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空調(diào)蒸發(fā)器卡板及其制備方法

文檔序號:9518514閱讀:455來源:國知局
空調(diào)蒸發(fā)器卡板及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及汽車空調(diào)零部件,具體地,涉及一種空調(diào)蒸發(fā)器卡板及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 空調(diào)蒸發(fā)器卡板是空調(diào)蒸發(fā)器中中藥的組成部分,起到的是固定固定空調(diào)蒸發(fā)器 中各部件的作用。
[0003]目前,空調(diào)蒸發(fā)器卡板一般通過高分子材料制成。由于空調(diào)蒸發(fā)器卡板在工作過 程中的長期處于蒸汽的環(huán)境中,由此極易造成空調(diào)蒸發(fā)器卡板的老化,同時(shí),一旦空調(diào)蒸發(fā) 器停止工作,則會導(dǎo)致空調(diào)蒸發(fā)器卡板會出現(xiàn)驟冷的情況的發(fā)生,在這種情況下,進(jìn)一步導(dǎo) 致了空調(diào)蒸發(fā)器卡板的力學(xué)性能的下降。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種空調(diào)蒸發(fā)器卡板及其制備方法,該空調(diào)蒸發(fā)器卡板具有 優(yōu)異的耐候性和力學(xué)性能,同時(shí)該制備方法步驟簡單,原料易得。
[0005] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了一種空調(diào)蒸發(fā)器卡板的制備方法,該制備方法 包括:
[0006] 1)將凹凸棒土與如式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物浸泡于鹽酸溶液并進(jìn)行超聲振蕩,然 后過濾取濾渣;
[0007] 2)將PVC(聚氯乙烯)、PTMG(聚四氫呋喃醚二醇)、PVE(聚乙烯基乙醚)、PEK(聚 醚酮)、α-苯基吲哚、馬來酸二正辛基錫、氧化鋇、稀土氧化物、硼酸鋅、松香、淀粉和濾渣 進(jìn)行熔融,然后固化成型制得空調(diào)蒸發(fā)器卡板,
[0008]
[0009] 本發(fā)明還提供了一種空調(diào)蒸發(fā)器卡板,該空調(diào)蒸發(fā)器卡板通過上述的方法制備而 得。
[0010] 通過上述技術(shù)方案,本發(fā)明首先對凹凸棒土與如式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物進(jìn)行活 化處理得到濾渣,然后通過PVC、PTMG、PVE、ΡΕΚ、α-苯基吲哚、馬來酸二正辛基錫、氧化鋇、 稀土氧化物、硼酸鋅、松香、淀粉和濾渣的協(xié)同作用使得制得的空調(diào)蒸發(fā)器卡板不僅具有優(yōu) 異的力學(xué)性能,同時(shí)也具有優(yōu)異的耐候性。
[0011] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的【具體實(shí)施方式】部分予以詳細(xì)說明。
【具體實(shí)施方式】
[0012] 以下對本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】進(jìn)行詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解的是,此處所描述的具體 實(shí)施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限制本發(fā)明。
[0013] 本發(fā)明提供了一種空調(diào)蒸發(fā)器卡板的制備方法,該制備方法包括:
[0014] 1)將凹凸棒土與如式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物浸泡于鹽酸溶液并進(jìn)行超聲振蕩,然 后過濾取濾渣;
[0015] 2)將PVC、PTMG、PVE、PEK、α-苯基吲哚、馬來酸二正辛基錫、氧化鋇、稀土氧化物、 硼酸鋅、松香、淀粉和濾渣進(jìn)行熔融,然后固化成型制得空調(diào)蒸發(fā)器卡板,
[0016]
[0017] 在本發(fā)明中,超聲振蕩的具體條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得凹凸棒 土與如式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物能夠充分地活化以及充分地兼容,優(yōu)選地,在步驟1)中,在 步驟1)中,超聲振蕩至少滿足以下條件:振蕩溫度為40-60°C,振蕩的時(shí)間為45-60min,超 聲波的頻率為2. 5萬-3. 5萬Hz。
[0018] 在本發(fā)明的步驟1)中,各物質(zhì)的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得凹凸 棒土與如式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物能夠充分地活化以及充分地兼容,優(yōu)選地,在步驟1)中, 相對于100重量份的凹凸棒土,如式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物的用量為7-12重量份;并且鹽 酸溶液的pH為4-6。更優(yōu)選地,相對于100重量份的凹凸棒土,鹽酸溶液的用量為500-800 重量份。
[0019] 在本發(fā)明的步驟2)中,各物質(zhì)的用量可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得制得 的護(hù)風(fēng)圈能夠具有更優(yōu)異的耐候性和力學(xué)性能,優(yōu)選地,相對于100重量份的PVC,PTMG的 用量為25-30重量份,PVE的用量為5-9重量份,PEK的用量為3-5重量份,α-苯基吲哚的 用量為1. 5-3重量份,馬來酸二正辛基錫的用量為8-15重量份,氧化鋇的用量為2-7重量 份,稀土氧化物的用量為0. 5-1重量份,硼酸鋅的用量為4-9重量份,松香的用量為3. 5-5. 5 重量份,淀粉的用量為1〇_15重量份,濾渣的用量為9-20重量份。
[0020] 在本發(fā)明中,PVC、PTMG、PVE、ΡΕΚ、α-苯基吲哚和稀土氧化物的具體種類以在寬 的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得制得的護(hù)風(fēng)圈能夠具有更優(yōu)異的耐候性和力學(xué)性能,優(yōu)選地, PVC的重均分子量為5000-15000,PTMG的重均分子量為10000-30000,PVE的重均分子量為 3000-8000,ΡΕΚ的重均分子量為4000-7000,稀土氧化物選自氧化鈰、氧化銪、氧化鏑和氧 化釓中的一種或多種。
[0021] 在本發(fā)明的步驟2)中,熔融的條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得制得的 護(hù)風(fēng)圈能夠具有更優(yōu)異的耐候性和力學(xué)性能,優(yōu)選地,熔融至少滿足以下條件:熔融溫度為 205-215°C,熔融時(shí)間為2-3h。
[0022] 在本發(fā)明的步驟2)中,固化成型的條件可以在寬的范圍內(nèi)選擇,但是為了使得制 得的護(hù)風(fēng)圈能夠具有更優(yōu)異的耐候性和力學(xué)性能,優(yōu)選地,固化成型為擠出成型,并且至少 滿足以下條件:??跍囟葹?85-190°C,機(jī)頭的壓力為0. 02-0. 05MPa。為了進(jìn)一步地提高護(hù) 風(fēng)圈的耐候性和力學(xué)性能,更優(yōu)選地,在擠出成型的工序中,混料通過模頭后還將進(jìn)行逐步 水冷處理,逐步水冷處理沿著進(jìn)料口至出料口的方向依次包括三個(gè)階段:65-80°C的第一階 段、45-60 °C的第二階段和15-35 °C的第三階段。
[0023] 本發(fā)明還提供了一種空調(diào)蒸發(fā)器卡板,該空調(diào)蒸發(fā)器卡板通過上述的方法制備而 得。
[0024] 以下將通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0025] 制備例1 :
[0026] 如式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物的制備:按照公開號為CN103910763A的專利記載的 方法制備而成,
[0027]
[0028] 實(shí)施例1
[0029] 1)將凹凸棒土與如式⑴所示結(jié)構(gòu)的化合物按照100 :10的重量比浸泡于pH為 5的鹽酸溶液(凹凸棒土與鹽酸溶液的重量比為100 :700)并進(jìn)行超聲振蕩50min(振蕩溫 度為50°C,超聲波的頻率為3萬Hz),然后過濾取濾渣;
[0030] 2)將PVC(重均分子量為10000)、PTMG(重均分子量為20000)、PVE(重均分子量 為5000)、PEK(重均分子量為6000)、α-苯基吲哚、馬來酸二正辛基錫、氧化鋇、氧化銪、 硼酸鋅、松香、淀粉和濾渣按照100 :28 :6 :4 :1. 7 :11 :5 :0. 8 :6 :4 :12 :10的重量比混合后 于210°C下進(jìn)行熔融2. 5h,接著將混料通過擠出模頭(??跍囟葹?88°C,機(jī)頭的壓力為 0. 04MPa),然后依次經(jīng)過75°C的第一階段的水冷、50°C的第二階段的水冷和25°C的第三階 段的水冷以制得空調(diào)蒸發(fā)器卡板A1。
[0031] 實(shí)施例2
[0032] 1)將凹凸棒土與如式⑴所示結(jié)構(gòu)的化合物按照100 :7的重量比浸泡于pH為4 的鹽酸溶液(凹凸棒土與鹽酸溶液的重量比為100 :500)并進(jìn)行超聲振蕩45min(振蕩溫度 為40°C,超聲波的頻率為2. 5萬Hz),然后過濾取濾渣;
[0033] 2)將PVC(重均分子量為5000)、PTMG(重均分子量為10000)、PVE(重均分子量 為3000)、PEK(重均分子量為4000)、α-苯基吲噪、馬來酸二正辛基錫、氧化鋇、氧化鏑、 硼酸鋅、松香、淀粉和濾渣按照100 :25 :5 :3 :1. 5 :8 :2 :0. 5 :4 :3. 5 :10 :9的重量比混合 后
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