墨，其在暴露于火焰時極大地膨脹和由此密封表面，由此進一步減 少暴露于熱。
[0025] 本發(fā)明的方法可以并入其中的樹脂注入法的實例可以如下描述： I.提供用于PUR的原料：將原料多元醇組分和異氰酸酯組分和任選的其它液體物質 裝入單獨的容器中。所述原料在〈50mbar，尤其是〈1mbar的壓力下抽真空和脫氣。為 了提高脫氣，可以對原料，尤其是多元醇進行調溫（通常不超過80°C)。脫氣后，將所述原 料冷卻到通常的室溫條件，例如23°C。
[0026]II.準備注入系統(tǒng)：提供模具、清潔和裝備脫模劑和任選地施加"模內涂層"。
[0027]III.所述注入系統(tǒng)放置合適。所述系統(tǒng)包含： -纖維（尤其是由玻璃或CFK制成）、纖維鋪設網布、纖維織物等 -隔離材料/芯（尤其是由輕木、PVC、PET、PUR等制成） -其它輔助物質，如軟管、夾子、流動助劑、隔膜等 _其它技術裝配，如停留系統(tǒng)、防雷保護等。
[0028]IV.使用真空密封膜和真空膠帶使所述注入系統(tǒng)與大氣環(huán)境完全分開。
[0029] V.所述注入系統(tǒng)與真空單元相連和抽真空。抽真空有助于確保注入成分正確的 定位，實現(xiàn)理想的纖維體積比例，和除去在注入過程中有問題的夾雜物，尤其是氣體（空 氣），由此防止堵塞。
[0030] VI.實施注入：將所述注入系統(tǒng)與計量裝置相連，尤其是在沒有任何壓力上升 (導入空氣）的情況下。所述注入通常在室溫下發(fā)生。注入壓力應當在將原料抽真空所使 用的壓力以上（以便沒有氣體從原料中逸出）和在將所述注入系統(tǒng)抽真空使用的壓力以上 (以便沒有氣體從纖維和尤其是從芯部材料中逸出）。計量裝置使用混合單元以規(guī)定的混 合比混合起始組分和將所述反應產物注入到注入系統(tǒng)中。一旦反應混合物從填充的模具排 出，通常通過在模具端部的軟管連接，將真空側關閉（前（Ex.)模具，在真空泵前面）。反應 混合物從計量裝置裝入注入系統(tǒng)直到通過連續(xù)的流量計可測量的所述混合物流終止。待使 用的最大裝料壓力、壓力前混合單元應當小于占優(yōu)勢的大氣壓（以避免膜升起、過量樹脂 泵入模具中、改變纖維體積的設定比例等）。一旦在這些條件下反應混合物不再可以輸送到 注入系統(tǒng)中，則將"壓力側"（前混合頭）關閉。
[0031] VII.熱后處理：注入之后，應當向所述注入系統(tǒng)中導入能量，尤其是熱，以便凝固 反應產物或以便允許實現(xiàn)材料特定的性能，例如玻璃化轉變溫度。熱處理可以通過模具外 部加熱，例如在烘箱中，或通過模具內的內部加熱實現(xiàn)。例如，加熱可以以+/-rc/分鐘 的加熱速率進行。
[0032] VIII.脫模和下游步驟：反應混合物凝固后，所得組件從模具中移除。所述制備方 法接著隨后的步驟如打磨、非注入位置的修復、最后的裝配和上漆等。
[0033] 根據(jù)本發(fā)明施加正壓p2可以在上述的步驟VI和VII之間進行。
[0034] 下面描述本發(fā)明的實施方案。它們可以以任何需要的方式相互組合，除非上下文 清楚地表明了相反的意思。
[0035] 在本發(fā)明方法的一個實施方案中，異氰酸酯基團與0H基在聚氨酯/聚異氰脲酸酯 反應混合物中的摩爾比為1. 6-6. 0。優(yōu)選NC0指數(shù)為1. 8-4. 0,特別是2. 1-3. 5。
[0036] 所得聚異氰脲酸酯中PIR轉化率優(yōu)選在20%以上，優(yōu)選40%以上和特別優(yōu)選60% 以上。PIR轉化率是反應生成PIR的異氰酸酯基團的比例。它可以通過紅外光譜法檢測。
[0037] 在本發(fā)明方法的另一個實施方案中，聚氨酯/聚異氰脲酸酯反應混合物包含潛在 反應性三聚催化劑。特別優(yōu)選使用僅在溫度達到50-KKTC時開始引發(fā)和加速異氰酸酯基團 三聚生成異氰脲酸酯基團的潛在反應性三聚催化劑。
[0038] 優(yōu)選所述三聚催化劑是叔胺的鹽。
[0039] 這里優(yōu)選所述叔胺選自下組：三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺、二甲基環(huán)己胺、二 甲基芐胺、二丁基環(huán)己胺、二甲基乙醇胺、三乙醇胺、二乙基乙醇胺、乙基二乙醇胺、二甲基 異丙醇胺、三異丙醇胺、三亞乙基二胺、四甲基-1，3- 丁二胺、N，N，N'，N' -四甲基乙二胺、 N，N，N'，N' -四甲基-1，6-己二胺、N，N，N'，N'，N〃-五甲基二亞乙基三胺、雙（2-二甲基氨基 乙氧基）甲烷、N，N，N'_三甲基-N'-(2-羥基乙基）乙二胺、N，N-二甲基-N'，N'-(2-羥基 乙基）乙二胺、四甲基胍、N-甲基哌啶、N-乙基哌啶、N-甲基嗎啉、N-乙基嗎啉、1，4_二甲 基哌啶、1，2, 4-三甲基哌啶、N-(2-二甲基氨基乙基）嗎啉、1-甲基-4-(2-二甲基氨基）哌 啶、1，4-二氮雜雙環(huán)[2. 2. 2]辛烷、1，8-二氮雜雙環(huán)[5. 4. 0] ^碳-7-烯和/或1，5-二 氣雜雙環(huán)[4. 3. 0]-5-壬燒。
[0040] 同樣優(yōu)選所述鹽選自下組：酷鹽、乙基己酸鹽、油酸鹽、乙酸鹽和/或甲酸鹽。
[0041] 令人驚訝地，已經發(fā)現(xiàn)這些潛在反應性聚氨酯（PUR)催化劑在升高的溫度下也催 化聚異氰脲酸酯（PIR)的形成。
[0042] 市購可得的潛在反應性三聚催化劑的實例是Polycat?SA1/10 (苯酚封端的 1，8-二氮雜雙環(huán)[5. 4. 0]i-一碳-7-烯（=DBU))、Polycat?SA102/10、DABC0? 8154(甲 酸封端的三亞乙基二胺）和DABCO?WT。
[0043] 特別優(yōu)選1，8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]i^一碳-7-烯作為三聚催化劑，其以酚鹽、乙 基己酸鹽、油酸鹽、乙酸鹽或甲酸鹽的形式存在。
[0044] 關于所述反應混合物，優(yōu)選甘油起始的具有官能度為3和0H值為350-450mg KOH/g的聚環(huán)氧丙烷多元醇與1，8-二氮雜雙環(huán)[5. 4. 0]十一碳-7-烯和MDI的酚鹽的組 合。
[0045] 在本發(fā)明方法的另一個實施方案中，所述型芯的水含量為多0.5重量％至< 30重量％。優(yōu)選所述水含量為多4重量％至< 15重量％。用于測定水含量的最簡單的方 法是重量分析：木材樣品取樣和立刻稱重。然后如果可能的話在通風的烘箱中將其在103 ± 2°C干燥至恒重。源自于干燥的重量損失的測定得到原來存在于木材中的水的重量。所 述方法的詳情在DIN52183中標準化。
[0046] 在本發(fā)明方法的另一個實施方案中，在型芯上另外設置纖維和/或織物片材元 件，使這些與聚氨酯/聚異氰脲酸酯反應混合物接觸?？捎糜诶w維和/或織物片材元件 的材料是上漿（beschlichtet)的或未上漿的纖維，例如玻璃纖維、碳纖維、鋼纖維或鐵纖 維、天然纖維、芳綸、聚乙烯纖維或玄武石纖維。特別優(yōu)選玻璃纖維。所述纖維可以以長度 0.4-50_的短纖維的形式使用。優(yōu)選使用連續(xù)纖維得到的連續(xù)纖維增強的復合組件。纖維 層中的纖維可以具有單向的、不規(guī)則分布的或交織排列。在具有由多個層制成的纖維層的 組件中，存在層層纖維取向的可能。這里可以制備單向纖維層、交叉復合層或多向纖維層， 其中單向或交織層彼此層疊。特別優(yōu)選半成品纖維產品（片狀元件）如織造布、鋪設網布、 編織織物、墊子、非織造布、針織織物和針織襪或3D半成品纖維產品。
[0047] 為了確保纖維良好的浸潤，所述反應樹脂混合物在填入時應當優(yōu)選是低粘度的和 盡可能長時間地保持為低粘度的。在大組件的情況下這是特別必要的，因此在這些情況下 裝料時間非常長（例如長達一小時）。優(yōu)選本發(fā)明的反應性樹脂混合物混合后不久在25°C 的粘度為10-300mPas，優(yōu)選20-80mPas，特別優(yōu)選為30-50mPas。優(yōu)選本發(fā)明的反應性 樹脂混合物在各組分混合后30分鐘在25°C恒溫下的粘度小于1000mPas，特別是小于500 mPas。各組分在混合之后30分鐘在25°C恒溫下用旋轉粘度計以60 1/s的剪切速率測定粘 度。
[0048] 在本發(fā)明方法的另一個實施方案中，時間tl是多5分鐘至< 120分鐘，優(yōu)選多 10分鐘至< 60分鐘。在另一個可選擇的同樣優(yōu)選實施方案中，時間tl可以為多45分鐘 至< 120分鐘。
[0049] 在本發(fā)明方法的另一個實施方案中，溫度T1是彡20°C至< 50°C，優(yōu)選彡23°C至 彡 45。。。
[0050] 在本發(fā)明方法的另一個實施方案中，所述負壓pi是彡0.lmbar至< 500mbar，優(yōu) 選多 0? 5mbar至<lOOmbar。
[0051] 在本發(fā)明方法的另一個實施方案中，所述正壓p2是彡1013mbar至< 10bar，優(yōu) 選多1100mbar至< 5bar，更特別優(yōu)選多5bar至< 10bar。
[0052] 本發(fā)明參考下面的附圖和實施例更詳細進行描述，但不局限于此。
[0053] 圖1顯示了輕木在真空中的干燥曲線。
[0054] 圖2顯示了干燥的輕木由于大氣水分的重量增加。
[0055] 圖3顯示了在所述時間過程中注入系統(tǒng)內部的溫度變化。
[0056] 圖4顯示了用于實施所述方法的裝置。
[0057] 圖5顯示了用于實施所述方法的另一種裝置。
[0058] 圖6顯示了用于實施所述方法的另一種裝置。
[0059] 圖7顯示了用于實施所述方法的另一種裝置。
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