要鑒定或篩選一種微生物是否產生抗菌或抑菌活性物質的方法主要是瓊脂擴散法、紙片擴散法、藥敏試驗(即抑菌圈法)、生長速率法、對峙方法、杯碟法等。
[0003]現(xiàn)有技術中往往都是先分別操作，即先獲得供試微生物的發(fā)酵產物或有該微生物的瓊脂塊，再使用相應的方法實驗，如果供試微生物產生能抑制指示菌生長的活性物質，從而產生透明圈等現(xiàn)象，據(jù)此確定供試菌對指示微生物的抑制功能。但如此需要供試微生物和指示微生物需分別操作，即先獲得供試微生物的發(fā)酵產物或有該微生物的瓊脂塊，再使用相應的方法實驗，如果供試微生物產生能抑制指示菌生長的活性物質，從而產生透明圈等現(xiàn)象，據(jù)此確定供試菌對指示微生物的抑制功能?，F(xiàn)有技術步驟繁瑣，效率低。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明的目的是快速鑒定供試微生物是否產生對指示微生物有抑制作用的活性物質或篩選產對指示微生物有抑制作用的活性物質的微生物。
[0005]本發(fā)明提出的一種快速鑒定或篩選產抑菌活性物質的微生物的方法，包括如下步驟:
[0006]S1、制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；
[0007]S2、無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物和指示微生物；
[0008]S3、接種后培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)條件:26-40°C，培養(yǎng)時間12_240h);
[0009]S4、確定供試微生物是否產生抑制指示微生物的活性物質。
[0010]本發(fā)明簡化了傳統(tǒng)的鑒定供試微生物是否產生抑制指示菌的活性物質步驟，縮短了實驗用時，可多個供試微生物同時鑒定，提高了效率，節(jié)約了篩選成本。
【附圖說明】
[0011]圖1為本發(fā)明實施例1的示意圖；
[0012]圖2為本發(fā)明實施例2的示意圖；
[0013]圖3為本發(fā)明實施例3的結果照片。
【具體實施方式】
[0014]下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術方案進行詳細說明。
[0015]實施例1
[0016]本發(fā)明提出的一種快速鑒定或篩選產抑菌活性物質的微生物的方法，包括如下步驟:
[0017]S1、制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；
[0018]S2、無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物和指示微生物；
[0019]S3、接種后培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)條件:26-40°C，培養(yǎng)時間12_240h);
[0020]S4、確定供試微生物是否產生抑制指示微生物的活性物質。
[0021]如圖1所示，圖1為本發(fā)明實施例1的示意圖。由圖1可知供試微生物A沒有產生抑制指示微生物O的活性物質，在交叉處供試微生物A和指示微生物O共存。
[0022]實施例2
[0023]本發(fā)明提出的一種快速鑒定或篩選產抑菌活性物質的微生物的方法，包括如下步驟:
[0024]S1、制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；
[0025]S2、無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物和指示微生物；
[0026]S3、接種后培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)條件:26-40°C，培養(yǎng)時間12_240h);
[0027]S4、確定供試微生物是否產生抑制指示微生物的活性物質。
[0028]如圖2所示，圖2為本發(fā)明實施例2的示意圖。由圖2可知供試微生物B產生了抑制指示微生物O的活性物質，在交叉處僅有供試微生物B生長，而指示微生物O被抑制。
[0029]實施例3
[0030]本發(fā)明提出的一種快速鑒定或篩選產抑菌活性物質的微生物的方法，包括如下步驟:
[0031]S1、制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；
[0032]S2、無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物C (Baci I Iusamyloliquefaciens)和指不微生物D(Escherichia coli)；
[0033]S3、將接種微生物后的培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)條件:26_40°C，培養(yǎng)時間12-240h)；
[0034]S4、確定供試微生物是否產生抑制指示微生物的活性物質。
[0035]如圖3所示，圖3為本發(fā)明實施例3的結果照片。由圖3可知供試微生物C(Bacillusamyloliquefaciens)產生了抑制指示微生物D(Escherichia coli)的活性物質，在交叉處僅有供試微生物C(BaciIIus amyloliquefaciens)生長，而指示微生物D(Escherichiacoli)被抑制。
[0036]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術領域的技術人員在本發(fā)明揭露的技術范圍內，根據(jù)本發(fā)明的技術方案及其發(fā)明構思加以等同替換或改變，都應涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內。
【主權項】
1.一種快速鑒定或篩選產抑菌活性物質的微生物的方法，其特征在于，包括如下步驟: S1、制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)； S2、無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物和指示微生物； S3、接種后培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)條件:26-40°C，培養(yǎng)時間12-240h); S4、確定供試微生物是否產生抑制指示微生物的活性物質或篩選產對指示微生物有抑制作用的活性物質的微生物。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種快速鑒定或篩選產抑菌活性物質的微生物的方法，包括如下步驟：制備固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿(LB培養(yǎng)基或PDA培養(yǎng)基等)；無菌條件下在同一培養(yǎng)皿上交叉劃線接種供試微生物和指示微生物；接種后培養(yǎng)皿置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)(培養(yǎng)條件：26-40℃，培養(yǎng)時間12-240h)；確定供試微生物是否產生抑制指示微生物的活性物質。本發(fā)明能快速鑒定供試微生物是否產生對指示微生物有抑制作用的活性物質或篩選產對指示微生物有抑制作用的活性物質的微生物，步驟簡便，效率高。
【IPC分類】C12Q1/04
【公開號】CN105586383
【申請?zhí)枴緾N201511001121
【發(fā)明人】吳翰桂, 郝之奎, 楊美玲
【申請人】臺州職業(yè)技術學院
【公開日】2016年5月18日
【申請日】2015年12月28日