專利名稱：殺菌劑原料鹽酸聚六亞甲基胍及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種殺菌劑原料鹽酸聚六亞甲基胍及其制備方法。用于紡織業(yè)、農業(yè)、食品行業(yè)、畜牧業(yè)、醫(yī)院內皮膚粘膜、物體表面及日常生活中的殺菌消毒。
已有的殺菌劑品種很多，殺菌性能不一，有高、中、低效之分。往往是高效殺菌劑的有效濃度也高，成本價格也高。而且已有的殺菌劑穩(wěn)定性差，有毒性、腐蝕性、刺激性氣味，對環(huán)境也有一定的污染。因此，人們一直希望能有一種既能殺菌又安全穩(wěn)定的殺菌劑。
本發(fā)明的目的在于提供一種能克服已有產品不足的殺菌劑，屬于無毒、無色、無嗅、無刺激、無腐蝕、無污染的食品級產品，具有高效、廣譜、穩(wěn)定性好等特點。
本發(fā)明的要點在于選擇合適的組份，并進行合理的溫度控制，經聚合反應而成的一種殺菌劑原料鹽酸聚六亞甲基胍。
本發(fā)明選擇的配方如下(組份及其重量百分比％)鹽酸亞氨脲42～44六亞甲基二胺 52～54聚乙二醇 3～5甲苯-4-磺酸 0.005～0.009鹽酸亞氨脲和六亞甲基二胺作為主要的滅菌消毒組份，該組份中的胍基在聚合反應中具有很高的活性，使聚合物呈正電性，故很容易被通常呈負電性的各類細菌所吸附，從而抑制了細菌的分裂功能，使細菌喪失了生殖能力，加上聚合物形成的薄膜堵塞了微生物的呼吸通道，使微生物迅速窒息而死。
本發(fā)明鹽酸聚六亞甲基胍的分子式為(C7H16N3Cl)n本發(fā)明鹽酸聚六亞甲基胍的結構式為
本發(fā)明產品的制備方法是將鹽酸亞氨脲、六亞甲基二胺加入反應釜加溫并攪拌，反應釜溫度升至100℃時加入甲苯-4-磺酸。加料后，逐步升溫至100℃～150℃保持作用0～4小時，升溫至150℃后加入聚乙二醇，逐步升溫至180℃保持作用-1小時。反應結束后，得出有效活性成份為100％的淡黃色固體。
本發(fā)明產品加蒸餾水稀釋200～10000倍后制成殺菌劑同已有的殺菌劑相比具有以下優(yōu)點(1)無色、無味、殺菌效果顯著，經實驗，本產品對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、淋球菌、青霉菌、曲霉菌、混合霉菌、沙門氏菌等，以菌濃度106/ml菌數(shù)計，在1∶2000的稀釋度作用5分鐘，殺菌率可達100％。(2)特別適用于醫(yī)院內皮膚、粘膜、物體表面的殺菌，紡織業(yè)、農業(yè)、食品行業(yè)、畜牧業(yè)及日常生活等的消毒。(3)本品為高分子聚合物，化學性質極為穩(wěn)定，經檢測，在1∶2000的稀釋度，54℃兩周內，有效成份下降率＜3％，37℃三個月有效成份下降率＜4％，室溫放置一年，有效成份下降＜6％。(4)在1∶200的稀釋度，LD50大于5000mg/kgBW屬實際無毒級；蓄積毒性試驗為弱蓄積毒性，蓄積系數(shù)K＞5；在1∶400的稀釋度眼刺激試驗積分為3.0分，屬無刺激性；急性皮膚刺激試驗積分為0分，屬無刺激性；小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗為陰性，無致突變性；精子畸形試驗結果為陰性。(5)無腐蝕性，對金屬、橡膠、塑料、布等均無腐蝕。(6)可與皂類中和劑完全中和，中和產物無殺菌性能，對環(huán)境無污染。
下面結合實施例對本發(fā)明作進一步的詳細說明按照下表所列數(shù)據(jù)(重量百分比％)根據(jù)制備方法進行配置
將上述數(shù)據(jù)表中組份按制備方法加入反應釜中，反應一個程序后出料分裝即可。
權利要求
1.一種殺菌劑原料鹽酸聚六亞甲基胍，其特征在于具有如下配方(組份及其重量百分比％)鹽酸亞氨脲 42～44六亞甲基二胺 52～54聚乙二醇 3～5甲苯-4-磺酸0.005～0.009
2.根據(jù)權利要求1所述的殺菌劑原料鹽酸聚六亞甲基胍，其結構式為
3.根據(jù)權利要求1、2所述的殺菌劑原料鹽酸聚六亞甲基胍的制備方法，其特征是將鹽酸亞氨脲、六亞甲基二胺加入反應釜加溫并攪拌，反應釜溫度升至100℃時加入甲苯-4-磺酸。加料后，逐步升溫至100℃～150℃保持作用0～4小時，升溫至150℃后加入聚乙二醇，逐步升溫至180℃保持作用0～1小時。反應結束后，得出有效活性成份為100％的淡黃色固體。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種殺菌劑原料鹽酸聚六亞甲基胍及其制備方法。其具有的組份及其重量百分比為鹽酸亞氨脲42～44％，六亞甲基二胺52～54％，聚乙二醇3～5％，甲苯－4－磺酸0.005～0.009％。鹽酸聚六亞甲基胍加蒸餾水稀釋200～10000倍后，即可作為殺菌劑使用，具有無毒、無色、無嗅、無刺激、無腐蝕、無污染、高效、廣譜、穩(wěn)定性好等特點?？蓮V泛應用于紡織業(yè)、農業(yè)、食品行業(yè)、畜牧業(yè)、醫(yī)院及日常生活中的殺菌消毒。
文檔編號C08G73/00GK1390876SQ0213531
公開日2003年1月15日 申請日期2002年7月26日 優(yōu)先權日2002年7月26日
發(fā)明者于鋒 申請人:于鋒