一種超聲波輔助提取纈草多糖的工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及纈草多糖提取領(lǐng)域，具體是一種超聲波輔助提取纈草多糖的工藝。
【背景技術(shù)】
[0002] 繳草(Valeriana officinalis L)俗稱穿心排草，鹿子草，貓食菜，蜘蛛香等，屬于 敗醬科的多年生草本植物。其中富含環(huán)烯醚萜，倍半萜，生物堿，黃酮，多糖，木脂素等。具有 鎮(zhèn)靜安神，降血脂血壓，抗菌，抗抑郁，抗心律失常，抗水腫，抗利尿，加快體內(nèi)凝血等作用。 江口纈草屬于寬葉纈草，為敗醬科纈草屬下的一個變種，是銅仁江口當(dāng)?shù)氐慕?jīng)濟(jì)作物之一。 為纈草的進(jìn)一步研究和開發(fā)利用提供理論依據(jù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種超聲波輔助提取纈草多糖工藝的制備方法，具有提取 用時少，速度快，效率高，具有很大的優(yōu)點。
[0004] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案： 一種超聲波輔助提取纈草多糖的工藝，包括以下步驟： (1) 原料預(yù)處理:將纈草根作為原料用石油醚浸泡進(jìn)行清洗除脂，干燥后粉碎備用； (2) 纈草多糖浸提： a. 將步驟（1)中制得的纈草粉狀原料加入蒸餾水中并攪拌至均勻，其中纈草粉狀原料 與蒸餾水的料液比為1:15 -l:35g/mL; b. 將步驟a中得到的固液混合物置于超聲波中經(jīng)超聲處理35-75min后即為纈草多糖粗 提取液，其中，超聲處理溫度為40_80°C; (3) 將步驟(2)中得到的纈草多糖粗提取液真空抽濾，取濾液； (4 )脫色:將步驟(3 )中得到的濾液經(jīng)H2〇2脫色15mi η，其中，H2〇2濃度為5%，每1 OOmL濾液 加入4mL H2O2; (5) 提純:將步驟(4)中處理后的濾液經(jīng)Sevag法除蛋白，真空抽濾后取濾液，即為纈草 多糖提取液； (6) 制備纈草多糖干品：利用乙醇沉淀法，在步驟(5)中得到的纈草多糖提取液中加入 無水乙醇，使多糖沉淀出來，離心后取沉淀烘干制成多糖干品，備用，工藝完成。
[0005] 作為優(yōu)選，所述的一種超聲波輔助提取纈草多糖的工藝，包括以下步驟： (1)原料預(yù)處理:將纈草根作為原料用石油醚浸泡進(jìn)行清洗除脂，干燥后粉碎備用。
[0006] (2)纈草多糖浸提： a，將步驟（1)中制得的纈草粉狀原料加入蒸餾水中并攪拌至均勻，其中纈草粉狀原料 與蒸餾水的料液比1:15-1:35g/mL; b，將步驟a中得到的固液混合物置于超聲波中經(jīng)超聲處理35-75min后即為纈草多糖粗 提取液，其中，超聲處理溫度為40_80°C; (3)將步驟(2)中得到的纈草多糖粗提取液真空抽濾，取濾液； (4 )脫色:將步驟(3 )中得到的濾液經(jīng)H2〇2脫色15mi η，其中，H2〇2濃度為5%，每1 OOmL濾液 加入4mL H2O2。
[0007] (5)提純:將步驟(4)中處理后的濾液經(jīng)Sevag法除蛋白，真空抽濾后取濾液，即為 纈草多糖提取液； (6)制備纈草多糖干品：利用乙醇沉淀法，在步驟(5)中得到的纈草多糖提取液中加入 無水乙醇，使多糖沉淀出來，離心后取沉淀烘干制成多糖干品，備用，工藝完成。
[0008] 有益效果:本發(fā)明以超聲波輔助法提取纈草中的多糖，分別對超聲時間、料液比、 超聲溫度等因素進(jìn)行控制，并通過正交實驗得到的最佳提取工藝條件為：即超聲時間為 45min、料液比為1:25 (g/mL)、超聲溫度60°C。在此條件下纈草多糖的提取率為13.56%。與傳 統(tǒng)提取工藝比較，超聲波輔助提取用時少，速度快，效率高，具有很大的優(yōu)點。
【附圖說明】
[0009] 圖1為多糖標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。
[0010] 圖2為超聲時間對多糖提取率的影響數(shù)據(jù)分析圖。
[0011] 圖3為料液比對多糖提取率的影響數(shù)據(jù)分析圖。
[0012] 圖4為超聲溫度對多糖提取率的影響數(shù)據(jù)分析圖。
【具體實施方式】
[0013] 下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完 整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于 本發(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他 實施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0014] -種超聲波輔助提取纈草多糖的工藝，包括以下步驟 (1) 原料預(yù)處理:將纈草根作為原料用石油醚浸泡進(jìn)行清洗除脂，干燥后粉碎備用； (2) 纈草多糖浸提： a，將步驟（1)中制得的纈草粉狀原料加入蒸餾水中并攪拌至均勻，其中纈草粉狀原料 與蒸餾水的料液比1:15-1:35g/mL; b，將步驟a中得到的固液混合物置于超聲波中經(jīng)超聲處理35-75min后即為纈草多糖粗 提取液，其中，超聲處理溫度為40_80°C; (3) 將步驟(2)中得到的纈草多糖粗提取液真空抽濾，取濾液； (4 )脫色:將步驟(3 )中得到的濾液經(jīng)H2〇2脫色15mi η，其中，H2〇2濃度為5%，每1 OOmL濾液 加入4mL H2O2; (5) 提純:將步驟(4)中處理后的濾液經(jīng)Sevag法除蛋白，真空抽濾后取濾液，即為纈草 多糖提取液； (6) 制備纈草多糖干品：利用乙醇沉淀法，在步驟(5)中得到的纈草多糖提取液中加入 無水乙醇，使多糖沉淀出來，離心后取沉淀烘干制成多糖干品，備用，工藝完成。
[0015] 本發(fā)明一種超聲波輔助提取纈草多糖的工藝最優(yōu)選的實施例如下： (1) 原料預(yù)處理:將纈草根作為原料用石油醚浸泡進(jìn)行清洗除脂，干燥后粉碎備用； (2) 纈草多糖浸提： a. 將步驟（1)中制得的纈草粉狀原料加入蒸餾水中并攪拌至均勻，其中纈草粉狀原料 與蒸餾水的料液比1:15g/mL-l :35g/mL; b. 將步驟a中得到的固液混合物置于超聲波中經(jīng)超聲處理35-75min后即為纈草多糖粗 提取液，其中，超聲處理溫度為40_80°C。
[0016] (3)將步驟⑵中得到的纈草多糖粗提取液真空抽濾，取濾液； (4 )脫色:將步驟(3 )中得到的濾液經(jīng)H2〇2脫色15mi η，其中，H2〇2濃度為5%，每1 OOmL濾液 加入4mL H2O2; (5) 提純:將步驟(4)中處理后的濾液經(jīng)Sevag法除蛋白真空抽濾后取濾液，即為纈草多 糖提取液； (6) 制備纈草多糖干品：利用乙醇沉淀法，在步驟(5)中得到的纈草多糖提取液中加入 無水乙醇，使多糖沉淀出來，離心后取沉淀烘干制成多糖干品，備用，工藝完成。
[0017] 本發(fā)明核心工藝的實驗方法 1.1.1葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作 準(zhǔn)確稱取于98°C下恒重的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品0.0108 g定容于100 mL的容量瓶中備用。分別 移取0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL配好的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液于干燥潔凈的小試管中，加蒸餾 水補齊于2 mL，然后在冰水浴中加入4 mL的蒽酮-硫酸溶液，振蕩均勻后于沸水浴加熱10 min。另取2 mL蒸餾水，按上述方法，在冰水浴中加入4 mL的蒽酮-硫酸溶液，振蕩均勻后于 沸水浴加熱10 min。待溶液冷卻至室溫后，以加蒸餾水的溶液為空白對照，用紫外分光光度 計在620 nm處測上述各溶液的吸光度 1.1.2纈草多糖提取的工藝流程 預(yù)處理后的繳草粉末水浸提取(條件不同）-一**'離心