一種Zn(Ⅱ)配位聚合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及配位聚合物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種Zn(II)配位聚合物及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 作為一類新型分子基晶體材料，配位聚合物在客體交換與分離、氣體儲存、手性拆 分、藥物緩釋、電致發(fā)光、選擇性催化、分子識別及微孔器件等諸多方面均顯示出潛在的應(yīng) 用前景，是當前配位化學、超分子化學、材料化學及相關(guān)領(lǐng)域的研宄熱點之一。目前，國內(nèi)外 研宄者在此領(lǐng)域已取得了不少成果，但是，由于配位聚合物的構(gòu)筑受有機配體、金屬離子、 合成條件、抗衡離子很多因素的影響，結(jié)構(gòu)不易控制，而且對配位聚合物的形成機理還沒有 足夠的認識。到目前為止，實現(xiàn)定向組裝調(diào)控所需要的具有特定功能的配位聚合物還是一 個不小的難題。
[0003] 3_(4_氯苯基）戊二酸作為一個半剛半柔的配體，其組裝形成的聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu) 更不易控制和預(yù)測，很難控制反應(yīng)的條件合成目標配位聚合物。目前，利用此配體合成的配 位聚合物報道的很少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明提出了一種Zn(II)配位聚合物，其在室溫下穩(wěn)定，具有熒光性；本發(fā)明還 提出了一種Zn(II)配位聚合物的制備方法，其方法簡單，操作方便，產(chǎn)率高，可重現(xiàn)性好。
[0005] 本發(fā)明提出了一種Zn(II)配位聚合物，其化學式為Zn(CPGA)2(H20)2，其中，CPGA 為3-(4-氯苯基）戊二酸陰離子配體，CPGA的結(jié)構(gòu)式如下：
【主權(quán)項】
1. 一種化（II )配位聚合物，其化學式為化仰GA) 2化0)2,其中，CPGA為3-(4-氯苯 基）戊二酸陰離子配體，CPGA的結(jié)構(gòu)式如下；
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述Zn ( II )配位聚合物，其特征在于，所述Zn ( II )配位聚合物屬 于單斜晶系，C2/c空間群，晶胞參數(shù)為a = 2. 9922 (12)皿，b = 0. 7370 (3)皿，C = 1. 0924 (4) nm，0 = 98. 008(6)。，V = 2. 3855(16)皿3。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述Zn( II )配位聚合物，其特征在于，所述Zn( II )配位聚合 物的配位模式如下所示：
其中，Zn( II )為六配位、扭曲的八面體配位構(gòu)型。
4. 一種如權(quán)利要求1-3中任一項所述化（II )配位聚合物的制備方法，包括W下步驟： 將鋒鹽和3- (4-氯苯基）戊二酸加入蒸饋水中，攬拌后調(diào)節(jié)體系呈酸性，然后置于高壓反應(yīng) 蓋中進行水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻、過濾得到所述化（II )配位聚合物。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述化（II )配位聚合物的制備方法，其特征在于，所述鋒鹽為氯化 鋒、硝酸鋒、醋酸鋒、硫酸鋒中的一種或者多種的混合物。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4或5所述化（II )配位聚合物的制備方法，其特征在于，鋒鹽中鋒的 摩爾數(shù)與3-(4-氯苯基）戊二酸的摩爾數(shù)之比為1:1. 8-3 ; 進一步優(yōu)選地，鋒鹽中鋒的摩爾數(shù)與3-(4-氯苯基）戊二酸的摩爾數(shù)之比為 1:2. 2-2. 6 ; 更加優(yōu)選地，鋒鹽中鋒的摩爾數(shù)與3-(4-氯苯基）戊二酸的摩爾數(shù)之比為1:2. 5。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4-6中任一項所述化（II )配位聚合物的制備方法，其特征在于，將鋒 鹽和3-(4-氯苯基）戊二酸加入蒸饋水中，攬拌后調(diào)節(jié)體系的抑值為2-6 ; 進一步優(yōu)選地，將鋒鹽和3-(4-氯苯基）戊二酸加入蒸饋水中，攬拌后調(diào)節(jié)體系的抑 值為3-5 ; 更加優(yōu)選地，將鋒鹽和3-(4-氯苯基）戊二酸加入蒸饋水中，攬拌后調(diào)節(jié)體系的抑值 為4。
8. 根據(jù)權(quán)利要求4-7中任一項所述化（II )配位聚合物的制備方法，其特征在于，所述 水熱反應(yīng)的溫度為145-180°C，水熱反應(yīng)的時間為20-4化； 進一步優(yōu)選地，所述水熱反應(yīng)的溫度為160-170°C，水熱反應(yīng)的時間為30-3化；
更加優(yōu)選地，所述水熱反應(yīng)的溫度為165°C，水熱反應(yīng)的時間為3化。
9. 根據(jù)權(quán)利要求4-8中任一項所述化（II )配位聚合物的制備方法，其特征在于，包括 W下步驟：將9重量份化(N03) 2 '6&0、15-20重量份3- (4-氯苯基）戊二酸加入2000-4000 重量份蒸饋水中，攬拌后調(diào)節(jié)體系的抑值至3-5,室溫下攬拌后過濾，將濾液置于W聚四氣 己締作襯里的不誘鋼反應(yīng)蓋中，在160-170°C下水熱反應(yīng)25-3化，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫， 過濾得到所述化（II )配位聚合物。
10. 根據(jù)權(quán)利要求4-9中任一項所述化（II )配位聚合物的制備方法，其特征在于， 包括W下步驟：將9重量份化(N03)2 ? 6&0、15-16. 3重量份3-(4-氯苯基）戊二酸加入 2000-2350重量份蒸饋水中，攬拌后調(diào)節(jié)體系的抑值至4. 5-5,室溫下攬拌后過濾，將濾液 置于W聚四氣己締作襯里的不誘鋼反應(yīng)蓋中，在160-163°C下水熱反應(yīng)33-3化，反應(yīng)結(jié)束 后冷卻至室溫，過濾得到所述化（II )配位聚合物； 或，將9重量份化(N03) 2 '6&0、17-17. 6重量份3- (4-氯苯基）戊二酸加入2400-2800 重量份蒸饋水中，攬拌后調(diào)節(jié)體系的抑值至3-4,室溫下攬拌后過濾，將濾液置于W聚四氣 己締作襯里的不誘鋼反應(yīng)蓋中，在168-170°C下水熱反應(yīng)26-2她，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫， 過濾得到所述化（II )配位聚合物； 或，將9重量份化(N化)2 .6&0、18-18. 6重量份3- (4-氯苯基）戊二酸加入3000-3500 重量份蒸饋水中，攬拌后調(diào)節(jié)體系的抑值至4-4. 5,室溫下攬拌后過濾，將濾液置于W聚四 氣己締作襯里的不誘鋼反應(yīng)蓋中，在165-167°C下水熱反應(yīng)32-3化，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室 溫，過濾得到所述化（II )配位聚合物。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種Zn(Ⅱ)配位聚合物，其化學式為Zn(CPGA)2(H2O)2，其中，CPGA為3-(4-氯苯基)戊二酸陰離子配體。本發(fā)明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物的制備方法，包括以下步驟：將鋅鹽和3-(4-氯苯基)戊二酸加入蒸餾水中，攪拌后調(diào)節(jié)體系呈酸性，然后置于高壓反應(yīng)釜中，進行水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后冷卻得到所述Zn(Ⅱ)配位聚合物。本發(fā)明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物穩(wěn)定性好，具有熒光性質(zhì)，有望用作熒光材料。本發(fā)明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物的制備方法合成方法簡單，操作方便，產(chǎn)率高，可重現(xiàn)性好。
【IPC分類】C09K11-06, C07F3-06
【公開號】CN104592259
【申請?zhí)枴緾N201410841894
【發(fā)明人】卓馨, 史洪偉, 周書靈, 劉超, 王紅艷, 王聰, 朱軍, 周丹紅
【申請人】宿州學院
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2014年12月30日