具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的pet/ptt合金的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT 合金。
【背景技術(shù)】
[0002]聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET) /聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯(PTT)屬于一種新型的塑料合金，具有良好的物理性能和力學(xué)性能，且在汽車、電子電氣、家電等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。但未經(jīng)改性的PET/PTT合金存在阻燃性差、力學(xué)強(qiáng)度不穩(wěn)定、防紫外性能不良的問題，這將大大限制了其的應(yīng)用效果和應(yīng)用領(lǐng)域。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PET 30%?60%、PTT 20%?40%、MGE 2%?4%、成核劑0.5%?1%、改性硅灰石8%?12%、紫外線穩(wěn)定劑0.5%?2%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤(rùn)滑劑0.1%?1%、阻燃劑6%?10%ο
[0005]所述PET為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯。
[0006]所述PTT為聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯。
[0007]所述MGE為甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯-丙烯酸乙酯三元聚合物。
[0008]所述成核劑為質(zhì)量比8:1:1的納米二氧化硅、苯甲酸鈉與乙烯-甲基丙烯酸鈉離子聚合物的復(fù)配物。
[0009]所述改性硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μ m、長(zhǎng)度在10?500 μ m、長(zhǎng)徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石。
[0010]所述紫外線穩(wěn)定劑為苯并三唑類紫外線吸收劑或二苯甲酮類紫外線吸收劑。
[0011]所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1010或1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
[0012]所述潤(rùn)滑劑為季戊四醇硬脂酸酯。
[0013]所述阻燃劑為質(zhì)量比為1:1:2的聚苯基膦酸二苯砜酯、聚二甲基硅氧烷與納米氫氧化鎂組成的復(fù)配物。
[0014]上述的具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金的制備方法，包括以下步驟:
(1)JfPET和PTT在強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí)，阻燃劑在60°C?85°C溫度下干燥30?45分鐘，待用；
(2)、按重量配比稱取干燥的PET、PTT和阻燃劑加入高速混合器中，并按重量配比加入MGE、成核劑、改性硅灰石、紫外線穩(wěn)定劑、抗氧劑、潤(rùn)滑劑，使一起混合3?15分鐘，待充分混合均勻后出料；
(3)、將步驟(2)的出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金。
[0015]本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明不僅具有PET、PTT各自原有的優(yōu)點(diǎn)，而且還具有優(yōu)良的阻燃防紫外性能，其阻燃性能符合無鹵、低煙和UL94 V-O等級(jí)的要求，將大大提升了PET/PTT的應(yīng)用效果和應(yīng)用領(lǐng)域。
【具體實(shí)施方式】
[0016]下面結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0017]實(shí)施例1:
一種具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PET60%、PTT 20%、MGE 2%、成核劑1%、改性硅灰石8%、苯并三唑類紫外線吸收劑2%、抗氧劑0.2%、季戊四醇硬脂酸酯0.8%、阻燃劑6%，所述成核劑為質(zhì)量比8:1:1的納米二氧化硅、苯甲酸鈉與乙烯-甲基丙烯酸鈉離子聚合物的復(fù)配物，所述改性硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μm、長(zhǎng)度在10?500 μm、長(zhǎng)徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石，所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1010與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物，所述阻燃劑為質(zhì)量比為1:1:2的聚苯基膦酸二苯砜酯、聚二甲基硅氧烷與納米氫氧化鎂組成的復(fù)配物。
[0018]制備方法:(1)、將PET和PTT在強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí)，阻燃劑在60V?85°C溫度下干燥30?45分鐘，待用；(2)、按重量配比稱取干燥的PET、PTT和阻燃劑加入高速混合器中，并按重量配比加入MGE、成核劑、改性硅灰石、苯并三唑類紫外線吸收劑、抗氧劑、季戊四醇硬脂酸酯，使一起混合3?15分鐘，待充分混合均勻后出料；(3)、將步驟(2)的出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金。
[0019]實(shí)施例2:
一種具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PET30%、PTT 40%、MGE 4%、成核劑1%、改性硅灰石12%、二苯甲酮類紫外線吸收劑2%、抗氧劑0.5%、季戊四醇硬脂酸酯0.5%、阻燃劑10%，所述成核劑為質(zhì)量比8:1:1的納米二氧化硅、苯甲酸鈉與乙烯-甲基丙烯酸鈉離子聚合物的復(fù)配物，所述改性硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μm、長(zhǎng)度在10?500 μm、長(zhǎng)徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石，所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物，所述阻燃劑為質(zhì)量比為1:1:2的聚苯基膦酸二苯砜酯、聚二甲基硅氧烷與納米氫氧化鎂組成的復(fù)配物。
[0020]制備方法:(1)、將PET和PTT在強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí)，阻燃劑在60V?85°C溫度下干燥30?45分鐘，待用；(2)、按重量配比稱取干燥的PET、PTT和阻燃劑加入高速混合器中，并按重量配比加入MGE、成核劑、改性硅灰石、二苯甲酮類紫外線吸收劑、抗氧劑、季戊四醇硬脂酸酯，使一起混合3?15分鐘，待充分混合均勻后出料；(3)、將步驟(2)的出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金，其特征在于，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為:PET 30%?60%、PTT 20%?40%、MGE 2%?4%、成核劑0.5%?1%、改性硅灰石8%?12%、紫外線穩(wěn)定劑0.5%?2%、抗氧劑0.1%?0.5%、潤(rùn)滑劑0.1%?1%、阻燃劑6%?10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金，其特征在于，所述成核劑為質(zhì)量比8:1:1的納米二氧化硅、苯甲酸鈉與乙烯-甲基丙烯酸鈉離子聚合物的復(fù)配物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金，其特征在于，所述改性硅灰石為表面經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑改性處理、且直徑在3?30 μ m、長(zhǎng)度在10?500 μ m、長(zhǎng)徑比在3?100范圍內(nèi)的纖維狀硅灰石。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金，其特征在于，所述紫外線穩(wěn)定劑為苯并三唑類紫外線吸收劑或二苯甲酮類紫外線吸收劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金，其特征在于，所述抗氧劑為質(zhì)量比1:1的受阻酚類抗氧劑1010或1076與亞磷酸酯類抗氧劑168的復(fù)配物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金，其特征在于，所述阻燃劑為質(zhì)量比為1:1:2的聚苯基膦酸二苯砜酯、聚二甲基硅氧烷與納米氫氧化鎂組成的復(fù)配物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)dfPET和PTT在強(qiáng)制空氣循環(huán)烘箱中于110°C?120°C溫度下干燥6?8小時(shí)，阻燃劑在60°C?85°C溫度下干燥30?45分鐘，待用； (2)、按重量配比稱取干燥的PET、PTT和阻燃劑加入高速混合器中，并按重量配比加入MGE、成核劑、改性硅灰石、紫外線穩(wěn)定劑、抗氧劑、潤(rùn)滑劑，使一起混合3?15分鐘，待充分混合均勻后出料； (3)、將步驟(2)的出料加入雙螺桿擠出機(jī)中，在210°C?280°C下經(jīng)熔融共混后擠出、冷卻造粒，然后干燥，即得本發(fā)明的具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種具有優(yōu)良阻燃防紫外性能的PET/PTT合金，其組分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比為：PET 30%～60%、PTT 20%～40%、MGE 2%～4%、成核劑0.5%～1%、改性硅灰石8%～12%、紫外線穩(wěn)定劑0.5%～2%、抗氧劑0.1%～0.5%、潤(rùn)滑劑0.1%～1%、阻燃劑6%～10%，所述阻燃劑為質(zhì)量比為1：1：2的聚苯基膦酸二苯砜酯、聚二甲基硅氧烷與納米氫氧化鎂組成的復(fù)配物。本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明不僅具有PET、PTT各自原有的優(yōu)點(diǎn)，而且還具有優(yōu)良的阻燃防紫外性能，其阻燃性能符合無鹵、低煙和UL94 V-0等級(jí)的要求，將大大提升了PET/PTT的應(yīng)用效果和應(yīng)用領(lǐng)域。
【IPC分類】C08K3-36, C08K13-06, C08L83-04, C08L67-02, C08K3-34, B29C47-92, C08K9-06, C08K3-22, C08L85-02
【公開號(hào)】CN104845124
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410755071
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請(qǐng)人】青島佳億陽(yáng)工貿(mào)有限公司
【公開日】2015年8月19日
【申請(qǐng)日】2014年12月11日