一種鑄件用粘結(jié)劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于鑄造加工領(lǐng)域，具體設(shè)及一種鑄件用粘結(jié)劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 粘結(jié)劑是一種靠界面作用（化學(xué)力或物理力）把各種固體材料牢固的粘結(jié)在一起 的物質(zhì)。粘結(jié)劑廣泛應(yīng)用于建筑、機(jī)械加工、電子產(chǎn)品等領(lǐng)域。鑄造粘結(jié)劑是將顆粒狀或粉 末造型材料形成一定強(qiáng)度的連續(xù)粘結(jié)薄膜而形成鑄型。隨著技術(shù)的進(jìn)步，鑄造粘結(jié)劑已從 最開(kāi)始的天然粘結(jié)劑-粘±發(fā)展到如今的有機(jī)、無(wú)機(jī)W及復(fù)合粘結(jié)劑等合成粘結(jié)劑。其中， 有機(jī)粘結(jié)劑具有使用方便、粘結(jié)性好、成本低等優(yōu)點(diǎn)使用最為廣泛，然而有機(jī)粘結(jié)劑也存在 使用壽命短、不耐高溫，尤其在高溫時(shí)極易產(chǎn)生刺激性揮發(fā)性氣體等不足。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 要解決的技術(shù)問(wèn)題是：為了解決有機(jī)粘結(jié)劑使用壽命短、不耐高溫且易產(chǎn)生揮發(fā) 性氣體等不足，提供一種耐高溫分解的鑄件用粘結(jié)劑及其制備方法。
[0004] 技術(shù)方案：為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種鑄件用粘結(jié)劑，由W下組分組 成，按照重量份數(shù)計(jì)為：慷醇樹(shù)脂40~60份、雙酪A型環(huán)氧樹(shù)脂25~42份、徑乙基甲基纖維 素13-20份、乙二醇二醋酸醋9~17份、氨基丙二酸二乙醋6~14份、稀釋劑16-24份、棟桐油 2~4份、氧化儀3~9份、S氧化二錬5~12份、過(guò)氧化納5~11份、無(wú)水乙醇10~18份和去離子 水8~14份。 陽(yáng)〇化]優(yōu)選的，所述的一種鑄件用粘結(jié)劑，由W下組分組成，按照重量份數(shù)計(jì)為：慷醇樹(shù) 脂48~60份、雙酪A型環(huán)氧樹(shù)脂30~42份、徑乙基甲基纖維素13~18份、乙二醇二醋酸醋 10~17份、氨基丙二酸二乙醋8~14份、稀釋劑16~22份、棟桐油2~4份、氧化儀3~9份、S氧 化二錬7~12份、過(guò)氧化納5~9份、無(wú)水乙醇10~16份和去離子水9~14份。
[0006] 優(yōu)選的，所述的一種鑄件用粘結(jié)劑，由W下組分組成，按照重量份數(shù)計(jì)為：慷醇樹(shù) 脂52份、雙酪A型環(huán)氧樹(shù)脂37份、徑乙基甲基纖維素14份、乙二醇二醋酸醋10份、氨基丙 二酸二乙醋12份、稀釋劑18份、棟桐油2份、氧化儀4份、=氧化二錬9份、過(guò)氧化納5份、 無(wú)水乙醇14份和去離子水10份。
[0007] 優(yōu)選的，所述稀釋劑為1，6-已二醇二縮水甘油酸和/或苯基縮水甘油酸。
[0008] 上述所述的一種鑄件用粘結(jié)劑的制備方法，制備步驟如下： 步驟一：將慷醇樹(shù)脂、雙酪A型環(huán)氧樹(shù)脂和稀釋劑置于反應(yīng)蓋中攬拌混合； 步驟二：接著依次加入乙二醇二醋酸醋和氨基丙二酸二乙醋繼續(xù)攬拌； 步驟=:接著加入棟桐油，不斷攬拌混合均勻； 步驟四：將氧化儀、徑乙基甲基纖維素和過(guò)氧化納依次加入盛有無(wú)水乙醇和去離子水 的容器中，加熱攬拌溶解均勻后加入步驟=中的反應(yīng)蓋中，繼續(xù)攬拌，混合均勻，即可。
[0009] 優(yōu)選的，所述步驟一中的反應(yīng)蓋的設(shè)置溫度為40~55°C。
[0010] 優(yōu)選的，所述步驟四中的容器的加熱攬拌的溫度為50~65°C。
[0011] 本發(fā)明具有W下有益效果：由本發(fā)明所制備的粘結(jié)劑制作的試樣塊的常溫抗壓強(qiáng) 度為3. 22~3. 5IMpa,高溫抗壓強(qiáng)度維持在0. 65MpaW上，且耐熱溫度為185~195 °C，顯示良 好的耐溫性能和粘結(jié)強(qiáng)度。試驗(yàn)結(jié)果也顯示，粘結(jié)劑中的=氧化二錬、乙二醇二醋酸醋和棟 桐油在提高粘結(jié)劑的耐高溫性能中起到了一定作用。本發(fā)明所制備的粘結(jié)劑的耐高溫性能 高，可W適合對(duì)型砂溫度要求高的材料，可進(jìn)一步擴(kuò)寬應(yīng)用范圍。
【具體實(shí)施方式】
[0012] 為了進(jìn)一步理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行描述，但是應(yīng) 當(dāng)理解，運(yùn)些描述只是為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn)，而不是對(duì)本發(fā)明權(quán)利要求的限 制。 陽(yáng)〇1引實(shí)施例1 一種鑄件用粘結(jié)劑，由W下組分組成，按照重量份數(shù)計(jì)為：慷醇樹(shù)脂40份、雙酪A型環(huán) 氧樹(shù)脂25份、徑乙基甲基纖維素13份、乙二醇二醋酸醋9份、氨基丙二酸二乙醋6份、稀釋 劑16份、棟桐油2份、氧化儀3份、=氧化二錬5份、過(guò)氧化納5份、無(wú)水乙醇10份和去離 子水8份。
[0014] 所述稀釋劑為1，6-已二醇二縮水甘油酸。
[0015] 上述所述的一種鑄件用粘結(jié)劑的制備方法，制備步驟如下： 步驟一：將慷醇樹(shù)脂、雙酪A型環(huán)氧樹(shù)脂和稀釋劑置于反應(yīng)蓋中攬拌混合，反應(yīng)蓋的設(shè) 置溫度為40C; 步驟二：接著依次加入乙二醇二醋酸醋和氨基丙二酸二乙醋繼續(xù)攬拌； 步驟=:接著加入棟桐油，不斷攬拌混合均勻； 步驟四：將氧化儀、=氧化二錬和徑乙基甲基纖維素和過(guò)氧化納依次加入盛有無(wú)水乙 醇和去離子水的容器中，在50°C下加熱攬拌溶解均勻后加入步驟=中的反應(yīng)蓋中，繼續(xù)攬 拌，混合均勻，即可。
[0016] 實(shí)施例2 一種鑄件用粘結(jié)劑，由W下組分組成，按照重量份數(shù)計(jì)為：慷醇樹(shù)脂60份、雙酪A型環(huán) 氧樹(shù)脂42份、徑乙基甲基纖維素20份、乙二醇二醋酸醋7份、氨基丙二酸二乙醋14份、稀 釋劑24份、棟桐油4份、氧化儀9份、=氧化二錬12份、過(guò)氧化納11份、無(wú)水乙醇18份和 去離子水14份。
[0017] 所述稀釋劑為苯基縮水甘油酸。
[0018] 上述所述的一種鑄件用粘結(jié)劑的制備方法，制備步驟如下： 步驟一：將慷醇樹(shù)脂、雙酪A型環(huán)氧樹(shù)脂和稀釋劑置于反應(yīng)蓋中攬拌混合，反應(yīng)蓋的設(shè) 置溫度為55°C; 步驟二：接著依次加入乙二醇二醋酸醋和氨基丙二酸二乙醋繼續(xù)攬拌； 步驟=:接著加入棟桐油，不斷攬拌混合均勻； 步驟四：將氧化儀、=氧化二錬和徑乙基甲基纖維素和過(guò)氧化納依次加入盛有無(wú)水乙 醇和去離子水的容器中，在65°C下加熱攬拌溶解均勻后加入步驟=中的反應(yīng)蓋中，繼續(xù)攬 拌，混合均勻，即可。
[0019] 實(shí)施例3 一種鑄件用粘結(jié)劑，由W下組分組成，按照重量份數(shù)計(jì)為：慷醇樹(shù)脂50份、雙酪A型環(huán) 氧樹(shù)脂34份、徑乙基甲基纖維素16份、乙二醇二醋酸醋13份、氨基丙二酸二乙醋10份、稀 釋劑20份、棟桐油3份、氧化儀6份、=氧化二錬8份、過(guò)氧化納8份、無(wú)水乙醇14份和去 離子水11份。
[0020] 所述稀釋劑為苯基縮水甘油酸。
[0021] 上述所述的一種鑄件用粘結(jié)劑的制備方法，制備步驟如下： 步驟一：將慷醇樹(shù)脂、雙酪A型環(huán)氧樹(shù)脂和稀釋劑置于反應(yīng)蓋中攬拌混合，反應(yīng)蓋的設(shè) 置溫度為42°C; 步驟二：接著依次加入乙二醇二醋酸醋和氨基丙二酸二乙醋繼續(xù)攬拌； 步驟=:接著加入棟桐油，不斷攬拌混合均勻； 步驟四：將氧化儀、=氧化二錬和徑乙基甲基纖維素和過(guò)氧化納依次加入盛有無(wú)水乙 醇和去離子水的容器中，在57°C下加熱攬拌溶解均勻后加入步驟=中的反應(yīng)蓋中，繼續(xù)攬 拌，混合均勻，即可。