一種鑄造用粘結(jié)劑及其配套固化劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種粘結(jié)劑及其配套固化劑的制備方法,尤其是涉及一種鑄造用粘結(jié)劑及其配套固化劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]我國鑄造行業(yè)目前多采用呋喃樹脂或酚醛樹脂系作為砂型/芯粘結(jié)劑,但由于其可使用時(shí)間短的特性,不適用于大型鑄件尤其是鑄鋼件的生產(chǎn)。在公告號為CN201410589925.4中發(fā)明人提出了一種利用菜籽油作為主要原料的生產(chǎn)工藝,在應(yīng)用過程中發(fā)現(xiàn)其在溫度較低時(shí)型砂起模需要的時(shí)間比較長,在鑄件生產(chǎn)過程中會降低效率。
[0003]目前還沒有克服上述缺陷的方法。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供一種方法獨(dú)特、有效解決低溫下起模時(shí)間較長的問題,而在低溫下對型砂可使用時(shí)間影響較小,安全可靠的一種鑄造用粘結(jié)劑及其配套固化劑的制備方法。
[0005]本發(fā)明通過如下方式實(shí)現(xiàn):
[0006]—種鑄造用粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于:該方法為反應(yīng)釜中加入梓油、多元醇,啟動攪拌,打開電加熱,通氮?dú)獗Wo(hù),升溫至130 V,加入催化劑,待料液溫度升至210-225°C計(jì)時(shí)反應(yīng)3-4小時(shí),保溫結(jié)束后,通冷卻水降溫,待料液降溫至100-130°C,關(guān)閉氮?dú)猓尤攵嘣?,帶水劑,升溫,待料液溫度升至出現(xiàn)回流時(shí)開始計(jì)時(shí),保持回流反應(yīng)0.5-2小時(shí),回流結(jié)束,通冷卻水降溫;料液降溫至120°C,加入溶劑,加入催干劑,降溫至70°C以下停攪放料即可;
[0007]所述的一種鑄造用粘結(jié)劑配套固化劑的制備方法,其特征在于:該方法為將聚異氰酸酯經(jīng)滾筒加熱至40°C備用,在攪拌釜中加入檸檬酸三丁酯,加入準(zhǔn)備好的聚異氰酸酯,攪拌20分鐘,加入二元酸酯、高效阻聚劑,攪拌20分鐘,放料;
[0008]所述原料的質(zhì)量百分含量為:梓油30% -55%,多元醇4% -10%,多元酸10% -25%,溶劑 20% -40%,催干劑 0.5% -2.5%,二甲苯 1%,催化劑 0.1% ;
[0009]所述溶劑為200#溶劑油;
[0010]所述催化劑為分析純氧化鈣或氫氧化鋰,其他原料均為工業(yè)級;
[0011]所述原料中催干劑為環(huán)烷酸鈷、氯化鈷或異辛酸鈷;
[0012]所述原料的質(zhì)量百分含量為:聚異氰酸酯70%-90%,檸檬酸三丁酯5% -15%,二元酸酯5% -15%,高效阻聚劑5% -15%。
[0013]本發(fā)明有如下效果:
[0014]I)方法獨(dú)特:本發(fā)明提供的一種鑄造用粘結(jié)劑的制備方法該方法為反應(yīng)釜中加入梓油、多元醇,啟動攪拌,打開電加熱,通氮?dú)獗Wo(hù),升溫至130 °C,加入催化劑,待料液溫度升至210-225°C計(jì)時(shí)反應(yīng)3-4小時(shí),保溫結(jié)束后,通冷卻水降溫,待料液降溫至100-130°C,關(guān)閉氮?dú)猓尤攵嘣?,帶水劑,升溫,待料液溫度升至出現(xiàn)回流時(shí)開始計(jì)時(shí),保持回流反應(yīng)0.5-2小時(shí),回流結(jié)束,通冷卻水降溫;料液降溫至120°C,加入溶劑,加入催干劑,降溫至70°C以下停攪放料即可。其配套固化劑的制備方法,其特征在于:該方法為將聚異氰酸酯經(jīng)滾筒加熱至40°C備用,在攪拌釜中加入檸檬酸三丁酯,加入準(zhǔn)備好的聚異氰酸酯,攪拌20分鐘,加入二元酸酯、高效阻聚劑,攪拌20分鐘,放料。
[0015]2)本發(fā)明對醇酸樹脂漆的生產(chǎn)工藝進(jìn)行改進(jìn),結(jié)合其和聚異氰酸酯的固化反應(yīng),其反應(yīng)溫和且和鑄造用砂混合后終強(qiáng)度很高,有較長的可使用時(shí)間及可接受的起模時(shí)間,將其作為粘結(jié)劑應(yīng)用于鑄造領(lǐng)域。
[0016]3)本發(fā)明在實(shí)踐探索中對以菜籽油為主要原料的生產(chǎn)工藝進(jìn)行改進(jìn),由于梓油的碘值更高,反應(yīng)活性更強(qiáng),有效解決低溫下起模時(shí)間較長的問題,而在低溫下對型砂可使用時(shí)間影響較小,因而在北方冬季溫度較低的情形下使用可顯著提高鑄造效率;
[0017]4)本發(fā)明合成樹脂的原料采用低毒或無毒的物質(zhì),不含甲醛、糠醇、苯酚、甲醇等易揮發(fā)或高毒性物質(zhì),對生產(chǎn)和使用者都沒有較大危害;
[0018]5)本發(fā)明配套固化劑使用市面常見大宗化工產(chǎn)品混配而成,工藝簡單、安全。
【具體實(shí)施方式】
[0019]實(shí)施例一:一種鑄造用粘結(jié)劑的制備方法,該方法為反應(yīng)釜中加入梓油55%、季戊四醇5.4%,啟動攪拌,打開電加熱,通氮?dú)獗Wo(hù);升溫至130°C,加入氧化鈣0.1%,待料液溫度升至210-225°C計(jì)時(shí)反應(yīng)4小時(shí);保溫結(jié)束后,通冷卻水降溫;待料液降溫至120°C,關(guān)閉氮?dú)?,加入鄰苯二甲酸?1.5%,二甲苯1%,升溫;待料液溫度升至出現(xiàn)回流時(shí)開始計(jì)時(shí),保持回流反應(yīng)0.5小時(shí);回流結(jié)束,通冷卻水降溫;料液降溫至120°C,加入200#溶劑油26 %,加入環(huán)烷酸鈷I % ;降溫至70°C以下停攪放料。
[0020]其配套用的固化劑的制備方法如下:
[0021]將聚異氰酸酯經(jīng)滾筒加熱至40°C備用;在攪拌釜中加入檸檬酸三丁酯10%,加入準(zhǔn)備好的聚異氰酸酯75 %,攪拌20分鐘,加入二元酸酯7 %、高效阻聚劑8 %,攪拌20分鐘,放料。
[0022]實(shí)施例二:一種鑄造用粘結(jié)劑的制備方法,該方法為反應(yīng)釜中加入梓油45%、甘油9.4%,啟動攪拌,打開電加熱,通氮?dú)獗Wo(hù);升溫至130°C,加入氧化鈣0.1%,待料液溫度升至210-225°C計(jì)時(shí)反應(yīng)4小時(shí);保溫結(jié)束后,通冷卻水降溫;待料液降溫至120°C,關(guān)閉氮?dú)猓尤腠樁∠┒狒?2%,二甲苯1%,升溫;待料液溫度升至出現(xiàn)回流時(shí)開始計(jì)時(shí),保持回流反應(yīng)I小時(shí);回流結(jié)束,通冷卻水降溫;料液降溫至120°C,加入200#溶劑油32%,加入氯化鈷1.5% ;降溫至70°C以下停攪放料。
[0023]其配套用的固化劑的制備方法如下:
[0024]將聚異氰酸酯經(jīng)滾筒加熱至40°C備用;在攪拌釜中加入檸檬酸三丁酯12%,加入準(zhǔn)備好的聚異氰酸酯70 %,攪拌20分鐘,加入二元酸酯9 %、高效阻聚劑9 %,攪拌20分鐘,放料。
[0025]實(shí)施例三:一種鑄造用粘結(jié)劑的制備方法,該方法為反應(yīng)釜中加入梓油40%、季戊四醇5.4%,啟動攪拌,打開電加熱,通氮?dú)獗Wo(hù);升溫至130°C,加入氧化鈣0.1%,待料液溫度升至210-225°C計(jì)時(shí)反應(yīng)3小時(shí);保溫結(jié)束后,通冷卻水降溫;待料液降溫至120°C,關(guān)閉氮?dú)?,加入鄰苯二甲酸?0%,二甲苯1%,升溫;待料液溫度升至出現(xiàn)回流時(shí)開始計(jì)時(shí),保持回流反應(yīng)0.5小時(shí);回流結(jié)束,通冷卻水降溫;料液降溫至120°C,加入200#溶劑油33%,加入異辛酸鈷1.5% ;降溫至70°C以下停攪放料。
[0026]其配套用的固化劑的制備方法如下:
[0027]將聚異氰酸酯經(jīng)滾筒加熱至40°C備用;在攪拌釜中加入檸檬酸三丁酯8%,加入準(zhǔn)備好的聚異氰酸酯80 %,攪拌20分鐘,加入二元酸酯5 %、高效阻聚劑7 %,攪拌20分鐘,放料。
[0028]實(shí)施例四:一種鑄造用粘結(jié)劑的制備方法,該方法為反應(yīng)釜中加入梓油33%、乙二醇7.9%,啟動攪拌,打開電加熱,通氮?dú)獗Wo(hù);升溫至130°C,加入氧化鈣0.1 %,待料液溫度升至210-225°C計(jì)時(shí)反應(yīng)3小時(shí);保溫結(jié)束后,通冷卻水降溫;待料液降溫至120°C,關(guān)閉氮?dú)?,加入亞油?8%,二甲苯1%,升溫;待料液溫度升至出現(xiàn)回流時(shí)開始計(jì)時(shí),保持回流反應(yīng)1.5小時(shí);回流結(jié)束,通冷卻水降溫;料液降溫至120°C,加入200#溶劑油38%,加入環(huán)烷酸鈷2% ;降溫至70°C以下停攪放料。
[0029]其配套用的固化劑的制備方法如下:
[0030]將聚異氰酸酯經(jīng)滾筒加熱至40°C備用;在攪拌釜中加入檸檬酸三丁酯5%,加入準(zhǔn)備好的聚異氰酸酯90 %,攪拌20分鐘,加入二元酸酯3 %、高效阻聚劑2 %,攪拌20分鐘,放料。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種鑄造用粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于:該方法為反應(yīng)釜中加入梓油、多元醇,啟動攪拌,打開電加熱,通氮?dú)獗Wo(hù),升溫至130 V,加入催化劑,待料液溫度升至210-225°C計(jì)時(shí)反應(yīng)3-4小時(shí),保溫結(jié)束后,通冷卻水降溫,待料液降溫至100-130°C,關(guān)閉氮?dú)?,加入多元酸,帶水劑,升溫,待料液溫度升至出現(xiàn)回流時(shí)開始計(jì)時(shí),保持回流反應(yīng)0.5-2小時(shí),回流結(jié)束,通冷卻水降溫;料液降溫至120°C,加入溶劑,加入催干劑,降溫至70°C以下停攪放料即可。2.如權(quán)利要求1所述的一種鑄造用粘結(jié)劑配套固化劑的制備方法,其特征在于:該方法為將聚異氰酸酯經(jīng)滾筒加熱至40°C備用,在攪拌釜中加入檸檬酸三丁酯,加入準(zhǔn)備好的聚異氰酸酯,攪拌20分鐘,加入二元酸酯、高效阻聚劑,攪拌20分鐘,放料。3.如權(quán)利要求1所述的一種鑄造用粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于:所述原料的質(zhì)量百分含量為:梓油30%-55%,多元醇4%-10%,多元酸10%-25%,溶劑20%_40%,催干劑0.5%-2.5%,二甲苯 1%,催化劑 0.1%。4.如權(quán)利要求1所述的一種鑄造用粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于:所述溶劑為200#溶劑油。5.如權(quán)利要求1所述的一種鑄造用粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于:所述催化劑為分析純氧化媽或氫氧化鋰,其他原料均為工業(yè)級。6.如權(quán)利要求1所述的一種鑄造用粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于:所述原料中催干劑為環(huán)烷酸鈷、氯化鈷或異辛酸鈷。7.如權(quán)利要求2所述的一種鑄造用粘結(jié)劑配套固化劑的制備方法,其特征在于:所述原料的質(zhì)量百分含量為:聚異氰酸酯70%-90%,檸檬酸三丁酯5%-15%,二元酸酯5%-15%,高效阻聚劑5%-15%。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種粘結(jié)劑及其配套固化劑的制備方法,尤其是涉及一種鑄造用粘結(jié)劑及其配套固化劑的制備方法,該方法為反應(yīng)釜中加入梓油、多元醇,啟動攪拌,打開電加熱,通氮?dú)獗Wo(hù),升溫至130℃,加入催化劑,待料液溫度升至210-225℃計(jì)時(shí)反應(yīng)3-4小時(shí),保溫結(jié)束后,通冷卻水降溫,待料液降溫至100-130℃,關(guān)閉氮?dú)?,加入多元酸,帶水劑,升溫,待料液溫度升至出現(xiàn)回流時(shí)開始計(jì)時(shí),保持回流反應(yīng)0.5-2小時(shí),回流結(jié)束,通冷卻水降溫;料液降溫至120℃,加入溶劑,加入催干劑,降溫至70℃以下停攪放料即可;本發(fā)明方法獨(dú)特、有效解決低溫下起模時(shí)間較長的問題,而在低溫下對型砂可使用時(shí)間影響較小,安全可靠。
【IPC分類】C08G18/68, C08G63/49, B22C1/22
【公開號】CN105085877
【申請?zhí)枴緾N201510469389
【發(fā)明人】孫鴻緒, 王娟娟, 陳學(xué)更, 方建濤
【申請人】寧夏共享化工有限公司
【公開日】2015年11月25日
【申請日】2015年8月4日