專利名稱：：具有高電導(dǎo)率、透明度、防水性能的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的組合物和用其制備的膜的制作方法具有高電導(dǎo)率、透明度、防水性能的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的組合物和用其制備的膜相關(guān)技術(shù)聚苯胺(PAN)、聚吡咯(PPy)和聚噻吩(PT)被廣泛用作導(dǎo)電聚合物。因?yàn)樗鼈円子诰酆?，并具有?yōu)異的電導(dǎo)率、熱穩(wěn)定性和氧化穩(wěn)定性，所以對(duì)這些聚合物已經(jīng)進(jìn)行了廣泛研究。由于它們的電性質(zhì)，已經(jīng)提議將這些導(dǎo)電聚合物用作二次電池的電極、防電磁波的材料、柔性電極、抗靜電材料、防腐涂覆材料等。但是，由于工藝?yán)щy，以及差的熱穩(wěn)定性、耐候性、防水性能和高成本，它們還沒有商業(yè)化。然而，因?yàn)閲?yán)格修訂的關(guān)于防電磁的標(biāo)準(zhǔn)，最近這些導(dǎo)電聚合物由于它們具有作為防電磁波的涂覆材料以及防塵和抗靜電涂覆材料的潛力而引起了重視。特別地，自從第5,035,926號(hào)和第5,391,472號(hào)美國(guó)專利公開了聚乙烯二氧噻吩(PEDT)即基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物之后，由于它們用作布朗管的玻璃表面的導(dǎo)電涂覆材料，所述導(dǎo)電聚合物最近已經(jīng)開始引起關(guān)注。與基于聚苯胺、基于聚吡咯和基于聚噻吩的其它導(dǎo)電聚合物相比，這種導(dǎo)電聚合物具有優(yōu)異的透明度。對(duì)于常規(guī)的聚乙烯二氧噻吩的制備而言，將諸如聚苯乙烯磺酸鹽的聚合酸鹽用作摻雜材料以提高電導(dǎo)率，并制備可以經(jīng)受水分散的涂覆溶液。該涂覆溶液具有優(yōu)異的與醇溶劑的溶混性和優(yōu)異的可加工性，并可以適用于布朗管(CRT)或塑料膜表面的各種涂覆材料。該聚乙烯二氧噻吩的代表性實(shí)例為拜耳公司的BaytronP(V4，500級(jí))。然而，聚乙烯二氧噻吩導(dǎo)電聚合物需要用低濃度的聚乙烯二氧噻吩來涂覆以實(shí)現(xiàn)高于95%的透明度。因此，依據(jù)常規(guī)的方法，難以實(shí)現(xiàn)小于lkQ/i^的電導(dǎo)率。此外，一種由烷氧基硅烷[RSi(OR,)3]制備的非導(dǎo)電性的硅溶膠，其中，R為曱基、乙基、丙基或異丙基基團(tuán)，和A為曱基或乙基基團(tuán)，當(dāng)將其加入以提高膜的粘合性時(shí)，會(huì)進(jìn)一步降低電導(dǎo)率，這使得更加難以制備出具有小于lkD/m2的高電導(dǎo)率的膜。由于以上原因，該聚合物已僅用作需要相對(duì)低的電導(dǎo)率的抗靜電涂覆材料。此外，拜耳公司的BaytronP是水分散液，并且由于分子內(nèi)的S(V基團(tuán)而易于受到水的影響，甚至在聚合物膜形成之后。因此，通過利用BaytronP制備的聚合物膜，當(dāng)放置了長(zhǎng)時(shí)間或暴露于高濕度的環(huán)境時(shí)，顯示出電性質(zhì)的劇變，因此阻礙了商業(yè)化。在這方面，第2000-10221號(hào)韓國(guó)專利公布公開了包含聚乙烯二氧噻吩、基于醇的溶劑、酰胺溶劑、基于聚酯的樹脂粘合劑的導(dǎo)電聚合物組合物。第2005-66209號(hào)韓國(guó)專利公布公開了用于涂覆高度擴(kuò)散的導(dǎo)電膜的組合物，該組合物包含聚乙烯二氧瘞吩、基于醇的溶劑、酰胺溶劑和硅烷偶聯(lián)劑。雖然上述技術(shù)公開了具有高透明度、粘合性和耐久性以及電性質(zhì)小于lkQ/m2的組合物，但時(shí)間依賴性的導(dǎo)電聚合物膜顯示出電性質(zhì)的劇變，特別是在高溫和高濕度的條件下，因而阻礙了其商業(yè)化。盡管透明度高于95%，但由于上述缺陷，幾乎已經(jīng)不可能實(shí)現(xiàn)高防水性能、粘合性和耐久性以及小于lkQ/n^的表面電阻，即防電磁波需要的標(biāo)準(zhǔn)(TCO標(biāo)準(zhǔn))。還已經(jīng)不可能將導(dǎo)電膜施加于個(gè)人數(shù)字助理(PDA)、觸摸屏或無機(jī)EL電極以及透明電極膜。因此，本發(fā)明人對(duì)具有高電導(dǎo)率以及具有諸如透明度、防水性能和耐久性的其它高性能的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物進(jìn)行了廣泛研究。結(jié)果，基于以下發(fā)現(xiàn)而最終完成了本發(fā)明，該發(fā)現(xiàn)即一種包含基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液、基于醇的有機(jī)溶劑、基于酰胺的有機(jī)溶劑或無質(zhì)子高偶極溶劑、三聚氰胺樹脂以及選自聚酯、聚氨基曱酸酯和烷氧基硅烷的粘合劑的聚合物組合物可以在不使用常規(guī)穩(wěn)定劑的情況下提高電導(dǎo)率和透明度以及諸如防水性能、粘合性、耐久性、膜均勻性和液體穩(wěn)定性的其它性能。這是因?yàn)檫@樣的事實(shí)，即基于酰胺的有機(jī)溶劑或無質(zhì)子高偶極溶劑溶解基于聚蓉吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液的聚合物部分，從而提高了基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物之間的連接和分散性能，并且通過防止S(V基團(tuán)與水結(jié)合，使三聚氰胺樹脂中的NH+基團(tuán)與基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物(BaytronP)的水溶液中的S(V基團(tuán)相結(jié)合，從而提高了防水性能和時(shí)間依賴性的電穩(wěn)定性以及粘合劑與透明基底之間的粘合性和導(dǎo)電膜的耐久性。因此，本發(fā)明的目的是提供一種基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物顯示出改進(jìn)的電導(dǎo)率和透明度以及其它高度改進(jìn)的性能如防水性能、粘合性、耐久性、膜均勻性和液體穩(wěn)定性，以及提供一種通過使用本文的組合物制備的聚合物膜。實(shí)施例通過以下實(shí)施例更加具體地描述本發(fā)明。本文的實(shí)施例僅僅意在i兌明本發(fā)明，不應(yīng)當(dāng)將其解釋為限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例l-3和對(duì)比實(shí)施例1-6:基于酰胺的有機(jī)溶劑表1給出了所使用的成分和用量。劇烈攪動(dòng)PEDT導(dǎo)電聚合物水溶液，然后以大約7分鐘的間隔，依次加入醇溶劑、基于酰胺的有機(jī)溶劑、三聚氰胺樹脂、粘合劑、穩(wěn)定劑以及增滑(slip)和粘度降低劑。將混合物攪拌大約4個(gè)小時(shí)，以使其變均勻，由此獲得溶液組合物。將混合的溶液組合物涂覆到透明基底上，并在烘箱中(125°C)干燥大約5分鐘，從而制備出聚噻吩聚合物膜。干燥過的膜的厚度小于5pm。如下所述測(cè)量如此制備的聚噻吩聚合物膜的性能，并將結(jié)果列于表2中。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>(聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯的固體含量=20%)NMP:N-曱基吡咯烷酮(Aldrich)A-187:(Y-縮水甘油丙氧基)三甲氧基硅烷(Degussa)p國(guó)TSA:對(duì)-曱^^酸(Aldrich)三聚氰胺樹脂Aldrich(固體含量=90%)TEOS:四乙氧基硅烷(Aldrich)(SKC)性能評(píng)價(jià)(1)通過使用歐姆表(MitsubishiChemical,LorestaEPMCP-T360)測(cè)定表面電阻而獲得電導(dǎo)率。(2)在550nm下評(píng)價(jià)透明度。按照將透明基底的透明度視為100%的方式來表示涂覆基底的透明度(Minolta,CM-3500d)。(3)在用膠帶試驗(yàn)機(jī)貼膠帶十次之后，通過評(píng)價(jià)表面電阻的變化來獲得粘合性(膠帶購(gòu)自Nitto)。<電阻變化>①小于50Q/m2:良好②50-100Q/m2:—般③高于100Q/m2:差(4)在恒定溫度和濕度下儲(chǔ)存之后(60°C,90%,IO天)，通過評(píng)價(jià)表面電阻的變化來獲得防水性能。<電阻變4匕>①小于50Q/m2:良好②50-100D/m2:—般③高于100Cl/m2:差(5)在室溫下儲(chǔ)存一周后，根據(jù)聚集的出現(xiàn)來評(píng)價(jià)液體穩(wěn)定性。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>如表2所示，與使用穩(wěn)定劑而不使用三聚氰胺樹脂的對(duì)比實(shí)施例1-6相比，根據(jù)本發(fā)明使用三聚氰胺樹脂組分的實(shí)施例l-3顯示出在電導(dǎo)率和透明度以及粘合性、膜均勻性、液體穩(wěn)定性特別是防水性能方面的改進(jìn)。實(shí)施例4-8和對(duì)比實(shí)施例7-9:基于酰胺的有機(jī)溶劑通過使用表3所示的成分，如實(shí)施例1所述制備混合的溶液組合物。將混合的溶液組合物涂覆到透明的基底上，并在烘箱中(125°C)干燥大約5分鐘，制得聚噻吩聚合物膜。干燥過的膜的厚度小于5pm。如下所述測(cè)量如此制備的聚噻吩聚合物膜的性能，并將結(jié)果列于表4中。<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>PEDT:聚乙烯二氧噻吩(Bayer)MeOH:甲醇(Aldrich)FA:甲酰胺(Aldrich)PET(aq.):含聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的水溶液(聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯的固體含量=20°/。)(SKC)NMP:N誦曱基p比咯烷酮(Aldrich)A-187:(Y-縮水甘油丙氧基)三甲氧基硅烷(Degussa)R-986:含聚氨基曱酸酯的水溶液(聚氨基曱酸酯的固體含量=25%)(DMS)三聚氰胺樹脂Aldrich(固體含量=90%)TEOS:四乙氧基石圭烷(Aldrich)表4<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>如表4所示，與未使用三聚氰胺樹脂和粘合劑的對(duì)比實(shí)施例7以及未使用三聚氰胺樹脂的對(duì)比實(shí)施例8-9相比，實(shí)施例4-8顯示出在電導(dǎo)率和透明度以及粘合性、膜均勻性、液體穩(wěn)定性特別是防水性能方面的改進(jìn)。實(shí)施例9-12和對(duì)比實(shí)施例10-12:無質(zhì)子高偶極溶劑通過使用表5所示的成分，如實(shí)施例1所述制備混合的溶液組合物。將混合的溶液組合物涂覆到透明基底上，并在烘箱中(125。C)干燥大約5分鐘，制得聚噻吩聚合物膜。干燥過的膜的厚度小于5pm。如下所述測(cè)量如此制備的聚噻吩聚合物膜的性能，并將結(jié)果列于表6中。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表6<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>如表6所示，與未使用三聚氰胺樹脂和粘合劑的對(duì)比實(shí)施例10-11以及未使用三聚氰胺樹脂的對(duì)比實(shí)施例12相比，實(shí)施例9-12顯示出在電導(dǎo)率和透明度以及粘合性、膜均勻性、液體穩(wěn)定性特別是防水性能方面的改進(jìn)。發(fā)明詳述在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種基于聚p塞吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含1)基于聚蓬吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液；2)基于醇的有機(jī)溶劑；3)基于酰胺的有機(jī)溶劑；和4)三聚氰胺樹脂。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含1)基于聚p塞吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液；2)基于醇的有機(jī)溶劑；3)基于酰胺的有機(jī)溶劑；4)三聚氰胺樹脂；和5)粘合劑，該粘合劑選自聚酯、聚氨基曱酸酯和烷氧基硅烷。在又一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含1)基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液；2)基于醇的有機(jī)溶劑；3)無質(zhì)子高偶極溶劑；和4)三聚氰胺樹脂。在還有一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含1)基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液；2)基于醇的有機(jī)溶劑；3)無質(zhì)子高偶極溶劑；4)三聚氰胺樹脂；和5)粘合劑，該粘合劑選自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷。下面提供了本發(fā)明的詳細(xì)描述。本發(fā)明涉及一種基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含基于聚p塞吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液、基于醇的有機(jī)溶劑、基于酰胺的有機(jī)溶劑或無質(zhì)子高偶極溶劑、三聚氰胺樹脂和選自聚酯、聚氨基曱酸酯和烷氧基硅烷的粘合劑。具體地，本發(fā)明涉及一種基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含基于酰胺的有機(jī)溶劑或無質(zhì)子高偶極溶劑，其部分地溶解基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液中的聚合物部分，從而提高了基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物之間的連接和分散性能；三聚氰胺樹脂，它的NH+基團(tuán)與基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物(BaytronP)的水溶液中的S(V基團(tuán)相結(jié)合，從而通過阻止S(V基團(tuán)與水結(jié)合來提高防水性能和時(shí)間依賴性的電穩(wěn)定性；和選自聚酯、聚氨基曱酸酯和烷氧基硅烷的粘合劑，該粘合劑提高了與透明基底的粘合性以及導(dǎo)電膜的耐久性。這種基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物溶液在不使用連接基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的磺酸基的常規(guī)穩(wěn)定劑情況下，改進(jìn)了電導(dǎo)率和透明度以及其它性能如防水性能、粘合性、耐久性、膜均勻性和液體穩(wěn)定性。顯示出電導(dǎo)率小于lkQ/n^，優(yōu)選為100Q/m、lkQ/m2和透明度為95%優(yōu)選為95-99%以及諸如防水性能、粘合性、耐久性、膜均勻性和液體穩(wěn)定性的其它性能的膜或?qū)涌梢酝ㄟ^將根據(jù)本發(fā)明的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物溶液組合物涂覆到諸如玻璃或合成樹脂膜的透明基底上而獲得。小于lkQ/m2的電導(dǎo)率是非常高的值，該值滿足瑞典勞動(dòng)者會(huì)議制定的TCO(TianstemannersCentralOrganization),其中，關(guān)于防電》茲波的標(biāo)準(zhǔn)是最嚴(yán)格的。下面詳細(xì)描述了本文的基于聚p塞吩的導(dǎo)電聚合物組合物的各成分。基于聚p塞吩的;電聚合物:但在本i明中使用聚口乙"^T二氧:塞吩(PEDT,、具體為購(gòu)自Bayer的BaytronP)。PEDT摻雜有作為穩(wěn)定劑(摻雜劑)的聚苯乙烯磺酸鹽(PSS)，并顯示出優(yōu)異的水溶性、熱穩(wěn)定性和耐候性。此外，控制固體(PEDT和PSS)含量為1.0-1.5重量％,從而使分散性能最佳化。PEDT與水、醇或具有高介電常數(shù)的溶劑良好地混溶，并可以容易地由使用此種溶劑稀釋的涂覆材料進(jìn)行涂覆。此外，與諸如聚苯胺和聚吡咯的其它導(dǎo)電聚合物相比，經(jīng)涂覆的膜顯示出優(yōu)異的透明度。以20-70重量％,優(yōu)選26-67重量％的量使用基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液。如果該量小于20重量％,則不能實(shí)現(xiàn)小于lkQ/m2的高電導(dǎo)率，盡管大量使用了基于酰胺的有機(jī)溶劑和無質(zhì)子高偶極(AHD)溶劑。如果該量高于70重量％,特別是在較長(zhǎng)波長(zhǎng)(高于550nm)下，由于著色導(dǎo)電聚合物量的增加，則透明度會(huì)降低至小于95%。作為基于醇的有機(jī)溶劑，可以單獨(dú)或組合使用d-C4醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇和丁醇。特別地，優(yōu)選將曱醇作為主溶劑以提高PEDT導(dǎo)電聚合物的分散性能。當(dāng)與基于酰胺的有機(jī)溶劑組合使用時(shí)，可以以10-75重量％,優(yōu)選10-71重量％,更優(yōu)選24-70重量°/。的量使用醇。當(dāng)與無質(zhì)子高偶極溶劑組合使用時(shí)，可以以5-68重量％,更優(yōu)選20-62重量％的量4吏用醇。如果該量小于10重量％，那么雖然可以獲得高電導(dǎo)率，但不能實(shí)現(xiàn)經(jīng)涂覆的膜的高分散性能。如果該量高于75重量％，則電導(dǎo)率會(huì)降低，并易于形成聚集。作為基于酰胺的有機(jī)溶劑，優(yōu)選使用曱酰胺(FA)、N-甲基甲酰胺(NMFA)、N,N-二曱基曱酰胺(DMF)、乙酰胺(AA)、N-曱基乙酰胺(NMAA)、N-二曱基乙酰胺(DMA)或N-曱基吡咯烷酮(NMP)。這些基于酰胺的有機(jī)溶劑共同具有分子內(nèi)酰胺基團(tuán)[R"CO)NR2R3](其中，R為H、CH3或-CH2CH2CH2-)。雖然單個(gè)基于酰胺的溶劑可以提高PEDT導(dǎo)電聚合物的電導(dǎo)率，但組合使用兩個(gè)以上的基于酰胺的有機(jī)溶劑是優(yōu)選的，以實(shí)現(xiàn)小于lkQ/n^的表面電阻和高于95%的透明度。雖然可以適當(dāng)?shù)卮_定溶劑的混合比例，但優(yōu)選的混合比例為2:1。此外，作為無質(zhì)子高偶極溶劑(AHD),可以使用二曱亞砜(DMSO)或碳酸異丙烯酯(碳酸異丙烯酯)。優(yōu)選分開地使用無質(zhì)子高偶極溶劑(AHD)和基于酰胺的溶劑?；旌衔锊皇莾?yōu)選的，因?yàn)樗鼉H可以略微地提高電導(dǎo)率，而不能實(shí)現(xiàn)高透明度和長(zhǎng)期的液體穩(wěn)定性。單獨(dú)使用無質(zhì)子高偶極溶劑(AHD)不能實(shí)現(xiàn)電導(dǎo)率的顯著提高。為了提高電導(dǎo)率，優(yōu)選使用例如1,2-亞乙基二醇(EG)、甘油和山梨醇的分散穩(wěn)定劑。相對(duì)于基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物溶液組合物的量，以1-10重量?jī)?yōu)選4-10重量％的量使用分散穩(wěn)定劑是優(yōu)選的。如果該量小于4重量%，則不能實(shí)現(xiàn)高電導(dǎo)率。如果該量高于10重量％,那么雖然可以獲得高電導(dǎo)率，但由于高沸點(diǎn)而需要高溫增塑作用。以1-10重量％,優(yōu)選3-7重量％的量使用基于酰胺的有機(jī)溶劑是優(yōu)選的，而以1-10重量％，優(yōu)選4-8重量％的量使用無質(zhì)子高偶極溶劑。如果該量小于上述下限值(lowervalue)，則不能實(shí)現(xiàn)高電導(dǎo)率。如果該量高于上述上限值(highervalue)，那么雖然可以實(shí)現(xiàn)高電導(dǎo)率，但由于具有高沸騰溫度的基于酰胺的溶劑的部分增加了，所以可能需要高溫增塑。高溫增塑會(huì)降低PEDT導(dǎo)電聚合物的電導(dǎo)率，并且當(dāng)只有無玻璃的塑料用作基底時(shí)，會(huì)導(dǎo)致基底變形。本文的PEDT導(dǎo)電聚合物溶液包含作為粘合劑的水溶性或醇溶性聚合物樹脂，以提高防水性能、基底粘合性和耐久性。水溶液狀態(tài)的樹脂是優(yōu)選的，因?yàn)镻EDT導(dǎo)電聚合物溶液為水分散液。然而，防水性能會(huì)差，因?yàn)镻EDT導(dǎo)電聚合物溶液自身是水分散液，并且由于使用了水溶液狀態(tài)的粘合劑來提高粘合性，所以溶液中的S(V基團(tuán)也容易與水結(jié)合。因此，三聚氰胺樹脂在本發(fā)明中用作必要的成分，以保證高防水性能。該三聚氰胺樹脂可以提高防水性能和時(shí)間依賴性的電穩(wěn)定性，因?yàn)槿矍璋窐渲械腘H+基團(tuán)與基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物(BaytronP)的水溶液中的S(V基團(tuán)相結(jié)合，從而防止S(V基團(tuán)與水結(jié)合?？梢砸?-10重量％，優(yōu)選1-8重量％的量使用三聚氰胺樹脂。如果該量小于1重量％,則導(dǎo)電膜的防水性能會(huì)差。如果該量高于10重量％,那么雖然可以顯著提高防水性能，但電導(dǎo)率的提高受到限制。提高與透明基底的粘合性和耐久性的粘合劑可以選自聚酯、聚氨基曱酸酯樹脂和烷氧基硅烷。為了實(shí)現(xiàn)較高的粘合性，可以組合使用上述粘合劑。特別地，當(dāng)對(duì)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯膜進(jìn)行涂覆操作時(shí)，優(yōu)選使用聚酯樹脂以提高與基底的粘合性?？梢砸?.1-5重量％，優(yōu)選0.5-4重量°/。的量使用粘合劑。如果該量小于0.1重量％,則與基底的粘合性和導(dǎo)電膜的耐久性會(huì)差。如果該量高于5重量％，則電導(dǎo)率的提高受到限制。此外，可以以0.05-5重量％的量另外添加用于降低粘度并改進(jìn)滑動(dòng)性能的添加劑，以防止涂覆表面的粘結(jié)性能(blockingproperty)(或以提高滑動(dòng)性能)。同時(shí)，可以通過使用常規(guī)的方法制備具有高電導(dǎo)率、透明度、防水性能和耐久性的本文的聚P塞吩導(dǎo)電聚合物溶液組合物?？梢詫⒖捎玫姆椒ǚ殖蓛山M；一組是在無附加摻雜劑的情況下通過使用酰胺溶劑和三聚氰胺樹脂進(jìn)行，而另一組是在不使用附加摻雜劑的情況下通過使用無質(zhì)子高偶極溶劑(AHD)溶劑進(jìn)行?？梢詫⑷绱酥苽涞娜芤航M合物涂覆到布朗管(TV、計(jì)算機(jī))的玻璃表面上，或涂覆到流延聚丙烯(CPP)膜、聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯(PET)膜以及聚碳酸酯和丙烯酸板的透明基底上。將其在烘箱中(100-145°C)干燥大約1-10分鐘，從而提供了具有透明度和電導(dǎo)率的聚瘞吩聚合物膜，其可以用于防電磁波或制備電極。可以按照刮涂(barcoating)、輥涂、流涂、浸涂或旋涂進(jìn)行涂覆處理。涂層的厚度小于5pm。如此制備的抗靜電聚合物膜滿足了關(guān)于防電磁波的TCO標(biāo)準(zhǔn)，并可以將其應(yīng)用于透明電極膜如觸摸屏的上電極膜或下電極膜以及需要高電導(dǎo)率、透明度、防水性能和耐久性的無機(jī)EL電極的膜。工業(yè)實(shí)用性如上所述，可以將通過利用本發(fā)明的基于聚p塞吩的導(dǎo)電聚合物溶液組合物制備的聚合物膜應(yīng)用于觸摸屏中的上電極或下電極的膜；顯示器的透明電極膜如無機(jī)EL電極的膜；TV布朗管的表面以及用于防電》茲波的計(jì)算機(jī)監(jiān)視器中的屏蔽層，所述的膜需要小于lkQ/m2的電導(dǎo)率、高于95°/0的透明度、高防水性能和粘合性；還可以應(yīng)用于其它玻璃、聚碳酸酯丙烯酸板、聚對(duì)苯二曱酸乙二醇酯或流延聚丙烯(CPP)膜。權(quán)利要求1.一種基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含:(i)基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液，(ii)基于醇的有機(jī)溶劑，(iii)基于酰胺的有機(jī)溶劑，和(iv)三聚氰胺樹脂。2.—種基于聚瘞吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含(i)基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液，(ii)基于醇的有機(jī)溶劑，(iii)基于酰胺的有機(jī)溶劑，(iv)三聚氰胺樹脂，和(v)粘合劑，該粘合劑選自聚酯、聚氨基曱酸酯和烷氧基硅烷。3.—種基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含(i)基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液，(ii)基于醇的有機(jī)溶劑，(iii)無質(zhì)子高偶極溶劑，和(iv)三聚氰胺樹脂。4.一種基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含(i)基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液，(ii)基于醇的有機(jī)溶劑，(iii)無質(zhì)子高偶極溶劑，(iv)三聚氰胺樹脂，和(v)粘合劑，該粘合劑選自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于聚p塞吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物(i)20-70重量％的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液，(ii)10-75重量％的基于醇的有機(jī)溶劑，(iii)1-10重量％的基于酰胺的有機(jī)溶劑，和(iv)1-10重量％的三聚氰胺樹脂。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的基于聚蓉吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含(i)20-70重量％的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液，(ii)10-75重量％的基于醇的有機(jī)溶劑，(iii)1-10重量％的基于酰胺的有機(jī)溶劑，(iv)1-10重量％的三聚氰胺樹脂，和(v)0.1-5重量％的粘合劑，該粘合劑選自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷。7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含(i)20-70重量％的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液，(ii)10-75重量％的基于醇的有機(jī)溶劑，(iii)1-10重量％的無質(zhì)子高偶極溶劑，和(iv)1-10重量％的三聚氰胺樹脂。8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的基于聚瘞吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含(i)20-70重量％的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液，(ii)10-75重量％的基于醇的有機(jī)溶劑，(iii)1-10重量％的無質(zhì)子高偶極溶劑，(iv)1-10重量％的三聚氰胺樹脂，和(v)0.1-5重量％的粘合劑，該粘合劑選自聚酯、聚氨基曱酸酯和烷氧基硅烷。9.根據(jù)權(quán)利要求3、4、7和8中任一項(xiàng)所述的基于聚漆吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物還包含選自1,2-亞乙基二醇、甘油和山梨醇的*穩(wěn)定劑。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，其中含有1-10重量°/。的所述分散穩(wěn)定劑。11.根據(jù)權(quán)利要求3、4、7和8中任一項(xiàng)所述的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，其中所述無質(zhì)子高偶極溶劑為聚碳酸亞丙酯或二曱亞砜。12.—種導(dǎo)電聚合物膜，所述導(dǎo)電聚合物膜是通過將權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的組合物涂覆到基底上而制備的。13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的導(dǎo)電聚合物膜，所述導(dǎo)電聚合物膜用于制備抗靜電膜、觸摸屏的膜、上電極或下電極的膜、無機(jī)EL的膜和顯示電極的膜。全文摘要本發(fā)明涉及一種具有高電導(dǎo)率、透明度、防水性能和耐久性的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物以及用該組合物制備的聚合物膜。特別地，本發(fā)明涉及一種基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物組合物，該組合物包含按照預(yù)定混合比例的基于聚噻吩的導(dǎo)電聚合物的水溶液、基于醇的有機(jī)溶劑、基于酰胺的有機(jī)溶劑或無質(zhì)子高偶極溶劑、三聚氰胺樹脂和選自聚酯、聚氨基甲酸酯和烷氧基硅烷的粘合劑。用所述組合物制備的膜具有小于1kΩ/m²的高電導(dǎo)率和高于95％的高透明度，因此適用于抗靜電膜、觸摸屏的膜、上電極或下電極的膜、無機(jī)EL的膜以及顯示電極的膜。文檔編號(hào)C08L81/06GK101389710SQ200780006111公開日2009年3月18日申請(qǐng)日期2007年2月21日優(yōu)先權(quán)日2006年2月21日發(fā)明者樸鐘鎬,李勇來,柳大基,金鎭桓申請(qǐng)人:Skc株式會(huì)社