一種制備2-烷氧基環(huán)己醇的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種制備2-烷氧基環(huán)己醇的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 醇醚類化合物由于溶解性好而被廣泛應用，其有"萬能溶劑"稱號，全球年用量超 過20萬噸，常見的有乙二醇醚和丙二醇醚。2-烷氧基環(huán)己醇為無色油狀液體，對松香樹脂、 硝化棉、馬來酸樹脂具有良好的溶解能力，是一類綠色環(huán)保的高效醇醚溶液，可作為乙二醇 醚和丙二醇醚良好的替代品；也適用于汽車制動液、潤滑油及涂料流平劑、光亮劑等。但是 由于沒有合適的制備方法，2-烷氧基環(huán)己醇的應用受到了限制。
[0003] 因此亟需找到一種高效經(jīng)濟的制備2-烷氧基環(huán)己醇的方法，實現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種制備2-烷氧基環(huán)己醇的方法，該方法可以在催化劑用 量小，反應條件溫和的前提下，提高環(huán)氧環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率和2-烷氧基環(huán)己醇的選擇性。
[0005] 為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種制備2-烷氧基環(huán)己醇的方法，所述2-烷氧基 環(huán)己醇如式3所示，其中，該方法包括：在催化劑的存在下，將式1所示的醇與式2所示的環(huán) 氧環(huán)己烷接觸，得到含有式3所示的2-烷氧基環(huán)己醇的反應產(chǎn)物，
【主權(quán)項】
1. 一種制備2-烷氧基環(huán)己醇的方法，所述2-烷氧基環(huán)己醇如式3所示，其特征在于， 該方法包括：在催化劑的存在下，將式1所示的醇與式2所示的環(huán)氧環(huán)己烷接觸，得到含有 式3所示的2-烷氧基環(huán)己醇的反應產(chǎn)物，
其中，R為C1-C18烷基。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，在式（1)和式（3)中，R為甲基、乙基、正丙基、異 丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、異辛基或辛基。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述催化劑為液體酸性催化劑，該液體酸性催化 劑為無機酸、有機酸、無機酸式鹽、三氟化硼、酸性金屬氯化物和酸性三氟化硼絡(luò)合物中的 一種或多種；優(yōu)選地，所述制備2-烷氧基環(huán)己醇的方法為：先將液體酸性催化劑與式1所 示的醇混合，再將混合得到的混合物與式2所示的環(huán)氧環(huán)己烷接觸；優(yōu)選地，以所述式2所 示的環(huán)氧環(huán)己烷的用量為基準，所述液體酸性催化劑的用量為〇. 03-3重量％ ;優(yōu)選地，所述 接觸的溫度為〇-l〇〇°C，時間為5-300min。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述液體酸性催化劑為硫酸、磷酸、硝酸、氟硼 酸、硫酸氫鈉、磷酸二氫鈉、甲基磺酸、對甲苯磺酸、三氟化硼、三氟化硼乙醚絡(luò)合物、三氟化 硼甲醇絡(luò)合物和三氟化硼呋喃絡(luò)合物中的一種或多種；優(yōu)選地，以所述式2所示的環(huán)氧環(huán) 己烷的用量為基準，所述液體酸性催化劑的用量為〇. 1-1重量％ ;優(yōu)選地，所述接觸的溫度 為 20-70°C，時間為 20-150min。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述催化劑為固體酸性催化劑，該固體酸性催化 劑為酸性陽離子交換樹脂、酸性分子篩和負載型固體酸催化劑中的一種或多種；優(yōu)選地，所 述制備2-烷氧基環(huán)己醇的方法為：先將式1所示的醇與式2所示的環(huán)氧環(huán)己烷混合，再將 得到的混合物與固體酸性催化劑接觸；優(yōu)選地，以所述式2所示的環(huán)氧環(huán)己烷的用量為基 準，所述固體酸性催化劑的用量為5-200重量％ ;優(yōu)選地，所述接觸的溫度為30-150°C。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述催化劑為堿性催化劑；優(yōu)選地，所述制備 2-烷氧基環(huán)己醇的方法為：先將堿性催化劑與式1所示的醇混合，再將混合得到的混合物 與式2所示的環(huán)氧環(huán)己烷接觸；以所述式2所示的環(huán)氧環(huán)己烷的用量為基準，所述堿性催化 劑的用量為〇. 1-5重量％ ;所述接觸的溫度為30-250°C，時間為20-600min。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中，所述堿性催化劑為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化 鋰、氫氧化鈣、碳酸鉀、碳酸鈉、磷酸鉀和磷酸鈉中的一種或多種；優(yōu)選地，以所述式2所示 的環(huán)氧環(huán)己烷的用量為基準，所述堿性催化劑的用量為0. 3-2重量％ ;優(yōu)選地，所述接觸的 溫度為 80-160°C，時間為 60-360min。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項所述的方法，其中，所述式1所示的醇與所述式2所示的 環(huán)氧環(huán)己烷的摩爾比為2-20:1，優(yōu)選為4-10 :1。
9. 根據(jù)權(quán)利要求1-8中任意一項所述的方法，其中，所述式2所示的環(huán)氧環(huán)己烷以含有 20重量％以上的環(huán)氧環(huán)己烷的原料的形式使用。
10. 根據(jù)權(quán)利要求1-9中任意一項所述的方法，其中，該方法還包括從含有式3所示的 2-烷氧基環(huán)己醇的反應產(chǎn)物中分離出式3所示的2-烷氧基環(huán)己醇。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種制備2-烷氧基環(huán)己醇的方法，所述2-烷氧基環(huán)己醇如式3所示，其中，該方法包括：在催化劑的存在下，將式1所示的醇與式2所示的環(huán)氧環(huán)己烷接觸，得到含有式3所示的2-烷氧基環(huán)己醇的反應產(chǎn)物，其中，R為C1-C18烷基。通過本發(fā)明的方法可以在催化劑用量小，反應條件溫和的前提下，提高環(huán)氧環(huán)己烷的轉(zhuǎn)化率和2-烷氧基環(huán)己醇的選擇性。
【IPC分類】C07C41-03, C07C43-196
【公開號】CN104744222
【申請?zhí)枴緾N201310753125
【發(fā)明人】屈鎧甲, 周畏龍, 鄭宏翠, 肖志強, 楊浴, 姜紅軍, 謝正堂, 張小兵, 吳豐, 蔣衛(wèi)和, 梁毅, 林民, 汪夑卿
【申請人】岳陽昌德化工實業(yè)有限公司
【公開日】2015年7月1日
【申請日】2013年12月31日