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一種耐黃變PC/ABS合金的制造方法與工藝

文檔序號(hào):11638701閱讀:412來(lái)源:國(guó)知局
本發(fā)明涉及工程塑料領(lǐng)域,具體涉及一種耐黃變PC/ABS合金。

背景技術(shù):
聚碳酸酯(PC)具有良好的力學(xué)性能、耐熱性和電性能,但是因PC分子剛性和空間位阻較大,其熔融溫度較高,加工困難,難于制得大型薄壁產(chǎn)品,且制品殘余應(yīng)力大,易于應(yīng)力開(kāi)裂。這些缺點(diǎn)使它在許多領(lǐng)域中的應(yīng)用受到限制。PC與丙烯腈/丁二烯/苯乙烯共聚物(ABS)樹(shù)脂共混得到的PC/ABS合金,是20世紀(jì)60年代中期發(fā)展起來(lái)的一種工程塑料合金,其在性能上可形成互補(bǔ),它既具有PC的耐熱性、尺寸穩(wěn)定性和力學(xué)性能,與PC相比,又具有熔體黏度低、加工流動(dòng)性好等優(yōu)點(diǎn),而且還可以減小制品對(duì)應(yīng)力敏感性并降低了成本,因此PC/ABS合金可代替PC用于汽車(chē)、機(jī)械、家電、計(jì)算機(jī)、通訊器材、辦公設(shè)備等領(lǐng)域。但是由于PC/ABS合金自身結(jié)構(gòu)上的缺陷,在加工、儲(chǔ)存和使用時(shí)很容易發(fā)生老化降解,從而產(chǎn)生黃變和力學(xué)性能的部分或全部消失。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是通過(guò)添加新型紫外吸收劑,產(chǎn)生具有優(yōu)異力學(xué)性能和耐黃變性的PC/ABS合金。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):一種耐黃變PC/ABS合金,由如下重量份數(shù)的組分組成:脂肪族聚碳酸酯50~65份;ABS樹(shù)脂20~30份;相容劑1~3份;紫外吸收劑0.3~1份;無(wú)鹵阻燃劑2~5份;填充劑5~10份;功能助劑0~5份;其中,所述紫外吸收劑化學(xué)式為C16H6N2O8Zn2;其中,C16H6N2O8為3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸根。優(yōu)選的,所述紫外吸收劑為三斜晶系,P-1空間群,晶胞參數(shù)為a=11.335(9)?,b=7.853(2)?,c=17.176(2)?,α=75.292(3)o,β=80.331(2)o,γ=83.713(5)o,V=1528.91(1)?3。優(yōu)選的,所述脂肪族聚碳酸酯的粘均分子量為15000~20000。本發(fā)明的粘均分子量是通過(guò)使用二氯甲烷作為溶劑在測(cè)試溫度為25℃下測(cè)試得到。優(yōu)選的,于所述ABS樹(shù)脂中苯乙烯的質(zhì)量百分比含量為45~60%。為了解決本發(fā)明新型的紫外吸收劑在脂肪族聚碳酸酯中分散性不好的問(wèn)題,選用具有高苯乙烯含量的述ABS樹(shù)脂進(jìn)行復(fù)配,能夠使得新型的紫外吸收劑在PC/ABS合金中更好分散,發(fā)揮其性能。優(yōu)選的,所述無(wú)鹵阻燃劑為含磷阻燃劑。本發(fā)明采用的含磷阻燃劑為本技術(shù)領(lǐng)域常見(jiàn)產(chǎn)品均可實(shí)現(xiàn)本發(fā)明,如磷酸三苯基酯、磷酸三甲苯基酯、磷酸甲苯基二苯基酯。優(yōu)選的,所述填充劑為本技術(shù)領(lǐng)域常見(jiàn)的無(wú)機(jī)填充物均可實(shí)現(xiàn)本發(fā)明,如鈦白粉、滑石粉、云母中的至少一種。優(yōu)選的,所述相容劑為PP-g-MA、PS-g-PMMA中的至少一種。優(yōu)選的,可以根據(jù)不同的功能需要添加本技術(shù)領(lǐng)域常用的功能助劑如增塑劑、抗靜電劑、著色劑中的至少一種。所述的著色劑包括各種顏料,染料;所述的增塑劑為鄰苯二甲酸酯。本發(fā)明具有如下有益效果:在本發(fā)明的PC/ABS合金中采用新型的紫外吸收劑,使得本發(fā)明的PC/ABS合金不但具有優(yōu)良的耐黃變性,也同樣具有良好的機(jī)械性能。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說(shuō)明,實(shí)施例僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,不是對(duì)本發(fā)明的限定。本發(fā)明采用的紫外吸收劑按照如下方法合成:將0.1mmol3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸和0.2mmol硝酸鋅溶于5mL水和10mL二甲基甲酰胺的混合溶劑當(dāng)中,用氨水將其pH調(diào)節(jié)為8,在室溫下攪拌形成混合液A,然后將所述混合液A在40℃下靜置72小時(shí)得到混合液B,隨后將混合液B轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中,將其放在170℃烘箱中反應(yīng)60小時(shí),之后以5℃/小時(shí)降至室溫過(guò)濾得到所述紫外吸收劑,產(chǎn)率為73.3%。其中,所述3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸英文為3,3',5,5'-azobenzenetetracarboxylicacid,結(jié)構(gòu)式如下所示:然后將所得的紫外吸收劑進(jìn)行單晶表征。該化合物的X射線衍射數(shù)據(jù)是在BrukerSmartApexCCD面探衍射儀上,用MoKα輻射(λ=0.71073?),以ω掃描方式收集并進(jìn)行Lp因子校正,吸收校正使用SADABS程序。用直接法解結(jié)構(gòu),然后用差值傅立葉法求出全部非氫原子坐標(biāo),并用理論加氫法得到氫原子位置(C?H1.083?),用最小二乘法對(duì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修正。計(jì)算工作在PC機(jī)上用SHELXTL程序包完成。經(jīng)測(cè)試解析可知,該紫外吸收劑化學(xué)式為C16H6N2O8Zn2;其中,C16H6N2O8為3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸根,所述紫外吸收劑為三斜晶系,P-1空間群,晶胞參數(shù)為a=11.335(9)?,b=7.853(2)?,c=17.176(2)?,α=75.292(3)o,β=80.331(2)o,γ=83.713(5)o,V=1528.91(1)?3,Z=2。3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸上的氮氮雙鍵可以有效吸收紫外線,而且當(dāng)3,3',5,5'-偶氮苯四羧酸脫去4個(gè)質(zhì)子與鋅配位形成配合物后化學(xué)結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,使其作為紫外吸收劑時(shí)還能起到一定的抗氧化劑的作用,因此能夠有效增強(qiáng)PC/ABS合金的耐黃變性。另外,如無(wú)特別說(shuō)明,本發(fā)明所用的脂肪族聚碳酸酯的粘均分子量為15000~20000。所用的ABS樹(shù)脂中苯乙烯的質(zhì)量百分比含量為45~60%。另外,如無(wú)特別說(shuō)明,以下實(shí)施例均采用上述合成方法所得的紫外吸收劑。本發(fā)明的實(shí)施例和對(duì)比例的PC/ABS合金的制備方法采用本技術(shù)領(lǐng)域的常見(jiàn)方法即可實(shí)現(xiàn)本發(fā)明,在本發(fā)明中不再詳細(xì)介紹。實(shí)施例1一種耐黃變PC/ABS合金,按重量份數(shù)計(jì):脂肪族聚碳酸酯58份;ABS樹(shù)脂24份;PS-g-PMMA2份;紫外吸收劑0.5份;磷酸三苯基酯3.5份;鈦白粉8份;鄰苯二甲酸酯1.5份;抗靜電劑0.5份;著色劑1份。實(shí)施例2一種耐黃變PC/ABS合金,按重量份數(shù)計(jì):脂肪族聚碳酸酯52份;ABS樹(shù)脂28份;PP-g-MA1.5份;紫外吸收劑0.3份;磷酸三甲苯基酯2.5份;滑石粉5.5份;鄰苯二甲酸酯1份;抗靜電劑0.6份;著色劑0.5份。實(shí)施例3一種耐黃變PC/ABS合金,按重量份數(shù)計(jì):脂肪族聚碳酸酯63份;ABS樹(shù)脂21份;PP-g-MA2.6份;紫外吸收劑0.95份;磷酸甲苯基二苯基酯4份;云母6份;鄰苯二甲酸酯1份;抗靜電劑0.8份;著色劑1份。對(duì)比例1一種耐黃變PC/ABS合金,按重量份數(shù)計(jì):脂肪族聚碳酸酯58份;ABS樹(shù)脂24份;PS-g-PMMA2份;磷酸三苯基酯3.5份;鈦白粉8份;鄰苯二甲酸酯1.5份;抗靜電劑0.5份;著色劑1份。對(duì)比例2一種耐黃變PC/ABS合金,按重量份數(shù)計(jì):脂肪族聚碳酸酯58份;ABS樹(shù)脂24份;PS-g-PMMA2份;UV5310.5份;磷酸三苯基酯3.5份;鈦白粉8份;鄰苯二甲酸酯1.5份;抗靜電劑0.5份;著色劑1份。對(duì)比例3一種耐黃變PC/ABS合金,按重量份數(shù)計(jì):脂肪族聚碳酸酯58份;ABS樹(shù)脂24份;PS-g-PMMA2份;紫外吸收劑0.5份;磷酸三苯基酯3.5份;鈦白粉8份;鄰苯二甲酸酯1.5份;抗靜電劑0.5份;著色劑1份。本對(duì)比例所用的ABS樹(shù)脂中苯乙烯的質(zhì)量百分比含量為15%。然后采用相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)上述實(shí)施例和對(duì)比例進(jìn)行性能測(cè)試,測(cè)定結(jié)果如表1所示。按GB/T16422.2-2014塑料實(shí)驗(yàn)室光源曝露試驗(yàn)方法,置于氙燈曝曬光黃變?cè)囼?yàn)箱中照射,然后按HG/T3862-2006塑料黃色指數(shù)試驗(yàn)方法,測(cè)其黃色指數(shù),得到其黃變指數(shù)△YI。黃變指數(shù)△YI是表征光氧老化性能的一個(gè)重要指標(biāo),△YI越小,表示耐光照黃變性能越好。23℃的拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度按照ASTMD638進(jìn)行測(cè)試。表1性能測(cè)試結(jié)果從以上實(shí)施例和對(duì)比例的數(shù)據(jù)可知,本發(fā)明采用新型的紫外吸收劑,并且充分利用高含量苯乙烯ABS樹(shù)脂解決紫外吸收劑分散性的問(wèn)題,使得該P(yáng)C/ABS合金具有良好的物理性能和耐黃變性。以上所述實(shí)施例僅表達(dá)了本發(fā)明的實(shí)施方式,其描述較為具體和詳細(xì),但并不能因此而理解為對(duì)本發(fā)明專(zhuān)利范圍的限制,但凡采用等同替換或等效變換的形式所獲得的技術(shù)方案,均應(yīng)落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
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