專利名稱：一種水乳型植株膠粘劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及粘合劑領(lǐng)域，特別是涉及一種水乳型植株膠粘劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，在反光材料領(lǐng)域，植株膠絕大多數(shù)廠家仍然在使用雙組分溶劑型丙烯酸膠粘劑，該膠粘劑大部分以有機胺為固化劑，該膠粘劑在使用中大量溶劑直接排放，環(huán)境污染大，能耗高；在復合剝離階段，微珠轉(zhuǎn)移率控制不易控制，造成最終產(chǎn)品反光率不足，并且由于胺類固化劑的使用，固化溫度在120°C以上，提高了操作的危險性以及單位產(chǎn)品的能耗。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明實施方式提供一種水乳型植株膠粘劑及其制備方法，是一種可避免環(huán)境污染的單組分膠粘劑，可以解決目前的同類雙組分膠粘劑，使用中環(huán)境污染大，能耗及操作危險性高的問題；為解決上述問題本發(fā)明提供的技術(shù)方案如下本發(fā)明實施方式提供一種水乳型植株膠粘劑，該膠粘劑由下述按質(zhì)量百分比計的各組分組成
單烯類硬單體15 35%單烯類軟單體5--20%羰基功能單體1--5%丙烯酸系交聯(lián)單體1--5%乳化劑Ι--5%PH值調(diào)節(jié)劑Ο.5 2%引發(fā)劑0.1 2%去離子水50 60%鏈轉(zhuǎn)移劑0.05—0.增塑劑2--8%增稠劑2--10% ο上述膠粘劑中，所述單烯類硬單體包括苯乙烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異冰片酯中的任一種或任意幾種。上述膠粘劑中，所述單烯類軟單體包括丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、 丙烯酸辛酯中的任一種或任意幾種。上述膠粘劑中，所述羰基功能單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸中的任一種或兩種。
上述膠粘劑中，所述丙烯酸交聯(lián)單體包括丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯中的任一種或兩種。 上述膠粘劑中，所述乳化劑采用壬基酚聚氧乙烯醚硫酸銨鹽類，或烷基硫酸鹽類與含有乙氧基的辛烷基酚聚氧乙烯基醚的混合物。上述膠粘劑中，所述pH調(diào)節(jié)劑采用碳酸氫鈉；所述引發(fā)劑采用過硫酸鹽；所述鏈轉(zhuǎn)移劑采用十二烷基硫醇；所述增塑劑采用脂肪族二元酸酯；所述增稠劑采用無機增稠劑。上述膠粘劑中，所述引發(fā)劑采用過硫酸銨。上述膠粘劑中，所述脂肪族二元酸酯采用己二酸酯、壬二酸酯、癸二酸酯中的任一種或任意幾種；所述無機增稠劑采用膨潤土、氣相白炭黑、硅藻土中的任一種或任意幾種。本發(fā)明實施方式還提供一種水乳型植株膠粘劑的制備方法，該方法包括按上述任一項所述的配方取制備水乳型植株膠粘劑的各原料；預乳化將占去離子水總重量35%的去離子水與占乳化劑總重量2/3的乳化劑，在50Hz 的攪拌速率下攪拌10 15分鐘形成攪拌液，將占單烯類硬單體總重量2/3的單烯類硬單體，全部單烯類軟單體、羰基功能單體、丙烯酸系交聯(lián)單體、鏈轉(zhuǎn)移劑加入所述攪拌液，加入占PH調(diào)節(jié)劑總重量1/2的pH調(diào)節(jié)劑，占引發(fā)劑總重量1/3的引發(fā)劑，攪拌30 40分鐘得到預乳化液；聚合反應將占去離子水總重量1/3的去離子水、剩余的乳化劑、占引發(fā)劑總重量1/3的引發(fā)劑在30Hz的攪拌速率下進行攪拌形成攪拌液二，升溫至80 82°C，向所述攪拌液二中加入剩余的單烯類硬單體，反應40分鐘 1小時，滴加所述預乳化液，3. 5 4小時滴完，將剩余去離子水和剩余引發(fā)劑混合成引發(fā)劑溶液，將引發(fā)劑溶液分兩次加入，第一次與第二次之間間隔30 60分鐘，保溫83 85°C熟化2小時，降溫至60 65°C，加入剩余的pH調(diào)節(jié)劑，聚合反應完成，得到聚合物；調(diào)膠將聚合反應完全后得到的所述聚合物降溫至30 40°C，在30 40Hz的攪拌速率下攪拌，滴加入增塑劑，0. 5 1小時滴加完，并加入增稠劑，調(diào)節(jié)聚合物的粘度在25°C條件下為450 500mPa · s，過濾出料，即得到玻璃化溫度為15 65°C的水乳型植株膠粘劑。由上述提供的技術(shù)方案可以看出，本發(fā)明實施方式的水乳型植株膠粘劑，是以水為溶劑的單組分膠粘劑，消除掉了溶劑排放對環(huán)境的污染，能耗大大降低，并通過成膜物軟硬度的調(diào)整，控制了植入微珠的深度，且該膠粘劑對微珠附著牢度適中，易于復合后微珠的轉(zhuǎn)移，其轉(zhuǎn)移率遠遠超過溶劑型雙組分膠粘劑。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明中的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明的保護范圍。下面對本發(fā)明實施例作進一步地詳細描述。本發(fā)明實施例提供一種水乳型植株膠粘劑，該膠粘劑是一種單組分膠粘劑，具體由下述按質(zhì)量百分比計的各組分組成
單烯類硬單體15 35%單烯類軟單體5 20%羰基功能單體1 5%丙烯酸系交聯(lián)單體1 5%乳化劑1 5%PH值調(diào)節(jié)劑0. 5 覬引發(fā)劑0. 1 覬去離子水50 60%鏈轉(zhuǎn)移劑0. 05—0.增塑劑2 8%增稠劑2 10%。上述膠粘劑中，所述單烯類硬單體包括苯乙烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異冰片酯中的任一種或任意幾種。上述膠粘劑中，所述單烯類軟單體包括丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、 丙烯酸辛酯中的任一種或任意幾種。上述膠粘劑中，所述羰基功能單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸中的任一種或兩種。上述膠粘劑中，丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯中的任一種或兩種。上述膠粘劑中，所述乳化劑采用壬基酚聚氧乙烯醚硫酸銨鹽類，或烷基硫酸鹽類與含有乙氧基的辛烷基酚聚氧乙烯基醚的混合物。上述膠粘劑中，所述pH調(diào)節(jié)劑采用碳酸氫鈉；所述引發(fā)劑采用過硫酸鹽；所述鏈轉(zhuǎn)移劑采用十二烷基硫醇；所述增塑劑采用脂肪族二元酸酯；所述增稠劑采用無機增稠劑。上述膠粘劑中，所述引發(fā)劑采用過硫酸銨。上述膠粘劑中，所述脂肪族二元酸酯采用己二酸酯、壬二酸酯、癸二酸酯中的任一種或任意幾種；所述無機增稠劑采用膨潤土、氣相白炭黑、硅藻土中的任一種或任意幾種。
上述水乳型植株膠粘劑的制備方法，具體包括按水乳型植株膠粘劑的配方取各原料；預乳化將占去離子水總重量35%的去離子水與占乳化劑總重量2/3的乳化劑，在50Hz 的攪拌速率下攪拌10 15分鐘形成攪拌液，將占單烯類硬單體總重量2/3的單烯類硬單體，全部單烯類軟單體、羰基功能單體、丙烯酸系交聯(lián)單體、鏈轉(zhuǎn)移劑加入所述攪拌液，再加入占PH調(diào)節(jié)劑總重量1/2的pH調(diào)節(jié)劑，占引發(fā)劑總重量1/3的引發(fā)劑，攪拌30 40分鐘得到預乳化液；聚合反應將占去離子水總重量1/3的去離子水、剩余的乳化劑、占引發(fā)劑總重量1/3的引發(fā)劑在30Hz的攪拌速率下進行攪拌形成攪拌液二，升溫至80 82°C，向所述攪拌液二中加入剩余的單烯類硬單體，反應40分鐘 1小時，滴加所述預乳化液，3. 5 4小時滴完，將剩余去離子水和剩余引發(fā)劑混合成引發(fā)劑溶液，將引發(fā)劑溶液分兩次加入，第一次與第二次之間間隔30 60分鐘，保溫83 85°C熟化2小時，降溫至60 65°C，加入剩余的pH調(diào)節(jié)劑，聚合反應完成，得到聚合物；調(diào)膠將聚合反應完全后得到的所述聚合物降溫至30 40°C，在30 40Hz的攪拌速率下攪拌，滴加入增塑劑，0. 5 1小時滴加完，并加入增稠劑，調(diào)節(jié)聚合物的粘度為450 500mPa · s(25°C )，過濾出料，即得到玻璃化溫度為15 65°C的水乳型植株膠粘劑。本實施例的水乳型植株膠粘劑，是以水為溶劑的單組分膠粘劑，消除掉了溶劑排放對環(huán)境的污染，能耗大大降低，并通過成膜物軟硬度的調(diào)整，控制了植入微珠的深度，且該膠粘劑對微珠附著牢度適中，易于復合后微珠的轉(zhuǎn)移，其轉(zhuǎn)移率遠遠超過溶劑型雙組分膠粘劑。下面結(jié)合具體實施例對上述膠粘劑作進一步說明。實施例1本實施例提供一種水乳型植株膠粘劑，是一種以水為溶劑的單組膠粘劑，該膠粘劑由下表的各原料組成，具體為
組分重量(Kg)苯乙烯(St)(單烯類硬單體)10甲基丙烯酸正丁酯(MBA)(單烯類硬單體)15丙烯酸乙酯(EA)(單烯類軟單體)15丙烯酸(M)(羰基功能單體)1. 5甲基丙烯酸羥丙酯(HPA)2. 5磺基琥珀酸壬基酚聚氧乙烯(10)醚酯二鈉(MS-I)(乳化劑)1. 0
權(quán)利要求
1. 一種水乳型植株膠粘劑，其特征在于，該膠粘劑由下述按質(zhì)量百分比計的各組分組成單烯類硬單體15 35%單烯類軟單體5 20%羰基功能單體1 5%丙烯酸系交聯(lián)單體1 5%乳化劑1 5%PH值調(diào)節(jié)劑0. 5 覬引發(fā)劑0. 1 覬去離子水50 60%鏈轉(zhuǎn)移劑0. 05—0.增塑劑2 8%增稠劑2 10%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水乳型植株膠粘劑，其特征在于，所述單烯類硬單體包括苯乙烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸異冰片酯中的任一種或任意幾種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水乳型植株膠粘劑，其特征在于，所述單烯類軟單體包括丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸辛酯中的任一種或任意幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水乳型植株膠粘劑，其特征在于，所述羰基功能單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸中的任一種或兩種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水乳型植株膠粘劑，其特征在于，所述丙烯酸交聯(lián)單體包括 丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥丙酯中的任一種或兩種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水乳型植株膠粘劑，其特征在于，所述乳化劑采用壬基酚聚氧乙烯醚硫酸銨鹽類，或烷基硫酸鹽類與含有乙氧基的辛烷基酚聚氧乙烯基醚的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水乳型植株膠粘劑，其特征在于，所述PH調(diào)節(jié)劑采用碳酸氫鈉；所述引發(fā)劑采用過硫酸鹽； 所述鏈轉(zhuǎn)移劑采用十二烷基硫醇； 所述增塑劑采用脂肪族二元酸酯； 所述增稠劑采用無機增稠劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的水乳型植株膠粘劑，其特征在于，所述引發(fā)劑采用過硫酸銨。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的水乳型植株膠粘劑，其特征在于，所述脂肪族二元酸酯采用 己二酸酯、壬二酸酯、癸二酸酯中的任一種或任意幾種；所述無機增稠劑采用膨潤土、氣相白炭黑、硅藻土中的任一種或任意幾種。
10.一種水乳型植株膠粘劑的制備方法，其特征在于，該方法包括按上述權(quán)利要求1 9任一項所述的配方取制備水乳型植株膠粘劑的各原料；預乳化將占去離子水總重量35 %的去離子水與占乳化劑總重量2/3的乳化劑，在50Hz的攪拌速率下攪拌10 15分鐘形成攪拌液，將占單烯類硬單體總重量2/3的單烯類硬單體，全部單烯類軟單體、羰基功能單體、丙烯酸系交聯(lián)單體、鏈轉(zhuǎn)移劑加入所述攪拌液，加入占PH調(diào)節(jié)劑總重量1/2的pH調(diào)節(jié)劑，占引發(fā)劑總重量1/3的引發(fā)劑，攪拌30 40分鐘得到預乳化液；聚合反應將占去離子水總重量1/3的去離子水、剩余的乳化劑、占引發(fā)劑總重量1/3的引發(fā)劑在 30Hz的攪拌速率下進行攪拌形成攪拌液二，升溫至80 82°C，向所述攪拌液二中加入剩余的單烯類硬單體，反應40分鐘 1小時，滴加所述預乳化液，3. 5 4小時滴完，將剩余去離子水和剩余引發(fā)劑混合成引發(fā)劑溶液，將引發(fā)劑溶液分兩次加入，第一次與第二次之間間隔30 60分鐘，保溫83 85°C熟化2小時，降溫至60 65°C，加入剩余的pH調(diào)節(jié)劑，聚合反應完成，得到聚合物； 調(diào)膠將聚合反應完全后得到的所述聚合物降溫至30 40°C，在30 40Hz的攪拌速率下攪拌，滴加入增塑劑，0. 5 1小時滴加完，并加入增稠劑，調(diào)節(jié)聚合物的粘度在25°C條件下為 450 500mPa · s，過濾出料，即得到玻璃化溫度為15 65°C的水乳型植株膠粘劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水乳型植株膠粘劑及其制備方法，屬于粘合劑制備領(lǐng)域。該膠粘劑由單烯類硬單體、單烯類軟單體、羰基功能單體、丙烯酸系交聯(lián)單體、乳化劑、pH值調(diào)節(jié)劑、引發(fā)劑、去離子水、鏈轉(zhuǎn)移劑、增塑劑、增稠劑聚合而成，其玻璃化溫度Tg為15～65℃。該粘合劑相比目前溶劑型雙組分植株膠安全環(huán)保，且微珠轉(zhuǎn)移率更高。
文檔編號C08F212/08GK102433093SQ201110269930
公開日2012年5月2日 申請日期2011年9月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月13日
發(fā)明者李崗, 沈峰, 鄧煜東 申請人:北京高盟新材料股份有限公司